Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Дополнительный том) (1113394), страница 5
Текст из файла (страница 5)
кислота (вернее пропаноноиловая) п,()-пропанондиоилмоче- вина прлвилл женевская иомеикллтвры арглннческнх соединении Не принято окончательного решения относительно наименования соединений. .в которых группа СИ входит в состав боковой цепи. В ароматических соединениях применяют префикс цнанос С,Н,СИ Пээпобспээп !ппэпобспэол) 42. Ка билам клатура.
р ины. Для карбиламннов сохраняется современ ая н мен- .Л. н а [По Тиману, СНэИС вЂ” метилкарбиламин.) с иксом -ка б н 43. Изоциа новые эфиры. Названия изоциановых эфи б уфф -кар онимид, изотнациановых эфиров — суффиксом -тиокарбонимид: иран о означают С,Н,ИСО Этплкэрбоппмщ СэнзИСЯ Этэлтэокэрбопэмэд [По Тнману, СНз СН СНзИ СВ Пропэп.)-пл Ъпвкэрбоппмпл! 47. Гн азины. др . Симметрично замешенные гидразины рассматрнваютсн :как гидразасоединення и набываются как таковые; названия несимметрично замешенных гидразинов составляются нэ названий радикалов-заместителей и суффикса -гидразин: С,Н, СН Фэпэлметпм.илрлзэп СНзСзНлИН вЂ” ИНз Мстофспэлгплрээпп С,Н,— ИН-ИН-СН, Бэпэомгщрэзометээ 48. Г идразоны. Названия гидразонов образуются заменой окончания -ал и -ан альдепщов и кетонов окончанием -гидразон! СНэСНэСН ИИНСэНз Пропэпфэпплгпдрээоп Вместо озязон употребляетсн название дизлдразон.
иями 49. Обсуждение номенклатуры соединений с несколькими различны ф ц отложено. По этому вопросу Международная комиссия подготовит доч ми фуикклад к будущему конгрессу. Комиссия должна иметь в виду согласование тре. бований разговорной номенклатуры с терминологией, приложимой для словарей. 24 44.
Пи а новые эфиры. Название Чианавые эфнро) [суапа!ез) сохраняется; сульфацнанавые эфиры называются тиояиаяовыми [!Ьюсуапа!ез[. 45. Нит оп он в р р з одные. Для ннтрапроизводных сохраняется существующая номенклатура. д е и я. Обозначении азо-, диазо; гидразоч азокси- сохражяются, но названия самих соединений существенным образом изменяются: С,НэИ,С! [т. е Сзнэнэс!) Хлоркстмб дкэзобепэсп Бспзсп-эзо.бопэсп С Нл — И вЂ” СзНэ — Из — С,Н Бспэсп-ээо.бенэсп-эзо-бспэоп )По Ткмэзу, бспзсн-Апээохлорпд) бспэеп-ээоксп-беээеп; бспэсэ.-гпдрэзо-бспэсп! РАДИКАЛЫ. АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ НЬ Радикалы 50 Названия одновалентных радикалов, образованных из углеводородов путем отнятия одного атома водорода, получают при помощи окон~азия -нл. В названиях насыщенных углеводородов это онончанне ставится вместо онончания -ан; в названиях ненасыщенных углеводородов оно присоединяется к названию углеводорода: СН вЂ” С— Эпемэ СН,=СН— Этсэкл СН -СН,— Эткл 51. Названия радикалов спиртов, образованных отнятием атома водорода, соединенного с углеродом, получают путем прибавления окончания -ол к названию соответствующего углеводородного радикала: — СН СН вЂ” ОН Этсзплол -СН,— СН,— ОН Этплод 52.
Названия р а д и н а л о в а л ь д е г и д о в получают, подобно названиям радикалов спиртов, прибавлением к названию соответствующего углеводородного радикала окончания -ал: -СН,— СНО Этпллл 53. Названия радикалов кислот,сохранивших кислатиуюфункцию,т.е. образованных иа кислот отнятием атома водорода, связанно!а с углеродом, получают подобным же образом с применением окончания -оная (н слова кислота).' Этплозээ (кзслотэ) Названия радиналов, образованных иэ кислот отнятием гидваксильной группы, получают заменой в названии кислоты окончания -оная [оэс)пе) окончанием -аил [оу1е): СН -Сов Этзэопл 54. При соединении двух радикалов с одним атомом наиболее сложныйпроизнасится в названии первым. Например: фенилэтилгидразин, пентилметиламип. 1Ч.
Ароматические соединении бенэен-метнлал бензен-втилол бензен-карбоновая. или бензен-карбокснловая кислота [ас!бе Ьепвепе-сагЬоп!л)ае (он сагЬох!1)с)пе)[ пиридин-дикарбоновая. илн пирнднн-дикарбоксиловая кислота [ас)бе руг!Йле-б)сягЬоп!л)ме (он б!сагЬОХ!1!йае)) СэНэСНО С НэСО,Н С Н И(СО Н) 55. В ароматических соединениях, мак н во всех соединениях, содержап)их нщш|атые структуры, боковые цепи рассматривают как заместители: АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ !По Т пУ !л ~з ио не Д3илет3иь1,2.бевле3инм3 О другой стороны: Метил-1-и епмол-6-бе ноеиол-3 Суз,ОУ3 С33-3 ОЗР3 Метил-лтиленеи-негро-беилен- илрбоионля-1,2.6,6 лнелетл !ле3бе метвуте333у3оту-и13га- Ьеиеене.сегвон3чие-1,хз,а! Амииолнметилбенлен 3,1,6 ПРАВИЛА ЖЕНЕВСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ 55. Атомы углерода бензольного кольца и примыкающие к ннм боковые цепи нумеруются от номера ! до номера б. 57.
В полизамещенвых производных бепзола номср ! присваивается тому атому кольца, несущему заместитель, с которым непосредственно связан атол3- заместнтель с наименьшим атомным весом. 58. Определив начало нумерацин, прочие атомы колы!а нумеруют подряд таким образом, чтобы наименьшие номера получили те, которые непосредственно связаны с атомами-заместптелямн наименьшего атомного веса.
При тождественности двух атомов, связанных с кольцом, обращают внимание на другие атомы и группы. В случае, когда имеется несколыто боковых цепей„наименьшие номера надо придавать тем, которые содержат только один атом углерола, а из них — тем, которые образованы из группы СНл посредством замещения меньшего числа атомов водорода. В случае равенства по перечисленным признакам преил3уц1ество име3от группы меньшего молекулярного асса. Цеп33 с несколькими атомами углерода следует классифицировать аналогичным образом: 59. Когда одна п та же замещающая группа повторяется несколько раз, нумерацию начина3от от одной нз замещающих групп и ведут в таком направлении, чтобы остальные группы получилп возможно менынне номера: В нем примере Тиь3а33 исходит из неправильного положения, что стар- В последнем п ше та группа, которая имеет меньший молекулярный вес. о ду у ук .П х иб ненастоящих йравил метил ме и ол должен получить меньший номер, чем оксигруппа, так как в нем с кольцом связан атом меньшего атомного веса.! бйг Если два ароматических кольца соединены непосредственной связью или через атомный мостик, атомы менее слоткного кольца нумеруются цифрами со знаком штрих «'»3 5!.
суждение 5.Об номенклатуры веществ, содержащих ненасыщенные циклита и А мст онга по этому четкие структуры, откладываетсн до опубликования статьи рмстро предмету. 52. Комиссия приглашает редакторов крупных химических журнал с ов оглас3пься относительно применения настоящих постановлений. гетероциклическне соединения. простые орнкцнн ПРАВИЛА ЛЬЕЖСКОИ НОМЕНКЛАТУРЫ * !Номе«хм«тур» зргззм<«<мах сзехмм<нна Мемдузхрзлнзго союза «нмнн — гПС ГЮО! 1.
Общие положении 1. Вводится возможно меньше изменений н общепринятую цоменклатуру. 2. Ныне рассматривается только номенклатура соединений известного строения. Наменяла~ура соединений неизвестного строения будет рассмотрена позднее. 3. Точная фррма слов, окончаний и т. и., предписываемая правилами, должна быть цргогрдена в соответствие с особенностями каждого языка специальными подкомитетами. П. Углеводороды 4. В названиях насыщенных углеводородов применяется окончание -ан; углеводороды с открытой цепью носят групповое название алкино< б.
Для первых четырех нормальных насыщенных углеводородов сохраняются принятые ныне наименования (метан, этан, пропаи, бутан). Названия нормальных насыщенных углеводоролов, содержащих более четырех атомов углерода, образуют из греческих или латинских числительных. 8. Углеводороды с разветвленной цепью рассматривают как производные нормальных углеводородов; наименование их строится йз названия наиболее длинной непрерывной цепи атомов углерода, находящейсв в их молекуле, с добавлением названий боковых цепей. При наличии двух цепей одинаковой длины или, если это дает более простое наименование, за основную цепь принимают ту, в которой имеется наибольшее число разветвлений.
7. При наличии нескольких боковых цепей порядок перечисления их в названии отвечает степени их сложности. Более сложной считается цепь, имеющая наибольшее число вторичных и третичных атомов. Можно перечислять цепи и в алфавитном порядке. 8, Для построения названий ггенасыщегшых углеводородов с открытой цепью используют названия соотвегствую|цих насыщенных углеводородов, заменяя окончание -ан в случае одной двойной связи на -еп; при двух двойных связях применяется окончание -диеи и т. д.
Этим углеводородам присваиваются групповые названия алланы, алкадиеньг, алкитрилны и т. д. Примеры: пропен, гексен н т. д. 9. Названия углеволородов с тройной углерод-углеродной связью образуют из названий соответствующих насыщенных углеводородов с заменой окончания -ан иа -нн, -днин и т. дл их групповое название алкин»с Например: пронин, гептин н т.
д. 1б. Если в главной цепи одионремещю имегатся двойные н тройные связи, то в названиях таких угленодородов применяют окончание -енин, -диенин и т. д Групповое наименование таких углеводородов алхзиииы, алхидиеииньг и т. д. См. зрммечзнмз из стр. !З. Названии насыщенных моноциклнческих углеводородов образуют из названия ,,зная соответствующего насыщенного углеводорола с добавлением префикса цак.
- в ,кла- Групповое их название никлоалнаны. !2 Для построения названий ненасыщенных моиоциклических углеводородов грн ,Рименяются правила 8 — 10. Однако для частично насыщенных ароматических га: гхзнцнклнческих соединений применяется префикс гидро-, которому предшествует префикс ди-, трн-, тетра- и т. п. Например дигидроантрацен.
!8. Ароматические соединения обозначаются окончанием -ен и сохраняют в „стальном свои обы'пгые наименования. Вместо беизен (бензол) можно прнмс„1пь слово Феж П!. Основные гетероциклические соединения !4. Общепринятые названия, окончания которых не соответствуют химической функции вещества, изменяются в зависимости от особенностей каждого я гика.
Например (на английском и французском языках), окончание -о1 заменяется окончанием -о1е (ругго! — Ругго!е); окончание -апе заменяется окончанием -ап !Ругапе — ругап). 18, Если азатсодержащие гетероциклнческие соединения, наименования которых не оканчиваются на -ин, дают при ступенчатом гидрировании продукты основного характера, этн продукты могут быть последовательно обозначены добавлением окончаний -ик, -ндин, например: пиррол, пирролин, пирролидин; оксазол, оксазолин. !б Для обозначения гетероатомов, входящих в цикл, применяется окончазпе «а». Кислород, следовательно, обозначается «окса», сера — «тна», азат— ззза» и т. и. Буква «а» может быть пропупгена перед гласной. Например; тиадчазол, оксадиазал, тиазин, оксазин.
Сохраняя для гстероциклических соединений общепринятые наименования, ит названия можно также образовывать от наименования соответствующего изовзклического соединения добавлением названий гетероатомов, оканчивающихся нз <а», например 2,7,9-триазафенаитрен: 1У. Простые функции !7. Соедшгениями с простыми функциями называются вещества, содержацше ф!нкпию только одного рода, хотя бы она была многократно повторена в одной и той зке молекуле. 18.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
