Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Дополнительный том) (1113394), страница 16
Текст из файла (страница 16)
СОЕДИНЕНИИ )СРАС )абт Название радикала Нафтнрнданнл (поназан 1,б.нафтврнднн-2-нл) СФ Сх ~3 4ви-Кзрбазолнл з (показан 4аН-Карбазол-24п!) Соединение-оснона (Ч (35) Карбазол л Фенантролнп Искаочепне а светеме нумерации. Название радикала фенантролнннл (показан 1,7-фепаптролнн.апд) ОСИОВНЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ пРАВилА ИОменклАтуры ОРГАнических сОединении (СРАс 1зэт 3.(2 — Следующие тривиальные н полутрнвнальные названия сохраняются, но использовать их для образования названий конденсированных систем ие рекомендуется.
Названия приведенных ниже радикалов образуются в соответствии с правилом В-б. Соединение-основа Название радикала Соединение-основа Название радикала (4!) Феназнннл (показан 1-) Фенэзнн Изодроман Изоэроманнл (показан 3-) в Фенарсазнннл (показан 2-) Фенарсазнн (4З) Хроманнл (показан 1-) Хром ан Изеткааолнл (показа» 3.) Изоомзол и (44) Парролвдне Пнрроанлннна (показан 2-) Фенетназвннл (показан 2.) Фенотнаэнн (4) (45) Перролпн (пакаын 2-) е Пнроолнннл (показан 2-Ппрролев.З-нл) з Изоксазолнл (показан 3-) Изоктазол Н,С"='НН (4б) Имнаэзолнлен Имнлвзолндннна (показан 2.) Фурезаена (показан 3 ) (б) (47) Имндазолнвнл (показан 2-Имндаволнн-Фнл) э Феноксаэжжл (поназан 2-) Майной салан, )ИЧ В э С~О с~'.о СО3 СЖ О СН Имнлаэплне (показан 2-) э ' 2.обозначает положенне Л.
СН ! ! Н,С вЂ” (ЧН правили номенклатуры органических соединении гирде тют Соединение-основи Название радикала Соединение-основа .+ НСО, Н тСНО ~ Т' н,с .у()н н~ — 1н, Пирэзалалик Пкрэзалилкикл (аакэзак 2-) Хииукликик Хикуклкдииил (аакэээк 2-) )т)н Пираэотик (наказан з-) О Пирэзалкинл (пакэээи Э-ПнрэмыюФОО) т Марфаликил О (накэээк 3.) Марфалка Пикар«лак н,~ "сн, )АС. Хнт Н (10» Пиаерэзиа Пиитрэзккил (ааклэаи 1-) Д -а, Н ценза(О)азакиаалик (на ке акрида(а,ео(аэфталеи). Индалаи Иадалнкил (наказан 1-) Пример: ! 3 (12) тиака(2,2 О)фура« (иа зе фура(2,Э-О(ткафек) Иэоэкдалик Изаиадалтиил (иокзэаи 1-) ' Э- аеаэкэтэтт ааламткка лэ Оказ «экэк.
1-Пиааридкэ наде икэыээть Пкааркдииа- Э Маэфалиинл кэда называть Марфалкиа, 105 Р(Н $'(тСО тСНО ! (ттс.' „ )чн )чн н,с . р( ! НтС,СН СЙт Пикермил ОО (накзззн 2-) основные гетероцнклические системы Название радикала н~ сн, ! Н,С СНт Н, Правили В-3. Конденсированные гетероциклнческие системы ЗЛ вЂ” Гетероцикличесине соединении с орта-конденснрованнымн н орсо- н нгри-конденснрованньпни кольцамн называют по тем же правилам, что н кондтттснрованные углеводороды (правнло А-21).
Компоненты называют по правилам А-21, и-1 н В-2. Основным компонентом должен быть гетероцнкл. (тюп~ есть возможность выбора, оснонной компонент выбирают в следующем порядке: (а) Азотсодсржащнй компонент. Прил1ер: (Ь) Компонент, содержащий гетерозтом (кроме азота), расположенный в тэбл. 1 (стр. 93) нак можно выше. пРАВилА иоыеиклАтуры ОРГАиических соединении РИРАс 1зэ7 (с) Компонент, содержащий наибольшее число нолец. Примерг Пнрэзино[2.3.Л]пнрндэзнн 7Н-Пнрээнно[2,8.с]кэрбэзол (на ве 7Н.сидело[3,ьУ[хнноксзлнн) (([) Компонент, содержащий самое большое из возможных кольцо. Пример: Н э О Имвдээо[2,!-э]тнэзел 2Н-Фуро[3,2-3]лорен (но ве 2Н-лорена[3.2-Ь)Фурэн) (е) Компонент, содержащий наибольшее число любых гетероатомов.
Пример: 5)АПнрнда[2.3Л! [1,2!оксззнн (но не [1,2]окслзнна[е,б-б[пврнднн) Щ Компонент с иавболее разнообразными гетероатомами. Примеры: 4Н-Пнрвло]2,3-с]кэрбээол Фуро[3,4.С]нвннолвн 4Н-Имннмзо[4.5.6]снззол (на ве 4и-тнэзоло[4,3 л]имилаэол) (Н-Поревело[4,ьа [оксззол (ва не 1Н-оксэзоло[5,4с)пнрзмм) Гйс) Компонент, содержащий наибольшее число гетероатомов, перечисленных в таба. ! (стр. 93) первымл. Пример: Бензо[Ь)фурэн е, э ОН ( 4Н-1,3-0ксэтволо[3,4 Ыпнррол (1.3.4- меньше.
еен 1.3,6-) Пнклопевтз[е]пнрэн Селенлэоло[5',4.7[бензанмэол ь (но не тнзэоло[5.4-7)бенэоселенслол) в зхем прнмсре гсгсролтом, стоящий в тлбд. 1 перлин,— сера в нзнгньэьщее квело атомов серн в колон« вЂ” одпв. 107 Я ..~ХЪ основные гетероциклнческие системы (Ц Если есть возможность выбора между компонентами одинаковой величины, содержащими одинаковое числе одинаковых гетероатомов, то в качестве основного следует принять компонент, в кагором, если рассматривать его незавишо(о, гетероатомы имеют наиболее низкие номера.
Пример: 3.2 — Если общим для конденсированных колец является гетероатом, названня компонентов выбирают так, чтобы они оба отвечалн системам с гетеро- атомом. Пример: 3.3 — Могут быть использованы следующие префиксы, выражакнцие налише конденсированной системы: фуро-, имидазо-, изохино-, пиридо-, пиримидач хнно- и тиево-. Пр'смгрыг 3.4 — Полностью конденснронанпые гетероцнклические системы располагают и нумеруют в соотпетствии с принципами правила А-кл. Если есть возможность выбора, систему следует ориентировать следующим образом: (а) Гетероатомы должны получить навмечьшне номера.
Примерыс (Ь) Гетероатомы должны полу'шть наименьшие номера в соответствии с табл. ! (стр. 93). 2 з 0 О-,~ Н»»рзз»зы~»»»ум»рицы Прз»»дь»з» ну»орли»» Пцидззо(1,В6]-!,2,4-»р»зз»» (и»» Иц»доза[2,2-6]-»»г»мм-тр»»зз») П 4 Ноорз»»ль»о Пр»»и»ь»»» »уцерзц»» Пцр»до[!',2Ч!М]»ц»дазо- (4,5.6]з»»о»сз»»я Метод Слет. 2]йз!гас!з Снл»-2,4-цнклопен: 6 тиен Метод Штельциера Сила-2.4-циклопентаднеи »и' и' и а т» Но»роз»дь»а Неорзз»дьцо Я 1[ (Ч ддьг,э-д»о»со»о[4,5-а]»и»доза» П! 103 !05 ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ГОРАС !952 Пример." ([. "Х~~ Тое»о(з,э-ьиуурз» (о) Углеродные атомы, общие лля двух или 04и(ее колец, должны следов:пь за атомами с возможно более визкими номерами (см, правила А-22.2 и А-22.21.
Ретероатом, общий для лаух колец, нумеруется в соответствии с правилом В-3.4 (е). Примеры: В сложном названии с префиксом, показывающим сращеиие колец (т. е. когда требуется более одной пары скобок), точки сращення обозначают цифрами со штрихами и без штрихов, при этом цифры без штрихов даются кольцу, непосредственно присоединенному к основному компоненту.
Примеры: (д) Насыщенные атомы (несущие «лишний» водород) должны получить по возможности низкие номера: ОСНОВНЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ (е) Кольца нумеруются так же, каи в углеволородах, ио номерамн обозна- Ш»П аСС гстераатаыы, в том числе и Обп(ие для двух илн более колец. Внутренп,ю гетероатомы нумеруют последннмп по кратчайшему расстоянию от предылу(цсго атома с самым большим номером. Правило В-4.
«а»-Номенклатура 4.1 — Наэнаиня гетероцикляческнх соешшеннй могут быль также образовопы с помощью «а»-обозначений гетероатомов из табл. 1 (см. правило В-(.1), кщорые используют в качестве префиксов к названию соответствующего гомоцпхлпческого соелипепня. Буква «а» при этом не опускается. Существуют два могола, реализующие этот принцип: 4.1(а) — Метод Штедьцнера. — По этому методу название гетерацицлпческого соединения с «а»-обозначением гетероатомов производят от названия углеводорода с таким же распределением связей в кольцах. Следовательно, цазвап(ы 1 должно происходить не от бензена, а от 1,4-цнилогексадиена, а 1! — не ог пафгалена, а от 1,4-днпщраиафталена." 4.1(6) — Метод Сйетиа1 АЬз(гас(з.— Если соответствующее гомоциклическос соединение частично или полностью гидрогенизировано н если степень гидрогснпзацпн обозначена в его названии без применении префиксов гидро- (как, например, в названиях индан и цнклогексан), название гетероциклического саед(щения образуется по правилу В-4.1 (а).
В лругих случаях место гетероатомов в скелете соатветствующво гомоциклнческого соединении обозначают по «а»- системе и полагают, что получающееся гетероциклическое соединение содержит максимально возможное число сопряженных н иэолпрованныхо двойных связей; к «а»-назаанвю, составленному таким образом, лобавляют, если это необходимо, ооозиаченне водорода либо префиксами гидро-, либо символом П. ]7римерыг "Пзол»раза»иым» ц»зы»»юг д»ов»ыо о»»з», »оторыо ие»»д»юто» ооор»мо»оы»о, » .з »уму»»роз»»цыии; »зор»мор, » П! и»» » В-кольцо (Ч: Метод Сйлт.
АЬз!гасил Сила-1,3-циклопенталден Метод Штельцнера Сила-1,3 циклопентаднен Силабеизен Силабензен з,л-даме[ел-а-лллеелз(а1«атр[ ;СИ, ,! 1,4-Дптна-1,4-дигидронафтален 1.4-Днтпанафтален 2,4,6-Тритиа- 3а,7а-диазаивдси 2,4,6-Тритна-3а,7а-диаза- пергидраиндеи 1Н-2-Оксапирен 2-Окса-1,2-лигилропирен э.изранил«лез Я. 2,7,9-Триазафеиантрен 2,7,9-Трнзэафенантрен 2, Л-Хл»иллллл ил 110 пвлвилл номеикллтрры органических соединении [срлс [ют 7-Азабицнкло[2.2.Цгептан 7-Лзабнцикло(2.2.Цгептаи 1,3-Днтиа-1,2,3,4- 2,4П-1,3-Дитианафтален тетрагидронафтален 4.2 — В назва ях конденсированных систем «а»-обозначения предшествуют полному названию углеводорода, принятого за основу.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
