Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Дополнительный том) (1113394), страница 6
Текст из файла (страница 6)
Если в молекуле содержится только одна функциональная группа, основную цепь выбирают таким образом, чтобы фугшциональиая группа находилась в этой цепи. Если функциональных групп несколько, то главную цепь выбирают таким образом, чтобы в ней оказалось максимальное число групп. !9. Галогензамещенныв соединения называются по наименованиям углеводоРодов, производными которых они являются, с добанлением префикса, указывз~ащега природу и число атомов галогена. 20.
Названия спиртов и фенолов строятся из названия углеводорода, произза.!ными которого они являются, с добавлением суффикса -ол. В соответствии с правилом ! сохраняются общепринятые названия, как-то: фенол, крезол, нафтол и т. п, Это правило применимо п к гетероцнклическим соединениям, иаприз~ер: хинолинол 21. В названиях миогоатомных спиртов ~ьтн фенолов между наименованием угзеводорода и суффиксом вставляют частицы -дич -три-, -тетра- и т. д. пглвилд льцжскон номинклятуры оучдннчиских соиднниннп 22.
Слово мсркаптан в качестве суффикса пе применяется. Эта функция (8Н) обозначается суффихсом -тиол. 23. Простые эФиры рассматрнвкются как углеводороды, в которых один пзн нескольно атомов водорода замещены алкоксигрулцами. Для симметрпчньш эфиров может быть сохранена ныне принятая номенклатура. Примеры: метакспэтаи; метакса»«етан, или метиловый эфир 24. Кислород, связанный с двуми атомами углерода одной и той же угле- родной цепи, обозначается префиксом зпокси- в тех случазх, когда вещество нецелесообразно называть кан циклическое соединение. Прил)ерыр окись этилена — эпоксиэтан; эпихларгидрии †-хлор-1,2-эпоксипропап; окись тетраметилеиа — тетрагидрофуран — 1,4-эпоксибутан 23.
Сульфнлы, днсульфиды, сульфоксиды н сучьфоны называют подобно простым эфирам с заменой слова «окси» соответственна на «тио», «днтио». «сульфннил», «сульфоиил». Примеры: СН« — ЯО» — С,Нз М«тлл«ульф«аль»тля СН,— 3 — С,Н Метьитяецрацьц 26. Альдегиды обозначаются суффиксом -ал„добавляемым к названию углеводорода, пронзводными которого они являются. Тиоальдегиды — соответственно суффиксом -гнал. Ацетали называются 1, )-диалкоксиалканами.
27. Кетаны получают окончание -он. Дикетоны, трикетоны, тиокетоны обозначаются суффиксами -дион, -триои, -тион. 28. Наименование кеген сохраняется: сн "С=С=О С«Н к М«ищфецьл«етец 29, Для кислот сохраняется правило Женевской номенклатуры. Однако втек случаях, когда применение этой номенклатуры неудобно, карбонсильную группу рассматривают как заместитель и наименование кислоты образу|от, добавляя к названию углеводорода окончание -карбоновая кислота. 30. Кислоты, в которых атом или атомы кислорода замещены атомом или атомами серы, называются согласно Женевской номенклатуре. Примеры: этантпокислота, тиоловая, тноновая, тиолтионовая.
Рассматривал карбоксил как заместительь их можно называть кирбогиокислотами. При замещении кислорода ОН-группы применяется суффикс -карботиолован, при заь«ещении кислорода С=О-группы — суффинс -карботиановая; при замещении обоих атомов иисларода — суффикс -карбодипю. 31. Для солей н сложных эфиров сохраняются принятые ныне правила. Например: бутаноат натрия, или натриевая соль бутановой кислоты; дизтил-1,2- зтандикарбоксилат, или диэтиловый эфир янтарной кислоты. 32. Для ангидридов кислот сохраняется принятая ныне система обозначения по названиям соответствующих кислот. При применении наименований, составленных в соответствии с Женевской номенклатурой, амиды, амидоксичы, амидины, импны и нитрилы называются кан нислоты с добавлением к нааванию углеводорода соответственно окончания -амид, -амидаксим, -амидин, -пмид, -нитрил, в та время как галогенангидриды кислот называют, комбинируя название галогена с названием радикала.
Например, хлорнстый бутаноял Сз!ЬСООС1, бутанамад С»Н«СО)«)Н«. простые функции Н тех случаях, когда карбонсил рассматривается нак замещяьощая группа, применяются окончания -карбонамид, -карбонамидоксим, -карбоннмид. 33. Для азотсодержащих оснований применяется окончание -нн (бп в отличке ат -упе иа правила 9). Ныне принятая номенклатура монааьшнов сохраняется Для полиамииов наименование углеводорода сопровождается префйксзии дн-, триамино-* и т. д. Для алифатических соединений, содержащих пятивалецтпый азот, окончание -ии меаяетсн на -опий. Для пиклических соединений, содержащих пятнвалентный азот в циклической структуре, окончание -ик меряется па -иний, онончаняе -ол — иа -олий. Примеры." пнридии — пиридиний; имидазол — имкдазалий 3!. (а) Производные мышьяковистого водорода АаН» называют как соответствующие амины н их производные, используя окончание -арсин.
Одновалентпый радикал — АзН» обозначают префиксом арсиноПрш«ерьи СНзАаН, Метиларсин (СНз)здв Триметиларсин (СН»)«АзС) Хлордиметиларсии (С Н з) »АзО Триметиларсиноксид (окись триметиларсина) Н,АвСН,СН,АзН, 1.2-Диарсиноэтан. или этан-),2-диарсин (С, з) АзОН Тетраэтиларсоний (гидроокись тетразтиларсония) СН АзО (СН,),АзАз(СН,), Тетраметилбиа син Р О О (Ь) Кислоты типа ))НАзм и )!)!'Азы называют ирсинозым тами, кислоты типа ))АзО(ОН)з — арсоноаылш киглошми. Радикал — АзО(ОН)з обозначают префиксом арсано-. Примеры: диметиларсииовая кислота бензенарсоновая кислота (СНз)зАзООН С«Н«АзО(ОН), ьрсоцозья фрсфцк ст«бено««я 31 (с) Правила (а) и (Ь) применимы к аналогичным соединениях« фосфора и сурьмы, причем слог «арс» заменяется, соответственно, на «ф сф ( ) ючедующий список включает префиксы и суффиксы, применимые к большинству обычных соелинений фосфора, мышьяка и сурьмы: Радикал префикс суффлке Радикал префикс -А«Н» ар«н~ю ар«зц — РО[ОНМ фо«фола -А«О а «цз р«ее -Р=Р- фо«фррь -Аьо ке з 1ч -Р=Н— бю«фььр МЛ«О!ОН) ь лц о р«л« ° зр«цяозь« -Р=˫— бю«фьр««яо -А»О(ОН)2 ьрсока -заН 2 стлбкцо «тцбьл -А»=А»вЂ” арсена — 5 Π— ь ««лбо«ь (С Н з) ух ь- «ь«ад«л -5 Π— Ь «тцбо РН» фр«флцо >5ЬО)ОН) «б ц > «тле«лель« -РО бю«бюрезр -5ЬО)ОНН «тибо«о -РО, — 5Ь=5Ь- антимона ц«ц«, я««излете» с »тая * )эта отца«кт««только к лик«от цце л глав ру цая цепи; грува«, кахадлщля«» з бакалея л с ьта цепью.
например, 2-«ц«цоц«тял.цррцьлд«кзрбьцрьья-),з к««лрт«3 НРАВилА льежскои номенклАтуры ОРРАнических соединении 35. Производные гидрокснламина, полученные замещением водорода в гидроксиле, рассматриваются как алкоксильные производные: те же производные, в которых замешен один из атомов водорода группы ХНь рассматриваются как алкилгидроксиламины.
Названия оксимов производятся из названия соответствующего альдегнда, кетоиа или хинона с добавлением суффикса -оксим. Примеры." С,Н.ОХН. Этоксиамин Этаналоксим СН»С( ХОН)СН» Пропаноноксим-2 сн ! СНт — СН2 — СН вЂ” СН=ХОН 2-Метилбутаналоксим С,Н,ХНОН Этилгидроксиламнн 36. Групповой термин мачееииа сохраняетси. Его применяют как суффикс в наименовании алкильных и ацнльиых производных моченнны, например: бутилмочевина, бугирилмочевина. Двухвалентный радикал — ХН вЂ” СΠ— ХН вЂ” получает наименование уреилен. 3у, Групповое название гуаиидии сохраняется. 38. Название карбиламии сохраняется: СН~Х=С сн -х с Мот»»«арба»ам»я Проон»к»рба»«миа 39. Иэоциановые и изотиоциановые эфиры называются изоциалагами и изотиациаиагами.
40. Наименование циалат применяется для эфиров, которые при омыленнн дают циаиовую нислоту или продукты ее гидратации. Название суыофочианат меняется иа гиоциалат. Примеры: С,Н,ОСХ Эти»и»аиат С,Н,БСХ Эта»твоа»аи»т 4!. Полностью сохраняется принятая номенклатура ннтропроизводных. 42.
Сохраняются названия «азо» и «азокси». 32 (е) Производные висмутинз В(Н» называют подобно производным мышьяконистого водорода. (1) Соединения мышьяка, фосфора, сурьмы и висмута, которые не могут быть четко названы по предыдущим правилам, аазывают как производные арсина, фосфина, стнбина, висмута илн, если возможно, как металлорганичсские соединения (правило 48). Прииерыг С Н«В10 Метилвисмутоксид, илн окись метнлвисмута Н,зьс~, Метилантимоннйтетрахлорид (С,н«),(С»н О)Аз Этоксидифениларснн (СН«)»АзОН Онсидиметиларсин, или гидроокись диметиларсения СН,БЬ3 Метнлантимонийсульфид (СН,)»Аз — Π— Аз(СН»), Бисдиметиларсеннйоксид, или окись какодила простые арнкции пр «р; бензен-азо-бензен; бензен-аэо-толуен; беизен-азокси-бензен 43 (а) Соединения диазония )(Х«Х называют по наименованию основного „ щества с добавлением суффикса -дназоннй (хлористый бензендназоинй). (Ь) Соединении той же общей формулы с трехвалентным азотом иазываюг, заменяя «диазоний» на «диеза» (бензендиазогидроксид).
(с) Соединения типа КХ»ОМе называют диаэотатими. (4) Соединения, в которых два атома азота связаны с одним атомом углерод», обозначаются префиксом диазо-: диазометан, диазоуксусная кислота. (е) Наименование диазаамиио сохраняется; в то же время этн соединения ногино рассматривать как производные гриизени. (1] Производные веществ ХН, — ХН вЂ” ХН вЂ” ХН,; ХН=Х-ХН вЂ” ХН,; ХН=Х вЂ” ХН вЂ” Х=ХН называются тегразаиими, ге«розенами, пгигаздиеиими. 44. Органические производные гидразина называются по наименованию алхпльвого радикала„ от которого они производятся, добавлением суффикса -гидрэзип. В случаях, когда амнногруппа карбонамндов замещается на гидразпногруппу, прюыениется суффикс -гидразид. Примеры: СН,ХНХН, С»Н»ХНХНС«нт СЗН,-С. Хн Хн» Метилгидразин 1-Этил-2-пропилгидразии Бутангидразид, или Пропанкарбогидразнх Однако, если металл связан со сложным радикалом, металл могкно рассматривать как эамещающую группу.
Пример: хлормеркурибензойная кислота. 49. а. !. ((нклнческие углеводороды с алифатической боковой цепью получают название по одному из следующих двух способов: (а) Название радикала боковой алифатической цепи служит префиксом к названию циклического углеводорода. ((1) Пнклнческий углеводородный остаток, если название такого радикала существует, рассматривается как заыеститель в алифатической цепи. Названия, соответствующие (а), в общем предпочтительнее, если боковая нгпь коротка или имеетсв несколько боковых цепей.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
