Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Дополнительный том) (1113394), страница 31
Текст из файла (страница 31)
СН,О Р 'ч СН,ОР ~) НО~~ ~~ СН, — СН=СН, » Рва»кол Нсрвтрал Эвгенав Правило С-215 215.1 — Названия циклических простых эфиров образуют предпочтительно в соответствии с правилами раздела В (но см. танже правило С-331.2 и исключения к нему). Примерыг Оксолав О Окснран или (общеизвестно так же Тетрагидрофуран название эт евокскд«в О Правило С-215 210.1 — Циклические простые эфиры, производные дягидроксисоединений, называют как гетерою»кличесние соединения (см. раздел В прнннл 1црдс 1957)1 нсключение составляет правило С-331.2.
Пр ' (П вусснай тсрмннолопгн саотвстствснна — гвнксрннв в Рс»арнннв. — ПРим. Редактаэай ' (н русской тсРмнналсгвн — окись втнлснв,— лрнм. Редактора.( АЛЪДЕГИДЫ ПЕРЕКИСИ (ПЕРОКСИДЬь! сн чСН ~~ 'ч Π— ОН сн* (а) и-Куменилгидропероксид " Лциклические альдегиды НΠ— О СООС,Н, 3 2 4 ! з е Н (Ь) Этил-4-гидрокерокси-2, 5-циклогексадиен-1-карбоксилат ( х)е сн,=сн ( НС= — С вЂ” СН» — СН,— С=С Н вЂ” СНО ОН С-СН,-СН,-СН=СН-СНО СН,=СН вЂ” СН=СН 3-Виаил-2-гептен-6-инал 2-Гексеидиал СНО 4 3 21 1 ОНО-СН,-СН,-СН-СН,-С НО 4,2,4.нутаетрииербехьхегех СН или СНО б З 4 3( 2 1 ЗФорм елгеиееихеах (с) 36, 6(У-Зпидиокси-бы-андростан (Ь) Π— О 191 прлвилл номенклатуры орглнических соединении мирло ьыз Правило С-218 218П вЂ” Соединения ВΠ— ОН называют, (а) помещая названия радикала (4 перед словом «гидропероксид» или (Ь) используя приставку гидроперокси-.
П римеры: 218.2 — Соединеьшя ПьΠ— Ойе называют: (п), помещая наавания радикалов Пь и Пх в алфавитном порядке или в порядке возрастания сложности перед словом еперокснд» вЂ” если группа — Π— Π— связывает две цепи, два цикла, или цикл и цепь; (Ь) используя приставку диокси- для обозначения двухвалентной труппы †Π†перед названием идентичных структурных компонентов; или (г), используя приставку эпидиокси-, .если группа †Π†образует мостик между двумя углеродными атомами цикла. Примеры ! !д) Бутилметилнероксид или С4Н» — Π— Π— СНе Мепьлбутььлпероксид ее Дибензоилпероксид или Се Не — СΠ— Π— Π— СΠ— СеНе Бензоилпероксид 'е О ,4 ь СООН (Ь) 4,4'-Диоксидибензойная кислота О ~4 ~~ СООН ' !В русиной терминоиогее — гедроаерехееь а-кумееиие.
— Прим. редактора.] !в русиной терминологии — аеренкеь метмхбутииа, перекись беееание. †пр. ре дантора 1 С-3. Альдегиды, кетоиы и их производные С-З.О. АЛЪДЕГИДЬ! Правило С-301 ЗО(П вЂ” Название пльдегид применяется к соединениям, которые содержат группу — С(=О)Н, присоединенную к углероду. Лльдегиды называют, применяя: окончания -ал е, -альдегид, или -карбальдегид; приставку формнл- [обозначаюпьую группу — С(=О)Н), если альдегидная группа находится в конце боковой углеродной цепи; в сочетании с тривиальным названием — приставку оксо- (обозначающую =О).
Правило С-З02 302.1 — Название неразвегвлениого ациклического альдеьида образуют, добавляя окончание -ало (для моноальдегидов) или -диал" ~(для диальдегндов) к названию углеводорода, содержащего то же саыое число атомов углерода. Лршигрыь Зтанал СН,— СНО Гексанал СН» — СН,— СН,— СН,— СН,— СНО Ундекандиал ОНС вЂ” СН вЂ” СНО 5-(1,3-Бутадиенил)-2-гептеидиал ОН С вЂ” Сне — Сн — СНх — СН=СН вЂ” С НО Правило С-303 303н! — (а) Название ациклического полиальдегида, в котором более чем дае альдегидных группы присоединены н нерззветвлевной цепи, образуют, добавляя окончания -трикарбальдепщ, -тетракарбальдегид и т.
д. к названию самой длинной цепи, несущей максимальное число альдегидных групп. В этом случае название и нумерация главной цепи не включают альдегидные группы, и пуме. рация определяется общим принципом по ненасыщенноств и замещению. (Ь) Лльтернативно, название образуют, добавляя приставку формил- к названию главной цепи определенной окончанием -днал *. Примеры: 303.2 — Лльдегидную группу в ациклнческих соединениях обозначают нриставкой формил-„если присутствует группа, которая по старшинству должна (,, ' ч,„,ебм(ы е|о. "(В русской химической терминологии охоичеееи меееаией еаьхегндое -ах, диез м т. а.
чаею аеыут и ароиееоеет метко — -еиь, .диеаь к т. а. прим. реди»тора! АЛЬДЕГИДЫ ОНС (Ср]г)в — ]г((снв)в) (6-Формилгекспбтримстилвммавна полил Пример: ОНС Р ч СН вЂ” СООН Г и-Фармилфсннлуксусиви кислоте Пример; Н,С '2СН, 1 1 Нтс — ды — СНО 2-Формилтиазолидин или 3-Тиазолцхинкарбальдегид Примеры: СООН ОНС вЂ” СНО СН,— СНО ъЫ 19-Оксо-бр-зтиановая кислота " СН вЂ” (СНв) — СНО ОНС вЂ” СН2 СН2 — Сно Циклические альдегиды (Ь] 1ДВ,В-Нвфтвлен- тетрввиетвльдвгид (а) 6,6'41,44Ьклогевоь лен)дигексв пол или (Ь) 1,4 Циклсеееви дигексвнвл (а) (1-Нвфтил) вист. вльдепж или (Ь) 1-Нвфтвдснвнег- вльдегид сн,— сн(сно), Й СНО ! л' ! ! Я НвС ' 2СН вЂ” СНО '1 11.
Н,С вЂ” тЫН (а) 3-14-(Формилметвв)-1-ивф- гил1прапионвльлегнд или (Ы 4 (Формилметил).г-нвфтв- ленпрапвонвльдегид (а) (1-Нвфтилмстнл)мвлан- авьлегил 2-тивволидиикврбвльдсгид 193 192 13 нвк. 1273 ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНСИИИ ГЦРАС 1666 Пример: 303.3 — Для ациклического полиальдегида, и котором альдегндные группы — СНО присоединены к более чем одной ветви разветвленной цепи, за основу берут название самой длинной цепи, несущей наибольшее число альдеж1димх групп, обозначаемых окончаниями -диал (см.
правило С-З02.!), -трвкарбвльдегид и т. д. (см. правило с 303.!), а другие цепи, несугцие альдегидньге группы, называют, используя приставку формилалкил-. Примеры: 7 6 б 4 3! 2 ОНС СНл СНв СНл СН СНл СНО 3-(Формилметил)гептвндивл 6 б 4 СНО ОНС вЂ” СНл — СНв — СН~ а (2 " СН-СН-СНт СНО ОНС вЂ” СНв СНл 3-(2-фармилвтил).1,2,б-гексвитрикврбвльдегнд 303.4 — Если соединение Кснз имеет тривиальное название, то соответствующий альдегид ЯСНО может быть назван как продукт его замещения группой О=( для обоаначения такого замешевия используется приставка оксо-„ Пример; Правило С-304 304Л вЂ” Название альдегида, в котором альдегидвая группа непосредственно присоединена и атому углерода циклической системы, образуют, добавляя окончание -карбальдегид к названию циклической системы. Примеры; СНО сх5 Циклагсксввкврбвльдегид 1,Ьывфтвлендикврбвльдсгид * (См. правило ЗЛ.2 (стр.
3441. — Прим редактора.] 304.2 — йльдегидная группа в циклических соединениях обозначается прн ставкой фармил-, если присутствует также группа, которая по старшинству должна быть принята за главную. 304.3 — Группа — СНО, присоединенная к атому азота в циклической системе, обозначается приставкой формил- (см. правило С-324.2) или в соответствии с правилом С-304Л, 304.4 — Если альдегидная группа отделена от цикла цепью атомов углерода, то соединение называют (а) как производное ациклической системы или (Ь) во соединительной номенклатуре.
СН,— (СН,),— Сно 'к,/ "М сн,-сно прдвилд номенклатуры оргдннческнх совдиненин )нрлс (еез квтоиы Тривиальные названия Правнао С-305 305.1 — Если соответствующая кислота имеет тривиальное название, нэ него может быть образовано название альдегида. Примеры ч: Формальдегид НСНО Ацетальдегид сн.— сно Пропиональдегид сн,— сн,— сно Бутиральдегнд СН,— СН,— СН,— СНО Изобутиральдегцд (СН,),СН вЂ” СНО Валеральдегид СНэ — СН,— СН,— Снэ — СНО Изовалерзльдегид (СНэ)эСН вЂ” СН,— СНО Анрилальдегид (предпочтительнее, СНт=СН вЂ” СНО чем Акролеин) Беизальдегид С,Нэ — СНО [[иннамальдегид С,нэ — СИ=СИ вЂ” СНО Анисальдегид (показан н-) сн,о р '~ — сно , [т), Никотииальдегид ! — СНО О 2-Фуральдегид (предпочтительнее.
уг х СНО чем Фурфураль) [! 3 Глицеральдегид НОСН,— СН(ОН) — СНО Гликольальдегид НОСН,— СНО 305.2 — Сохраняются следующие тривиальные названия для альдегидовг (СНэ) С=СН вЂ” СН,— СНт — С(СНэ)=СН вЂ” СНО [(итрээь [ [гС ,о ( -сно но сно г х, сн,о~ Вэиилни Пипероиел (предпочтительнее, !предпочтительнее, чем Вэнилинеэьвегил) чем Пипероняэвэьлегйю 305.3 — Названия альдегидов, соответствующих многоосиовным кислотам (имеющим тривиальные иаавания), в которых все карбоксильные группы заме- нены альдегидными группами, образуют из названий этих кислот ее, * [В внглнйскам тексте поясиено. что эти нээээння эльдегндав образуются п)тем еемекы охончзиий -)с эсЫ или -а(с эс1д в еиглвйском трввиельном неевенин хйслоты анан чэинем -эльдегнд (-э!деьуд).
карин яепатооых нэ пРиведенных нвэввинй саппедеют с нор нами тривиельных незнаний кислот, укоренившихся в Русском языке. 3!екатарые иэ приве- денных нвэееиий, несмотря яе ресхождениэ в этан смысле. общеупотрсбнтельны в русской тсрмияолол4я, например, формпяьдегяд (мурввьнный ельдегид). эпетвлытегид (уксусныа вльдегид), бутирвльдегйд (месляный эльдегид). Непривычно нззввние цйннвмэльдеги (корнчиый зльдегид).
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
