Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Дополнительный том) (1113394), страница 15
Текст из файла (страница 15)
и нумеруют по системе, принятой длп туйана (формула И). Другие углеводороды с иольцевым скелетом туйана получают название от бнциклс(3.!.0)гексана и нумерацию в них ведут .по системе, принятой для бициклосоединений (см. правило А-31). Прил1ерпи 73.2 — Тип тетраметилциклогексана: моноцикличесиие терпеновые углеводороды этого типа называют по системе как производные цнклогексапа, циклогек,сена и цнклогексадиена (сл1. правило А-! !). Примерит тврппиовыв 1 глвводороды 74.2 — Бяциклические терпеновые углеводоролы, имеющие скелеты формул, 1П, 1Ч или Ч и„кроме метила (или метилена — если одна метпленовая группа уже имеется), дополнительные боковые цепи, называют соответственно: караи, карен, караднен и т. дл пннаи, инион, пинадиен и т.
дз борнан, бориен, борнадиен и т. д. Их нумеруют как установлено, соответственно, для караиа (формула И1), пинана (формула 1Ч) и борнана (формула Ч). Другие углеводороды, содержащие кольцевой скелет караиа, пикапа или борнана, получает названия соответственно от норкарана (формула Ч1), корпинана (формула ЧИ) или норборнаиа (формула Ч!И). Эти названия более предпочтительны, чем названия от бицикло(4.!.0)топтана, бицикло(3.!.!)топтана или бнцикло(2.2.1]гептана. Соединения с нор-названиями нумеруют по системе, принятой для бнциклосоединений (см, правило А-31).
Прилерыг нсу сн, по но н,с 2 Карен 7,7-пометил 2,4-норюпмлнен 2 4.7.7.Тет раме тал норнаран '4 17)ц) б,б.лам етнл-2-ннннл-2-корин нем 2 !10),З-Пнаатлен 4-Метнленпннан сн, пи о~ из ~ )тс-о~~~ Сн, нсР~СН, й Снз НзСЗ з Н' н с ~р)са сн — сн, н,с СН=СН, С нс сн н.с.
),Сн, н.С сй н,са ~~у З.Изопроонл. бнцнкло!В.1,В!геке-т ем 441Щ-Ттеем 1-Изопрапнл 2,4-лнметнленбнцнкло!3.1.0!геноан камрен .Ь„4, ! н,с. ' Сн. Ьворнон '2.2-Днметнлнорборнан 2,7,7-Трнметнл-з.норборнеп 74лй — Название калфвн сохраняется для незамещенного 2,2.диметил-З-мею1леннорбориана. ОСНОВНЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ Таблица ! Езлект- ка«ть Вчлект- ность Элема>а Прмрккс Эламакг Прафккс окса (оха) тиа (1ща) селвна (эе!епа) теллура (1еИига) аэа (аза) фосфа * (рйоэрйа) арса ч (агза) Сурьма Висмут Кремний Германий Олово Свинец Ртуть сгиба * бисма сила герма станна плюмба меркура Нз г~н» Н Сз '.СН * если зк Фасфл- следует -ик 1-!и, -1ае!, зтат преФикс следует замскить кк фасфар!рна»рьаг-); аналогична лрса- лкмеклатся ив арсен- !«гкал-), к сглаз- кд антимон- !лапщаа-). Таблица П Киль>м, содержащие азот Кальцз, ке садаржзище азата Числе члаиаа и кольце каиасыщеккые * кекэсыщаиаые вксыи!еикые касыщеккые 4 !)с)-тувака л Э-Пик»лил 1-л-Мчит«в-Э-кл -ирин (цг!не) -ет (-е)е) -ол (-о1е) -ин*ч (-!пе) -енин (-ер!пе) -оцнн (-ос!Ве) -онпн (-ощпе) -ецнн (-ес!пе) -ирнднн (-!г!б!пе) -етилнн (-е!!б!Ве) -олндин (-о!!б!пе) »ч» НзС Б.Нарбаркек:-2 кл 2-Пикап-1е.или дел "Соответствует мкксималька иазмажкаму числу кекумулкраиаккык диайкыд связей, пРичем гетиРазлемеит имеет ноРмальнУю зклекгкасч>ч Укззккк>ю и гибл 1, ** Длк фасфара, а>ьщ>ьлкз, сурьмы ам.
аркмачккке к табл. 1. ""Насыщение выражается дабзллеккам префикса иаргкдра- к к»закалю считает«тиую. щюа кеклсыщелкага саадинаккя. 4' Нч иримекима к крамккю, гермкккю, олову к сиклцу. В »там случае к к«э»килю саатаатгтиующага какдсып>еккага саедкиеккк дабаклкетск префикс пергкдра-. б* Слоги, абазкачкющка. и«личину калаи, содержащих Э. 4 клл т — Ю членов, проискал««: *кр» ат !Нч «ат» ат !«ггз-1 еи» ат ьгл!зч ац» к ак» ат аа!л-! *ак ат пола.; .ац» к «чк» ат ба«д-.
))рииерыг нсФ ';сн, НСи »СН Окскрак Аз»рык» Эуг-Азеакк ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ )ОРАС 1%Т Правило А-75. Терпеновые радикалы 75.1 — Простые радикалы ацнклических терпеновых углеводородов называют н нумеруют по правилу А-3.5. Тривиальные названия заронил, нерил, линалил и фигил сохраняются только для незамещенных радикалов. 75.2 — Радикалы, получаемые иэ ментана, пинапа, туйана, карана, борнана, норкарана, норпннана н норборнана, называют в соответствии с принципами, изложенными в правилах А-1.2 н А-1!.4. Насыщенные радикалы пинаиа называются лиианил, пиианилен н линанилидег!. Нумерация углеводоролов сохраняется, н точка илн точки присоединения в кольце нли в боковой цепи должны получить по вазможности настолько наиболее низкие номера, насколько это допускает установленная для углеводорода нумерация.
Примеры: НГ к,р' ~'кк к.сц ()Ч>ь нс ~сн 75.3 — Радикалы, не упомянутые в правилах А-75.! и А-75.2, называют по пранялзм А-11 и А-31.4. В. Основнв)е гетеро!(ннлнчеснае системы Правило В-!. Развитие системы Ганча — Вндмаиа 1.! — Моноциклнческие соединения, содержащие олин нлн несколько гетеро- атомов в не более чем десятнчленном кольце, называют, комбинируя подходящий префикс нлн арефнксы нз табл.
1» (опуская «а», тле это необходимо) с корнем из табл. П. Степень гндрогсииэацин указывается либо в корне, как это показано в табл, П, либо префиксами днгидро-, тетрагидро- и т. д. в соответствии с правилом В-1.2. )Эти ирефиксы клзыалютсл «л -абазкччекккмк тетерок«аман. — Прин. лереаадчикаа.! Кислород Сера Селен Теллур Лэот Фосфор Мышьяк 3 4 5 6 7 8 9 10 И П И П Ш Ш Ш -ирен -ет -ол -нн ** -епнн -оцнн -оннн -ецин Ш П! 1Ч 1>г П П П (цгепе) (-е!е) (-о!е) (-!п) (-ер1п) (-ос!п) (-оп!п) (- «) -иран'* -стан -алан анч» -епан -окан -опан -скан (з!!Ьа) (Ьщща) (э!!а) (Иегща) (э!аппа) (р)ищЬа) (шегсига) (-1гапе) (-Папе) (-о!апе) (-апе) (-ерапе) (-асане) (-анапе) (-есапе) ОСНОВНЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ Пример; нс~ ~~сн Нст эгЯ »»С-' Сз» Кольна, салержашис аэат Числа членов в частачю насышенноы аольпс калью, не солсржанше азота Алонии -стен (-е(епе) -олен (-о!епе) -егин (-ебпе) -олин (-оВпе) !.52 — Когда одни и те же гетероатомы встречатотся в кольце несколько раз, направление нумсрапии выбтгрвют так, чтобы ови получили наиболее низкие номера.
Примерз Приме рыг нсэ '=»р( !! ! нс,, /сн 3»Н, 1Д-Аэарсе -3. З.Снлюен 1,2,4-Трнаэвн (нлв иссиня-ТРнаэнн! 1.53 — Если в молеиуле присутствуют различные гетероатомы, номером 1 обозначают тот, который находит~я в табл. 1 выше других; загсы нумерацию ведут так, чтобы гетероатомы получили наиболее низкие номера. Прим ерьи НСэ ';СН !!а .! Нт~е ЪГ э! Я 4 эСН 1,З,З-Триазни (нлн сймм-триэлкя) Нэсэ Д' тЯ 1»сэ в) 㻠— 3 — а Правило В-2. Тривиальные и полутривиальиые названия 2.1! — Ниже приведен неполный перечень тривиальных и полутривиальных названий, которые сохраняются для соответствующих соединений и служат основой названий конденсированных систем.
Онк расположены в порядке, противоположном тому, который принят в правиле В-3. Названия показанных радикалов образуготся по правилу В-5. 1,3 Тназал 1,210ксвтиввв ПРАВНЛА НОМЕНКЛАТУРЬ1 ОРГАНИЧЕСКНХ СОЕДИНЕНИИ 1ЮРАС 1%7 1.2 — Гетероцинлические системы, у которых неиасышенность меньше, чем соответствующая максимально возможному числу некумулированных двойных связей, называют, применяя префиксы аигидро-, тетрагидро- и т. д. В случае четырех- и пятичленных цикличесннх структур, содержащих одну двойную связь, тогда как возможно наличие двух некумулированиых двойных связей, применяется специальная терминолопэя. 1.3 — Повторение одного и того же гетерозтома обозначается префиксом ди-, три- и т.
д., который ставится перед соответствующим «аэ-обозначением гетероатома (табл !! Пример[ 1.4 — Если в одном и том же названии встречаются два или более разных «аз-обозначений гетероатомов, их перечисляют в порядке уменьшения [ы[я соответствующих элементов номеров групп и возрастания атомных номеров внутри групп периодической системы, т. е. так, как оци расположены в табл.
1. Прииерьи 1.51 — Положение единственного гетероатома оиределяет нумерацию ионоциклического соединения. 6Н-1,цб-тивлиазан (ио вс 2,1.4-тнаимзив, ялн 1 6,6-тиалиаэнн!. Нумеранна должна пачпнатьсп от атома 'срм. Зто исключает 2,1,4-тиалназнн. Атомы оэотэ должны получить йаиболее низыге комара-поэтому зсллшчаатса 1.3,6-тналааэян. 2Н6Н-1,5,2-йитваэнн (но не 1.3,4-днтиаэий, пли 1,3,6.днтиазнн, нли 1 б,с-ыииазин!. Нумерания должна начннагься с атома серы.
Которые вэ двук атомов серы должен по-' лучить юмор 1, определяется сопоставлением замеров, которые могут прн этом получить зсе остальные гетероатомы. Так нэн сял !.2,5-меньше, чем 1,3,4 1,3,6- нлн 1.4,5-[а абыч. ном смысле»-правильным являстск название 1,5,2«оптызи . НРДВНДД НОМЕНКДДТУРЫ ОРГДНИЧЕСКНХ СОЕДИНЕНИИ НОРДЕ 1ВЗТ ОСНОВНЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКНЕ СИСТЕМЫ Соединение-основ а 1!азванне радикала Название радикала о СЫ з Соединение-основа Й Тпофеи Хромен (показан 2Н-) Хрсмснпл (показан 2Н-Хрсмеи-3-пл! Бенэо(В)тненил (показан 2.) веизо[о)тиофен (взамен ммиафтена) Ксвнтене Ксантениле (показан 2-) Нафто[2,3.а)тнофен [езамеп тиофаитренз) Феноксатнин Тиа итре пил (покальп 2-) [иэнгрен 2Н-Пкррол й фэ рнл (показан 3.) Фуран Пирролил [показан 3-) Пиррол оз) Р!мэоаэолил (помазан 2-) Имилаэол Пиранил (папаэав 2Й-пиран Ънэ) Пиран (показан 2не (14) ~1: ' Пврааолнл [показан 1-) Пиразол ' Исключение в системе нумерации.
ИэобензсФурапют [поиазан 1-) Изсбсвюе урэп 7 Зак. 1212 СС~~ СФэ О' нафто(2,3з)[тненнл О:,С й. " С~ К.'0 КО О:С Кю Фе ноксатпи пил 2Н-Пирролнэ (показан 2Н-пкрролз-ел) ОРГАИИЧЕСКИХ ОСНОВНЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ (39) Карбазолнл в (показан 'С-) Нафтврсанн (показан 1,2-) (39) Л-Карболка Е-Карболпнпл (показан Р-Кврболмко нл) Хккоксалннкл !ноказав 2-) Хзноксзлнк (3!) Хннааолвпнл (покааан 2-) Фепавтрнлнн Хнназолнн Фенантрпднннл [показав 3.) 1 ~6 Ю 4 (32) Акрпднк * Акрнлквнл (показан 2-)" Бнафлнпнл (показав 3-) Пнпнолнн (39) 1!арал~пккн Пернмпднннл (показан 2-) Птеркдннел (наказан 2-) Пте! ндп» (40) 4 а СЕКа рба зал " ИЮ ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ Соединение-основа Ж Нскпюченне в снстемс нтмерацнн.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
