Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Дополнительный том) (1113394), страница 21
Текст из файла (страница 21)
12.5 — Если главные группы размещены в нескольких циклических системах, за основу принимают ту, которая имеет наибольшее количество главных групп. Если зто количество в двух или более системах одинаково, за основу выбирают старшую циклическую систему согласно правил старшинства в подразделе С-0.14. Если и в данном случае невозможно определить основную систему, вещество называют, рассматривая его как ансамбль идентичных структурных компонентов (см. подраздел С-0.7).
Приставки: НООС— КарбоксиПолное название: 6-(л-Карбоксифепил)флуорен-2-карбоновая кислота. 12.6 — Если главные группы размещены как в цепи, так и в циклической системе, за основу названии принимают ту часть молекулы, в которой имеется наибольшее число главных групп. Если число их одинаково в двух или более чястях молекулы, за основу приннма1от ту часть, котораи имеет большую значимость согласно правилу А-61 или по принципу подчиненности (ач. подраздел С-0.14), Главная группа: Основа названия в соответствии с правилом А-6-4: Основа названия с окончанием: Заместитель, обозначаемый приставкой: С вЂ” С вЂ” С вЂ” С вЂ” С вЂ” С вЂ” С вЂ” С вЂ” СН=О Ноианал ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ !ЮРАС !662 ЗАМЕСТИТЕЛЬНАП НОМЕНКЛАТУРА 12.7 — Гели заместитель содержит другие заместители, его называют, вы бирая в нем радикал-основу по аналогии с тем, как выбирается основа всего соединения.
Присутствие всех заместителей в этом радикале обозначается приставками. При образовании названия всего такого заместителя поступают подобно тому, как было указано выше пря составлении названий соедипений (например, при выборе главной цепи) с двумя исключениями: (а) не используются никакие окончания; (5) место, которым радикал присоединнется, должно быть обозначено по возможности наиболее низким номером; для цепи он должен быть 1 (см. правила А-1.2. Л-2.25 и Л-З.З). Прилюр: с(, соон 2 Э 4 6 6 С1 СН вЂ” СН вЂ” СНТ вЂ” СНС1 — ОΠ— СН 2 э сн он — СООН Главная группа: -карбоновая кислота Никлогексзи СН! СН СНв СНС! СО СНв СН ОН Главная цепь заместителя: Приставки в заместителе: ! 2 3 4 6 6 — С вЂ” С вЂ” С вЂ” С вЂ” С вЂ” С Гексил- =Π— СН,ОН Другие заместители в основе всего соединения (в циклогексаиовом кольце): — С! Хлор Полное название: 4 5-дихлор-2-!4-хлор-2-(гидроксиметил)-5-оксогексил)-1-циклогексапкарбоновая кислота.
ПРавило С-12.8 !2.51 — После того как определены к названы основа соединения (главная цепь, циклическая система), главная группа и другие заместители, приступа!от к нумерации всего соединения. Прежде всего руководствуются предшествуюшимн правпламн нумерации главной цепи и циклических систем, изложенными 132 Основасоелинения (правило С-12.4): Заместитель, обоаиачаемый приставкой: Хлор- Оксо- Гнлроксиметил (образовано из — ОН гидроксии — СНв — метил) делах А и В. Если же таким образом не удастся выбрать однозначный пзрнант, пользуются правилами нумерации подраздела С.О.!5. Прилшр! с СООН 4 ! 2 В 4 СН СН вЂ” СН СС! 1 О 1Н ) СНТОН С! СООН 6 1 а ! З 4 С1 СН,— СН вЂ” СН=СС! СО Ьэ СН,ОН -карбоновая кислота Циклогексан Главная группа: Основа: Приставки обозначаюшие главные заместители в основе всего соед выражение н дополнитель ( инения): 4,5-Дихлор-, 2-гексиленасышенности: Гексил заменяется на 3-Гексенилные заместители: 4-Хлор-, 5-Оксо-, 2-(Гидроксиметил)- 4,5-Дихлор-244-хлор-2- (гидроксиметил) -5-оксо-3-гексеиил)- -1-циклогексанкарбоновая кислота.
Полное название: С-023. Подчиненность цепей (главная цепь) " Правило С-13.1 13.11 — В ациклическом соединении цепь, принятую за основу названия и нумерации, называют гливяой целью. Выбор главной цепи в ациклическом соединении производят исходя из приведенных ниже критериев,.применяемых последовательно в указанном порядке до тех пор, пока ие получитси однозначный вариант: (а! Максима!!ьиое число заместителей, соответствующих главной группе.
а СМ правило С-!6. Этот пример иллюстрирует применение предшествующих правил н правил нумерации, нзлож . оженных в подразделе С-055; на основании всех этих !фавил щюизведена нумерация и в примере правила С-12.7. Правило С-12.0 !2.9 — После того как выбраны, названы и пронумерованы различные компоие ы нты соединения, проивзодят необходимые изменений названий, хйрвктеризгюшие присоединение, или, наоборот, удаление каких либо а о ру (гм. подразделы С-О.З и С-0.4), и составляется полное название, причем приставки перечисляются, как указано в подразделе С-0.15. Пример! ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ (ЮРАС 1МИ Прилмр: ОН 6 4! СНз — СН в г 4 3 г ! С)-! — СНз — СН,— ОН с! — сн,— сн,— сн,— сн,~' 3-(4-Хлорбутил)-1,4.пентандиол (Ь) Максимальное число кратных связей (как двойных, так и тройных). Примгрд П 10 9 В 7 НΠ— СН,— Слн С вЂ” С= — С, в 6 4 з г б б 4 з 2 ' ! СН вЂ” СН=СН вЂ” СН=СН вЂ” СНз — ОН СНз — СНз — СН вЂ” СНз — СН=СН~ ! ОН 6(4.Гнлрокси-!-гексенил)-2,4-ундеказнсп-7,9.дини-1,11-двол (с) Максимальная длина.
Пример: 9 В 7 В НΠ— СНз — СН,— С=-=С 6 4 з г з г 1 .СН вЂ” СН=СН вЂ” СН вЂ” СНз — ОН но-сн,-сн=сн' ЗО-Гидро к си ироде иил)-з.номен-б-ми-1,9-двое. (!!) Максимальное число двойных связей. Примерк 9 6 7 6 НΠ— СНз — СНз — СН=СН 6 4 з г 4 з г 1 СН вЂ” СН,— СН=СН вЂ” СН,ОН 1 но — сн,— сн,— с=с ' 6.(4-Гилрокси-!-бутнпил)-2„6.нонздиен-1,9-диол (е) Наименьшие номера ' для главных групп (обозначаемых окончанием), Прилзерг ОН 8 7! 6 С! — СН,— СН вЂ” СНз б 4 3 г 3 2 1 усн — СНз СНз — СНз СНз — ОН НΠ— СН,-СН,— СН ! О 8-хлора-((-хлор-з-гилроксипропнл)а,т-октапеиол (у) Наименьшие номера, положения кратных свнзей.
Пример: 9 8 7 б НΠ— СН,— СН,— СН=СН 6 4 з г 4 з г (,СН вЂ” СН,— СН=СН вЂ” СН,— ОН НО-Снз-СН=СН-Сна~ 6.(4.Гизрокси-2-бутемил)-2,6-нонадиен-1,9-дпол »Н ззлнчня зимснылие иоМера» те, в серии которых (в порядке возрастанн ) р возможиыз серий имеетсн менылпй номер. (В приведенном примере для двух оди к в первой точке иаковых цепей, содермащнх группы Он, 1,7 меиыне чем 1.8 — прим ребоюпам! алместительнАЕ нОменклАтуРА (й) Наименьшие номера положения двойных связей. Пример: и ю в в НΠ— СНз — Си=С вЂ” СН=СН в в 4 3 г 6 4 3 2 1уСН СН=СН СН=СН СНз — ОН но-сн,— сн=сн-с=с' 6.(6 Гвмюкси-3-пентен-1 икнл).2,4,7-ундеквгриеи-9 ии-1.И-лича (А) Максимальное число'заместителей, Обозначаемых приставками. Пример: ОН СН 8! 7 6! НзС О ОН СНз — СН вЂ” СНз — СН ч 6 4! сн — сн — сн — сн — сн сн,— сн — сн,— сн.~ ! ОН З-хлора(зчпдрокскбутил)-4.6-хи метил.2,8.нонамдиол (() Наименьшие номера положения всех заместителей, обозначаемых приставкамн.
П имер: СН, 9 В 7 6! (т)нз НΠ— СН,— СНз — СН,— СН, 6 4 з г! сн — сн,— сн,— сн — сн — он но-сн,-сн,-сн-сн, ' ! С! 2-Амине 5.(2-хлор-4-г!ыроксибутил)-б-метил-1зьнокмыдол (!) Наименьшие номера, положения заместителей, обозначаемых первой приставкой как при алфавитном порядке, так н при порядке возрастании сложности заместителей, перечисляемых в названии (см. подраздел С-0.16). П име: сн, с.н, ! ! ноос — сн,— сн,— сн — сн — сн,— сн,— соон 4.6утпл6 метилоктапдиоваа кислота или 4-метил-ч.бутилоктаилиовая кислота Правило С-13.3 13.21 — Если в качестве главной цепи выбрана цепь кислоты, ее обычно называют по методу (а) правила С-!131 (.оная) или используя укоренившееся тривиальное название; так поступают, если использование окончания -карбоновая кислота [метод (Ь) правила С-11.1 Ц не приводит к'названию, в котором окончанием мажет быть обозначено большее число карбоксильных групп. Примеры: сн -сн — сн -сн соон Пентаював кислота или Валсрпановая кислота (прелпсчткмльнее, чем 1-Бутаихарбоповвв кислота) Сн~сн,— СН вЂ” СООН сн — сн, 2-этклбутановая кислота, или 2-Этилмзсламае пислота (предпочтительнее, чем З.Пеитзымрбововея пислота) 13' ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ НОМЕНКЛАТУРА (с) Наибольшее число циклов.
Пример старше, чем р)н »»ч старше, чем )) ) ~АА» на природе и положении гетеро(й) ее яеюе, чем стерьве.чем Ь!лФто!1.2-()хиволия Нлото(2.1-((хкиолии мяфпхг,з-() 137 НРАВНПА номенклАтурьь ОРГАнических сОединениЙ 1ирдс 1944 сн.-сн сн,-сн(соон), Прспвлмллововвв кислоте (прслпочтительвее, чем 1,!.бутвилякврбоиовля кислота) соон ) ноос-снт сн,-сн,-сн-соон 1,1.4.Бутаитрикербояовхя киюкия (предпочтительнее.
чем 2-Клрбоксилдипипоеяв кислоте) (ксдопуствмо З.Кярбоксипропилмвюиовяя кислота) Правило С-13.3 !3.31 — Методами, подобными описанным в правиле С-13.2, пользуются при выборе альтернативных названий альдегидов, питрилов и производных карбоновых кислот и альдегидов (см. подраздел С-О.(1). Примеры: СНв СНт СНл' СНт СНт' СНО Гексввял (предпочтптею пес, чем 1-Певтявклрбвльдегил) СН,Π— 0 : '>--- СΠ— ОСНл сн — снт — сн — сн» сн,о-ос ~ ' со-осн, СНл — СΠ— Оснт Тетреметил-24метоксикербоиилметььл)4,1,4,(-бутвктетрякврбоксиллт ьпРсдпочтительвее, чем Диметил-г,вбис(метоксикеубоиььлуачметоксикеубоиилметкл)тдмпет) (кедопустимо Триметил-а.(бис(мстоксякврбодпл)метиЛ-!.1.4-бутвитрикврбоксялят) С-0.14.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
