Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Дополнительный том) (1113394), страница 9
Текст из файла (страница 9)
Примеры: (и — общее число атомов углерода) 1.2 — Одновалентные радикалы, образованные из насыщенных неразветвленных ацнклнческих углеводородов отинтнем водорода от конечного утлеродного атома, называют. заменяя окончание -ан в названии углеводорода окончаниел! -нл.
Атом углерода со свободной валентностыо обозначают номером 1. Ради. калы, относящиеся к этому классу, называют нормальными, нлп неразвегеленными, алкилами При»еды! 5 4 3 2 1 сн,-сн,-сн,-сн,-сн,— Пввп!л 11 10-2 1 СНд (СНд)в СНд 1'взвив» Правило А-2 2.1 — Название насыщенного разветвленкого ациклического углеводородао,- разуют из названия ниеющейся в его формуле самой длинной цепи, добзвтяя к нему в качестве префикса обозначение боковой цепи. Пример: 5 4 3 2 ! СН.— СН,— Сн — СН,— Сн, ! ' СН, 3 Мвввоввтдн Сохраняются следующие названия (только для незамещенпьж углеводоролон): Изобутан (СН,)дСН вЂ” СНл Изопентан (СН,)дСН вЂ” СН вЂ” СН, Неопентаи (СН,),С Изогексан (СН,)вСН вЂ” СНл — СН,— СН, 2.2 — Сам)чо длинную цепь нумеруют от одного конца до другого арабскими цифрамв, причем направление нумерацпн выбирают так, чтобы цифры (номера), указывающие положение боковых цепей, бьши наименьшими.
Если прн нумерации цепи с одного илп с другого конца получаютсн различающиеся ряды нескольких цифр (номеров), их сравнивают, расположив цифры в рядах в порядке 1 Метан 2 Этвв 3 Преввн 4 Бутан 5 Певтвн 6 Ге«сан 7 Г ветен 8 Октав 9 Нвввн 10 Декан П Увдвввн 12 Доделав 13 Трвдеквн 14 Тетрвдеввв ш Пвнтвдвввн 16 Гввсддвкдн )7 Гв»твлеввн 18 Октаделвв 19 Нввздвввв 20 Эйвеввв 2! Гвлпйнвзан 22 Доказав 23 Трвввзвв 24 Твтрвввввв 25 Пента!оввз 26 Гексвввзвв 27 Гентвввздв 28 О«так«два 29 Нвнвквввн Ю Трввкввтвн 31 Гввтрввввнтвв 31 Двтргн вешав 31 Трвтрвввввтлв 40 Тетра«вилла 60 Пвнтввввтвн 60 Гвкввввнтвв 70 Гввтввовтвв 80 Октавонтлв 90 Нвввввнтлв 100 Гввтвп 1«л Двтрввкввтвгевтвв АЦИКЛИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ возрастания.
«Наименьшими» считают цифры того ряда, в котором первая отличающаяся цифра меньше*. Этот принцип соблюдается независимо от природы заместителей. Примеры." 5 4 3 2 1 6 5 4 3 2 1 СНл СНл СН СНд СНд СНл СН СНд Сн Сн СНа ! ! ! ! СН СН, СН СН 3-Мвтвлпватвн 2,3,5 нетвлгввевв !нв вв 2 4ТД-Трвнвтвлгевсвв) 10 9 6 7 б 5 4 3 2 1 сн,— сн,— сн — сн — сн,— сн сн,— сн,— сн — сн, СНв СНв сн 2,7.3 Т7»!»«тнммкдв рм вв 3,4,9-трн»втвлдвввв1 9 8 7 б 5 4 3 2 1 СНз СНд СНа — СНд СН СН СНл Снл СНд ! ! СНл Сн,— СН,— СН, вметил.д-пропадал!»н !во не 5-металл»ирами!вовл!ь поскольку 4,5 нввьшв„чвн 6,61 2.25 — Одповалентпые разветвленные радикалы алквиов называют, добав- ляя к Названию перазветвлеиного алкила, соответствующего самой длинной цепи (начинающейся от атома углерода со свободной валеитпостью).
префикс, обоаиа- чаюп1ий боковую цепь, причем начальный атом получает номер 1. Примеры: 5 4 3 2 1 5 4 3 2 СНд СНд Снд СНл СН СНд СНд СНл СН СНз ! ! сн сн 1-Метвлпентвл 2.метал вввтв л б 5 4 3 2 1 Снд СН СНл СНд СНд СНл ! сн 5-Мвтвлгввсвл Сохраняются следующие названия (только для иезамещенных радикалов): Изопропил (СНд)дСН— И б) (СНд)вСНСНз— в!нор-Бутил СНдСНдСНСН, ! »7рвш-Бутнл (СН,),С— Изопеитил (СНд)лСНСН,СН,— Неопентнл (Снв)дсСНГ— жрет-Пеитил СНлСндС(Снд)д ! Изогексил (Снд)лсНсндснлснл— ' 1Нввввнер! К 3. 6 нвньшв. чеи 2, 4, 5, влв 2, 7.
8 невьюв, чвн 3. 4, 9. При». ллавввдввлв«.1 правила номснкллтрры орглиических соединении )нвлс гюу 2.3 — Если нмеютси две нли более разные боковые цепи, в названии их можно перечислять." (а) в порялке возрастании сложности нлн (Ь) и алфавитном порядке. (а) При перечислении боковых .цепей в порядке возрастания сложности похолят нз следующих принципов: (1) Менее сложной является цепь, у которой общее число углеродных атомов меньше.
Пример: 6 4 3 2 1 менее сложна, чем СНз — Сн,— СН,— СН2 — СН,— (Н) Менее сложной является боковая цепь цепью. Пример: сн, 4 3 2! 1 СН,— СНэ — СН вЂ” СН2 — менее сложна, с наиболее длинной основной (Н1) Менее сложна боковая цепь. в которой самый длинный заместитель в основной цепи имеет навменыпий номер. Пример: сн, СНз СН, б 4 3! 2! 1 СНэ — СНа — Сн — СН вЂ” СН2— менее сложна. чем (1тг) Менее сложна та боковая цепь.
в которой следующий по величине заместитель имеет наименьший номер. Пример: Сна СНа ! ! СН СН менее сложна, СН СН з а чем э т б 4 3! 2! 1 б 4) 3! СН СНл СН СН СНл СН3 СН СН СНа СНт (Ч) Менее сложна наиболее насыщенная цепь. Пример: з 3 СН,— СН,— СНл — менее сложна, чем СН,— СН=СН— СН ! СН,— С— ! СНз СН, з чем СНз — С вЂ” СН2— ! СН СНа ! СН, СН, б 4 З! СН,-СН;СН вЂ” Сн-СН; лциклическне иглвводороды Примерз з э з СН,— СН=СН вЂ” менее сложна.
чем СН,=С)-! — СН,— (Ь) Алфавитный порядок устанавливают следующим образом: (!) Сначала по алфавиту размсща1от названия оростьж раннкадав и только после этого вставлягот умножающие префиксы. Пример '. СН, сн,— сн сн, 7 6 б 41 3! 2 ! Снэ — СУ!а — СН,— СН вЂ” С вЂ” СН,— СН, ! Снэ Иэопропил лолмен бить поставлен веред метило.л, поэтому: )-Изопропил-з,а диметнлгептан (Н) Название сложного радикала помещается по первой букве сто ночного названия. Пример *: сн 1 2! З 4 3 СНз СН СН СН7 СН7 — СН 13 !2 — 8 7! 6 б 4 3 2 1 СН,— (Снт)э — СН вЂ” СН,— СН вЂ” СН,— СН вЂ” СН вЂ” СН т э т л 2 т э СНэ СН СНэ днмепглпеитнл [Как самостантельнмл заместитель) в алфавитном порнлке рвсполагастси по букв» .дн поэтому: 7-11,2-диме тил не нтмл)-б-на о прои мериле кап (Ш) В том случае, когда названия радикалов состоят из идентичных слов, предпочтение в расположении дается тому радпналу, в котором боковые ответвления расположены под самым низким номером.
Пример: ' Нэ СН ! ! СНэ СНл СН Сна СН С Не СНг СНа !3 12-9 3! 7 б! б 4 3 2 1 Снз (Сна|» СН вЂ” СНе СН СНз СНз СН» Снз — Снэ б !1.метилбу п~л)342-метилбут~я)-тридекан 2А — Если две нли более боковые цени находятся в равнозвачном положении, более низкий номер получает та центь которая в названии псречисляетс ~гривой, независимо от того, соблюдается лв порядок возрастающей сложности сляется плп алфавитный. ('(71) Менее слоукна цепь, в которой положение кратной связи обозначаетси наиболее низким номером. 44 ')Пример, првведепнмй в английском текст», здесь заменен приггером.
соответстэ ю. 1"нм Русскгму алфавиту. — Праа, иср водиилов.) правила номвнкллтуры органических соединении гсрлс шж Примеры: (а) Порядок расположения по сложности: 1О 9 3 7 б 5 4 3 2 1 сн,— сн -сн — сн — сн — сн — сн — сн,— сн,— сн, ! ! 5-Метал-б бутиллеклк е 6 7 б 5 4 3 2 1 сн -сн -сн,-сн-сн-сн,-сн,-сн, е — л л — т а а ! ! СН, Сн,— СН, 4лцрепкл 5-кеепрепилектаи (Ь) Алфавитный порядок: 1О 9 3 7 е 5 Я 3 2 1 СНл СНт СНа СНе СН вЂ” СН СНа СНа Сну СНа ! ! СНа СНа — СНл — СНз — СНа 5 Бутпл б.метелке кап ° 8 7 6 5 4 3 2 1 СНл — СНа — Сна — СН вЂ” СН вЂ” СН,— СН,— СН, ! ! ! СНа — СНа Сна 4-маепреппл.б-пропплектап йл — Наличие нескольких одинаковых иезамещенпых радикалов обозначается соответствующим умножающим префиксом ди; трнч тетра-, пента-, гекса; тента-, октаь иона-, дека-, уидека- и т.
д. Пример! Сн, 5 4 3! 2 1 СН,— СНа — С вЂ” СН,— СНа ! СН З,а-дпметелпектаи Наличие олинаково замешенных радикалов может быть указано соответствующим умножающим префиксом бнсч трись тетракнс-, пентакпс- и т. д. Полное выражение, обозначающее боковую цепь, может быть заключено в скобки нли же атомы углерода в боковых цепях обозначены цпфрамн со штрихамн. лциклнчвскнн углеводороды Примерес 1) сн 3 ! и! Сна — СНл — С вЂ” С1 1, 13 9 3 г б 5! 4 З 2 сн,-сн,-сн,-сн сн,-с-сн,-сн,-сн-сн, ! ! ! СНл !и) При использовании штрихов н парадна по сложности: 2-метил-б,б-бнс.
-1', !сднметилпропилдекан. (Ь) При использовании скобок н алфавитного порядка (все цифры без штрихов) 1 б, б-бис(1, 1-даметнлпропил)-2-3!етилдекан. (с) При использовании штрихов и алфавитного порядка: б„б-бис-1',1сдиме. тнлпропил-2-метилдекан. 2) сн, 4' 3' 2 1 ! СН,— СНа — СН,— С вЂ” СНл гз ш и 19 е 3 (г 5 5 4 3 СНа — СНа — СН вЂ” СН,— СНт — СН,— С вЂ” СНт — СНт — СНт — СНа — С̈́— СНл 5' 4" 3" !" Г! СН СНа СНе СНа С СН (а) При использовании штрихов и поридка по сложности: 7-1', 1'-диметилбутял-7-1",1"-диметилпентилтридекао (Ь) При использовании скобок и алфавнпгого порядка (все цифры бет штрихов): 7-(1, 1-диметилбугнл) -7-(1, 1-днметилпеитнл) тридекан 2.6 — Если в насыщенном разветвленном ациклическом углеводороде имеются пепи равной длины, то в качестве главной цепи выбирают последовательно: (а) Цепь, имеющую наибольшее число боковых цепей.
Примерг 7 Е 5 4 3 2 ! Сн,— СН,— СН-СН вЂ” СН вЂ” СН вЂ” СН ! ! ! СНа СНт Сна СНл ! сн — сн, 2,Э,б-трпиетпл-а.препгмтептап * 11тапмерм. прклеаеппме л «нтлкаекам тексте, алесь каменеем пркмерамт, е отел~акт!ми!км!! русскому алфлапту. — прим иерелидтикие.1 (Ь) Цепь, в которой боковые цепи имеют наименьшие номера. АЦИКЛИЧНСКИЕ РГЛНВОДОРОДЫ Примеры: 6 5 Я 3 2 1 СНа — СНз — СНе — СН=СН вЂ” СНз 2.Гексея 6 5 4 3 2 СНа СН СН СНз СН СНз 1,4 Гексшшен Примеры: 6 5 4 3 2 1 СН= — С вЂ” СН=СН вЂ” СН=СНт 5 Я Э 2 1 СН3 СН СН С СН 5 4 а СН=С вЂ” СН вЂ” СН=СН 1,3-Гексадиен-б-ии 3-Пентен-1-ин 1»Пентен-4-нн Правило А-3 7 6 5 4 3 2 1 СНх СН вЂ” СН СН СН СН вЂ” СНт 1 С==СН э-этннела,э,э-гелтатрпен Эак. Ш>2 прдвилд иоа!Биклдтрры оргдиичнских сопдиипиип !палс нпт Пример: 7 6 5 4 3 2 1 СН,— СНа — СН вЂ” СН вЂ” СН,— СН вЂ” СНа 1 1 СН, СН, СН, 1 СН вЂ” СН, 1 Сг! 44(аоаутнл-2,5-лкметилгептая (с) Цепь, имеющу<о наибольшее число атомов углерода в мепьшвх боковых цепях.
ример СНь С На СНз СНз СНа 1 1 1 1 СН,— СН,— СН вЂ” СН,— СН вЂ” СНаь 13 12 11 1О 9 8 ь Э 5 4 3 2 1 СН, С«, СН СН, — СН вЂ” СН,» СН, — СН-СН, — СН вЂ” СН, — СН, 1 ! ! 1 СН С'г! СНа СН, 7,7-5яс(2,4-шшетплгекснл)5,9,1 !-трниетнл-Ээтялтрндекан ье Гд) Цепь, имеющую наименее разветвленные боковые цепи. Пример: 3 СНл С)! СН СНт СНа 1! 13 8 7 61 5 4 3 2 1 СН,— (СНх)а — СН вЂ” СН вЂ” СН,— СН1 — СН1 — СНе — СН, 11 2 а 4 5 6 С̈́— (СН.),— СН,— СН вЂ” СН,— СН,— СН,— СН,— СН, 6-( 1-Э тяп кропил)-7.((-не кпшге искл)те трал скан ЗЛ вЂ” Нснссыщенные неразветвленные углеводороды с одной двойной связью сзтыпяют, заменяя окончание -ан в иязвавии соответствующего насыщенного углсводо;юла окончапнем -ен.
Наличие двух илн более двойных связей обозначшот о:< лчанпями -адjен, -атриен и т. д, Родовые названия углеводородов (разветвленных и неразв<твлеиных) с одной, двумя, тремя и т. д. двойньшн связя- ' В этом примере выбор сделан между двумя «оэможпыми главными цегями одинаковой длины н садержашнмп па шесть паковых цепей я одинаковых положениях. Залпсап в парилке возрастания кисла «томон >тлерода в понояьш цепях парной (в формуле ояа прануиераеа»е) н атаров пэ возможных главных цепей.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
