Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Дополнительный том) (1113394), страница 24

Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 24)

п английском и Фрзнцузском языках Фуницнанвльнае название и радикал обазнзчаютсз квк отдельные глава. Нзззэвие рвднквлз имеет знзчение прилзгвтельнаеп поэтому п вигтийсиом языке ака предшествует названию Функпнанвльнога классе (Ме1Ьу! з!гака!) На еа фрзнцузскам языке и»звание рздикзлз может следовать зз нззвэинем Функционального класса (з!сао! шещуиаие). В некоторых прутик языках нвззвине рздиквлз предшшззуег незнанию Фуикцнанзльаага класса, ио общее название пназетск одним славам (Мещу(э!иаЬо!) ". Правило С-22 1 22,1 — Если функциональное название определяется наличием двухвзлентной характеристической группы, в полное название включаются названия обоих связанных с ией радикалов.

Если онп различим, их пишут двумя отдельными словами, располагая (и) в алфавитном порядке или (Ь) в порядке возрастания сложности (см. подраздел С-0.16). Если два радикала одинаковы, ставится умнажа)ошая приставка. Примеры: СНЗ СНз СНз "С! !з СО СНэ Характеристическая группа, СО: Кетон Радикалы, Полное название: (а) Бугилметилкетоп; (Ь) Метвлбутилкетон СНз — СНз — СНз — СΠ— СНз — СНз — СНз Характеристическая группа, СО: Кетов Радикалы, СНз — СНз — СНэ. Г!ранил Полное название: Днпропнлкетон Правило С-23 231 — Если соединение содержит более одной группы иэ числа приведенных в табл.

ЬМ, та функциональное название выбирают по той группе, которая приведена в таблице раньше. Наличие остальных групп обозначается приставкамп. О ример; 2-Гидракснзтилметилкетан НΠ— СНз — СНз — СΠ— СНз нли Метил-2-гпдрокснзтилнетон ' (В русско»з пзыке вполне отвечают рз«сматрнвэемым здесь правилам РэдвкзльнаФуикцианзльной номенклатуры названии адноэтамнык спиртов, простык зфаров.

Нвцриие, в нзавзнияз метилавый спарт, дипропнловьзй эфир, иетилбутилавый эфир имеются прплэвцр иер, гвтельные, образованные нэ йззвэний радикалов и отдельными славами «спирт . «эфир» вырвжени функциональные нззвэвнн клвсюв. Аналогична, в соответствии с рвссйвтривэемыми правилами и с требоввннпмц табл. )и па-русски следовала бы говорить: дипро н шп кетан И1ргару) Ьыапе), метнлбутилавый кетов (Метку! Ьц!Ьу! 1«е(апе), в также вцети. ,з ипропнлолавый зларид (вге1)1 сыопбе), иетнлавый брамид (шещу! Ьгашые] и т.

д. Одпвка в рус ской химической терминологии аРинпты слитные названии — днпрапилкетон, иетилбугилкетоа, згтетн.зззарнд, мепзлбрамнд в т. д, Поэтому при переводе здесь и далее. если это ие наРушает принципе яомеикззтуры, названия пишутся тзк. иэк принята в русском языке.— 1)азл. Редактара1 — Сз(, — Р(С СΠ— ОН вЂ” Π— ОН О 5, 30, "БО, Бщ ~5еО, ЗеОз ' лл -Р, -С(, -Вг, -1 — т'(з Название по Х. в след порядке фторвд, хларид, бромид, иадпд.

цивннд, аэид и т. д.; затем их 3- н Бе-аналоги Г(наний, изоцнанид Кетан; затем 3- к Бе-аналоги Спирт; затем 8- и Бе-аналоги Гидропероксид Эфир (простой) или оксид ОСН СН. С Н,С СН СН вЂ” СНт — СНэ ОН В[ Де-А[-метилморфии Π— О, СН« — СН« — СНэ — СН СН вЂ” СНэ 2-Гексен озоннд Холестерол " дибромнд (Ц, бьэ-Дибром-5~-холестан-ЗВ-ол) 7 8-Дидегидрохолестерол *э Н 151 п~двилд номенклдтуры оргдннческнк соединенпп гпрдс [ыэ Дагадрахяяяя (звеэдочками обозначены атомы углерода, к которым присоединен водород) Если необходимо образовать тривиальное название данного типа для ряда Природных веществ или других взаимно подобных соединений.

за основу названия выбирают либо полностью насышенное соединение, либо соединение с макси. мальным числом некумулированных двойных связей. Окончания -ен илп приставки гидро- используются в их нормальном значении. Правило С-ЗЗ 332 — В присоединительной номенклатуре, за исключением гидро-приставок, названия присоединенных атомов приводятся в их ионной форме после названия основы соединения. От такой системы обозначения обычно отказываются, хотя она в отдельных сяучаях полезна, особенно если неизвестна стереохнмия -присоединения, а также в тех случаях, когда систематическое название продукта ,присоединения скрывало бы структурную взаимосвязь с исходным соединением.

Примеры: Стирен оксид ~~ ~~ — СН СН, 2-Феннло-ксиран нли э 1,2-Эпоксизтил)бепзен) О Правило С 34 34.1 — Применение приставки гомо- для обозначения включения метиленовой :группы в цикл в качестве дополнительного члена описано в правилах поменкла* туры стероидов (Ь-7Д и $-7.3) *э. Использование приставки секо- для обоаначения раскрытия цикла с присоединением атома водорода к каждой из образовавшихся при атом конечных групп описано в правиле Б-7.4 э*.

Однако всегда предпочитают систематические названия. Например: название (3,4-й[етилыщиоксифенпл)уксуснзи кислота предпочтительнее названия Гомопипероннловая кислота. В ру««каа тармаяаэагяя укоренилось — эалэ«таряя. — прим, резак«араб Прэзялэ аамэяяээтурм стараядаз, рээрэбатэяяма [ПРАС, «и атр. Эзг, Орам. Ра. .да«гара.! номенклатура. выРАждюшдя Уддление Атомов или групп с-а.«. н НОМЕНКЛАТУРА, ВЫРАЖАЮЩАЯ УДАЛЕНИЕ АТОМОВ ИЛИ ГРУПП (Япо!гас![Те поптепс[а!Пге) Применяются специальные префиксы, выражающие удаление атомов или зя пэ соеди соединения, названного систематическим илн тривиальным названием. ! экой п рэги цип номенклатуры широко применим в риде случаев: неиасыщеняость в ал ф ифатических соединениях и циклоалканах, бицпклоалканах и т д.

обозяэчается гп ц гйсцнфическими окончаниями -ен и -ин, выражающими отнятие атомов водорода (правило А-3 и А-11.3) ! выделение воды из двух молекул одноосновпой ю,азоты или внутримолекулярное выделение воды из молекулы двухосновной кис„оты обозначается функциональным названием «аипцгрнд» (подраздел С-4.9); :,-„э г|оменклатура используется также для обозначения лактоиов, родственных ~,м соединений (подраздел С-4.7) и их серусодержаших аналогов.

удаление атомов или групп выражается тремя приставками де-ь (правило С-4!), нор- (правило С-42 и С-43) и ангндро- (правило С44). Правило С-41 4!.1 — Приставка де- (по не дез-*) к названию группы или атома (кроме ьодорода) обозначает, что данная группа или атом заменены водородом. Пример: 41 2 — удаление двух атомов водорода иэ молекулы соединения названного тривеальным названием, обозначается приставкой дидегидро-. Пример: Прнмачааяэ.

Очень чэ«та вместо эраст«э«а дида«ядра- арам«маятся пРиставка А«гидра; э яраэадэяяая выше я примере саадяиэяяя чаще яэзьшээтс» дэгядрахаээстеразаа "; другам. тэ«я амерам яэяяэт«я лэпщрая«яарбаяаяэя ям«эата, я яээяэяяя катааая арястаэяэ ° «ям арам«рая ' [В эягэиааяаи текста арээал рэяамэядаяээа арам«зять м«ззючятеэьяа аря««зэку д»; э ~е дээ-; адяэка ар«аяза даяу«яэют ясааэьэаяэяяэ приставки дээ-, ээк ярэдаачтятэлыюя Э э«медкам я фрэяпущяам яэмкэх. В русском языка [э тэкмэ эа э«эх яэыяээ слээяясхав Груаяы, например.

э чэш«яаи[ я соОтветствии с яэмяаяыма асабеаяа«тяяя Арах«кэаг«я яс"аэьэаээяяе яра««ээээ деэ- э тээ «эучэях, нагла «э«АУ|аж«э э» яэй яяэяэяяа этамэ пэя "рупям яэчяяэет«я « гээсяаа буквы, нэарамер, деза««я-. деээмяэа-. — [Трам. Рэраягара[ " [П русскам языке укор«аяза«ь; дкдэгадрахаэа«тараи. дапаияшаяест«ряя. †Пр. Р«б «гара[ подвилд номенклдтуры органических соединения ГОРАЕ пмз дагндро- обсвнвнввт уднланив водород» ат двух п<дрокснльних групп, т. в. иьививнив груп* оправки †С- в псложснин Э и а в группировку — С-С-г 1 НО ОН О О Примерыг Дидегидро-е-аскорбиновая кислота (обычно называется Дегндро-1- аскорбиновой кислотой) СООН 1 НΠ— С вЂ” Н ! СН ОН 41.3 — И<илючением является приставка деокси.

(дезокси-"), выражающая замену гвдроксильиой группы в гидроксигоедииецнях на атом водорода. Зз-нср.бй-холвиовва кислота бй-Холвновак кислота Пример: <-Нз ) СН вЂ” СООН 2-Деонсн-и-О-глюкопираноза (2-Дезоксв-и-О-глюкопнраноза в) Н Правило С-42 18,19-динар.ба.прсгивн-зс-кьрбанспва к<клети 42.1 — С г о ласно особой до~озаренности, которая применима только для монотерпенов (ср. правила А-72.1 и А-74.2), приставка нор- обозначает замену атомами водорода всех могильных групп, связанаых с циклическим скелетом.

СН Примерг Н А.нор-зйтвндроствн бВ.Андоостви Пинии Нсрпинви 1си. лрпл<, редактора ' ив стр. 1512 153 152 СНэ Нзс СН НэС l~' ! О С=о ~ Н вЂ” С цоменклАтуРА, ВырлжАющАВ удАление АтОмОВ илн групп Правило С.43 43.1 — Совсем недавно установлено, что особенно для стероидов (см. правила о б и 3-7.1) а и дла вьюших теРпеиов пРиетавка ноР- означает: (а) Удцвеодиой метнленовой группы из цепи.

положение которой определяется наиб<,„ыпптт номером, или (й) сокращение цикла на одну СНт-группу; положение тллсниой группы обозяачается той заглавной буквой, которой обозначен данный цг<кл (А и т. д.). Нри упалеиии двух или более метиленовых групп использ1<отсп соответствующие приставки линор-, трннор- и т. д.

Правило С-44 44.1 — Приставка ангидро- выражает внутримолекулярное отнятие элементов поды, при этом положение атомов, эа счет которых отнята вода, обозначает(си. стр. злб и з<6. — прпа, редактоРа.3 прдвилд иоменклдтуры оргдннчесцик сординенип морде швз Пример: спрцннительнАя иоменклАтурА т д СНу СН~ СН Он ! 2.Нлфтвлсиоровввол Г г' л к СНт — СООН .л'«Г' «« ' ~Ф 'СНС) — СООН тьгулоковля кислота 2,3-Акгидро.гьгулоковля кислоте с-ех соедииительндя номенклдтурд о-Хлор-3-хвиолввуксусилв кислота 3-Хкволккуксусвл» кислотл (Соп)ппс((че пошепс13(пге) Соединительная номенклатура, описываемая в этом подразделе, широко .применяется в Сйепнса! АЬа(гас(э, где ее раньше называли аддигионой номен.клатурой.

Характеристики

Список файлов книги