Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Дополнительный том) (1113394), страница 11
Текст из файла (страница 11)
Правило А-11 11д †Назван насыщенных моноциклических углеводородов (без боковых цепей) образуют, добавляя к названию ациклического насыщенного неразвствленного углеводорода с тем же числом атомов углерода префикс цпкло-. Родовое название насыщенных моиоциклическнх углеводородов (как с боковыми цепями, так и без ниь) — Чиклоалкпиы, 11.2 — Одновалентиые радикалы, образуемые из циклоалканов (без боковых цепей], называют, заменяя окончание -ан в названии углеводорода на -ил, причем атому углерода со свободной валентиостью дают номер !. Родовое название этих радикалов — Чпклоалкилы.
Лрпмерыг 11З вЂ” Названия непасыщеннык моноциклических углеводородов (беэ боковых цепей) образуют, замення окончание .ан г. названии соответствующего цпклоалкана на -ен, -адиен, -атриен, -ин, -адиив н т, д. Положение двойнык и тройных связей обозначают возможно более низкими намерамв согласно правилу А-З.З. Примерыг МОНОЦИКЛИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ Название фенилеи сохрапяется1 /7ример: а реккээк 2-Цкккакэдгек-1.кэ 2,4-Цккэааекгэдкэк-1-нэ Кэкээк э 1а4 Кумак* Мэзюкэек а р НС=СН, Цккдааэквивдэн 2,4-Цдкдагэксэдкэа- 1.кээдэн сн,,— 1Э Отэ С р Гадуэк " Цккчк (и-1 э Н Сг эСН ,! н,с — ш— н,сГ';сl ! ! э Н,С э~,~~~Н !! !! НС, .Ф! 1,2 Цэкдааэкгкэеэ 2.Ь-Цккдэгэксэ- дкэк-1,4.кэ эк 2-1 Ькгэагэксэк 1,2-кдчк пРАВилА ВОменклАтуРы ОРГАническнх сОединенни 1Орлс пмт Названия фудьвен (для метиленциклопентадиена) и беизенэ сохраняются.
11.4 — Названия одноваленгных радикалов, получаемых из ненасыщенных моноциклических углеводородов, имеют окончания -еинл, -ипил, -дненнл и т. дч причем положение двойных н тройных связей обозначают согласно правилу А-ЗЛ, Атом углерода со свободной валеитнастью обозначают номером 1 (исключения см. для терпенов, правила А-72 до А-75).
Наавание радикала феиад сохраияетсн. 1!.б †Назван двухвалентных радикалов, получаемых из насыщенных .нлн ненасыщенных моиоциклических углеводородов отнятием двух атомов водорода от одного и того же атома углерода в кольце, образуют, заменяя окончания -ан, -ен, -ин на -нлндеи„ -енилиден и -инилиден соответственно. Углеродный атом со свободиымн валеитнастямн обозначают номером ! за исключением, как уже указано, терпенов. Примерыг 11.6 — Двухвалентиые радикалы, получаемые из насыщенных и ненасыщенных моноциклических углеводородов отнятием атома водорола от каждых двух различных атомов углерода в кольце, называют, заменяя в названии угленодорода окончания .аи, -ен, -днен, -ин и т. д.
йа -плен, -спилен, -диенилен, -ннален и т, д., причем обозначают положение двойных и тройных связей, а так-. нге места присоединения. Наименьшими номерами обозначают атомы со свободныма валентностями. Примеры: !В русской тчрмккалагкк — бчкэад, — Прим. дэрээадчикаэ.1 Правило А-12 12.1 — Сохраняются следующие названия замешенных моноцикличсскик ароматических углеводародов1 12.2 — Другие замешенные мопоцнклнческне ароматические углеводороды обозначают как производные бензена или одного нз соединений, перечисленных в правиле А-12.1. Однако, если заместитель, вводимый в одно нз этих соединений (правило А-12Л), идентичен уже имеюгцемуся в данном соединении замещнтелю, то замешенное производное называют как производное бензена (см.
правило А-61 4). 12.3 — Положение заместителей обозначают цнфрамиг если амеются только лаа заэгестнтеля, вместо 1,2-, 1,3- и 1,4- могут быть, соответственно, использованы обозначения о. (орта-), м- (мега-) н 11- (пара-). Положение заместителей гледует обозначать наименьшими номерами, причем выбор делают согласно правилу А-2, за исключением случаев, когда за основу принимают название одного нз соединений, перечисленных в правиле А-12.1; а этих случаях самые инзшна номера дают заместителю нлн заместителям, уже имеющимся в этих соедн; нениях. '! Русс аи кэикг длк эгдэ угдеэадарадаэ укарчккдэээ кээээккк: кскэал, кукал, стк'!и к Рад гаэгад, ш~мал.
†Пр. дэрээадчикаэ.) МОНОЦИКЛИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ сн,— сн, сн=-сн, (Ф Феню 1.Этпл-4-пеэтзлбекзек, еле и-Этллпектклбекзен 1,4-дпэтклбекэее, клк л-Дзэтклбекзен 4-Этплсткреп, клк л-Эюмсткрек Снз СН=СНэ Меэкткл Толкл (покззэк о-) Ксплкл (пакээээ 2,3) Кумеккл (пакэзак м-) н 1,4-пкэкюмбекэеэ, плк п-пэзлкклбекзск, ко ке л-Вккелсткрек 1,2,3-Трюлетклбекзсэ, на ке Мсммксплек, плк Пкмстклюлуеэ 1,2-Дккеткл З-кропэлбекзеп, ~мк 3-Пропел-о-ксклек СН)т о 17 Бензилндии СзНэ — С— Р п,л' Пиинамилиден СзН,— СН=СН вЂ” СН Правило А-!3 Правило А-14 57 пРАВилА номенклАтуры Органических СОединении ГОРАс 1%2 ))римарыт СН вЂ” СНт — СН,— СН,— СН, СН,— СН, 1-Этап-2-пропел-з.бутклбекзск (горююк сложзостп).
3-Бутпл-2-пропал-1-эпибекэеп* (элбюэлтзиа порююк) )2.4 — Родовое название моноциклнческих н полициклических ароматических углеводородов — арены. )ЗП вЂ” Ниже привепены названия одноеалентных радикалов моноциклических ароматических углеводородов со свобщ(иой аалентностью у атома, входящего в кольцо. Подобные радикалы, не указанные в этом перечне, называют (н экглзаскам тексте: 1-Ьп(у!-3-ей~21-2-угару!ьеплске. — Прим. псреладкилак) как замещенный фенин. Атом углерода со свободной валентностью обозначают номером 1. 13.2 — Так как название фенилен (о-, м- или л-) длн радикала — СзН,— сохраняется (исклзочение для правил А-!1.6), двухвалентные радикалы замещенных производных беизена со свободными валентностями у атомов, входящих в кольцо.
рассматривают как замещенный (Реннлен. Атомы углерода со саободнымн валеитностями обозначают, соответственно, номерами 1,2- 1,3- нлн 1,4-. 1З.З вЂ” Сохраняются следующие тривиальные названия для радикалов с одяой свободной валентностью в боковая цепи: и Бензил СзН,— СНл— Стнрил С,Н, 8Н=СН Тритил (Сэнл)зс— Фензтил С,Нз — 1нл — СН— т Б и Циннамил СзН вЂ” СН=СН вЂ” СНэ— !3.4 — )у)ноговалентные радикалы ароматических углеводородов со свсбоднымп валевтностямн в боковой цепи называют в соответствии с правилом А-4.
Примеры: 14.1 — Родовое название одновалентных и двухаалентных ароматических углеводородных радикалов, соответственно, — арилы н арилаиы. правила номенклатуры орглническнх соеднненнн (прас нл Конденсированные (србщенные) нолициклическне углеводороды * Правнио А-21 21.1 — Названия полициклических углеводородов с максимально возможным бпгслом некумулированныхее двойных связей имеют окончание -ен. Названия, праведеиные ниже (от ! до Зо), сохраняются. г (1Э Аитрацен б (14) Флуорантен (16) Ацефеяантрнлев (Ц Пегналеп (2) Индеи РВ Нафтален (16) Ацеавтрнлен (1У) Трнфеюпмп (Га) П реи (6) Бнфенилев (4) Аэулеи (6) Геатален (1З) Хриэев (26) Нафтацен (З) Аценафтялсв (З) симм-Иадаиеи (У) асимм-Инлацен 11О) флторе (П) Фенален !1Л Фсиавтрев """ (22) Пнцев ()Н Идеален В русской химической литературе укорстшосб и наиболее раснрастранеио название кон сксирабаинмс.
— прим. лсрссодчисои.) *' кумулированкыми называют двойные связи. Расположенные в цепи так, что ани сасдняягот по крайней мере три смюкиых углеродных атома. Соединения, содержащие три илн более кумули)юва~гвые двойные сеяли, объединяют родовым иаэвапием крмулсяы. Пример: СНг С С С СНэ Две ил» более двойные свяэи в одной струят)ре, с любым другим расположением, называют исКумрл Поааинмми. Приперт губ,л'гк сн.-сн-сн-сн-Сн-сн-сн,нлп ! 1 ! 'Ч гч 4' бо Исключсиг|е в системс нумерации, См, правило А-22.6, г 2 б КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ПОЛИЦНКЛНЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (22) Перялсн (24) Пентафен б Исключение в системе нумерации. См, правила А-зз.з (ЗИ Гептацсие (2«) Пентацент' Г 6) Тетрафенелен ° (Зб Пирпнтрсн (Зз) Оаыен (26) Гексацеи" (27) Гексаееи Пеитацеп Гексацеп (Зб) Каронеп (яр) 1 «опас~ З оощпе ссорою, 6 Общак ююзоз орюо-коиаенсирозанаан система (а)) ГелтзФен НРАВилА нОменклАтуРы ОРГАнических сОединенин 1ОРАс 1%7 (3!) Трниабзтнлеп* ' Си.
гранило А-21.2 " Нумерация только ш«я показазаого нзаиера. КОНДЕНСИРОВАННЬ(Е ПОЛНЦИКЛИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ 21.2 — Названия углеводородов, содер«кащнх пять или более линейно конденсированных бензеновых колец, образуют из числительного в качестве основы (как зто указано в правиле А-1.1) и следующего за ним окончания -ацен. ((римеры( 2!.3 — орго-Конденсированные ее или одго- и леди-конденсированные ее* полициклические углеводороды с максимально возмо«иным числом некумулпрованных двойных связей и состоящие, по крайней мере, из двух пятичленных или еще больших колец, если они ие включены в перечень правила А-21.1, называ«от См.
правило А-з«.з. Поппциклическне соединения иазмеают орто-конденсироаанными, если а них дпа кольца имени деа я только дпа общих атома. Танис соединения имеют и общих сторон и тл общих зтомап (пример П, *" Полицяклическпс госцинения назыяают одто- о лели-конденснроеаннымн, если з нпх одно кольцо имеет дпа и только лпа общих атома с кажлым пз дзух нлн более блнжзпшнх колец. таки» соединения имеют л общих сторон и меньше чем 2п общих ато" пое (примеры П и ПП. 7 общих сторон 3 общат сторон 6 общих аточаз 6 общих атомоз орто и лернчюиденснреаанные системы Примеры: бдьыибаа[21ЛЭ-а,ей„х[ ифгаиеи Беил[а[иитрацеи рд Дибанз[а Ч[[антрл цен на ие Нафто[э 1 З[феииитрек н икака[1,2 о1иидаи Ч ДО) Ш-Ьеила[а[циюваеит[ [[мирицеи Беииоциклоактеи 1Н-11иклоцеитициювоктеи 62 прлвилл номпикллтрры арглннчпских соядинпнип норлс [зю следующим образом: к названию основного компонента полицинли геского соединения (полы[а или кольцевой системы, принимаемой за основу) добавляют префиксы, обозначающие другие компоненты (кольца, нондеисированпые с основным компонентам).
Основной компонент должен включать как можно больше колец (при условии, что он имеет триииальное название) и должен находиться в перечне, приведенном в правиле А-21.1, как можно далыце от начала. Присоединенные компоненты должны быть как можно проще. Пример: Дибеизафеииитреи (иа ие .икфтофаииитраи", тик кик пекла- проще, чем иафтоь иксматрк ик та, что имеетак дии бенка-кальцк и только одна иифиьсистама[ 21.4 — Префиксы, обозначающие присоединенные компоненты, образуют, заменяя в названии соответствующего углеводорода окончание -ен на -ено, например, пирено- (ат пирена).
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
