Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Дополнительный том) (1113394), страница 10
Текст из файла (страница 10)
пОлучим слелукяцее> а первой цепи 1, 1. 1. 2. 8, 8 на второй цепи 1, 1, 1, 1, 6, 9 Сраннпяая шаг эа п>агом енола атомов углерода в соответствующих боковых цспнк, яа. холан, по а че>портом этапе одна аакпеая цепь больше другой (а данном случае 2)И. Поэтому нл>енпа первая цепь должна быть принята эа глаянтю. В этом смысле п следует конннлп яырюьенпе «напвальп>ее кисла атаман углерода а меньших еаяаных цекят». "(Йаа анке грпясдена а соответствии с руссним алфаантом.— ((рлл>. переводчиков.1 мн — алкемы, алхадиены, алкагриены и т. д. Цепи нумеруют так, чтобы пало>ке- ния двойных связей обозначались наиболее низкими номерами.
Сохраняются следующие несистематические названия: СНз=СН, СН,=С=СНз Этнлеи Аллен 8.2 — Ненасыщенаые неразветвленвые ацнклические углеводороды с одной тройной сяязью называют, заменяя окончание -ан в названии соответству(ощего насыщенного углеводорода окончанием -ин. Наличие двух или более тройных связей обозначают окончаниями -адиин, -атринн и т. д. Родовые названия углеводородов (как разветвленных, так, н неразветвленных) с одной, двумя, тремя н т.
д. тройными связями — плкины, алкади!шы, алкагриииы н т. д. Цепь нумеруют так, чтобы положения тройных свнзей обозначалнсь нанболсс низкими пол<срами. Название ацетилен для НС— = СН сокрзняется. ЗлЗ вЂ” Ненасыщенные неразветвленные зциклнческнс углеводороды, имеющие как двойные, так и тройные связи, называют, заменяя в названии соответствующего насыщенного углеводорода окончание -ан окончаниями -енив, -адисннн, -атрисннв, .ендиин и т. д.
Лвойные и тройные связи должны получить возмо>кпо более нвзкне номера, даже если при этом -ин получт меиьювй ноыер чем -са. Если же при нумерации возможен выбор, наименьшими номерами следует обозначить двойные связи. 8,4 — Ненасыщенные разветвленные ацнклические углеводороды рассматривают как производные неразветвленных углеволородов, содержащих максимальное число двойных и тройных связей. Если при выборе цепи с максимальным числом ненасыщенных связей нмеетси несколько возможностей,— (1) выбирают цепь с наибольшим числом атомов углерода; (2) если в нескольких цепях число атомов углерода одинаково, выбирают цепь с максимальным числом двойных связей. В остальном наступа!от так же, как при наименовании насыщенных разветвленных ацяклн юскнх углеводородов. Цепь нумеруют таким образом, чтобы положение двойных и тр<>йиых связей было обозначено наименьшими померамн в соответствии с правилом А-З.З.
Примеры> СНт' СНт СНа 6 5 Я! 3 2 ! СН~ — С=С вЂ” СН=СН 1 СН,— СН,,— СНа 3,4-дипроннл-1,3-гексахпен-э-ни прдвилл номпнкллтуры орглннчвскнх совдинвинн гпрлс гют сн, б б! 4 3 3 1 СН,— С вЂ” СН,— СН СН-СН, ! сн, б.ьлинетил-!-генсек 6 б 4 3 л сн — с с — сн — сн — сн сн ! сн=сн, 4-Винил-1-гепгеи-5-ии Название взопрел сохраняется только для незамещенного соедииенинт СН ! СНз=СН вЂ” С=СН З.й — Названия одиовалентных радикалов, полученных иэ ненасыщенных ашгклическнх углеводородов, имеют окончания -еинл, -ипил, -диенил и т. д., причем, если необходимо, указывают положение двойных связей.
Атом углерода со свободной валеитностью обозначают номером 1. Примеры; Этинил 2-Пропииил 1-Пропеиил 2-Бутеиил 1,3-Бутад1генил 2-Пентеиил 2-Пентеи-4-ипил СН вЂ” С— СН=С вЂ” СН,— СН,— СН=СН— СН,— СИ=СИ вЂ” СН,— Снз — СНз — СН=СН вЂ” СНз— СН=С вЂ” СН=СН вЂ” СНз— Как исключения, сохраняются следующие названию Винил (вместо втенила) сн =сн— Аллнл (вместо 2-пропеиила) СН, СН вЂ” СН,— Изопропеиил (вместо 1-метилвииила) СНУ вЂ” — С- (только для иезамещенного СН, радикала) Примерыт !О 9 3 7 б б 4 3 2 1 СНз — СН=СН вЂ” СН=СН вЂ” СН вЂ” СН С1-! — С=-С— ! сн,— сн — сн сн — сн бчэпе~иепнлгз,б,б.декетрнеи-1-ннил гг и 16 2 б 7 6 5 4 з г сн,-сн,-с=с-сн=сн-сн-сн=сн-сн=сн-сн, ! СИ=СИ вЂ” СИ=С!! — С! 1, 6 (1,3-Пеиг зине низ)-2,4.7-келеквтриен-9-нннл З.б — В хачестве основной цепи в раликале выбирают ту„которая содержит: (1) максимальное число двойных и тройных связей; (2) максимальное число атомов углерода и (3) максимальное число двойных связей.
ДИНКЛНЧЕСКНЕ УГЛЕВОДОРОДЫ П 10 9 б 7 6 5 4 3 2 1 СН, †СН=СН вЂ СН=СН вЂ СН вЂ СН=СН вЂ СН=СН вЂ” СН— ! сн=сн †с=с †641-п евген-З-иннл)-2,4 7,9-у нлекететрве пил 4 3 2 1 СН,— СН=С вЂ” СН,— ! СН2 — СНз — СН,-СНз — Сн,— СН,— СНз СНз СНз 2-Ненни-2-бутеннл Правило А-4 4.1 — Двухвалеитные и трехвалснтиые радикалы, образованные из одвовалентггых ациклических углеводородных радикалов отнятием одного нли двух аюмов водорода от атома углерода со свободной валеитностью, называют, добавляя к названию соответствующего одиовалентиого радикала, имеющего окончание -ил, окончание -иден нлн -идин.
Атом углерода со свободной валентностью получает номер 1. Примеры: СН— сн,— сн Сн,— С— сн,=с (сн,),с Метилидин * Этилидеи Этнлидни Вииилиден Изопропилидеи е* Р р 2 1 Этилэтилен — СНз — СН— ! сн -сн, Для радикала СН,— СН вЂ” СНз — сохраняется название пропилеи. ! Группа,СП вЂ” нежег бить невзлин легнноееб грунина. Тельин длн незвнещениегб радикала.
Для радикала Снз сохраняется название.исгилеи. 4.2 — Двухвалентные радикалы, образованные нз нормальных алканов отия. тнсн атома водорода от каждого йз двух конечных атомов углерода, получают названию зтилен, тримгтилеи, тетриметилси и т. д. Примеры: Пеитаметилеи — СНз — СНз — СНз — Сн,— Снз— Гексаметилеп — СН, — СН, — С1.1, — Сн — СН вЂ” СНз— Названия замещеиных двухвалеитных радикалов образуют в соответствии с ирзннзамн А-2.2 и А-2.25. П име 7 жоноциклические Рглгводороды При.черыг 3 2 1 — СН1 — С вЂ” СН2— 'Л 1,З.пропакапка-2-аакаеп 3 2 1 — сн,— сн — сн,— ! 1.2,3.Пропаптрппа ПРиа1ЕРЯ Моноциклические углеводороды е Пропенилен — Снп — СН=СН— Лримеры1 Прамерг н с~ 'сн Н,С Н, н,с — сн, Цпкаопропап Цккаогексап )Яримерыг Бутандиилнден Бутандиилиднн 1-Пропанил-3-илидин Цнкаопроппа Цпкаогекспа Пропаднендиилиден 2-Пентенднилидин 1-Бутанилиден-4-нлидин Н вЂ” СН вЂ” СН, — СН Нт а о ю ' т~~ 2 (СН! о а 4 ./ СН2 — С= — С вЂ” СН Цккаогексен 1,3-Цпкаогексааооп 1-Цпгыоаене~-4-пп 52 ЗЗ п!Авила иожеикллтуры ОРГАнических сОединений ПЕРАс Яиу 4.3 — Двухвалентные радикалы, получаемые апалогнчно из неразветвленных алкепов, плкадиенов, алкнпов н т.
д. отнятием атома водорода от кажпого из конечных атомов углерода, называют, аанения онончання -ен, -пиен, -ин и т, д. в соответствующем названии углеводорода на -спилен, -дпепилен, -ииилен и т. лл если необходимо, обозначают положение двойных и тройных связей. Лля этенклена — СН=СН вЂ” сохраняется название эпчилеи. Названия замещенных дпухвалентиых радикалов образуются в соответствии с правилом А-Ззй 5 Я 3 2 1 4-Пропил-2-пеитенилен — СН,— СН вЂ” СН=СН вЂ” СН1— ) СН2 — Сне — СР!а 4А — Трехпалентиыс, четырехвалентные и с еще большей вале1жиостью ацинлическис углеводородные радикалы, состоящие из двух или более атомов углерода и имеющие одну или несколько свободных валентпостей на каждом конце цепи, называют, добавляя к названию углеводорода окончание .Ел — для обозначении одной свободной валентности, -нлнпен — двух и -плндип — трех свободных валегжиостей у одного и того же атома.
Есле в одном и том же радикале имеютсн свободные валентности различных типов, пх перечисияют в названии н обозначают иомерамн в порядке: -ил, -илидев, -илидин. 4 З СН вЂ” СР!2 — СН2 — СН э.4 3 2 1,l' С СНа Снт С ',3 — С вЂ” СН,— СН,— ээа 2 с=с=с, ',3 4 3 — с-сн,-сн=сн с ~,4 3 2 1 -с-сн,-сн;сн 4Л вЂ” Миогоаалеитные радииалы, содержащие три или более атомов углерода со свободными валентиостямн на каждом конце цепи и именяц~е дополнительные свободные валеитяогти у промюкуточных а1омов углерода, называют, прибавляя к названию углеводорода окончания -трнпл, -гетраил, -днплнден, -лпилилидеи н т. д.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
