Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Дополнительный том) (1113394), страница 7
Текст из файла (страница 7)
Названия, соответствующие (3), более удобны, когда боковая цепь дяинна а. е частности, сслн дпклический углеводородный остаток находится не в конце юоб цепи. 3 За«. !272 43. Гпдразоиы и семикарбазоны называются так же, как и оксимы. Термин озагюи сохраняется. 46. Термин «инин сохраняется.
47. Сульфоновые и сульфинощ ~с кислоты обозначаются добавлением к названою углеводорода суффиксов -сульфоноаая и -сульфнновая (кислоты), Аналогичные кислоты гелена и теллура называются а.каигелелоиоеыми, сглгланоеыми, тел»урановыми и теллурилоеыми кислотами. 48. Металлорганические соединения называются по наименованию органичес«пх радикалов, связанных с металлом, за которым следует название металла.
Примеры: диметилцинк; тетраэтилсвинец; хлорнстый метнлмагний прднплл льпжскоп помникллтуры орглннчпских сопдпияпип При.коры в: Г-вНвСНуСнв Этнлбензен СНвСвНвСвНв Метилвтплбензен С, НтСН СН Этенилнафтален СНв — (СН,)в — Сн — СНв 2-Фенилоктаи с,н, сн, сн, СН 3-Метил-2-(4-изопропилфеши)- гептан СН,— ! Н вЂ” СН вЂ” (СН,)в СНв „(Н Перед названием цпкличеасого углеводорода с боковой цепью, соответствуюпгнм (а), рекомендуется во многих случаях применять тривиальные названия грогтых ароматических углеводородов. Примеры сн сн С2Н, ! ! ~~~ сн=сн, -сн, ! 2 Э попову ок 2 Зтвккв-м.ксвввк сн ! сн,— Г~ 1 — СН(СНв)в 2-Зткв-л ювыв С,Н,— СН,— С,Н, С Нв — СНв — СН вЂ” С̈́— СН,— СН, ! с,н, Дифепилметан 1, 2-Днфенилпектан а. И. Когда несколько циклических остатков связаны с одной алкфатической цепью, в основу названия соединения кладут название соответствующего алифатического углеводорода, если возможно построить названия для циклических радикалов.
Приморьи смпшлииып. Фрикции Примеры ~~ Ру'~) — сн,— с,н, ъ-А~~ 2-Бенаилантрацен лучше, чем фенил-(2-аитрил)-метан (5-Фенилвтил)-пирен С|вНв СН2 СНв СвНв С! ! С„Н,— С! ! — СнвС! СН, ! С Нв — СНв — СН вЂ” СНвС! С! — СвНв — СНв — СНвС! 1 2 Дихлор 1 фенилэтан илн (и 5 лнхлорэтил)-бензен 3-Хлор-2 метил-!-феннлпропан, или [у-хлоризобутил)-беизен 4-Хлор-1-(р-хлорэтил)-беизеи, нли 2-хлор-1-(4-хлорфенил)-этан Для производи!мх монопиклических углеводородов, имеющих тривиальные названия, употребляются преимущественно эти названия.
Примеры в: сн — с! 4-Хлортолуен, или 4-хлорметнлбензен с!Сн, — с! ,у'~. 4,1'-Дихлортолуен (4-Хлор-1-(хлорметил)-бензеи) 1 4-Хлорбенэилхлорид СН, ~~~~! — НО, Г 2-Нитро-1-метил-4-нзопропилбензен, или 2-нитро-и-цимен СН сн, сн, 50. В случае яадобности, во пзбеукаиие двусмысленности, названия сложных радикалов берутся в скобки. Примеры: (Снв)вСв)~вннв СвНвн(СНв)в (Диметнлфеиил)амин Диметилфениламин Ч. Смешанные функиии Ь. Если циклические углеводороды, рассматриваемые в соответствии с правилам 49-а, несут фуикшюнальпые группы, которые могут быль выражены только префиксами, длн построения названия имеются те же самые возможности, что и для углево)городных заместителей, предусмотренных правилом 4й-и.
Примеры в: В случае, если это невозможно или если возможность применения удобного названия радикала делает зто желательным, название соединения образуют ст одного иа циклических углеводородов по принципу замещения. ' Н руссова ккмковскоя ккгврвтурв квввввквм Евкввк, квитвлвк. толува, ксвлва, Кк, мок соогввгвтвукт ввввввкк Ввввол, авитвлкк. толуов, ксклол, ккмол. 5!. Для соединений со смешанной функцией, т.
е. содержащих различные функции, в окончание нанмы1ования помещают только функцию одного рода (основную, главную). Другие функции обозначаются соответствепнымп префиксами, ' См, оркмвввккв вв стр. И, 35 нглвилй льежскон номанклйтквы аэглничаских сондмнннмн 52. Для обозначения функшги применяются префиксы и суффиксы, приведенные в следу4а444ей таблице. Заместители к ил обалввчеяил Фуюлпмл Презлис Суффикс -карбаиовая кислота, -карбоиил. -карбонамид и т. д. или -овая кислота, -онл н т. п. -карбанитрнл или -нитрил -ол -ал -он карбокси- Кислоты н их производные Нитрилы Спирты Альдегиды Кетопы — СНО Простые эфиры Окиси (окись этилена) Меркаптапы цианаокси-[Ьубгоху] оксо-.
альло- оксо-, нето- формил- алкокси- эпокси- меркапто- алкилтио- сульфино- сульфонил- сульфо- сульфинил- амино- гидразиио- азо- азокси- нитро- нитразоУРе44до- тлол Сульфиды Сульфнновые производные Сулы]юиы Сульфоновые производные Сульфаокисп Аллины -сульфниовый -сульфон -сульфоновый -амин -гидразии Гидразины Азопраизводные Азоксипроизаодные Нитропроизводные Нптрозопроизводные Пятивалентный азот Производные мочевивы -опий -мочевина 53. Наименовавия производных основных гетероциклических соединений образуются в соответствии с излалкениыми выше правилами. У!. Радикалы 54.
Одпавалентные радикалы, получаюпгиеся из насьпцениых алифатнчсскпх углеводородов отнятием одного атома водорода, называют, заменяя окончание -аи утлеводорада на -ил. В случае надобности расположение боковых испей в радикале обозначается цифрами! при этом углерод радикала со свободной валентностью получает номер 1, например: атил, метнлпрапил.
В соответствии с положениями Женевской номенклатуры, радикалы, замеща4ошие водород боновой пепи, называют, заменяя окончание -ил на -о [это значит не метилпропил, а метаправил!]. 55. Наименование одновалеитиых радикалов производных алифатическпх ненасыщенных углеводородов носят окончание -епил, -ипил, -диенпл и т. п. Поло. жения двойных илн тройных связей обозначаются цафрамн или буквами п тех случаях, когда эта необходилю, например: 2-прапенил-; 2-метил-2-пропенял-.
56. Даухвалентные или трелвалентные радикалы, получающиеся из насыщен. ных углеводородов отнятием двух нли трех атолюв водорода ат одного и того же атома углерода, называют, заменяя окончание -ан углеводорода па окоич °- нпя -илпден пли -илидин. Для тзких радикалов, производных от ненасыщенных РАДИКАЛЫ. НУМЕРАЦИЯ углеволоролав, эти окончания добавляются к наименованию углеводорода.
Наименования изопроиилиде44 и л4егеи сохраняются. Прил4ерьк сн,сн( сн,с— Этялилеа Этплилик сн,=с( сн,=сн-сЭлялеиялнлен 2-Цропеяиянйяи 57, Двухвалентные радикалы, получающиеся из алифатических углеводородов отнятием по одному атому волорода от каждого из двух конечных атомов углерода ценя„ получают назвакия: этилен †СНл †СНл †; триметилен — СНл — Снл — СНл — 1 тетраметилен — СНл — СНл — Снл — СНл — и т. п.
58. Радикалы, производимые ат кислот отнятием группы ОН, называют, превращая окончание -карбоиовая кислота в -карбонил пли -оная кислота в -сил при применении Женевской номенклатуры: О СН О О О СН,С~~ ')СН вЂ” С4~~ ~С СР зтлнлаз Прлплю<лрбоиил-2 Этлнхиоял 5К Одновалентиые радикалы, образуемые из ароматических углеводородов отнятием одного атома водорода кольца, иазыва4атси по наименованию углеводорода путем замены окончания -еп на -ил. Однако радикалы С4Нл — и С4НлСНл — будут по-прелкнему называться соответственно феииз и белзил, С другой стороны, допускаются некоторые общепринятые сокращения: нофгил вместо нафталил.
60. Одновалентные радикалы, образуемые из гетероциклических соелинеиий отнятием водорода кольца, называют, замення окончание названия основного соединения на -ил [-у)]. В тех случаях, когда это может привести к неясности, окончание -ил добавляется к названию основного соединения. Примеры: пиридин — пиридил; индел — индалил; нирролин — пирролинил; триазол — триазалил; триазин — трназииил 61. Радикалы, образованные отнятием атома водорода от боковой цепи циклического соединения, рассматриваются как замешенные алнфатические радикалы: например 2-феннлэтнл.
62 Как правило, многовалситные радикалы, образованные из циклических соединений отнятием нескольких атомов водорода кольца, специальных наименований ие получают. В этих случаях применяю~ префинсы или суффиксы. Примеры: триаминабензен, или бензентриамин; дигндроксипиррал, илн пирролднол 63, Порядок перечисления префиксов или радикалов (алфавитный или условный) остается произвольным л. УП. Нумерация 64.
В алифатических соединениях атомы углерода основной цепи нумеруются ог одного конца ло другого с прпменеяием арабских цифр. * точный плпляо» перечисления Радикалов рллрлбатли Рсллацпей справочника Бейллшлейил (Б, 4, 94$-944!. Содержанке б не(метял амина) пропав; бнс!Лнметнламнно)этан Оснаоные принципы Терминологии Правила 43 41 41 прлвнлА льежскОН ИОменкпАтуры ОРГАнических сОецннении В случае двусмысленности нанболее низкие номера даются: 1) главной функцнн; 2) двойным связям; 3) тройным связяы; 4) атомам нлн радикалам, обозначаемым префнксамн.
Выражение шанболее низкие номера» означает наиболее низкий нли низкие отдельные номера. Так, 1,3,5 меньше, чем 2,4,6; 1,5,5 меньше, чем 2,6,6; 1,2,5 меньше, чем 1,4,5; 1, 1,3,4 меньше, чем 1,2,2„4. 65. Положения в боковой цепи обозначают, всходя нз точки присоединения, цнфрамн нлн буквами. Пнфры нлн буквы заключаются с названием цепн в скобки, 66. В случае возможной двусмысленностн в нумерации атомов нлн радикалов, обозначенных префнксамн ~т. ш рассматриваемых как заместнтелн), примняется тот же порядок, который выбран для префиксов перед нанменованнем основного соединения нлв боковой цепи, замсстнтелямн в которой опн являются.
67. Перед простыми выражениями следует применять префиксы дн-, трн-, тетра- н т. д. (наярнмер, днэтнлбутавтрнол)! префиксы бнсч тряс-, тетракнсн т. и. следует применять перед сложными выражениями. Пр мерьс Префикс бн- будет применяться только для обозначення удвоения радикала илн соединения, например: бнфеннл. 68. Каталог циклических систем с нх нумерацней нак по существующей системе, так н согласно системе Паттерсона подготавливается Национальным нс. спедовательскнм советом США н Американским хнмнческнм обществом.
Во избежание недоразуменнй комиссия рекомендует помещать схему нумерацнн перед кандой статьей, ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ П)РАС 1857 (Номенклатура, разрабатамнви и приннтаа комиссией Международного союза чистой н прикладной химин*) Раздел А. РГЛЕВОДОРОДЬ! Р д л В.
ОСНОВНЫЕ ГбтЕРОЦНКЛИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ Л. Углеводороды Ляикличегкие уалгаодороиы А-!. Насьпценные неразветеленвые н пк раликаты А.2, Насыщенные разветвленные и их аднавалеитные радикалы Л-3. Ненасыщенные разветвленные и иеразветвлеииые и нх одиаваленш|ые радикалы А-4. Двухвзлеитные н миоговалентиые радиналы Маночиь ические Рзлеладарады А-н, Насыщенные и ненасыщенные углеводороды н вк раликзлы......... 53 л-|2. Замешенные арама~вешние углеводороды. Арены....,,..., „..., Вь л-13. Радикалы замешенных мавацикли гесхнх ароматическг!и углеводородов...,, Вб А-Ы. Аралы н арилены . 57 Конденсированные [сраженные) лолиникличешше Рссгводарады А-21. с маисимальио возможным числам иекумулированиых двойных связей.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
