Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Дополнительный том) (1113394), страница 14
Текст из файла (страница 14)
„Ъ вЂ”.~, ' Ниглооктанспирошгклопенгвн-3'.сонроцнклогсксап ~'~Ж~',~ ' «Сгаршинстаа» и ряду сппросоелнненпй определяется на огнэае следующих приицнпое (!) агрегат старше, чеи ыоноцика! Н1) иэ агрегатов старшин неляешя гог. который сойержиг большее число инлиандуальныи колец: (гн) нэ агрегагоа, содержащнк олииакос гнело индивидуальным колец. старше гог, который содержйг наибольшее кол~по; (В") есл» агрегаты состоят из одйиакоеого числа одинакоаьж колец, старшим яеляегся иеааый по алфаанту иаааений.
АНСАМБЛИ УГЛЕВОДОРОДНЫХ КОЛЕЦ Пример: 1.2'-Боиафтил, влв 1,2'-Бввафталеи Примеры: н, — сн нс — сн /' с=с н, -с~н, н,с — ~к, Ансамбли колеи н.с н„с сн„ сн — сн,— сн н,с — с н,с 2,3,2',4',б'-Пеитвиетилбифекил [во йе 2',З,З',4,2 певтаиетилбифеиил! 2-Зтил-Л'-пропилбыэеиил Примеры: Бифевил 1,1'-Биввклопситалиевилилев 1,У-Бациклопропил, или 1,1'-Бициклопропав 2.февюиафталев ИРАВилА нОменклАтуры ОРГАнических соединеннА ГОРАс гмт Ансамбли углеводородных колец" Правило А-51 51.1 — Соединения, содержащие две или более циклических систем (отдельные кочьца илн кондейснрованные системы), которые непосредственно соединены друг с другом двойнымн или простьв!и связями, причем число таких непосредственных связей меньше.
чем число соответствующих циклических систем, называют ангамблалш колец "е. О::С Ковлеисировапивв полемики~весила система Правило А-52 52.1 — Ансамбли двух одинаковых циклических углеводородных систем называют любым из двух способов! (а) вводя префикс би- перед названием соответствующего радикала или ([!) для систем, соединенных простой связью, вводя префикс би- перед названием соответствующего углеводорода. В каждом случае нумерация ансамбля соответствует нумерации составляющих радикалов или углеводорода, причем в одной пэ систем ставится номера без штрихов, а в другой — со штрихами. Места соединения указываются соответствующими номерами перел названием.
52.2 — Если возможен выбор, то номерами без штрихов обозначают систему, у которой номер атома в месте присоединения меныпе. [В английском тексте — Нубгосатьоп'П!пя Ащыпы!ев, т. е. «ассвыблеи углеводородвык волець. В руссКом переводе терыив «ассвыблеиь представлветсв паоло сов«ветс«прыщик сыыслу. Басса и далее переведеио «ансамбли . — прим. перевод«ивов.! " [длв такого рода систем колец в русском клыке существует терпки «свпаавиые системы».
— прим. реоплторвй 52.3 — Если дае одинаковые углеводородные системы имеют одинаковые точки соединения и содержат различно расположенные заместители, положение этих ааместителей обозначают по правилу А-2.2; с втой целью помер без штриха считается меньшим, чем такой же номер со штрихом. Номера атомов в аисамблях прн составлении названий располагают в порядке возрастания.
Прикерьа 52Д вЂ” Назвш!ие бифелил применяется для ансамбля, состонщего из двух бензеновых колец. Вравило А-53 55.1 — Ансамбли неодинаковых углеводородных колец называют, выбирая одну нз кольцевых систем в качестве основного компонента, рассматривая другие системы как ааместители в этом основном номпоненте. Такие заместители в названии перечисляют в алфавитном порядке.
В основном компоненте атомы обозначают номерами без штрихов, а в зал!естителях — номерами со штрихами. 53.2 вЂ П выборе основного компонента последовательно учитывают ряд характеристик. За основу может быть принята: (а) система, содержащая большее число колец. Примерьп АНСАМБЛИ УГЛЕВОДОРОДНЫХ КОЛЕИ е~" —.Сн, :.! н,с — сн, ;Р '~'н— „! 7 — септи- 8 — октн- 9 — нови- 1Π— деци- 3 — тер- 4 — кватер- 5 — квиикве- 6 — еекси- а-циклаоктил.е'-цнклопентилбвуеиил Пример: Терцкклапржеи л,Г-Дициклопрапнлбензеи. иаи п-Дициклапропнлбенлен Примеры: 2,1'12'.2л:б",2" '-Кнлгер|цбтедеи 11иювгекеилбензен 1,1 ЧЗ', Г-Терциклогекелн 1,1,22',4, !'-Геке з гидра-1,! '-бине бтил пРАВилА номенклАтуры ОРГАнических сОединений !ОРАс 1ззт 4Ь) система, содержащая большее кольцо.
Примераи !с) система, наименее гидрогецязироваиная 4см. также правило А-ЗЗ.З) Пример: !4!) система в соответствии с ее положением в перечне кольцевых систем в правиле А-21.!. 53.3 — Соединения, о которых идет речь в правиле А-53.2 гс), могут быть также названы, как продукты гидрогеиизацнн, в соответствии с правилом А-23. Пример; Правило А-54 54.! — Неразветвленные ансамбли, состоящие из трех или более одинаковых углеводородных кольцевых систем, называют, прибавляя к названию углеводород», соответствующего повторюощейся группировке, определенный числовой префикс. Применяются следующие числовые префиксы: 54.2 — Номерами без штрихов обозначают одну из концевых систем, в других системах пишут номера со штрихами. Места соединения должны быть обозначены по возможности наиболее низкими номерами.
! ~-~"ь ~л" и Не Ь*.. Исн, нс — сн нс — сн 545 — Как исключение, неразветвленные ансамбли, состоящие из бензеновых колец, пазыва1от, нримепяя соответствующий префикс и название радикала фагп1.1 ["' Г СН,СН,СН,— СН вЂ” С=СН 2,З.Дпматпа-1.фаапа-1-г вас ам п-тэрфамм, аап 1ДЦЭ';1 -Тарфеапа м-Тэрфаниа, ааа 1.1 .2,1 -Терфаэпа сна[с! !2]аэснтснэснэснэсН / !.Фаааагаасааааап сн,[снэ[мсн сн сн ср)=сн 1-Февнл-1-гэасааапэи сна СН 7-!3-Фапаэпрпппа)сапа!а)апурэпап В(1,2.дамвуплпаитв~)аптраиап снтсн, / 1-М атаа-2-эт чан афт ваап Дафапааматаа сн / сн,сн,сн,сн, 1,Б-Дафэапапануаа 1-Беаэаэпафтаааа прлвнлд номенкллтнры органических соединении поело эыт Прил1сры: циклические углевоцороды с боковыми цепямн !П ам и ач а и па: см.
правила А-12 и А-1э] Правило А61 61.1 — Углеводороды более сложные, чем рассмотренные а правиле А-12, содержащие циклические ядра и алифатическис цепи, называют по одному из описанных киже способов. Название выбирают так, чтобы оно было самым простым из допустимых или наиболее подходящим с химической точки зрения. 6!.2 — Если углеводород не имеет общепринятого тривиального названия, то (1) название радикала, представляющего боковую цепь, ставят нак префикс перед названием циклического углеводорода или (2) название циклического угле. водорода вводят как префикс к пазвакию алнфатического соединения.
Выбор между этими двумя способами определяется (а) максимальным числом заме1ЦЕНИй В ОтдЕлЬНОй Структурной едиНицЕ; !6) сравнительной величиной структурных единиц (меньшая в заместитель в большей). 61.6 — В соответствии с принципом (а) правила А-61.2, углеводороды, содержащие несколько цепей, соединенных с единственным циклическим ядром, обычно называют как производные циклического соединения; углеводороды же, содержащие цепь, с которой соединены несколько циклических радиналов, или циклические радикалы и боковые цепи, называют как производные ацикличе.ского соединения.
Примеры; " !Нааюнаэ лана а апптааустапм е русским аафаэиупм. в аагппаскпм такетаэ 2.внау!-1-юаььу)парыьа1апе. — прим„иэ)мвпдаиаэв ! циклические нглеводороды с ноковыын цепями 61А — В соответствии с принципом (Ь) правила А-61.2, углеводород, со. держащий небольшое цинлическое ядро, соединенное с длинной цепью, обычно называют как производное апиклнческого углеводорода; углеводород же, в котором небольшая группа ярисоедннена к циклическому ядру, называют как производное циклического углеводорода. Прииерьи 61.6 — Испольууются, если зто ведет к упрощению названия„принятые трп-- виалы1ые названия радикалов. Примзрьс терпеноные углевОПОРОды Основные типы терпенов О )а "! Н Л Н,СН,СН, ~' т~ СН, П Караи туеса Иентаи !о-изомер) 1,2 Е-трио!3-о-толилиропол)беиаси Терпеионые углеводороды Правило А-71.
Ациклнческие терпены * вороти Пииаа Пример: Нор-структуры СН, СН, ! СН,— С=С Н вЂ” СН,— СН,— С вЂ” СН=СНт 3 т б 5 а 3 2 1 Уытетиа-З.матиасе-1.б-ююалаеи :Ф ЧП! ЧТ Правило А-72. Циклические терпены Норбор ~аи Н рпоааа Нориарап Правило А-73. Моноцнклнческие терпены 72.! — Тнп ментанат мовоцннлические терпеновые углеводороды этого типа (орта; мега- и пара.изомеры) называют ментан, мептен, ментаднен и т. д. н нумеруют, как устанонлено для ментана (формула 1). Производные этих соединений, полученные замешеиием дополнительными алкильными группами, называют в соответствии с правилом А-11. правила номенклдту~ы органических соединении )прас 1ют По давно установившейся традиции теряевы в этих правилах рассматриваются особо.
71Л вЂ” Ацнклические терпеновые углеводороды (когда речь идет об индивидуальных соединениях) называют н соответствие с правилами, установленными для друю1х ненасыщенных ациклических углеводородов. 72.! — Ниже приведены типы структур, положевных в основу специальной номенклатуры моиоциклнческих и бициклических герценов; даны нх специальные названия и системы нумерации. Взамен названий камфан и борнннан пводится название борман, а взамен названий норкамфан и норборнилан — название норборнан. колее подробно о аомеиилатуре терпеиоа см.
Коюепс!а!пге )ог Тегрепе НуагосагЬопа, Аотапсеа 1п сье1п1ыгу зег1еа, № ы !Атее!сап сьею)са! бес)ету). г.~ )а ! ), „! Н,с' "СН, 1 ~~Н Н,С Б) прлвнлл номвнкллтзры орглничпских совднпппип гпрлс 1ем Лрилтерыз T сн н Г 74 сн Н Сп зсН Т' н,сР~сн Н,СР~~:н' ! ! 1,4(а)-п-менталнен 1-и-Ментен л-Ментан сн Н.„с СНз ! н,сб ' сн — сн, н, '; — сн, !(аса л ~ аз -:'з ~зС «С сн ! Ъож '~н с й 1,1,2,З-Тотраметнлцаклп- 1,2,З,З Тетраметнл-1-цнкло- токоан тексен 1,6,6,6 Готраметнл-1,3-цннло- гонпалнен Правило А-74. Бициклнческие терпены 74.! — Бнцнклические терпыювые углеводороды, имеющие скелет формулы И нли такой же скелет и дополнительные боковые пепи, кроме входящих в этот скелет метила и иаопропила (нли метилена — если одна метиленовая группа уже имеется), называют как туйан, туйеп, туйаднен и т. д.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
