Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Дополнительный том) (1113394), страница 19
Текст из файла (страница 19)
)) римеры! Правило 3- (Формилметил) гептанднал, а ие 3-(2-Оксозтил) гептандиал ... С-ЗОЗ.З 7-Тиоформилгептановая кислота, а не 8-Тиоксооктановая кислота . . . С-531.3 ОБОЗНАЧЕНИЯ ОРТО-, МЕТА-, ПАРА Положение заместителей, обычно обозначаемое цифрами, в случае производных бензена обозначаетси* символами о- (арго-). л(- (мега) н л- (лара-) виесто 1, 2ч 1, 3- н 1,4- с(ютветствеино (ср. правило А-12.3), С-О. Номенклатурные системы с-й.а. ОБшие пОложеиия (1) Отдельные классы соединений подробно рассматриваются в подразделах С-1 — С-й.
Ниже приводятся общие принципы номенклатуры. (2) Чтобы составить название химического соединении, обычно проводят рнд соответствующих операций в следующем порядке: (а) В зависимости от природы соединения выбирают тип номенклатуры (лзместительный, радикально-функционалы)ый, присоединительный, выражающий удаление определенных атомов, соединительный или заменительный""); рассмэтрива(от, не является ли соединение ансамблем идентичных структурных компонентов.
(5) Определяют вид характеристической группы, которую следует принять зз главную. Только один внд характеристической группы обозначают окончанием нли названием, соответствующим функциональному названию класса. Все другие заместители обозначаются приставками. (г) Определяют основную струнтуру молекулы (главную цепь, основную циклическую систеыу, или же соединенные структурные компоненты).
((() Называют основную структуру и главную группу(ы). (г) Определяют и называют окончания и приставки. ()) Производят нумерацию атомов. (л() Составляют название из названий отдельных частей, причем приставки расстаяла)ог в алфавитном порядке нли в поридке возрастания сложности соответствующих заместителей. (3) Подробные рекомендации для проведения вышеперечисленных операций лля каждого типа номенклатуры приведены далее.
(4) Некоторые из характеристических групп могут быть обозначены как приставками, так и окончаниями, некоторые только лишь приставками, Одни и те же окончания применимы в заместительной, соединительной или зав)ен)ггедьной номенклатурах; радикально-функциональная номенклатура отличается тем. что дли обозначения главной группы (групп) используются самостоятельшле слова (или в некоторых языках суффиксы). Характеристические группы, обо. эначэеиые суффиксами в заместительных, соединительных или заменитезвных названиях, пе тождественны с группами, обозначаемыми в радикальноф)нкш(опальной номенклатуре сав(остоятельнымп словами, хоти некоторые химпче' (При дали«из и бии»оиоиоы одри тольао диух зи:лести»идой (ир.
правило А-(2.2).— Орюи и ди«лидий "" (Сы. елр. 41„— арии, р«диюир«.1 121 прлвилд номенклдтуры оргднических соудииеиии гпрдс гма С! ! 1,2-Днхлорциклогексан С1 Сложная приставка — 1.2-дихлор- Тоалика ) ' ' Характеристические группы, обояиачаемые в заместительной номенклатуре только приставками (см. правило С-!ОЛ) Хзрзктеристическяя группа Преп юю Пркстзвкз (префикс) С-1(П.1 С-1(ПЛ С-106.2 С-106.2 С-106.2 С-102Л С-!02.1 С-!06.1 С-106:1 С-106.3 С-106.3 — Вг — С! — С[0 — С10, — СГоэ — г — 1 — 10 — )Оз 1(ОН) — ')Хз Бром " Хлор " Хлорозил Хлорна Перхлорил Фтор* Иод ' Иодозил Иодил (вместо Иодокси) Дигидроксииод е Х может быть галатеи или радикал, а приставка в таком случае — Дигалогеииод' и т.
дч или для радикалоа, например, Диацетоксинод * и т. д. Диазо Азндо Нит роза Ннтро ацп-Нитро К-окси К-тио (аналогично К-селено и К-теллуро) Нз — р[з — НΠ— НОз =Н(0)ОН вЂ” ОК вЂ” 5К С-931.4 С-941.1 С-852Л С-852Л С-852.2 С-205Л С-514Л т [в английском яэмкег Втто, сыопз, р!нога, )обо, О)ьубгокугобо, О!ьзмкепогодо, О)все!оку)аоо; е русском немке соединительное,о' в этик ивэвзнняк опускзетсе. — Прим. редактора.3 с-ол. здместительнля иоменкллтурд (Впбзрйп(!ке пощепс[а(иге) С.ОЛО.
Характеристические группы Группы, обозначпемме талька прнстввквмн (префиксами) Правило С-10.! 1ОЛ вЂ” Характеристические группы, привеленные в табл. 1, всегда выражают- г сп только приставками к названию основы соединения (о выборе основы со. [ единения см, правило С-12). По необходимости добавлшотся умножающие Ь приставки и цифровые указатели (о нумерации см.
подраздел С.ОЛВ). лг Пример: здместительнАЯ иомеиклдтуРА Уоблпка П Некоторые важнейшие классы соединений в порядке уменьшения старшинства. соответствующих им характеристических групп, обозначаемых в нааваниях окомчаниями (см. правило С-10.3). ), Ониевые и аналогичные катионы (см. подраздел С-О.В). 2 Кислоты: в порядке С(СООН), С((=0)ООН), затем последовательно их 5- и Ве-зналоги, за которыми следуют сульфоновые кислоты, сульфиновые кпслоты и т.
д. 3 Производные кислот в порядке: ангидриды, сложные эфиры, галогенангидрпды (ацилгалиды), амиды„гидразиды, нмиды, амидины и т. д. 4, Нитрилы (цианиды), изоцианидьь 5. Альдегиды, затем их 5- и Ве-аналоги; затем их производные (оксимы, имины н т. д.).
6, Кетоны, их аналоги и производные в таком же порядке, как у альдегидов. 7. Спирты (алкоголи), затем феиолы; затем 5- и 5е-аналоги спиртов; затем сложные эфиры спиртов с неорганическими кислотами е; аналогичные производные фенолов в таком же порядке. 8. Гидроперекиси (гидроперокснды) .
9. Амины; затем имииы, гидразины и т. д. [О. Простые эфиры и их 5- и Зе-аналоги. [1. Перекиси (пероксиды). Глввнпа группа, обозизчпеинз окончанием (субгфвясом) Правило С-(0.2 10.2 — Характеристические группы, которые не приведены в табл. 1, могут быть обозначены как окончаниями, так и приставками к названию соединения- основы (о выборе соединения-основы см. правило С-!2). Правило С-!0.3 !0.3 — Если в называемом соединении имеются характеристические группы„ пе указанные в табл. 1, то окончаииеи обозначают только один вид групп. Группу этого вида называют глазной группой.
Если соединение содержит несколько видов характеристических групп, не внесенных в табл. 1, главной считают ту, котораи характеризует класс, стоящий как можно выше в табл. П; псе остальные характеристические группы обозначают приставками. Некоторые окончании н приставки, которые используются применительно к классам соединений, указанным в табл. П, перечислены в табл.
П1; подробнее об их применении см. в подразделах С-1 — С-9. По потребности применяготся умножающие приставки и цифровые указатели, обознача)ощие положения групп в молекуле. Пр 2 ! 2 ! СН вЂ” СН ОН и НОСН вЂ” СН ОН Окончание дли обозначения главной группы ОН: -ол Основа названии СНз — СНз! Этан Полные названия: Этанол н 1,2-Этанпиол 7 а 5 4 3 2 1 НОСНз — СНз — СНз — СНз — СНз — СΠ— СНз Главная группа р (С)=0 (оиа приведена в табл. П раньше группы — ОН); обозначается окончанием: -ои Основа названия СНз(СНз)зСНз: Гептан Название основы с окончанием! Гептанои Полное название: 7-Гидрокси-2-гептзион ' Исключив эфиры гзлогеповодороднмк инслот [си. табл )).
123 ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ ИОМЕНКЛАТУРА Таблица Нт Окончания и приставки, применяемые в заместительной номеинлатуре для обозначения некоторых важнейших групп (сы. правило С-10.3; более детально см. правила для отдельных классов) 3 4 3 т 1 СН, =СН вЂ” СН,— СН,— СН,ОН Окончание: Основа названия -ач Пентан — изменяется в Пентсн (твк как имеется двойная связь; см. правило А-3.1).
Полное название: 4-Пептен-[-ол. Првствввз (прзопхс) Прз- ввха Охапчзппз [суффпвс[ Класс Формула С-81 В-б -опий (-оп!ппз) Кшноны -онио -ониа Карбокси- — СООН Карбоновые кис- лоты С-401 С-641 — (С)ООН вЂ” 5О,Н Сульфо- Сульфоновые кислоты Соли С-461 — СООМ вЂ” (С)ООМ вЂ” СООЙ й-оксикарбонил Галформил- Эфиры сложные — (С)ООЙ вЂ” СΠ— галатеи С-481 ['алогенангидриды кислот (ацилгалиды) *" Амиды С-821 С-822 С-951 Амндипы Ннтрилы Альдегиды С-831 С-301 С-3П С-201 С-202 С-5П С-218 Кетоны Оксо- Гидрокси- **за Гидрокси- зэ'* Меркапто- й-гидропер- окси С-812 С-815 С-211 С-514 С-218 Амино- Имино- Й-окси- Й-тио- Диокги- — Ь[Нз =Ь[Н вЂ” Ой — 5й — Π— О— -пероксид (перекись) '*в*'втсп в зз ввзвзпхп э пе в авапчввпп пвп првстввхв [ср, прввплв с-11.и, с-п.з1 в т.
л.!. '" [В руссхай термпиаэагпи ухарвнпвххь ахапчзввв -суллзбохвсхатэ.— Прим. аздахпора.! [см. праизчвппз ** нв стр. 17з.— прим. редактора.1 "*' [В русской химической литературе лхв обозначения группы — ОН ухарзвпвзсь арвз1звхв ахсп-, Па прввэлвм же 1ОРАС првзтввхай аисп. абаэпвчзют рзлпззэ †Π†, з прпхззвхай лиахсп- рвхнхвх †Π†Π†. Ва взбзжвпив рвзвачтзввв прп перзвалэ этих прззил эхв труппы -ОН везде сохрвпзва припасов в пвх абаэпвчзппз гплрахси-, — Прим рздахзара 1 Кврбапавыв виславы 124 125 ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРТАННЧЕСКИХ СОЕДИНЕННН [ОРАС 1РЗЗ Правило С-[0.4 !0.41 — Группы.
которые расслзатриваются как производные главной группы, перечисля[от в порядке, установленном для главных групп, однако после самой главной группы (см. табл. П). 11 ример: СΠ— НН, 1 2-Гидрокси-1-циклогексанкарбоксамнд ОН Соединение одновременно являетсн амидам кислоты и спиртом. Ампды рассматриваются как производяые кислот и стоят в табл.
Н выше, чем спирты. Амидная труппа, таким образом, обозначается окончанием, а гидропснльная группа — приставкой. 10.42 — Группы, в которых атон кислорода заменен атомом серы, селеиз или теллура, при выборе главной группы и определении подчивенности следуют после соответствующих кислородных аналогов, как указано в табл. П. Более подробно порядок подчиненности некоторых производных серы показан в табл.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
