Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Дополнительный том) (1113394), страница 13
Текст из файла (страница 13)
зО СН теггзцгмло[э 21 14!о.озэ! квн непрлвнльнвя нумерации Тогрзанкло[ЗЛ.2.Ф З 04 Ц)ундеквн правильная вумерлцня ОРАвнлА номвнклАтуры ОРГАиичвскнх сОкдннвнин 1ОРАс ззя 31.4 — Радикалы. полученвые нз мостиковых углеводоролов, называют в соответствии с принцнпамн, изложенными в правиле А-11.4. Нумерация углеводородов сохраняется, и точке или точкам присоединения даются номера настолько наиболее низкие, насколько зто совместимо с нумерацией, установленной лля углеводорода. Правило А-32 32Л1 — Циклические углеводородные системы, состоящие из трех или более колец, могут быть названы в соответствии с принципами. изложенными в правиле А-3!.
Вместо префикса бицикло- перед названием углеводорода с открытой цепью с тем же числом атомов углерода ставят соответствующий префикс трицнклоч тетрацикло- и т. д. 32Л2 — Считают, что полициклическая система содержит столько колец, СКОПЬКО СВЯЗЕИ СЛЕдуЕт НарушИтЬ, чтОбы превратить эту систему в соединение с открытой цепью. 32ЛЗ вЂ” После слова «циклов следуют скобки, в которых в порядке убывания помещают цифры, указывающие на число атомов углерода: в лвух ветвях основного кольца, в основном мостике, во вторичных мостиках. Трвннкло1ж2.1.0вренмгг Трнцнкло!ЭЛ.1.1 гппдекзн 32.21 — Основное кольцо и основной мостик, образующие бицнклическую систему, нумеруют в соответствии с правилом А-31.
32.22 — Местоположение других, тан называемых вторичных мостиков обозначают поквзателяма у цифр, указывающих число атомов углерода, входящих в эта мостики. 32,23 — Вторичные мостики нумеруют в убывающем порялке. Нумерацию любого мостика начинают от уже пронумерованной части„от узла, обозначенного самым большим номером. 32Л! — Еглп возможен выбор, порядок нумерации определяют на основании следующих критериев: О меетоположеннн н нумервцнн вторичного моогнкв ем. прлвнлв А-З2.221 А-З2.жь А-алг. Н.,ф— СН вЂ” Ср~ — Р4, СН нг,— ! — — 4Ь Н,С' — Сн — СН,— СН, !' Н,Се нСН,К24, / ! Сз вСН 2СН г (.24 14Сл СН2 СН~ХН Н,С,— СН вЂ” РН вЂ”.СН2 НС вЂ” СН, СН НгС» СН СН СН СПНРОУГЛЕВОДОРОДЫ нс' "~» 1~~ сн ч:н, Неправигп*ная нумерации 9,10.Дпгн про-9,10.(2'-бу те пил енгэитра цм Ь[гсе ! СН СН пснт зснз ~ч.[Ь г' ' га " Пергзлро-1,4.зтапо5,8.метавомгтрацеи ° 7,14-Дигцлра-7,14-атвлегаибенз[а, Уг[антрацен Спироуглеводорццы 10,П-Дн гидро 5,10-о.бе нзеиабН-0 ен за[э [фаусрен 17 ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАННЧЕСКНХ СОЕДИНЕНИН 1СРАС 1ВЬ7 34.3 — Еспн основная структура оставляет возможность выбора начала и направления нумерации, наиболее низкие номера долгкны быть даны узлам мостиков в том порядке, в каком эти мостики перечисляются.
Атомы„образующие мостики, нумеруют в соответствии с предыдущим правилом. 34.4 — Если мостил образован двухвалентиым циклическим углеводородным радикалом, низшие номера в нем должны быть даны атомам углерода, составлягощям хратчайшнй путь между атомами основной структуры, а далее нумерацию ведут вокруг кольца.
Пример: ' [Название этого соединения дана я досланном переводе с аиглнвского — регнуд. Ю-1,4-сгЬана ате«ПЕ!Ьаяааа1ЬГаеэо. ЕСЛИ жв ПРаакаа А-З4.1, А-З4.2 И А-З4.5 ПРНМЕиятЬ В Саагнетствнн ° русскам алфавитам, то эю соединение должно получить название — Псргнд. Ро-1,4-метана-ь,воманоантрэцен: аютэежтвгнно изменятся н яооядон нумсрвцнн атаман. Алфавнтныв принцип составлеввя названии в разных языках часта проведат н Разночтениям н.
следовательно. возможна путаница [см. такгке примечагжн на стр. 79 и 501. сгнил. «гргводч яое.1 Правило А-33 (альтернатива и правилу А-34) 33Л вЂ” Полнцииличесиие углеводоролы, которые можно рассматривать хах арто- или арто- н пери-конденсированные, согласно правилу А-21, н которыс имегот также и другие мостики, могут быть названы как арто- или арго- и лори-конденсированные системы, замешенные двухвалентными радикалами.
33.2 — Нумерацию соединений, называемых в соответствии с правилом 5-35Л, ведут, кан зто требуется по правилу А-34. Мостик нумеруют независимо, начиная от узла с ннзшилг номером. Йомера мостиховых атомов обозначаются штрнхамн. Примеры: Слиросвяэь образуется атомом, явлюощнмся единственным обпшм членом лоук колец. Если соединение лвух колец осуществляется только этой связью, ес называют свободной спиросвлзою*.
Общий атом называется спироатамом. Пример соединении, в катаром спирасвявь «е свободиаг НС вЂ” СН, НрС вЂ” С[[э Н~У вЂ” Ср[ ЙС вЂ” СН, ! ! [фгС спнрорглеводороды Пример! Спнро[инлен-1,1 '-пиклопентан] е Спарк[а.4]оптин Сипри[а.З]г ептан гд С роа аен Спи!о[4.З]лекал У; — ~Н, Н,—,Н Спнро[4.З]лака-1,з-инеи диспнро[1.1,7.З]гепталекаа црАвнлА номенклатуры Орглннческнх соединений 1ОРАс 1%7 В аависимостн от числа имеощнхся спнроатомов различают моноспнро-, диспиро-, триспнро- и т. д. соединения.
Ниже приведены правила номенклатуры соедине- ний со свободными спнросвязями. Правило А-41 (альтернатива к правилу А-42) 41.1 — Л1оноспиросоедииения, компонентами которых являются только два алициклических кольца, называют, добавляя префикс спиро- к иазваинв нормального ациклического углеводорода с тем же числом атомов углерода. Число атомов углерода, связанных со спнроатомом в каждом кольце, обозначают в скобках цифрами в порядке возрастания; скобни помещают между префиксом спиро- н названием углеводорода.
Примеры: 41.2 — Атомы углерода в моноспнроуглеводородах нумеруют последовательно, начиная от атома, ближайшего к спироатому, вначале по меньшему кольцу (еглн оио имеется) и заканчивая спироатомом, а от него далее по второму кольцу. Пример: 41.3 — При наличии ненасыщенных связей принцип нумерации сохраняется, но в кольцах ее ведут так, чтобы двойные н тройные связи получнлн цо возможности самые низкие номера в сошветствии с правиламн А-[1. Пример; 41,4 — Если одни или оба компонента моноспиросоелинення являются конденсированными полициклическимн системамн, префикс спиро- ставят перед скобками, в ноторых в алфавитном порядке размещают названия компонентов. Установленная для каждого из компонентов нумерация сохраняется.
По возможности, спироатом должен получить наименьший номер; номера атомов второго по порядну компонента обозначают штрихом Положение сппроатома в каждом компоненте указывают соответствующими номерами, которые ставят между названиями компонентов. 41Д вЂ” Моноспнросоединения с двумя одинаковыми полицинличесннми компонентами называют, применяя префикс спироби- перед названием составляющей кольцевой системы, Установленная нумерация для полнцинличесной системы сохраняется, н номера, относящиеся к одному из компонентов, обозначаются штрихом.
Положение спироатома в названии спиросоедниення указывается соответствующими номерамн перед названием. Пример: 41.4 — Полнспиросоединения, состоящие нз трех нли более алицикличесних систем, называют, добавляя перед названием нормального ацнклического углеводорода с тем же общим числом углеродных атомов префмкс днспиро-, триспвро-, тетраспнро- и т. д. Число атомов углерода в цепочках, связанных со спнроатомами, указывают в скобках в том же порядке, в каком ведут нумерацию. Начинают нумерацию с меньшего из концевых колец от атома.
соседнего со спнроатомом, ведут по кольцу н далее в таком порядке, чтобы спироатомы получилн по возможности наиболее низкие номера. Пример: 41.7 — Полициклические соединения, содержащие более одного спироатома ' [Наапаиие н оаотначенне штрнками паны а применении к русскому алфавиту.
В аистиаском тексте: круто[суп!ореп1апе-1,!с!поппе. См. также примечание иа стр. 76 — Прим. осрееодчикоа.1 спнроуглвводороды 17рилмр! ! 3 Нгг.е' г г.Н Н,С.' 4' ЛСНг е" г С„ ! 2.никлогексенспиро-(2'-циклопенгеи) Н.С вЂ” Снг У(,С вЂ”.СНе и Чч 'г" Н,С вЂ” СН, РК вЂ” СН! .У йС вЂ” ЬН,Н,С СН, чй: 'к а' Диспиро[иплеп-),1"-циклогексан-И',9".флуорен! а Спиробициклогеьсаи 2-11иклогексенспиро (3'-пиклогексеп) Н„С вЂ” СН, У вЂ”,СН, Ъ- ЙЪ-А Н,С,— СН, СН, 2 Циклопеиганспироциклобуган 1дескогексакспироцнклапенган РйСе — С вЂ” СН 2Я-Килек-2-спнро-1'-пиклопеитан Фэуореп 9.спиро-!'-цикэогексан-!'-опаре-1"-пнлен 66 6 Зак.
!272 прлвилл номрнкллтуры орглннчяскнх соядннвннн гцрлс !шт называго! в соответствии с правилом А-41А, заменяя спиро- на днспяро-, три- спиро- и т. д. Концевой компонент устанавливают алфавитным порядном. Правило А-42 42.1 (альтернатква к правилам А-41Л и А-41.2), — Когда спнросвязью соединеяы два неодинаковых циклических компонента, е названии спиросоединеиия вначале ставится название большего компонента, аатем — аффикс -спироч а после него название меньшего компонента. Между аффиксом .спнро.
и названием каждого компонента ставится номер, обозначающий положение спироатома в соответствующей кольцевой системе, причем зги номера должны быть настолько низкими, насколько зто позволяет установленная для комнонента нумерации. В каждом компоненте принятый для него порядок нумерации сохраняетси, но номера вторых компонентов обозначаются штрихами. Если выбор нумерации свободный, номер 1 можно не указывать. Прил!ерыг 42.2 (альтернатива к правилу А-41.3).— Правило А-41.3 применимо также прн подходящей другой нумерации, где нанменовииие лается в соответствии с правилом А-42.1, но спиросвязь должна иметь самые меньшие номера по отношению к ненасыщенным связям. "[Нааианпе и абоаначсния шгрплаин даны е приигпеппн к руссноыу алфаеигу.
П ан. глийскоч тексте: бьр)го[поогепс-з.!'-с)с!аьеьапе-ау!"-!пйепе[, си, также приыечание на сгр. 79, — прим. лгргеоочк кое.) 42.3 (альтернатива к А-41.5).— Номенклатура, принятая в правиле А-4(Л, применима также к моноциклическим компонентам, одинаково иасыцеиным! спиросвязь обозначается ноь!ером 1. Прил(еры! 42.4 (альтернатива к правилам А-41.6 и А-41.7). — Полициклические соединения, содержащие более одного спироатома, называют в соответствии с правилом А-42.1, начиная со естаршего» а концевого компонента, независимо от того, являются ли компояенты простыми или конденсированными кольцами. П римера! Н,С вЂ” СН, Нг)Си — СН, Н С-" — Я~~ ,)..
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
