Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Дополнительный том) (1113394), страница 23
Текст из файла (страница 23)
((3) «бутилметиламино» ставят перед названием «бензойная кислота», Вместе с обозначением положения заместителя название будет: сн сн, н — р> — соон э-(путя»нет»э»мино)беээоаэээ к»«зать пар«де« »эзра«тзякэ «зожнести (ззьтеряэтяззя алфавитному зюр«Аку) Правило С-16.3 Сформулировать всеобъемлющие формальные правила, которые бы определялн парндок следования различных групп по возрастанию их сложности, невозможна. Однако приведеняые,ниже правила могут быть практически применимы зо многих случаях, В основе своей они соответствуют правилам.
принятым а справочнике Бейльштейна (Ве()з(е1п'з Напбйпсй бег огаап(эсйеп СЬет)е). 16.31 — По этому методу гидро-приставки и приставки, обозначающие уда. .ение некоторых атомов или групп (например ангидроч дегндро-, деметил-; (прк эереэале в зткх примерах, чтабы «охрвзэть кх смысл з зз менять структуру ээээээ»я нз Русс«он »зыке некоторые зэк«стэг»ля зэк»нэпы (с1 кз ег, сзнз кз с,н,).— ЛРЗМ. Рэба«ГОР«.1 Промеры *( (и) Пусть в нзохннолнноэом ядре имеются нзя и бромфторэтнльная группы заместители бромнитрофсниль 'г ~ВГ )((Ог ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ НОМЕНКЛАТУРА СООН ! Н вЂ” С н-с-осн, ! 'О но — с — н ! Н вЂ” С (:О' С.!Нэ ВГ СН СН ВГ СН 2, З, З-Трнбром-1, 4-лнмегнлвефгелгн 1-Бутнл-4-мегнлпнклогексен Прг, еер! СООН ! Н вЂ” С ! Н вЂ” С вЂ” ОСгН, ! ! ''О но--с — и Н вЂ” С ! СΠ— С,Н, сн,он „Н Нз 144 10 Ззк.
!Ш2 143 ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ГОРАС !МЗ см. подраздел С-6.4) помешают всегда непосредственна перед основой названия соединения пли радинала. При расстановке в порядке возрастания сложности эти приставни вообще не принимаются во внимание. Пркмерьс СН,ОН 2 Иоз1,2,2,4-тегрегнлрохннолнн З-а-метил-2,б-енгнлро-р-гулоновея кнслотз 16.32 — Приставки расставляются в следующем порядке главных классов (за искл!очением случаев, приведенных в правилах С-16.1 и С-16.2): (о) Вечвадородные одновалевтные заместители; в порядке: Г, С), Вг, 1, уо, доз, НО, Ноз, Н!.
(Ь) «Функциоизлып!е заыестмтпчн» по Ве!!2(вп'а Напбйпсй бег отпав!зсйеп С1)еппе; в порядке: Ннз, ОН, ЗН, =О =3. Зозн, Зозн, Зеозн, ННОН. (4Н вЂ” Ннз (с) Углеводородные радикалы! (!) Одновалентные (а) насыщенные алифатические (()) ненасыщенные алифэтические (у) насыщенные алицннлические (б) ненасыщенные злишгклические (е) ароматические (б) даухвалентнын., присоединявшиеся двумя различными атомами углерода; в порядке (а) до (е) (!!!) двухвалентные, прнсоеднняющиеся одним н тем же атомом углерода) в порядке (а) да (а) (г() Злмеспаели, присоединенные к углероду, несущему функцию, котаран включена в название: (!) Оксо-группа в группировке РСΠ—, в которой В! (а) алифатнческий (()) шжлический (!!) 1(арбакси.группа н циано-группа.
(а) Гетероциклические группы, присоединенные атомом углерода. Прнмеченне. Перечень прнстзвок. с уквззннем Рзсположення нх в порнлке возрастания сложности см. в Ве!Ьие!и'з Нзпдьнсь бег огяепмсьеп Сьеж!е. 3 лополн., т. у, ч. 1. Пример: 2-метро-б-метнл-з.феннл-е-зтнлнлен-!-бензонл-з-(2-пнрнлвл)-1, 2, з, 4-тетрегнлрокзрбззол 16.33 — Внутри главных классов от (й) до (е) приставки расставляются с четам следующих критериев: (и) Меньший заместитель ставится перед большвм (метил, атил. бензнл, Ьенэтил). (Ь) Замешенные радикалы после незамещенных (этил, брамэтил; гидраксн, иетокси; этил, фенэтил), (с) Примак цепь перед разветвленной цепью « (пропил, изопрапил; изопеи. тпл, неапеныш). Алфввнгнмя порядок " (вльтернвгнвен порядку возрвсгвння сложности) Правило С-16.4 1бг41 — Простые приставки (обозначающие незамешениые заместители и атомы] расставляются в алфавитном порядке; только после этого к ним (если это необходимо) добавляются умножающие приставив, которые, таким образом, пе нарушают уже установленного алфавитного парндка перечисления замествтелсй.
Примеры: (В этих и в последующих примерах названий такого типа буквы, определяющие злфавнтный порядок, набраны жиряым шрифтам.) 16.42 — По этому методу приставки, выража!ощне удаление некоторых атаман или групп (например, ангидро-, дегидроч деметил- и т. д. см. подраздел С-0.4), могут быть расставлены в алфавитном порядке среди приставок заместптельной номы!клатуры илн могут рассматриваться как неотделимые.
Во внимание принимается первая буква полной приставка. 2,5-днгидро-З-О-атил- Р гулонавая кислоте илв З-О-Этил-уб-знгидро.р -гулоновая кислота 1по смыслу примеров: более прямая пень — перед более развегвленноз. — прим. ребе нгоро. ! "' !Прн перекопе прнееленяме неже прннерм я не»пенна тягле. котле зго необколнмо. оог'боевованм в соответствнн с Русскнм елфввнтом. Поим. оезпкголой СНз — СН вЂ” СНз Снй — СН2ОН СО ОН СНз-(г(Н (Снэ)2 осн СООН СООН НО, СХ ОН С Н вЂ” Н вЂ” ОΠ— б(Н вЂ” СНз 146 147 прлвилд номннкллтуры орглннчйских сондннннин горло )мн 16.43 — Гидро-приставки могут применяться как отделимые н в таком слу чае подчиняются алфавнпюму порядку, подобно всем остальным отделимымпрнстзвкам, или как неотделимые от основы названия соединения нэи радикала.
Пример: О Отдеээиээ гэдрэ-эрисгэээ»: 1. 2, з, 4-тэтрэпгдро.4-расо.!-ээфтейиээ кислюэ Неэтдгдямээг 4-Оксо-1, 2. 3, 4-тэтрэгэдра-1-иэфтойнзэ энсдатэ !6.44 — При установлении места приставки, обозначающей замещенный заместитель, определяющей является первая буква этой сложной приставки.
Примеры: )З з т з 3 4 3 2 1 СН вЂ (СН2) — СН вЂ” СН вЂ” СН, — СН вЂ” СН, — СН вЂ” СН. — СН С,Н, СНэ — СН вЂ” СН вЂ” СН,— СН,— СНэ сн т-(1,вдэиэтээээитээ).б.э тиэтр ээээээ определяюп(ей положение сложной приставки «диметилпентил» янл буква Л). )-яиэноиетээ-т-дэиэтаээмгмэ-9,9-дэиегэзгэ-мэтээгэфэуорэи-4-ээрбаэеээ» кислота з,е.дэгиэроэсэА.(з.метил-1-этэлуреэда)-2-нэээебэнэрйэээ ээгэетэ (в сложной приставке, обозначающей замещенный радикал метил и этил но- мещены в алфавитном порядке перед эуреидоэ и поэтому положение самой сложной приставки определено ее первой буквой м) рядикхльно-фрнкциондльнля намннкллтррд з- (2-гэдроэсиэрээнл)- 1- (2-гэдреэсээтил)-2- нафтовэ ээ ээглстэ (иорядок расположения двух приставок, начинающихся иа одну н ту же букву, определяется первой различной буквой, в этом примере п н э.) 16.45 — Если две или более приставки состоят из одинаковых слов, то пердэй Стааитси та, В КОтОрУю входит низший номер положеииа.
Пример) е41-хлррэтэл)-3-[2-элерэтээ!-1-эгэлбэнээиндээсл 16.46 — Идентичные о- (орго-), м- (мета-) и и- (пара-) замещенные замес~пугин размещаются в приведенном порядке (что соответствует номерам поло)нений 2, 3 и 4). П име: р р О,Н, О~И 2-(о-Нитрофенил)-7-(м-иитрофенил)нафтален С ~ зт',/~~ь сч).2. рлднклльно-фкнкциондльндя номннкллтурд (Раб(со(ппс!(опа! попюпс!а1ще) Несмотря на то, что радикально-функциональная номенклатура рассматривается в этом подразделе, предпочтенне следует отдавать заместительной нопенклатуре. Г!рннципы образования радикально-функциональпык названий идентичны принципам заместительной ноыенклатуры; отличие в том, *по окончания (суффиксь)) в радикально-функциональной номенклатуре ниногда ие применя(отса. Вэ)есто обозначения главной группы око)макнем название составляют нз слова, являющегося функциональным названием класса, определяющим главную группу (характеристическую активность) и другого слова, обозначающего остальную юсть молекулы.
Кислоты н их производные, альдегиды и нх производные, а также амины называются по правилам подраздела С-0.11 по занестительной номенклатуре. Правило С-21 2!.1 — Одну характеристическую группу, имеющуюся в соединении, обознач иот словом (так называемым функциональным названием) в соответствии с т бл. !!г. Если эта группа одновалентна, соединенный с ней остатон молекулы пг'неа)от как радикал, другим словом, которое ставят перед функциональным изгнанием, ПРИСОЕДИНИТЕЛЬНАЯ НОМЕНКЛАТУРА Правила С-24 24,! — указания, приведенные в подразделах С-0.12 — С-О.!6 для построения „„„,' тительиык названий, применяют и при построении названий па радикально- ,)!э!)ьпцаиальной номенклатуре; вместо главной группы, обозначаемой окончанием, :(;яде всего принимают во внимание группу, соответствующую функциональ- ,,а;;з.
названию (например, црн выборе главной цепи), Тай.гляа Лг Некоторые функциональные названия, используемые в радикальноФункциональиой номенклатуре (в порядке уменьшения старшинства) (см. правило С-23) Функцнонэльвые пзэввннз Группы Х в производных кислот ГСΠ— Х, НЕΠ— Х, д. СНз — СНт — СНз — СНг.' сн: Бутил Метил Сульфид, сульфаксид, сульфан Селенид, селеноксид, селенон Фторнд, хлорид, бромид, налил Азвд сов. НриспединительнАя НОменклАтуРА (Абб!1!Ре пошепс!а1иге) Правило С.31 31.1 — Названии, составленные по присоединительной номенклатуре, включа)ет названия атомов, присоединенных к структурц обозначенной остальной шсзью названия.
Правмло С-32 32.1 — Использование приставки гвдро-, обозначающей присоединение атомов водорода — едииствекиый случай, когда присоединение выражается прас'звиад. Гидро-приставку применяют в соответствии с правиламн А-23.1, В-!.1. 6-1.2 и С-16, а также в тривиальных названиях. Примерьи (.О З.дцгндроззаинн !,з,э,з-тегрэгилроизфтален 140 прлвилд наменкллтуры орглническнх соединении !прас имз Прил!ар: СНз — ОН Характеристическая группа, ОН: Спирт (функциональное название) Радикал, СН»: Метил Полное название: Метиловый спирт прнмечзние.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
