Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Дополнительный том) (1113394), страница 17
Текст из файла (страница 17)
Если в одном и том же ОСНОВНЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ названии Встречаются два нли более различных «а: -обозначений, название составлвют по правилу В-1.4. Префиксы, соатветству[ощие обычным заместителямм, предшествуют «а»-обозначениям. Пример[ Правило В-б. Радикалы 5.11 — Одиовалентные радикалы, получаемые из гетероцнклвчеыи[х соединений отнятием водорода ат атомов кольца, называют, присоединян к названию исходных соедине[шй окончание -ил. Примеры: Индолил от индола Пирролиинл от пиррола Триазолнл от триазола Трназинил от триазнна (Другие примеры см. также В-2.!1.) Как исключение сохраняются названия: фурил, пиридил, пиперидил, хннолил, нзохинолил и тиенил (от тиофена).
См. также правило В-Ы2. В порядке исключения предпочтительнее применять названия пиперидиноя морфолипо-, а не 1-пнперидил и 4-морфолиннл. 5.12 — Двухвалентные радикалы, получаемые из одновалентных 'уетеродиклических радикалов отнятием одного атома водорода ат атома со свободной Рзлентиостью, называют, добавляя к названию соответствующего аднозалентного радикала, оканчивэкацемуся на -ил, окончание -иден. Пример; 5.13 — Миогоиалентные радикалы, получаемые из гетероцнклических соединений отнятием двух или более атомов водорода от различных атомов кольца, взвывают, добавляя к названию кольцевой системы окончания -диил, -тринл и т.
д. Пример; гптгроцмкличкскик спиросопдиикимя Прц,к«лыс а н,с,' '.сн; 6,6-Дээзцэкадэсцэрэ(5.1.6.2!сэксадекац вээээркд 1-Оксасцэро(4 51декаэ 1,3.дэексэл.цккээгексиэ 1,16-Даава-4.аварца Примерыг О а ~в а~ сг ' ча ~в в г г э Сцэрц( цэцсрвдкк.4,9'-ксаэтэк! З,З'-Сццрэбц!ЗН-экдсэ! 4а-Дзцэкэээтрацсэ кэцркд 1«зксонкаактрацэк хэцрэа 1-Ткэквабкцккэц!2.2Л)- гсцтаэ хээрэд 1-Маска-1-ексакэаццкэцгсксэц дворца Цккээгсксаэсццро-2'-~тссрагкдр» баурац) Тссрагкцюэкрак«2-ссэре- цккэассксаэ З.зцсцэрцбц1ЗН-»кдцд! 8 Зак. 1222 112 НЗ правила иомкнклдтуры орглиичкских сокдинкмми гпрлс ииу 6.21 — Применение «а»-обозначений (правило В-4) не отражается на образовании названий радикалов.
Такие названии строго аналогичны назвапняаз углевопородных аналогов, с тем лишь нскл1оченнем, что нумерацию, в целом к(( н,кн частично, определяЮт гетероатомы. Примерыг Правило В-б. Катноиные гетероатомы 6.! — Согласно «а»-номеннлатуре гетероциклнчесние соединения, содержащие катиониые гегероатомы, называют, в соответствии с предшествующими правилами, заменЯн окса-, тиа-, аза- и т.
ш па оксониа-. тпоннач азонна- н т. д.1 аяион обозначается кан обычно. СНз О+ ! На~~а ';СН НэСз „.3СНэ 42 Гетеро((нн24ннесние сниросоединеннрз Правило В-!О (альтернатива к правилу 8-11) 10Л вЂ” Названия гетероциклических спнросоединений, отдельные звенья которых прелставчяют собой только простые моноциклические структуры, могут быть образованы путем прибавления «а»-обозначений гетероатомов (см. табл, 1, правило В-1Л) в качестве префиксов к названиям спироуглеводородов, составленным по правилам А-41Л, А-4!.2, А-41.3 и А-41.6. Нумерации сппроуглеаодородов сохрвняетсн, н гетероатомы, в соответствии с порядком, указанньщ в табл. 1, должны получить настолько низкие номера, насколько зто допускает нумерация цнкличесной системы. Если есть возможность выбора, то гстероатомам должны быть приписаны более ннзние номера, чем двойным связям. 10.2 — Если по крайней мере один компонент моно- нли полиспиросоедизення представляет собой конденсированную систему, то спиросоелннение называют согласно правилам А-41Д илк А-41.7, причем спироатом должен полуцть настольно низкий номер, насколько зто совместимо с нумерацией, принятой для конденсированной системы компонента.
Примерыс Правило В-Н (альтернатива к правилу В-10) !1.1 — Гетероциклические спиросоедннения называют по правилу А-42; в случае необходимости пользуются следующими критериями: (л) спироатомы лолжны получить номера настолько низкие, насколько зто совместимо с нумерацией, принятой для отдельных компонентов; (Ь) гетероцнкцическне компоненты имеют приоритет перед такими же по величине гомоциклнческимн компо.
снтамн; (с) приоритет гетероциклнческих компонентов определяется по правилу В-З. Круглые скобки употребляютсн в сложных названиях длн уточнения. Примеры: Н С Снз О" ~нз Нэс СНс 4) СНэ НС ' Н,С' э СН ) !$СГ гС)$, „1у Я')т л г зз)4 г" ч "Су)э 2ВГ Гексэгюцюаэепикий-1-спиро-1'-пмид. эзолилин-3' спида-1'члиперидгшгп) дкброипд 1,2.3.4-Тетрэгидроишалнвд.спиро.ец пкперидин (иоменклатура. Разработанная и припасав комиссией международного солоаа чистой и прнкладяой химии*) РАЗДЕЛ С. ХАРАКТЕРИСТИЧЕСКИЕ ГРУППЫ, СОДЕРЖАЩИЕ У$ЛЕРОД, ВОДОРОД, КНСЛОРОД, АЗОТ.
ГАЛОГЕН, СЕРУ, СЕЛЕН И<ИЛИ) ТЕЛЛУР Содержание * (Ог редакции. См. примечание оа стр. 39. Правила !ПРАС 1966 приводятся па публикации. Нотепс!жиге о$ Огйап$с СЬетюфу„ Оейпц$ге ян!еэ <ог ЗгсНоп С. СЬагас<ег1эНс Сгонра Соп(а<п<пй СагЬоп, Птдгойеп. Охудеп, идгонеп, На1ояыг, ЗпНнг, Зе!сп<пт, аплуаг теПиг1пт. 1п1егпаЕопа$ Ъп<оп а< Роге апд Арриед сьегпшугу (1ОРАс). !966, ьапдоп.
Впнегч ог$ьэ. $966. Перевод с английского выполнен В. М. Альбглпкой, Л, П. Воробьевым н В. П. Серковой лед Редакцией 3 я Хавниа.) 115 ,:Р.:: ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАННЧЕСКНХ СОЕДИНЕНИН )ВРАГ $967 *гг ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ )ПРАС !Ебб Введение Праменение правил Общие положенив умножающие приставки (префиксы) Применение цифр со штрнкаыи или скобок Нумерация елпницей Терминология Старшинство, Старшая группа Опущение (элизия) гласных Прибавление гласных Терминология характеристических групп Обозначении арто-, мега-, пцоа- С-О. Номенклатурные системы С 0.0.
Общие положекня С-9.$. замеспгтельная номенклатура С О.!О. Характеристические группы Группм, обозначаемые только приставками (префнксалги) Главная группа, обозначаемая окончанием (суффиксом) С-0.$1, Особые способы виражеиия некоторых характеристических групп Карбоноаые кислоты Производвие и раднкзлм карбоновых кислот Альдегиды и китрилы Аллины С 0.$2.
Построение названий с-б.!3. подчиненность цепей (глаэнач цепь! С-0.$4. Подчннекмость циклвчссггвх систем С-0.15. Нумерация соединений Сч).$6. Порялок перечисления ористаеок (префиксов) Общие пшюженнв П7 117 119 113 119 П9 119 120 120 121 121 121 121 122 122 122 123 124 124 126 117 127 123 133 1эб $40 142 142 143 14 14 1к9 15! 154 159 162 167 167 163 172 173 Введение и подразделил С г-б-в.
С-г, Галогтнлронэаодные с-2. Спирты, фенолы и на производные Спирты Финалы Гетороцнклаческне соединения Раднкаль! Соли Простые эфиры Г!ерекисн (лерокс!ц!ы) Введение В разделе С рассматривается комспклвтурв соедпяепвй с хпрвктсрпстпческимп группами е, спдержвщпмп углерод, водород, кислород, азот, гвлогвя, серу, седея и (вл)!) теллур. Раздел С, таким образом, поляпстью Ввмепяст рвэдслы (Н, Н и НН, в также зялчптсльную часть позднее переработанного раздела Н! Льежскпх правил *". ПРИМЕИЕИИЕ ПРАВИЛ Основные прппцппы Прввнл цомеяклвтуры (ОРАС (957 ее", принятые в разделцх А и В, были пспользоввны также в разделе С.
Комиссия в основном продолжплэ приведение в систему существующих номспклвтур. воэдержпвдясь по возможности от разработки Вовых систем. Так же кик в разделах А и В, н разделе С по многих случаях ланы вльтерпвтпвпые вврпэпты пвзвапий. Комиссия стрсмнлэсь свестк число альтернатив до минимума. Однако в спрввочпых иэдвнпяк — Ве)(6(е(п'5 ПвпбЬпсЬ бег ОГЕэп)всйсп СЬегп(е и Сйегп(св! АЬВ(гдс(5 для определенных тппов соедпнсппй практикуются различные, по адэкватные гпстсмы номенклатур.
В твкпх случаях правила, используемые в этих системах, г!Редстввлепы кэк Вльтсрнвтнвные, причем мОгУт быть приведены и другпе альтернативы, если к этому' имеются серьезные сообрвжепкя. Имеется в виду, что в ряде случаев может возникнуть пеобходикюсть отклониться от рекомендуемых привял, чтобы образовать япзввпие, которое в дацном конкретном случае более четко выражает хпмнчейкую природу, особсццостк структуры д т. д.
Однако отклонения от прэвпл следует допускать только в пскд(очительпых случаях, и если опп значительны, наряду с пвнмевоввнисм, Допускающим отклппенпЯ, неОбходпмп ПРпводпть пдзвпппе, соответствУющее рва . г ' О ионов терминологии сц стр, И9 — !20. '* (Си. стр. 29 — 38. — Прим. редактора.! "" (Си. етр. 40. — Прич. Редактора! )(7 !)б Порядок возрастания сложности (альтернативен алфаеитнаму норина)) Алфааитиып порядок (альтернативен порядку «оэрастания сложкоспц С-О.2. Радикально-функциональная номенклатура С-0 3 Присоединнтельная номенклатура С-Ол.
Ноыениаатура, выражающан удаление атоиое клн групп С-О.В. Соединительная номенклатура с-о.б. Заыеннтельная номенклатура С-н.7. Ноиенклатура ансамблей идентичных структурны» коилоиснтоа С-О.З. Свободные радикалы, ноны и радикал-ноны Свободные радикалы Катионы Ли ионы Структуры с двумя нли более ноккыыи центрами различного тина с тождестненл.,!ии эаряпаии Структуры, содержащие одвовреыенно паложгйелкнып н отрицательныв ионные центры С-3. Лаьдегидм, кетоиы и их производные С-З.О.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
