Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Дополнительный том) (1113394), страница 12
Текст из файла (страница 12)
Когда имеется два н более таких префиксов, нх располагают в алфавитном порядке. Прнннты следующие сонращенные префиксы (см. перечень в правиле А-2[А.): аценафта- от аценафтилена антра- от антрацена бенэо- от бензена нафто- ат нафталеиа перила- от перилена фенаитра- от фенантрена Для обозначения присоединения маноциклическнх группировок кроме префикса беизо- приняты также следующие названия, обозначающие группировки с максимально возможным числом некумулированных двойных связей: цикпапента-, циклогептач циклоокта-, циклоноиа- и т.
д. Если основной компонент— ьюиоциклическая система, то окончание -ен в его названии обозначает наличие не одной двойной связи, а максимально возможнога числа некумулнрованных двойных связей. Примеры: 2[А — Для наименования изомеров периферийные стороны основного компонента обозначают буквами а, Ь, с и т. д., начиная с а для стороны 1,2, капдвпсиравлниып палицнкличвскив рглпвадорады Ь вЂ” для стороны 2,3 (или в некоторых случаях 2,2а) и т. д. по периферии.
["слн это необходимо, к одной из самых первых по алфавиту букв, обозна- ;аЮЦ[ИХ СтОрОНу ПРисоедннения ДРугого компонента, добавляют цифры — номера положений шаго номпанеита, за счет которых ок присоединяется. Эти цифры должны быть, в соответствии с нумерацией прпсоединеннога компонента, как можно более ннзкимн, а нх порядок — совпадать с направлением буквенных обозначений основного компонента (см, примеры Н и [Ч). Если два или более префикса находятся в равнозначных положениях такам образом, что имеетсн аазмаькность выбора (в пределах правил) букв и направления нумерации, пре.[,пксы располага1ат в названии в алфавитном порялке в соответствии с празплом А-21.4 и местоположение первого из вводимых префиксов обозначают 5уьвой, кап можно более близкой к началу алфавита (см, пример Ч). 1(ифры ц буквы заключают в скобки и ставят сразу же после обозначения присоединенного компонента.
Это выражение определяет способ сращепия компонентов. Всю систему, состоящую из основною и присоединенных компонентоя, затем снова нумеруют согласно правилу А-22, причем нумерацией исходных компог~ентав пренебрегают. правила номенклатуры органических соедннснип горда азм Пример: Нафто(2,1,2-а,е,тцпернлеи Перил ен 21.6 — Если название применимо равным образом к двум или более нзомерно конденсированным основным кольцевым системам с максимально возможным числом некумулированных двойных связей, но его можно уточнить указанием положения одного или более атомов водорода в структуре, то название дополняют цифрой, указывающей полоткение «лишнегоь атома водорода, за которой ставят заглавное курсивное И. Зги обозначения обычно помещают перед названием.
Описанные таким образом атомы водорода называют «обозначенным водородам» (»пб»са1ед !тудгойеп). Тот же принцип применим для радикалов н соединений, получаемых из таких не полностью сопряженных систем. Неправильная орле~агапия Непраиильная ориентапия Праанльиая орнеитапня Примеры; 2Н-И инеи зувФлуорен Неправильно Праанльно Правило А-22 22.1 — Лля удобства нумерации отдельные кольца полициклических ортоконденснрованных или арго- н пери-конденсированных углеводородных систеы обычно изобраурают следующим образом: получают номер непосредлатинскпх (некурсивных) возможность выбора, ннусамым болыпим номером Непраинльио Прааильяо Палицнклическую колец находилась в располагалось выше сектор). Если зтцм 5 заи.
1212 СО" Нафтален систему располагают так, чтобы (а) наибольшее шола горнзангальиом ряду и (Ь) максимальное число колец илн вправо от горизонтального ряда (верхний правый условиям удовлеапоряюг две илн более ориентаций, то кандинснрованныв палнцикличяскнв кглвводарады „ыаирают ту, которая имеет нак можно меньше колец в нижнем левом сыатаРС.
Систему, ориентированную таким образом, нумеруют по часовой стрелке, начиная от находящегося в самом верхнем кольце атома углерода, ие являю1цегася общим для конденсированных колец. Если возможен выбор, нумерацию начинают с верхнего кольца, наиболее удаленного вправо. Атомы, общие для двух или более колец, прн нумерации прапускаааг. 22.2 — Атомы„обшие длв двух нли более колец, с твенно предшествующего им атома с добавлением букв а, Ь, с и т.
д. в порядке алфавита. Если есть ' ренине атомы должны получить номер по атому с (па 1гсоаой стрелке». Примеры (см. примечание на стр. 66): 22.2 — 1Трн возможности выбора атомы углерода, общие для двух или более катан, должны получить наиболее низкие номера. сн, ~ь3 з 5 1зь з~ з с, Пкклааевтз[а)фзвзюрен (покьззка Ллк 15Н1 см. еккл.е прзввль ллк етеравлав зетр. 857) Прзвкльпа Непркввльпа П Прквклыю Непрзвзмьва I .Я.
НСз зСН Н7С. ~~,СН з Нз Нз Пергюравктрзцен 1,4-Дкгнлраввотзлен 4,5,6,1Д94'еке з миг ацН«влазь. певткцкклаактен 6,1-дкгплра.зН-савзапкклагептен Иепрзвклька Правильна Феазктрмз Антрьцен 16,17-днгвзра45Н-цмклопенгл1а)оенштреа ивдвила номянклдтнвы овганичвскнк сопдинвнии зиняс згот Примсрыз Прквпльна Н епрзвпльпо Пркмечзнне. 1.4,4,8,9мевыпе,чем4,5,9,9. П. 9, 5, 8 мекьше, чем 3, 5, 8. П1. 9',З',е,8меаьюе, чем 8, 4,6,6 влп 9, Ь 1, 8.
22.4 — Если имеется возможность выбора, углеродные атомы с «обозначенным водородомь (см. правило А-21.6) поплины получить возможно более низкие помора. Примеры: 22.5 — Нрннпты следующие исключения нз указанных выше правил нумерации; КОНДВНСИ9ОВАННЫИ ПОЛИЦНКЛИЧВСКИЕ НГЛВВОДО9ОДЫ Правило А-ло 2д! — Названия орта-конденсированных или арго- и пери-конденсированных полициклических углеводородов„в которых число некумулированных двойных связей меньше максимально возможного, образуют с помощью префикса днгидро-, тнграгндро- и т, да за которым следует название соответствующего певосстановлениого углеводорода Префикс пергндро- обозначает полнузо гидрогеннзацию. Если есть возможность выбора, то в качестве атома с «обозиачендым водородомв 1см.
правило А-2$.6) должен быть принят атом, по возможности, с наиболее низким номером. Пример ьс мостиковыв рглвводароды й(остиковые углеводороды Правило А-31 по'системе Байера 3(д — Названии насыщенных алнцинлических углеводороднык систем, со,таящнх толька из лвух колец, имеющих лва илн больше общих атомов, произ:;адат от названия углеводорода с открытой цепью с тем же общим числом ,помов углерода„ дабавлня префикс бицнкло-. Число атомов углерода в иаждом ,~~ трех мостиков в, соединяющих два третичиых атома углерода, обозначают скобках в порядке уменьшения.
Примеры: Иафтял (показан зпзомер» Аптркл (ымазан 2-мюмер» СН? СН СНт СН СН СН? СНт ! ! ,— сн — сн, сн,— сн — сн,— с!.н, Феналтря» (показав 2-нвомер» 6,6,7,8-Те?рагнара-2 нафтнл Бпцяк»я[1.1.6[бутан Бнпнкло[3.2,1[олтан Б ни якло[8.2. 0[канав 31.2 — Систему нумеруют, начиная с одного из узловых атомов, переходя :.а самому длинному пути ко второму узловому атому; затем нумеруют далее ча наиболее длинному нз оставшихся путей к первому узлу и заканчивают самым коротким путем. Примера: СН,— СН вЂ” СНт !! 2! асН зсн, ,! О4,— 'СН вЂ” 'СН, 1-Ацена4ченнлнлев Бяепкло[3.2.! [октав Бюиаыо[4.3.2[уняенан 31.3 — Ненасыщенные углеводороды называют в соответствии с прннципамп, заложенными в правиле А-[1.3.
Если при нумерации имеется возможность выбора, та самые л(еиьшие номера должны получить ненасыщенные атомы. Пример: 2,?.Фепаптрялен 3,8-Апенафтенален сн— Бацнкло[2.2.Цгептллен ' Мостик — зто вадептная связь, атом нан кервзветвленняк цепь атомов, саеднаяюжке кяс Рвзлячные часты молекулы. двв третпчнык углерадпыл атома, саеднненные посредством мастака, пвзывакч валовыми атомами [в ааглчйском тенете зтн атОмы называют лолавамп мостила — «Ьт!оке ьеаеш.— прим, плрлводяишю.[ 70 прлвилл иомвикллтрры арглиичвских сацдииеиип ?црдс (шт Исключения: 24.3 — Двухвалентные радикалы, получаемые нз одиовалентных радикалов путем отнятия одного атома водорода от углеродного атома со свободной валентиосгью, называют, добавляя к названию соответствующего одновалыпнога радикала [оканчивающегося на -ял) окончание -плен.
Пример: 24.4 — Двухвалентные радикалы, получаемые вз арго-конденсированных илн орта- в пери-конденсированных полициклических углеводородов отнятием атома водорода от каждого из двух различнык углеродных атомов в кольце, называют, заменяя окончание -ил в названии одиовалентиога радикала окончанием -плен. Примерьс Правило А-2В 2ВЛ вЂ” Радикалы, получаемые из' углеводородов, содержащих полнциклнческие системы н боковые цепи, называют в соответствии с принципами, изложенными в предыдущих правилах.
Прнмеча пню самый ллннный путь: 1, 2,3, 4, 6; следуюшнй по клане путы 6, 6, 7, 1; свчый короткий путь: 1, 8, 6. СН,— СН вЂ” СН, '! юСН, аСН сн, сн, ясн, ь — й мостнковыв углвводороды [а) Основное кольцо должно содержать как можно больше атомов углерода, два из которых являются узловыми атомамн основного мостика. Н,С вЂ” СН,— СН вЂ” Н вЂ” СН, ! 12 12 Г 2 Зч ун НС' — 6~,— ЬН вЂ” СН,— Суй, Врцлерг 4 — СН вЂ” 2СН— он, ' ='сн — Сн, трнцнкло[э.даст з[ундепвн нревнльнед нумереннн Бнцнкло)2.2.цгепт-зен-внл Трн пекло [422 1.21 2! ун де к в н ненрввнльнвн нумерзцнн Йрилерьгг НС СН сн, ~ н,с сн — сн — сн [м [г [г з! Н Се СН "СН Сн [в ! [з .5! НС вЂ” СОН вЂ” СН вЂ” СН Трнцнкло[5.2ЛЛА~1[додеквн непрввнльнея ну мервццк тридикло [Бл.з.сел[додонов НРВВЮЬНЕ2 НУМЕРКЦНЯ го) Основной мостик должен быть как можно больше.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
