Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Дополнительный том) (1113394), страница 4

Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 4)

При одновременном нахождения в молекуле двойных и тройных связей применяются окончания -енин, -доение н т. д. 14. Нумерация атомов углерода в ненасыщенных углеводоролак производится так же„как и в соответствующих насыщенных углеводородах. В случаях. когда начало нумерации однозначно ие определяется предшествующими правилами пли при отсутствии боковой цепи, нумерацию начинают с того конца главной цепи, к которому ближе связь высшего порядка: ! 2 а 4 5 ! 2 8 4 5 СНз — СН вЂ” СНз — СН=СН, СН=С вЂ” СН,— СН=СН, 1 Сг!з (б.

В случае необходимости можно обозначить лпойную илн тройную связь номером первого атома углерода, к которому она прнмыиает: СНз-СН вЂ” СНз — (.Нз СНз СН СН СНз Бутеп-! Бутеп-2 1б. Названия насыщенных углеводородов е замкнутой цепью образуют из иазванпй соответствующих углеводородов с открытой цепью и префикса никло- [сус1о-], например зртктогекеак виестг, гсксамегилен !7. Йля продуктов замещения углеводородов сохраняется нумерация углеводородов.

2п 19 полинял жинивскап иамиикллттиы оэглиичиских савдининии П. Функции сн — 3 — сн Бек»ел-тко-зтзк СзНз — ЗОз — С«Н« Иекз«к-«ульф«к:-бекэок с,н,-з — з-с,н, Иоозек-лотка.бокзек 23. Названия а льде гидов образуются из названия углеводорода, от которого они происходят, путем прибавленпя анончания -ал, тиоальдегиды получают онончапие -тиал: метаиал, этантиал. 24. Названия и е т о н о в образуют из названий соответствующих углеводородов прибавлением суффинса -он: СНэ СО СНэ Пуоозкок Снз — СΠ— Снз — Снз — СНз Пектзкок-2 Дикетоны, трикетоиы, тиокетоны обозначаются суффиксами -дион, -трион, -тион. 23. Номенклатура хи но п о в не изменяется.

26. Названия однооснавных кислот с открытой цепью образуются из названий соответствующих углеводородов прибавлением суффикса -аваи и слова «кислота» [франц. -ощце асЫе). Многоосновные кислоты получают названия «диовая», «триовая» [асЫе б[ощпе, [пощне, [е1гощпе): Этановая кислота СН,СООН [асЫе е[йапощпе) Бутандиовая кислота НООССН,СН,СРОН [асЫе Ьц1апе-б[ощне) 27. В этих кислотах углерод карбоксильной группы считается входящим непосредственна в углеродный снелет соединения. 23. Если в карбоксильной группе органических кислот адинарно или дважды связанный атом кислорода или, наконец, оба вместе замещены атомами серы, то образующиеся содержащие серу кислоты обозначают суффиксами -тиолаоая, -тионовая или -тионтиоловая: Этантиоловая кислота СНэСОЗН [асЫе е1йапе-1ЫоИйне) Этантионовая кислота СНэСЗОН [асЫе е1йапе-[ИапП[ие) Этантионтиоловая кнслота СН,СЗЗН [де[бе е[йапе-[й[опе-Но[11[не) 29.

В одноасновных кислотах, углеродный скелет которых отвечает нормальной нли симметричной углеродной цепи, атом углерода карбоксильной группы 18. Названия спиртов и фенолов образу!отса из названия углеводорада, от которого они происхолят, с прибавлением окончания -ал, например, метанол, пентенол. 19. Названия многоа томных спиртов и фенолов образуются подобным же образом, но между названием углеводорода и суффиксом -ол вставлиются суффинсы -ди-, -три-, -тетра- и т. д., указывающие атомность. Например: пропантриал вместо глицерин, гексангексол вместо гекснт. 20. Название меркиптан применяться не будет; эту функцию обозначают суффиксам -тиол, например этангиол.

21. Названия простых эфиров образуются из названий углеводоро.дов, их составляющих, соединенных словом -окси- [оху) (предварительное постановление); пентан-окси-этан; бснзеи-окси-метан. 22. Тиоэфиры обозначаются суффиксом -тиоэ днсульфнды — суффинсом -дитио-, сульфояы — суффиксом -сульфон- (предвгрительнос постановление): еуикции обаэпачаетса ном н мерам 1; в прочих случаях сохраняется нумерация атомов углерода, да, принятая для углеводородов: 4 3 2 1 1 2 3 1 СНэ=СН СНэ СООН Вутек-1-оозк.4 кислота пут«кокка ккслотз 1 СН,,2 з л~СН вЂ” СН вЂ” СООН СНэ~ 2-Яетклбутзкоззк-4 ко«лото[ О СО ! ! СНз СНз СНэ СНэ П октзколкл-1.5.

б.Пектзколкл Названия лактанокислот, образуемых двухоснавными кислотами, получаются пз названий лактонов, от которых они происходят, путем прибавлении окоичао — — со ! ноос — сн — сн -сн Пзктзколклоззк «колото [зсые реогзоопбо1еке] 33. Амины. Для аминов, рассматриваемых как праизводныс аммиака, полученные путем замещения в нем атомов водорода углеводородными радикалами, сохраняются прежние названия; этиламин, зтилметиламни, этапдиамин, Названия аминов, рассматриваемых как соединения, в которых группа [э[Н» является заместителем, образу!от из названия соединения путем добавления префикса амнна-: [![Нэснэсоон Лмакозтзкоззк «колото [зсые эм!оо«твзоогеке[ Названия соединений, в которых двухвалентиая группа >[э[Н замыкает цепьатамов углерода, образуют, добавляя суффикс -имнн к названию соответствующего углеводорода с тем же числом атомов углерода и водорода, что и в данном соединении: сн,— сн,.

! ' Р~Н СН,— СН, СН ! [э[Н СН, Этом мвк вутемоек [ко том«ну[ 34. Для фосфинов, арсннов, стибииов, сульфннав сохраняется ныне упатребзвемая номенклатура. 30. Для солей и сложных эфиров сохраняются современные приемы их номенклатуры. 31. А н г и д р и д ы к и с л о т обозначают по названиям соответствующих. нислат, например зтановый ангидрид [апйудгЫе е[[эапощце). 32. Л а к т о н ы обозначают окончанием -алид.

Положение кислорода спиртовой гидроксильной группы в главной цепи по отношению к группе СΠ— остатку карбонсильиой группы — может быть обозначено греческими буквами или же. цэ!фраки! ПРАВИЛА 7КЕНЕВСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ РУНКЦИИ 1-!азваппя о к с и м о в образуют из названия соответствующего углеводорода прибавлением суффикса -окснм: СНаСНлССНа ХОН Бутаюкснм-т СН,СНлСНтСН=ХОН Бутаюксим-! 35. Названии амид, имад, илггдоксгглг сохраняготся: ХНлСОСНтСНаСОХНл Этанамнд Бутанднамил ХН,С ОС(-1,СН,СООН Бутанаиндонаа «молота .О СН,— С х — он 'ХН сн — сГ СНл С~\О лл ~Хна Бутоанмнд Этанамндокснм СНзСОХНл 37.

Моче вина как родовое название сохраняется и употребляется для наименования алкнлзамещепиых производных мочевины (этилмочевппз). Произ- водные, образованные путем замещения водорода мочевнны кислотными ради- каламн, называют рргидпли. Названия веществ, содержащих два остатка мочевины, образу!от путем до- бавлении суффикса -днурепд (плп -днлточевина); вещества кислотного характера называют ррсиднымгг киглогидиг. Обозначения урамниовые или уровые (пнйие) длн кислот рскомсидуетсн не применить.

(По Тнману, согласно правилам 36 н 37: Х11,СОХНС,Н, СН,ХНСОХНС,Н, ХН,СОХ(СН,)С,Н, Эм~лмочоаина о-Этал41-мстплмочаонна о.и-Этнлмстнлмочсанла СнлСОХНСОХНа СН,СОХН, Ансшлмочсанна, ндн отанурснл Анстамнл, илн атанамод Однако, соглаато правилам 53 и 37: СНЗСОХНСОХ1 1т Зталонлмочсанна С! 1тСОХНСОХ( !СОСНл аб-Даатанмммочсаюи Хн — СΠ— ХН ) 1 СΠ— О1,— СО алгцроиадлоогсттгочсвина (малоннлмочсаниа! 35.

Названия производных г н д р о к с н л а м и и а, образованных замещением гидроксильного водорода, составляготся пз названия радикала и суффикса -гидрокспламин: с и — о — хн Эпглгнлроксгглалмн в правило 37-а названия различных других пропз- Далее Тиман обтъеднняет воин ных мочеанны: аптоиновая кислота Гидапт Гидантопп уреидоэтиловая кислота п,()-этилоилмочевина Оксадуровая кислота Пзрабзновак кислота уреидоэтаноиловая ки- слота ХН вЂ” СΠ— ХН СΠ— СО ХН СОХНСОСОСООН и,р-этандпоилмочевина длдоксановая кислота Аллюксан и-метилуреилоэтиловая1 кислота Метилгндантоиновзя кислота 38.

Ам иди н ы. Названия амидинов образуют пз названия кислоты и суф- г)икса -амидин: сн,— с, Г ХН, Этанамнлни 39. Г у а н и д и н кзк родовое название сохраниется. но замещепиые гуаниднпы называют как производные диамидокарбимидина. (По Тпмйиу: если в замсщсиных гуанидннах хотят точнее обозначить место замещения, то целесообразно зти соединении называть как производные диамндокарбамндина. Например: ХН, СаНоХ=С,, ХНа Днамндокарбофснилнмнднн ,хнсн ХН=-С "хнсн, о41-Днматнл-лиамнлакорбамнанн) 40.

Б стан н ы. Нлзваннн бетаииов образуют прп помощи суффикса -таин (-(а !ос). (По Тиману, (С!.!а)лХС!4лсоо зтнлоилгриметвлгаии. Л. Комб прелложнл называть это соединение этаноилтриметилтаином. Однако згпноил — одноввлентный рви|кап, а остаток — СНаСОΠ— двухвалентен. Б соответствии с пуавилааги наименования лактонов (правило 32) простейший бстаин должен'быть назван тримсти ыган ! 2 таин) 41. Н игр и л ы.

Названия алифатических интрилов, в которых группа СХ составляет часть главной цепи, образуют нз назвавг~!г углеводородов прибавлением суффикса нитрил СНаСХ Этлнлнтрнл хн,сохнсн,соон ХН вЂ” СΠ— ХН СΠ— СН ХНаСОХНСОСООН ХН вЂ” СΠ— ХН ) ) СΠ— СΠ— СО ХН„СОХСН,СООН сн уреидопропилониловая .

Характеристики

Список файлов книги