Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Дополнительный том) (1113394), страница 27
Текст из файла (страница 27)
Прплиерыг ггомннкллтквл лнслмвлпн идянтичных ствкктгвиых компоивитов Всключение. Это пРавило неприменимо для производных бифенила. Например: Правило С-72. Ансаатбли, в которых компоненты связаны двухвалентиыми нля миоговалеитными радикалами 72.1 — Нэзватгия соединений, содержащих идентичные компоненты, связанные симметричными двухвалевтвымн или многовалентными радикалаапг, составляют последовательно размещая: (а]! номера, указывающие положения замегцения радикалом внутри компонентов, (Ь) название эамсщающего (соединяющего) радикала, ('с) приставку дн- или три- н т, д. и (г() название компонента, включающее названия всех имеющихся в нем заместителей.
Нумерация компонента и главной группы сохраняется, и, если есть возможность выбора, точки замещения радикалом должны быть обозначены как можно более низкими номерами. Номера положений замещении в разных компояентах различаются штрихами, при этом больший номер обозначается большим числом штрихов.
Приставки бисч трис- и т. д. прнменшстся вместо ди- трн- и т. д., если компоненты, к которым этн приставки относятся, замещены. НΠ— СН вЂ” СН, — ~ лг — Π— СН, — СН, — О ~' — СН вЂ” СН, — ОН т а 72.2 — Симметричные сложные радикалы называют. прибавляя названия индивидуальных радикалов к названию центрального радикала, например, метвлендиокси ( — Π— СНт — Π— ), -оксидиэтилен ( — СНт — СНа — Π— СНт — СНт — ), ваи же употребляется тривиальное название сложного радикала, если оно змеятся. прлвилл номенкллтрры орглнических соединении горло 1мл Примеры: НООС вЂ”;ж ~~ — Π— СНэ — Π— ~~~ ~~~ — СООН а,а'-Мэтэдэадаахсалэбеаэайээд кэсдатд БО Н Бо н г[Н вЂ” СΠ— ЫН !,б'-Урэалэддд.2-»дфтэхэасуэьфаяаэдд «асхата СН,— Π— СН,— СН,— Н(Снэ — СН,— СООН), ! СН,— Π— СН,— СН,— Н(СН,— СН,— СООН), з,зквтэдэддэахаэбас(этэлеааэтрэда)татрэярааэаэаээд кислота э В этом примере радикал, умножаемый приставкой бис-, назван, начиная от центрального радикала этилендиокси- последовательным перечислением после -бнс- названий радикалов этилен ( †СНэ †СНэ †) н нитрило ( — Н=) и, наконец, названия компонента «пропионовая кислота».
Прэмаааяээ. Па этой яамеяхддтурэай сэстэма эе адэыээют саэдяаааээ. э хагерих идеитэчэыэ струхтурдые камки~акты сэээааы аесяммэтрэчэыма слажаымэ рэдэкаданя (ээ-ээ трудэаатя аумэрэяам всей структуры). Б таках случаях прамээяэтсд абычаэя заместитель ээд эамадхдатурд. Г ~ ~о сн,— сн,-~~ ~ — соон НООС дфп(м-Кдрбахсэфээадск)этих)бэаэайэдд «эсдатд Правило С-73.
Несимметричные производные идентичных компонентов 73.! — Названия несимметричных производных идентичных структурных компонентов составляют, вводя названия неповторяемых главных групп (окончанием) и (яли) всех других заместителей (приставкамн) в сочетании с названиелг остальной структуры. Если необходимо, используются скобки. Примеры СЯС ~к5~ СООН В[Н э«~ ' СООН 4-Хлор-2,4аэмааадэбадэайээд яяслатд 19. 9'-Бафдуараэ[-9-кэрбаваэдя кислота "[Б оригинале; 3.3'-ахсдбэс(эталайдэтрэда)тэтрэарааэаааээя кислота; ачэт~дма, эдэаь ашэбкэ, такому дээээакю атээээет саада»ээээ: О' снд — сн -н(снд — снд — соонИ Чснд — Спд — Н(Снд-СНд-СООН)д †По.
редактора.) СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ, ИОНЫ И РАДИКАЛ-ИОНЫ Правило С-74. Ансамбли ндентмчиык ациилнческнх компонентов Примеры: Биацетнл э (только незамещенное соеди- СН» — СΠ— СΠ— СН» пение) (или 2,3-Бутаидион) а' а СаН,— СН,— СНд — СдНЯ Бибензид * (или 1,2-Дифенилэтан) Однако 1,1,2,2-Этантетракарбоновая кислота (йо не Бималоновая кислота) (НООС)»СН СН(СООН)д 74.2 — Следующие ациклические азотсодержашие соединения, их производные и продукты замещения могут быть названы как сдвоенные соединения с показанными приншшами нумерации (см. правило С-72.1): Бикарбаминовая кислота НООС вЂ” НН вЂ” НН вЂ” СООН 1' 2' 3' Я' Я 3 2 1 Нэн — НН вЂ” СΠ— НН вЂ” Нн — СΠ— НН вЂ” ННд 4,4'-Бисемикарбазид б 4 3 1 Н~Н вЂ” С вЂ” НН вЂ” НН вЂ” С вЂ” НН 4 Л Нн Нн Бигуанидин (ада»ха ддэ бэгуээадэад см, ардавда с-932.Ц б 3 4 З г Н,Н вЂ” СΠ— НН вЂ” Йн — СΠ— НН Бимочевина Смыв СВОБОДНЫЕ рлдНКАЛЫ, ИОНЫ И РАДИКАЛ-ИОНЫ Свободные радиквлм Правило С-В! В[.1 — Свободные радикалы называют так же как соответствующие радикалы (групп1д), содержащиеся а эюлекулярных структурах согласно правилам раздела А, В и С.
Радикалы типа ХэС( где Х вЂ” атом нли группа, ие содержа. 1дзя углерода, или, как исключение, — цианид, пианат, изоцнанид или изоцианаг, з также их Бч Зе- н Те-аналоги, имеют общее родовое название — кирбемас. В тех случаях, когда обычное название радикала кончается на «и», в названии свободного радикала эта буква заменяется на «ил» (С1-!до в метокси; СНзо меэокснл), .
* [в русской тэрмккалагка укарэаялясь яазээакя янэнэтял, лабеазял я т. д. — Поим. о«да«хааа.[ 167 74д — Некоторые соединения, состоящие из непосредственно связанных идентичных алнфатических структурных кампо~сигов, удобно называть, как ансамбли коыпонентов. хотя вообще употреблению правил, сходных с С-71 и С-73. »1сшзют правила подраздела С-0.13. определяющие выбор главной цепи, Пр«р Метни Трифторметил Гидроиснметил Приме/заи Тетраметиламмоиий (сн,),и+ (Те!теще!Ьу!апипоп»пю) Диметилоксоиий (СНз)2ОН сн, 'С»з ° Сн,— ОН Метилен ~ Карбен Дихлорметилен ~ Дихлоркарбен 2СН, зсс1, 1-Гидроксизтил СН,— СН вЂ” ОН СН2 — С=О СН2 СО О СНз СО О О СН,—.О.
(С»»з)зС вЂ” Π— О. Ацетил Ацето кс ил Ацетилпероксил Метоксил тпрет-Бутилпе р- оксил 1-»»нано-1-а1етил- (СНз),С вЂ” СИ атил сн ! ~~Л;н, ° СС»,— С.Н, ° С(СаНз)2 2-Метилбензил Обозначение катиона ирнстаакаа Обазлаысние катиона ирипанкаа Иаи Основа «атиана Осиааа катиона Пан п,п-Дихлорбензил Трифенилметил (не тритил) Метаисульфонил СН,— 5О2 НзТе Аммонио- Аммоиий (Апппоп!пт) Оксоний Сульфоний Селеноний Теллуронио- Теллуроний Метансульфанил или Метансульфенил или Метилтио сн,— сн, СН,— СН вЂ” СН,— Сн, Н,О Н23+ Н23 + Этилен 1,3-Бутандиил Н,С»+ Н,Вгт Н21 ~ Хлоронпо- Бромонио- Иодонио- Оксонио- Сульфоиио- Селеионио- Хлоровий Бромоний Иодоний СН,— В. (с,н),с — (~ " О-~~ ~-с(с,н,), а з 2 4,4цоксибис!а,о-лисзанилбананл] С-ЭЗ.2 и С-ЮЛ.
Прииерг Гзн. (СН )2И сн — и СаНа — И Метиламииилеи Б,к .И И~а Н Л!.х'еь ~~ И~р' Н Феииламинилеи Исключение: Гидразил (и его замешенные) 1-Пирролил Катионы 1-Метилпири дцний хл ч) — ИН" ЧЛБмУ вЂ” Ин !! ИН Г>ензо-»,2,3- днтиазолий Импдазолнй ' »си. стр. П1. — прим, редактора.1 169 пРАвилА нОменкзгАтуРЫ ОРГАнических сОединенин ГНРАс нвэ В!.2 — Свободные радикалы, образованные отнятием атоыа водорода от основания, название которого оканчивается на -амин, называют, заменяя это окончание на -аминил; вазвання триплетвых дирадикалов имеют окончание -аминилен. Свободные радикалы, образованные от оснований, названия которых не оканчиваются на -амин, а имеют другие окончания, называют в соответствии с правигом В-В *. Примеры: Дифтораминил 1-Пиперидил Диметиламинил Фениламинил с,н,— Йн Бнс(п-метоксифенил)- (п-СН,Π— Сана)2ЙО аминилоксид Правило С-82 82.! — Если положительный заряд основы органического катиона обусловлен фиксацией протона на гетероатоме, который не является частью цикла, ион называют как продукт замещения соответствующей основы катиона, приведенной в табл.
Ъ'. Когда такой ион галогеиа является членом цикла, остальнаи часть ш1кла может быть названа как диухвалентный заа1еститель, СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ, ИОНЫ И РАДИКАЛ-ИОНЫ Дифени падений (С„Н ),Я+ Н,С Этиленбромоний ! хВг+ Н2С Исилючение. Названия типа бенэендиаэоний (правило С-93!). ураний (правило С-973) и тпуроний (правило С-974) используют в соответствии с указанными правилааси, Таблица У Основы оивевых ионов (существование в свободном виде не обязательно) в порядке рекомендуемого перечисления в конце названия Приискание. Эта таблица пааразуиеаает также приставки, исаалазуеиыа а црааилах Триметиламмоиио — Й(снз)2 82.2 — Если положительный заряд органического катиона обусловлен фиксацией протона на гетероатоме соеди1ения-основы, название которого не содержит приставки, обозначающей радикал, то название иона образуют, прибавляя окончание -ий (-шщ) к названию органического соединения-основы. Примеры: Аннлииий Глицинии (Апй1пнпп) Гуанидиний С (ИН,)+ Фенилгидразиний С Н вЂ” ИН вЂ” ИН+ 1»Ролииий Ацетогидразидий СН,— СΠ— ИН вЂ” ИН 1' Бензамндий С На — СΠ— ИНз * 14 Дитиан 2-иминий Апета ний (Снз),СОН 1,4-Диоксаний О Он+ 9ан-Хияолизины» И вЂ” СН2 пРАвипА ИОменклАтуры Оргднических сОединения 1ОРАс 1збз 82.3 — Как исилючение сохраняются следующие укоренившиеся тривиальные названия катионов: Флавилий Пирилий ,,Р~,Озх Хроменилий ! ! 1 ~~Л~~ Ксантилий 82.4 — Если используется заменительная («а»-) номенклатура (см.' правило В-б), то окончание ча» в частицах окса, тиа, аза н т, д.
изменяется на -анна. Пример: н с — н — сн, СН, С1- Н,С вЂ” СН вЂ” СН, 1.матах-1-яяаинябнцняха(з.з.11гсптн хнарнх 82.5 — Органический катион, образованный присоединением протона к аро- матическому углеводороду, называют, добавляя окончание -ий (-!паап) к иазвани1о углеводорода. Примеры: Бензений (Вепзеп1цт) Гептаметилбензений Сс(СНя)+ Азулений С тН+ с н+ Фч г'Ъ, '»сх ~~ Лр'чм. Метилен-дикатион нли СНЯ+ Метилен(2+)-ион а (СН ) С СН+ Этилидсндиквтиои ях 1 или СН С Этилидеи(2+)-иои "' ( а 5)з Этилендикатион ((иклопропенил-катион Сзнз~ или СН вЂ” СНз Этнлен(2+)-ион а Для апрсдахення»ярндя см.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
