Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Дополнительный том) (1113394), страница 35
Текст из файла (страница 35)
— Прим. рад«этапа,1 *' (сяяаяиыы — 61а(эю!и!с эс16 (эта саагзетагяует русскому — глутэыяяаяэя ияалатэ) я 61п(эп1с ас!б.— Прим. Рэдакгара.1 219 Аспарагиновая кислота (азрагнс ас!б «) а-Аспартил ((-Аспартил Аспартоил Глутаминовая кисзота (К!Ызпйс асЫ ««) гэ-Глутамил у-Глутамил Глутамоил НООС вЂ” СНя — СН (ХНэ) — СО— — СΠ— СНя — СН(ХНя) — СООН вЂ” СΠ— СН,— СН(ХН,) — Сов Я 3 2 1 Нэн — СΠ— СНя — СН (ХНя) — СООН Нян — СΠ— СН~СН~ХН ) — Сов 5 э 6 1 НООС вЂ” СН,— СН,— СН(ХН,) — СООН НООС вЂ” СНя — СНя — СН(ЛНг) СΠ— СΠ— СНя — СНя — СН(ХНя) — СООН вЂ” СΠ— СНэ — СНя — СН(ХНэ) — Сов 6 Э 3 2 1 Н,Х вЂ” Со СН,— СН,— СН(ХН,) — СООН Нэн — СΠ— СНя — СНя — СН (ХНя) — Сов прлвилд иоменкллтуры орглничвских соединении Гирде ыеа 421.4 — Следующие тривиальные названил также сохраняются: СООН ' ) СаНа — СΠ— ИН вЂ” Снг — СООН Нт Гнаауроаа» кислота Лнтраинлонак кислота С-42.
АМИИОВЫЕ КИСЛОТЫ Правило С 131 431.1 — Если дикарбоновзя кислота имеет тривиальное название и если одна из ее карбокшщьных групп заменена карбоксамидной группой — С( О) — ИНа. то образованную таким образом аминоврю кислоту называют, заменяя окончание тривиального названии дикарбоновой кислоты (-гс ас)6) окончанием -аминовая кислота (-аппс ис!6).
Примеры: Сукцинаминовая кислота НзИ вЂ” СΠ— Снг — СНз — СООН СООН СΠ— Инз 3-Бромфталаминовая кислота Рекоьгендуются также следующие названия: Карбаминовая кислота НтИ вЂ” СООН Оксаминовая кислота НтИ вЂ” СΠ— СООН 43!.2 — Ацнльиые радикалы — пронаводные вышеуказанных аминовых кислот называют, заменяя окончание -амнновая кислота (-апис ас16) окончанием -амоил (-апюу1).
Карбамонл НаИ вЂ” СО— Оксамоил НгИ вЂ” СΠ— Со— С1'!сцннамонл НаИ вЂ” СΠ— СНз — СНа — СО— 431.3 — Если дикарбоиовая кислота имеет тривиальное или полутривиальное название, то У-фенилпроизводггые амнновых кислот называют, заменяя окончание -амнноваи кислота (-ащ!с за!6) окончанием -аниловая кислота (-ап1!1с ас16).
Примеры: Сукцинаниловая кислота о-Метилсукцинаниловая кислота СаН вЂ” ИН вЂ” СΠ— СНг — СНт — СООН ИН СО СНт СНг СООН сн, 1 1 С,Н,— ИЬ1 — СООН Карбаниловвя кислота или бгенилкарбамииовая кислота 431.4 — Маноамнды днкарбоновых кислот, не илтеющик тривиальных названий и моно- или диамиды трнкарбоновых кислот н т. д., рассматривают как карбамоил-производные кислоты, которая образовалась бы в результате удаления карбоксильных групп, замененных карбоксамидными труппами. пероксикислоты Примеры 6 б 4 З 2 Нгн — СΠ— СН,— СН,— СН,— СН,— СН,— СООН б-Карбамоилгексаиован кислота б б 4 3 2 1 С,! 1,— ИН вЂ” Со — Сн,— СН,— Сн,— Сн,— Сн,— Соон 6-1фенилкарбамонл)гексанозан кислота С,Н, СΠ— ИН, 1 1 НООС вЂ” СН Сн — С вЂ” СООН С1"а Кнарбамоил-2-метнллкфеннлглутароеаа нислота С-4.4. ПЕРОКСИКИСЛОты СНа — СНа — С вЂ” О ОН О Перокстггексановая кислота сн — сн — сн,— сн,— сн -с — оон 11 О 11 с — оос н чтк'С вЂ” ОН О 11 с оон 1 хс — ООН 11 "— С вЂ” ООН ( О О О ОО-Этнлгнлрамоно- пероксифталат сохраняются: СаНа — С вЂ” ООН С Циклогексанпероксикарбанаван «аслота Исключеиве.
Следующие Н вЂ” С вЂ” ООН 11 О Днперокснфталеваа «пелота укоренившиеся названия СНа — С вЂ” ООН 11 О Пермураньннаа "е кислота ' !Распространенные синонимы етого иаананин: перкислатм. надкислатм. гидронереки сн кислот — Прим. Редакторе.1 Ьсиионимм зтих названий: надмурааьниан. иадуксуснан. надбеиаойнан, — прим, ледо кго ао.! Пербенаойнба * нислота 221 Правило С 41 441.! — Кислоты, содержащие группу — С(=О) — ООН, называют плроксикис лотами. В инливидуальных названиях приставку перокси- помещают перед тривиальным названием, перед названием с окончанием -оная кислота (-о)с ас!6)г пап перед окончанием -карбоновая (сагйохуйс) — в зависимости от обегая тельств.
Для дикислот применяются приставки моноперокси- или диперокси- (по необходимости). Названия производных образуют обычным путем, но если необходимо с обозначениями 0- или ОО-. Примеры: Пероксипропиоиовая кислота НРАВнлА номеннлдтуры ОРГАннчесннх сОедннеинн вюрдс тыв С-ВЛ. ИМНДОВЫЕ, ГИДРАЗОНОВЫЕ, ГИДРОНСИМОВЫЕ И ГИДРОКСАМОВЫЕ кйслоты Правило С-451 451.1 — Название кислоты, в которой карбонильный кислород карбоксильной группы замещеи группамн ИН, =Й вЂ” ИНэ или И вЂ” ОН образуют, изменяя окончание -оная (-о!с) или -карбоновая (-сагЬоху1!с) снстеызтического названия карбоновой кислоты, или оноичаиие (бс) в тривиальном названии, как показано н табл. Х.
Примеры: Бутаннмидовая кислота Гептаннмидовая кислота Гептагдннмндовая кислота СНэ — СНэ — СНэ=С(=ИН) — ОН СНэ (СНэ) в — С( ИН) — ОН НΠ— (НИ ) С вЂ” (СНэ)в — С( ИН) — ОН Ц~ ~~ИН ИН С~о, Гептангндразоновая кислота СНэ — (СНэ) в — С(= Х вЂ” И Нэ) — ОН Циклогексанкарбогндразоновая кислота ( : — С' ~ОН 2-Нирролкарбоксямндовая кислота Беизогидроксимовая кислота СвНв — С ( = И вЂ” ОН) — ОН Таблица Х Измененные окончания для некоторых азотсодержащик кислот Груцпэ !Оэадчэаэе Оэацчэээе Группа праэюы смыл ИН вЂ” (С)'т ОН ~~и — он ОН и — он гидрокси моная -имидовая — С~ ИН ~ОН карбогидроксимовая карбоксимндозая энаа С а\.з пра И вЂ” ИН вЂ” (С) " — ( ОН ИН вЂ” ОН вЂ” (с), ( О ИН вЂ” ОН вЂ” с( -гидразоиовая -гидроксамовая э -нарбогидразоновая -кзрбогидроксамовая а Тэкяэ гоэдэиэиэа могут нээыеэтэсз тэк ые кэц я.гцдракывэмэды !см.
правило с-внл!. 451.2 — Название радикалов. КС( Х) —, где =Х представляет собой =ХН, =И вЂ” ИН, нли =ИОН, образуют' из названия соответствующей кислоты )!С(=Х) — ОН, заменяя -оная (-!с) в окончаниях данных в таблице Х на -онл 1-оу!). соли н сложные эыиры Примеры: Формимидоил СН( ИН)— Гексзинм идоил сн -(сн ) — с(=ин)— Цнклогексанкарбогидрокснмоил СвНи — С(=ИОН)— Ацетопщр азоноил СНэ — С(-И вЂ” ИНэ)— Сукцинимидонл — с(=ин) — сн сн -с(=ин)— и-Формнмидонлбензойяая кислота НИ=СН вЂ” ~~~~ СООН 451.3 — Название кислоты, в которой гидроксильная группа карбокснльиой труппы заменена на — ИН вЂ” ОН, образуется заменой окончания -оная кислота (-онс ааб) систематического названия карбоновой кислоты, или окончания (-!с ас!4) тривиального названия окончанием -огидроксамовая кислота; окончание -карбоновая кислота (-сагЬохуйс есгб) меняется на -карбогидроксамовая кислота (однако см.
также правило С 841.3), Примеры: Ацетогидроксамовая кислота СНэ — С(=О) — ХН-ОН ,О~ сн, 2Н-Нираи-3-карбогндроксамовая кислота ~ ) О ~~~с~~ ~ИН вЂ” ОН 4514 — Гипотетическое соединение НИ=С(ОН), называется хпрбонидибоеой кислотой; ей соответствует двухвалентный радикал )С=ХН вЂ” карбонимидоил.
Пример; 4.4'-Карбонимидоилдибензойиая НООС вЂ” г ~ — С, ' — СООН нислота ИН С-СВ. СОЛН И СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ Правило С-461 461.1 — Названия нейтральных солей карбоновых, аминовых, имндовых, карбокснмидовых, гидроксамовых, нарбогидроксамовых и т. д. кислот образуют, перечисляя названия катиона (катионов), затем аниоиа (см. правило С-84П); если же ие все карбоксильиые группы кислоты обозначаются окончаниями или приставками, тогда преобразуют название по принципу: «такая-то (металл) соль такой-то (название) кислотыэ.
Если имеются различные кислотные остатки в одной структуре, то может быть использована приставка карбоксилато- для обозначения ионной группы — СОО- (см. правило С-86). Примерэс э Натрий гептаноат Снэ — (СНэ) в — СООИа Калий ацетат СНТ вЂ” СООК Аммоний цихлогексанкарбоксилзт СаНи — СООИНв Динатрнй сукцинат СНэ — СООИа ( СНэ — СООИ а Кальций днацетат (сн — соо) с ' 1В русскам аэыце ааэвэимэ этого тапа обычаи ерэабрээуытсэ, вэарзмэр. тэк: геатв аозт натрии, эцетэт калия, ццээегецсвцкэрбаксзаат эммацзз. цзэдагэцсамкэрбогидрицсэмвт цээээ ц т. й. Прим. Рэдаигараз СОЛИ И СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ Примеры: Этилацетат Днэтилмалонат Метилэтилмалонат Этилеидиацетат Этилбензогидразонат Калий циклогексанкарбогидро ксамат СООСтн Н СООН ]-этилгилро.а-хлорфталат Натрий этилсукцинат Калий 1-этилгидрпцнтрат СН,— СООС,Н, ! С(ОН) — СОО ,! СНх — СОО К Н+ 15 эак.
]туг 224 п~двилд номенклдтрры Оргдннческих соединении гцрдс ыез Калий-натрий сукцинат СН,— СООИа ! ,СООИа Дииатрий 2-карбоксилатоциклогексанацетат 'СНт — СООИа СНз — Я вЂ” СНх — СН,— СН(ИН,) — СООИв СН,— (СНэ)а — С(= И Н) ОИ а С вЂ” ИН вЂ” ОК сн — соо !( 2Иа+ ЪГ~У' СН,— СН,— СОО- диватрий 3.(харбоксилатометнл]лкнафталенпропионат Правило С-462 462л — Кислые соли карбоновых кислот и т.
д. называют таким же образом как н нейтральные соли; наличие иона водорода обозначают приставкой гидро(нли дигндро- и т. д., по необходимости) э, помни(веной между названием катиона и (() названием аниона, или (и) словом «соль». Если имеются в одной структуре различные кислотные остатки, то может быть использована приставка кврбоксилато- для указания ионной группы — СОО- (см, правило С66). Примеры„ Калий гид Натрий диги рогептаидиоат НООС вЂ” (СН,]ь — СООК дроцитрат ООС СН,— СОО хс~ Иа+2Н+ но" ~сн,-соосн — соо ! Иа Н сн — сн — соо Натрий гидро а (карбоксилатометил]-г-нафталенярапиоиат или моноиатриеваи соль з(карбоксиметнл].г-нафталеипропиановон кислоты 0(НОИ=)С вЂ” (СНт)а — С(=ИОН)О Иа+Н+ Натрий гидроохтандвтилроксимат Правило С-463 463Э вЂ” Нейтральные эфиры карбоновых кислот н т. д.
называют таким же образом, как н их нейтральные соли, только (а) название катиона заыеняют названием алкильиага или арильного и т. д. радикала, а также (Ь), измення стакая-то (металл) соль» на стакой-то (алкнловый или арнловый) эфир». ° (В английском тексте эдесь длв обовиачеиня иана водорода кислых солей рекомендуютсв слова «ьубтокеп» (водород], «йьубгаиеп» (ливодород] и т. д.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
