Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Дополнительный том) (1113394), страница 20
Текст из файла (страница 20)
ХП (см. стр. 250). Правило С-10.5 10.61 — Общий метод присоединении окончаний видоизменеи для некоторых классов соединений, как описано в подрзздеве С-0.11. С-03!. Особые способы выражения некоторых характеристических групп В заместительнон номенклатуре алифатических карбоновых кислот и их производных, алифати жских нитрилов и алифатических альдегидов существузот два метода употребления окончаний (более полные рекомендации см. в под. разделах С-З, С-4, С-8); один из этих методов содержит видоизменение правил, изложенньзх раяее, другой — используется без изменений; зто иллюстрируется на примере карбоновых кислот правилами С-!131 (5) и (а), приведенными ниже. Однако когда характеристическая группа, о которой идет речь, связана с циклом в систематической номенклатуре используется только второй метод. Различные типы наименований для определенных разновидностей аминов также описаны виже (аравило С-[1.4).
Правило С-П.! 11.11 — (а) Атом =О и группа — ОН у одного и того же атома углерода обозначаются вместе окончанием -оная (-о[с), присоединиемым к названию основной алифатической цепи, а затем добавляется слово«кислота». Таким образом, Спирты (алкоголн) Феволы Тиолы Гндроперекиси (гидроперокснды) Амины Имины Эфиры простые Сульфиды Перекиси (пероксиды) — (С)Π— галатеи — СΠ— Ннв — (С)Π— Ь[Й, — С(=Ь[Н) — Ь[Н, — (С)(=НИ) — Ь[Н, — С=-.Р[ — (СР=[4 — СН=Π— (С)Н=О ~~С)=Π— ОН вЂ” ОН вЂ” 5Н вЂ” Π— Ой Карбамоил- Амидино- Пиано- Формил- Оксо- -карбоновая кислота (-сагЬохуПс ас[б) -оная кислота -сульфоновая кислота э" металл...карбоксилат металл...оат Й...карбокснлат Й...оат -карбопилгаЛид эзэ -оилгалид *э' -карбоксамил -амид -карбоксамидин -амидин -карбонитрил -нитрил -карбальдегил -ал -ол -ол -тиол Й-гидропероксид (Й-гидроперекись) -амин -имин ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ НОМЕНКЛАТУРА СΠ— СН2 — С Нт — С Нт — С Нт — СН3 СНО 14 ексаненэ-4-карбаэеакарбазьхегнк СО БО Н Ааьдегидм и питонам карбальдегид Прил!еры; б 5 4 з г СНа — СН! — СНа — Сн! — СНе — СΠ— ИН! Гексанамид б 5 4 3 2 1 СН вЂ” СН вЂ” СН вЂ” СН СН вЂ” СНО Гекса!ма б 5 4 3 2 1 СН,— СН,— СН,— СН,— СН,— СΠ— ОС„Н Этиэгексанаат 5 5 4 3 г СНа СНэ СНэ СНэ СНэ — СИ Гексанннтриа 5 4 3 2 1 ис — сн,— сн,— сн — сн,— сн,— си ( СИ 1,3,5пентантрнкарбеиптрна пРАВилА номенклАтуры ОРГАнических сОрциненин 1ОРАс !345 изменение окончания -ан (апе) в -зноеая кислота (-апо(с асиб) означает изменение — СНэ в — СООН е.
Пример: б 5 4 З 2 СН,— СН! — СН,— СНз — СН,— СООН Гексановая кислота (й) Группа — СООН может быть рассмотрена как заместитель и ее при- р сутс!вне в соединении выражается окончанием -карбоновая кислота (-сагЬаху!Вс аад), которое включает в себя атом углерода карбоксильной группы. ъ Пример: 5 4 3 2 ! но ос — сн,— сн,— сн — сн,— сн,— соон 1, 3, 5-Пентантрикарбоновап СООН кислота е ч — СООН ь(иклогексанкзрбонован кислота г' Пренэнелиме и радикалы карбеиенмк киснет Правило С-11.2 11.21 — Два метода„описанные в правиле С-111, прило!кимы к образованию функциональных производных злифатических кислот н радикалов.
Выбор делается между окончаниими, такими как — СΠ— Инз -амид нли -карбоксамид, — СΠ— ИН вЂ” ИНз -гндразнд или -карбоксигндразид, — СΠ— С! -Оилиюрид или -карбонилхлорид, — СОО)( (длп зфнров) -оат или -карбоксилат и т, д. и дли радикалов )( — СΠ— -онл или -карбонил. Более подробно (включаи нумерацию) см. правила номенклатуры длн отдельных классов соединений.
5 4 3 2 1 ин,— со — сн,— сн,— сн — сн,— сн,— со — ин, ! СΠ— ИН 1,3.5.пектангрккарбексамна 5 4 3 2 1 с,н,о-со-сн,-сн,-сн-сн,-сн,-со-ос,н, 1 СΠ— Ос Н, Триэгна-),3,5-пемтянтрнкарбсксиаат В некетерых панках слово. сеетаегстэ)«ежек слону «кислота («асы ), псмепгзетск вначале, вследствие тоге, что окончание -ан (-(с) характермп для прилагательных (напри. мер, ае французском: асые Ьехапе)чне)1 н другим немках слово «кнслпгаэ образует субе фике, причем окончание, характерное длн прнлагагельнеге, епусиаегсп (например, а немецком: Нехапэбгие), 1-Цнкаегексиакарбониа (.карбаэсасуаьфсненак кисаета (см. примечание к прпанау С-443.2) Правило С-11.3 !1.3! — Два метода, описанные в правиле С-!1.1, применимы в основном также и к алифатическим альдегидам, и нх производным, и к ннтрнлам; выбор делается между окончаниями: ΠΠ— (С)'~ -ал или — С'и чн ~'н †(С)= — И -нитрил нли — С= — И -карбонитрил Примеры: 5 4 3 2 1 о=сн-сн,-сн,-сн-сн,-сн,-сн=о ! СН=О 1,3,5.пентмпрнкарбааькегнд Амины Амины называют по традиционным методам, подробности см.
С-6.1. Ниже оннсаны два основных принципа. ЗАМЕСТИТЕЛЬНАВ НОМЕНКЛАТУРА ! ! х у' з з! 4 3 2 ! НОСНг С СН=С СНл — СОО1! ! Сн, С! — СООН С вЂ” С вЂ” С вЂ” С вЂ” С вЂ” С Главная группа: Гланная цепы Главнан цепь с главной группой: Выражение ненасыщенности: Приставки: .оная кислота Гексан С вЂ С вЂ С=С вЂ С НО— СН— С!— 3-Гексенован кислота Гидрокси- МетилХлор Пиклогексил- О Т4~ 12 2-Фураиамии С-0.12. Построение названий Прилгер; Главная группа: Главная цепь: Главнаа цепь с главной группой: -он Гексаи 2-Гексанон — ОН НΠ— С-С вЂ” ОН Главная группа Главная цепь (в данном слу- ' чае с двумя группами ОН) Пр 1,2-3тандиол 3-Гексен-2-он Выражение ненасыщеи ности: Приставки: Гидроксн- Метнл- Хлор- 9 Злк, !222 129 128 НРАвилА нОменклАтуРы ОРТАнических соединении ТОРАс гмз '; г Правило С-11.4 11.4! — В названиях простых аминов К вЂ” Ннг, К'Кгнн и К'Кгйз(г( названии радикалов ставятся перед окончанием -амин (см, правило С-811).
Прнлгеры: Бутнламин СН вЂ” СН вЂ” СН вЂ” СН вЂ” Ннг Аг-Метнлбутвлзггнн СНг — СНг — СНг — СНг — НН вЂ” СНз Триэтилэмиы (Сгнг) гн По этому методу амины рассматриваются как продукты замещения водо- рода в аммиаке, который принима!От за основу названий. 11,42 — Названия первичных аминов образуют также (см. правило С-811), прибавлян окончание -амин к названию соединения-основы. Примеры: 2-Гексанамин СН,— СН,— СН,— СН,— СН вЂ” СН, ! Ннг Правило С-12 После того, как выбрана и названа главная группа (группы) по одному из приведенных ниже методов, выбирают соединение-основу.
Подробнее о нумерации см. подраздел С-В 15. 12 ! — Если называемое соединение чисто алнфатическое, за основу принимают главную цепь, которую выбирают по методам, приведенным в подразделе С-О.!3, и называют соединение согласно правилам 1Ро 3.1, 3.2 к 3.3 раздела А. Пример: а з г з 2 НО-СН,-СН-СН=С-С-СН, ! ! СН, С1 О ~с=о С вЂ” С вЂ” С вЂ” С вЂ” С вЂ” С С вЂ” С вЂ” С вЂ” С вЂ” С вЂ” С () О С вЂ С вЂ С=С вЂ 0 Нов СНг— С!— Полное название: 6-Гидроксн-б-метил-З-хлор-З-гексен-2-он. 12.2 — Если главнан группа находится только в цепи, которая имеет цнклн. ческий заместитель, вещество называют так же, как алнфатическое соединение, присутствие циклического заместнтела обозначают приставкой. При этом необязательно, чтобы цепь с циклическим заместителем была бы самой длинной.
Пр ер! С вЂ” С вЂ” С вЂ” С вЂ” С вЂ” СООН Гексановая кислота Полное название: 5-Гидрокси-5-метил-3-хлор-5-циклогекснн-3-гексеноваи кислота. 12.3 — Если главные группы находятся в двух пзи более углеродных цепях, которые взаимно не связаны (т. е. не образуют вместе единую разветвленную цепь, а отделены, например, циклом или гетероатомам), в качестве основы названия выбирают цепь, несущую наибольшее число главных групп. Если количество главных групп в нескольких цепях одинаково, то длн выбора главной цепи пользуются правилами, приведенными в подразделе С-О:.!3. Если и в этом случае нельзя прийти к однозначному решениго, то соединение называют, рассматриван его как ансамбль идентичных структурных компонентов (см. подрав!им С4!.7).
НОСН,— СН,-СНг — ( ' — СН вЂ” СН,ОН ОН нставка НΠ— СНг — СНг — СНг — ~~ ~,— и-(3-Гндроксипропил)фенилПолное название: 1-(л-(З-Гидрокснпропил)фенил)-1,2-зтандиол. 12.4 — Если главная группа находится только в одной циклической системе, юу систему принимают за основу названии, которое образуется согласно прав"г Разделов А и В. замвститвльнля иомвикллттва Примеры: Н,— СНз а Н з з 4 а (П НО а ~ сн — снт — снз — снт — снт — Он ОН вЂ” ОН СН СН СНз СНа — СНа ОН ! ОН Глазная группа: Компонент с наибольшим числом главных групп: Название основы с онончанием: -Рл Главная группа; Основная система: — ОН Пнклогексаи Заместитель, Пентандиол обозначаемый НО 4-Гидроксицикприставкой: логексилПолное название: 1-(4-Гидроксициклогексил)-1,5-пентаидиол.
О ю т э « СН вЂ” С вЂ” СН вЂ” СН о (! О Промер: =О -он Π—. 1,2-1\иклопентандион Π— — ' Главная группа: Компонент с наибольшим числом главных групп: ООН НООС Заместитель. обозначаемый приставкой: — СН,— С вЂ” СНз — СНз 2-Оксобутил)! О Полное название: 4-(2-0ксобутил)-1,2-циклопентандион. -карбоновая кис- лота СООН Гланная группа: а ! ! "Г 'У Старшая циклическая система, принимаемая за основу: Флуорен (З) О =СН а СН,— (СН,),— СН=О Флуореи-2-карбо- новая кислота Название основы с главной группой: — СН=О -ал Фенил цепь С, Нонан О=СН— г' ~, 4-Формилци- клогексилназвание: 9-(4-Формилциклогексил)нонаиал. Полное 131 пглвилл номвнкллтивы оггаиичвских соидинвиии гпглс нмз Пример: Приставка: СНз — СНз — Этих Полгюе название: 2-Этнл-1-циклогексанол.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
