Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Дополнительный том) (1113394), страница 28
Текст из файла (страница 28)
ГОРАС Натспсм1цгс а1 1пагэяп!с Сьст1»1гу, 1ЗЭГ. Лраанпа 3-17. (см, А Ат. свет. зас., эя, биз (1ыое — прим. редактора.! С Н+ сн,— сн'+ Трифеиилметил-катион 170 Правило С-83 83.1 — Если катион образован из радикала отнятием электрона или электронов от атома (или атомов) со свободной валентиостью, то используют название радикала, добавляя к нему слово катион. Катионы, в которых положительный заряд песет углерод, называют кпрбхагионами.
Примерьц Этилий или атил-квтион С Н+ 2 3 9-Антрил-катион Фенил-катион СВОЕОДНЫЕ РАДИКАЛЫ, ИОНЫ И РАДИКАЛ-ИОНЫ Метвисульфоиил-катиои СНз — БО»+ Дидегидрохинолизиний ф~ Г~~ или Хинолизннилкатнон ~ Н ! чпг 'ч Ф прнмнчанне. Саатжтствснна пряннпнм А-21 н В-1 н начес»на аснаны для арта-яа44дс44. нранянных нлн арт- н нара-конденсированных углсяадарадаа н гстарацннхан ныбнраян снсгсмы. «пдаржапсне мянснмяпысаа число нсхумупнранянных днааных сня»са.
Зтаг прннцпп црнмсннм тэяжа я гсгсрацннлнчсскнм няням; примеРом могут служить следующие названая: Н рч Л, ,.Нм~ Эя,б.цнгндрахннапняннна Хннапнаннна Подобные соображения применимы в следующем примере с-~] Дегидро-1, 2, 3-бензодитиазолий илв 1, 2, 3-Бензодитиазолил Исключения. (а) Ионы Е1ЕЯЕ4С4 объединяют общим названием — нарбениеэые ионы. Если С+ не является составной частью цикла, то специальные названия образуют, добавляя названия радикалов И1, ЕЯ и Кз к слову нарбений или нарбониб (названия иона НяС'); например, название трифенилиарбений или трифсиилкаРбокий длЯ (СаНя)зС+, но теРмииологиа на основе ыетил-иона пРедпочтигельва. (Ь) Сохраняется следующее тривиальное название: Тропилий или Циклогептатриенил-катион 83.2 в Радикал-катионы, образованные путем присоединения протона к ра дккалу, называют, прибавляя к названию радикала окончание -ий (-1пп4).
С„Н+ 1-Хинолилий С Н+ а я Три-н-толиламинилий Диметилсульфаннлий Н 1-Пиразинилий ~НУ 171 Ацетил-катвон сн — со + Метилсульфанил-катион СН,— 3+ или Метаисульфенилкатион или Метилтиокатион Примеры: Этплий (Е1(4711цю) Феиилий А.~А ~„',Н ~ Н й, ! ! (П-СН.— С,Н4)зН. (СНз)»8" прдвилд номпнкллтрры оргдннчпскнх совдннпнни гниде ппз СВОЬОДНЫП РАДИКАЛЫ, ИОНЫ И РАДИКАЛ-ИОНЫ Аниоиы Правило С-84 84.! — В названиях авионов, образованных отнятием протона от кислоты, окончание -ю псв2 в английском названии кислоты заменяется Окончанием -ат (.а(е) *.
()римеры) Гексаноат с нн — со, 1\иклогексанкарбоксилат с — СОО сн Н (е лр»,лх» 1 (! (( '~~л' ».л ((э Бензснид Сн Трифенилметанид (СБНБ)БС Дифенилметандиид (СБН,),С' 1,4-)(нгидро-!,4-наф талендиид примечвиие. такие яээеэвия кэк бутиллитяй к $еиилиэтрий обычно используются и сохрэкякмся. Волив оодрабио об этом сь~ е рээделе П втих ирэвил. 84.5 — Радикал.анионы, которые, как можно считать, образуются отнятнеы протона от радикала, называют, изменяя окончание -пл в названии радикала на -ил яд. ()римеры: Этилид С,н, ° Дигндронафтилстд СюН ° * (Нэаример, яээеэяае ге сака-ат ароиэведеио от Нелэаолс вс1дл каклоыксаикарбакскл-ат — ат Сус!охэиесясвахушс эсы. Для русского языка мамка бьюо бы сказать, что иээвэвия эииоиое араисхадят ат вэзвэиий кислот ари замене окоичэаив .оеэв кислоте, окан чэяисм -оэт; например, сексам-оат — от гексэя.аеэя «ислаев. Одияко такое апределеяие ие яеляетсэ эыобъемлющим; яэаример, оио ие подходит к обрээовэаию иээеэиия чаклогексам карбоьсилат от врвиятаго в русской терминологии иээвэаия пиклогексэккэрбоиоввя (а вв оиклагсксяикэрбок«илавэя) кислота, †Др.
редюктора.! 172 Бензенсульфоиат в э 84.2 — Ион, образованный отнятием одного или двух протонов от ацетилена, получал название — ат4егплид; иоп, образованный он)ятием протона из СН-гр)п- пы 1-алкина, называют плкпксслидом, Промеры: Монопатрнй ацетплид Нас= — СН Мононатрнй 1-бутинилид пасв = С вЂ” СНБ — СНБ 1)ннатрий ацетилид Р) ас == С)т(а 84.3 — Авионы, образованные отнятием протона от спирта или фенола, имеют названии, оканчивающиеся на -олят или -оксид, как описано в правиле С-266.
А!ионы, образованные пэ тполов, имеют назвавия, оканчивающиеся на -тполят или -сульфпд, как описано в правиле С-51!.3. 84.4 — Апионы, образованные отнятием протона или протонов от атома углерода, называ)от, добавляя окончание -ид, -дипл и т. д. к назван!по соедине- ния-осиовь1. Таю1е ноны называют кпрбплиояами. Примеры: 1-Бутанид СН,— Сн,— Сн,— СН, 1(нклопентадисвид Следуюшие назваииЯ сохРаняются: Кетил как в Калий-этифенилкетил и-Бенэосемихинон-аннан ((,с — о- (Сень)эс — О К+ ° Π— л ' О Структуры с двумя нли более ионными центрами различного типа с тождественными зарядами Правило С-85 85.! — Если в самой структуре имеется два )ИИ более типа катиопных цен тров, го тот нэ ппх, который по табл. Б) является старшим, обозначают суффиксом, з окончание -опий остальных изменяют в -онио и обозначают префиксами, плп.
если используют заменительпую номенклатуру„ изменяют в -анна. Прссли'ры: (Снэ)БЯ (СН,]э — )Ч(снэ)э 2С! Триметил-)б.(лиметилсульбюаио)тексел(эммовий лихлорид + СН [СН О СНэ) 8 (СНБ)4 ) (СН О СН ) СН 2С! ( "Л, сн нс сн 8,8,18-триметил 8,8,18,)з-тетрэоксэ-!э-пюииэ-8-ээоииээйкоэви дихларид 85.2 — Если имеется два или более катионпых пентра в одной структуре и пэзвапис одного из эткх центров нс пмсст окончания -опий, другие катионпые псптры обозначают приставкамн. ()римерьы Х(снэ)э ( 2С! ~~,Лй"' ( Л~~~» ~~~" » ( ~~И(СНБ)э Р~ 2С)- ! 4'-Тримстилэммоииофлэвилий дкхэарил СНБ 1-Л1етил.4-триметилэммаяиахеиалияий дихларял Сн — Нт 4 СН вЂ” СН вЂ” Н вЂ” СН СНз 4 ге — Снз нс сн 3Бг 4,4' [З,э-диметил.з-ээавиэпеитэметилеи)бис(1-метилаиридииий) трибрамид Правило С-86 86.! — Если два нли более различнык аннонпых атома или группы присут ствнот в одной структуре, то иоп, соответствующий кислоте, которая псовой помещена в табл.
П, обозначают окончанием; для других анпонных групп окон')эщщ -ат Илп -ид изменюот в ата- Илн Ида-, соОтВЕтСтвеннО, И Эти груПпы обозна Бают приставками. 173 ГАЛОГЕИПРОИЗВОДИЫВ )еа)1 Я 1,4-дифенил-1.2,4-триаволиое-аннана Триатилфоефониоииклоиентидиеиид (СНэ)Лхт л тблч,)4(СН,), 1" 4,4г,4л-Трио(диметнламино)- трифенилметил 2 сульфоиат Н(СНа)а (Сна)э)( СНа СОО 1,2-дитиол:3-илеуллфид 9-Хинолиэинил-2 нарбокеилат (сн,),й — с'~~ н=н с' ~~> зо; л-(л-триметнламмоино4мнилаэо)бенэеиеуллфонат 0 з ' "СО .
С-1. Галогенпроиаводные Феиаленил-1-суль4юнат 1-Океоинакафталеи-7-нарбокеилат ' — ЗО; Пнридиниоеуллфонат (сн,),р) — о — Зо; Триметиланмоииоеульфат (п елиочтительнее, чем Р риметилгилрОкенламмоиий-О-еульфонат] 175 174 ПРАВИЛА ИОМЕИКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИИЕИИИ )ПРАС 1966 7)ример; 043 —; Г )т)=Н вЂ” ~~4 СОО 2На+ Динатрий 4'-еуллфоиатоаэобенэен4-картюксилат или Динатрий и-(и-сулл4юнато4инилаэо)бенаоат 80.2 в Авион О- (от гидроксильной группы) обозначают приставкой оксидо; Пример: ОО Динатрий 3-оксндо-2-нафтоат 2)4вл О Структуры, содержащие одновременно положительный и отрицательный ионные центры Правило С-07 07А — Если в одной структуре имеются положительный и отрицательный ионные центры, то соединение называют, полгещая название катиоииой группы непосредственно перед названием анионной группы.
Для иатиоиов, названия которых оканчиваются иа -ий (-)пщ), зто окончание изменяют в -но; названия катионов, оканчивающихся на -ил, используют без изменения. Анионные группы называют в обычном порядке. ПРаМЕРЫ) Триметнламмониоаиетат (триаиаллное название — бетаин, см. нраеило с-а16.!) Й вЂ” СН,— СООПнридиниоаиетат )ч — о зо; 'Ъ; Пнридиниоеулефат Пиридинио-и-толуенсуль4юнамидат ~~ М вЂ )т] — ЗОа — ч~~ ° — СНэ '~. дт )г) — )т) — СаН6 !(+)! с,н,— р) —.с сн ) СеНэ ВВЕДЕНИЕ К ЛОДРАЗДЕЛАМ С-1 — С-9 Ниже в подразделах от С-1 до С-0 излагается приложение основных принципов подраздела С-0 к различным тяпам соединений. При атом рассматриваются соединения, содержащие толью углерод, водород, галогены, кислород, серу, селен, теллур п/или азот.
Правило С-101 )01.! — Галогенпроизводные могут быть названы в соответствии с тремя основными системами, — по заместительной, по радикально-Функциональной или по присоединительной номенклатуре. Заместительиые названия рекомендуются кек основные, так как приыенение двух других типов номенклатуры, особенно 1'Рисоедннительнон, ограничено. ПРавило С-102 102.! — Заместительные названая (зп)76Шп!)те пащез) галогеипроизводных "бразуют, прибавляя приставку фтор-, хлор-, бром- или иод- к названию основы СОЕДВВЕРг!Ч ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ Примеры СНэ СНэ СН7 СН7 СНС! СН3 2-Хлоргексен 1 Лдд" Л 45~''72 | )ь),ь ! 1 ~ У'С) л-Мента-1, 4(0) -диен тетрабромид Вг 1-Гром.4-хлорбеиэен е 1-Иалентреиен 3-Хлорпирнлин 1,2,5,4,5,В.Гекеэхлор- никлогекеан 1,4.Дихлорликлогекеен 4ЬХлор-л-терйеннл Правило С-103 Прпжереп Метилхлорид грег-Бутилхлорид Бензилнодид Этилендибромид Бензилидендихлорид СН,С1 (СНэ) 7СС! СОН: — СН Л СН В вЂ” СН Вг с и — снс! по 176 1'2 Зен.
1272 177 ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕИИИ 1ОРАС ЫЗЗ Прижерог( С! С) .С) 1 1 С)Л~х ' С) С) з ю, з 105.1 — Радикально-функциональные названия (гагВсорапс1!опа! паш ) об у т, помещая после названия органического радикала слова: фто и, х пашез) рабромид или иодид*", Правило С-104 об 104.1 — Присоедниительные названия (абб)вуе папэез) галогеипроизво н х разуют из названия ненасыщенного соединения-основы и выраженй, 7 РОИЗВОДНЫХ ваю его число об ш и характер присоединенных атомов галогена, йричем послед и означаются названиями, соответствующими их ионной форыс.
ем последние * !ил», н порядке возрастания слоя(ности саглесна нренилу с-7зда(а) — 1-х бензеа. — 7)рнл. редан Ора.) а — - лор.е-брамине ~л ° " !В неэзениях метнлхлорид, бенэнлноднд. этилеидибрамид и т, , и т, ы, и еаотеететеии О МИ ОЕ р и7 ом рэликельио-фунипионлльеой и иееилетуры слоне .хтори ь ' ., * т еид, иоднд», «днбро. д» р детэилнют собой функциональные пленении клесеол* н до 7 б ( ., и табл, 1)7 етр. 147 и 149).
В русском юыке такие иаэеения галогениродолжеы мть нлниелиы иэнадных ниюугса елипю, а соотнететеуююие нм укоренннюиесн е русской термниологю7 гало~ена п еоб е неэеенн» хларнетый ь7етил, иодиетый бензнл. бромистый ьтилен и т. О., е которы аин и е сге не р р зонено н нрилегетельное, не надеются прастмм неренадам иэ русский р*д эл ыт собой прнннтые е русской гермниологни синонимы, которые об ески язык; ОО другоиу ирннцилу, — прил, редактора.1 о рээуютсн Стнльбегг днбромид ( ~,— СНВг — СНВг — 4 5 .Г Вг 71НЗ Н7С5 5СН 1жВг 5С нс сн Правило С-100 105.1 — Ралогенсодержащие соединения илн радикалы, в которых все атомы водорода замешены атомами одного и того же галогена, аа исключением атомов водорода, замещение которых отразилось бы на природе характеристической группы (см.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
