Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Дополнительный том) (1113394), страница 36
Текст из файла (страница 36)
(ссылка иа правило з.г номенклатуры тпрдс для иеортаническик соединений; см. примечание иа стр. !77] при переводе такой иомеиклатурм солей на русский язык кислые соли называют еидросолими н ПОЭТОМУ УПОтРЕбЛЯЮтСЯ ПРНСтаанн ГИДРО-, ДнтвДРО- И т. Д. НапРИМЕР НанаОс — НатРИй ГНД. росульфат или гидросульфат «атрея; ман,РОс — иатрнй дигидрофосфат илн дигндрафссфат натрия. Вто применимо и и нааваийям кислых солей органический кислот. — ПРим, редилт ори.] СНз — СООСзНа СН (СООС На) С»НаООС вЂ” СНэ — СООСНз СНз — ООС вЂ” СНа ! СНа — ООС вЂ” СНа И вЂ” ИН Этвлхлороформат С! — СΠ— ОСтНа Этилциклогексанкарбоксилат ( , — СООС,Н, и-Феннлеиацетатхлорацетат СНа — СОΠ— ~, ОСΠ— СН,С! Снаб СНг СНа СН(ИНз) СОО СНа СеНа Бенаиловый эфир метяонина нли Метнонив бенэилоаый эфир 463.2 — Кислые эфиры карбоиовых кислот и т.
д. п их соли называют аналогично нейтральным афнрам, но компоненты перечисляются в порядке: катион, злкил или арил и т. дч радикал, гидро-, аннон. В случае необходимости добавляются цифровые указатели подожми]й. Примеры: (Сохраняется нумерация, принятая для кислот) СНх — СООСтНа ! СНз — СООИ а Метилгтщро-2,7-иафталенднкарбоксимндат СНзо — С- ~~ ']1' ч] — С вЂ” ОН НИ ИН 463.3 — Сложиоэфирные группы а соединениях К' — СΠ— Ока называют (а), используя приставки алкоксикарбоипл- или арилоксикарбонил- и т. д. для группы ллктоны, лдктиды.
лдктдмы и лдктимы Примеры: Примеры: СООСНз СН2 — СН2 — СО ОСНз Н вЂ” С вЂ” ОН ! СН ОН П-('люкаро-1,4 г б,э-анлактон ь П-Глюкоио-1,4-л ах то а ай — Лантоны, образованные нз анифатических кислот, называют, лобав. ляя окончание -олид к названию (ие гидроксилироваипого) углеподорода с тем же числом атомов углерода. Добавляют цифры, указывающие место замыкания цикла. Приделы( с,н,— со — о — сн,— сн,— соон (Э) 3-Бенаоклохсиоронаановаа кислота СС~ — СΠ— Π— ~~~~~г — СООН сн,— сн,— сн,-сн,— со 4-Понтон-5-олид СН вЂ” СН СНт СНа СО 1 1 3-Гидрокси-4-бутвнолид СН,— СН вЂ” СН вЂ” Со 1 ОН Примечание.
Окавиание .алвд выражает превращение Пример: Трнметилортоацетат СНэ — С(ОСНа) э 472.й — Лаптонные циклы, конденсированные с другой циклической системой, называют, обозначая группу †Π†окончанием -карболактон, добавляемым к названию остальной части соединения. Цифровые указатели применяют, как показано в правиле С-$72Н. Примеры." ~4 б/ Н вЂ” Снз — '-СО ) гт Б.Этнл-1',4.аауленкарболактон 1,8-нафталсвкарболактан '(двлактан П-глюкаровой (П-ыюкосахариай) кислоты. двухосновные оолноксвкнсло.
гы, проаэеодиые сахаров — сахарнме кислоты — по номенклатуре ГОРАС навывают альдароьмми. нлн вьихироеыми кислотамв. Равлвиают ссхсаиоемс. леиомюльм. тстииисемь кислоты. Глюкозе соответствует глюхароваа (глюкосахарнаа), манеоэс — маиввровав (иаккгмахареав). галактоэе галактароваа (галактосюгарнав) кислота н т. д. (см. стр. Зтб).— Прим. рго а с го ргь ) привила номинклдтрры оргдничвскнх сопдннинни гордо мы — СΠ— ОК'. если радикал К' содержит заместитель, имеющий приоритет в обозначении, в качестве главной группы или (Ь), используя приставку ацилаксидля группы К' †СΠ†Π†, если заместитель с пйиоритетоы в обозначении в качестве главной группы содержится в радикале К . (а) Мстил.З.метохсикарбовил-з-набгталенпрсскоаат + СгНаОСΠ— СН,— СН,— Х(сна)эВГ (а) (2-(Этоисвкарбоиил)атил)триметнламманай бромид (а) л.(ынклогсксаеиарбонвлокси)бснаойкэи кислота Исключение.
Сохраняется следующее сокращенное обозначение: Ацетокси Снэ — СΠ— О— Правило С-464 444.) — Соединения К'С(ОК')з называют как Ка-эфиры гипотетической ортонислоты К'С(ОН) а. Примечание, Тепгвметнлортокаобоват С(ОСНь) ° . СЛ К ЛАКТОНЫ, ЛАКТИДЫ, ЛАКТАМЫ И ЛАКТИМЫ Правило С-471 47)л — Соединения, которые образуются в результате виутрнмолекулярного выделения воды за счет гндроксильиой и карбоксильиой групп гндроксинпслоты и представляют собой циклические сложные эфиры, называются локтоиами Правило С-472 (альтернатива к правилу С-$73) 472Л вЂ” Если соответствующая лактону гпдроксикислота имеет тривиальное иаэванпсь то название лактана производят, преобразуя окончание (-)с асЫ) в названии гидрокснкислоты в окончание -олактон.
Необходимые цифровые указатели вводятся так, чтобы карбоннльиая группа была обозначена возможно более низким номером. В названии лактона цифровой указатель карбонильной группы помещается первым, а указатель положения гидроксильной группы, участвовавшей в образовании лактонного кольца, — вторым. СО— 1 Н вЂ” С вЂ” ОН 1 о но — с — н 1 Н вЂ” С— 1 СО— 1 н — с-он ~ Π— с — н ! н — с— О Н вЂ” С вЂ” ОН 1 — СО Примеры: Π— СО СН СН СН СН СΠ— О СНт — Π— СΠ— СН ! ! СНг — СΠ— Π— СН, дилактид е (предпочтительнее чем Лантид! 1,З-Даоксециклооктан-2,6.аион 9 ~СО 1 со тог Трисалицилнд Тетрагилро.2.фураиоп или днгидро-2!зщ.фураион Тетрагндро-2-пирон Π— СО 1 2 О 1,о $ л У Примерьс 1-Оксааценафтен-2-ои илн Нафто11,аа, З-Ьс)фуран-2он Кумари ~ Т.тиароксн-1-пимюлни или а-Еутанлаьтим 2-П ирролидек или 4-Еутаалактам О ° 2СО уз ЯО Цэут)-Еенэофуранон Фгалил Иаокумарни НРАаилА ИОменклАтуры ОРТАиических сОединения РОРАс 1ааз примечание.
Окончание .карболактон амрамает преарашенне сн"" сн'~ Г а Π— СО с ааеленнем дополнительного атома углерола. 472.4 — Следующие общепринятые названия, происходящие от тривиальных названий негидроксилироваиных кислот, допускаются и могут быть использованы в качестве осноаы названий соответствующих продуктов замещения, ио принцип нх образования не должен распространяться иа другие лактоиы; — О— ! ! у-Бутиролактон СН,— СНг — СНт — СО ! у-Ввлеролактои СНа — СН вЂ” СН,— С̈́— СО ! ! Ь-Валеролактон СН,— СНа — СН,— СН,— СО Правило С-473 (альтернатива к С-472) 472.! — Для всех лактонов могут быть использованы названия, основанные иа правилах раздела В для гетероциклов", а также тривиальные цазвания, которые приняты в гетероцнклическом ряду. Приме рыг Правило С-474 474.! — Ликгиды — межмолекуляриые циклические сложные эфиры, образуемые при самоэтерификацни двух или более молекул пщроксикислот.
Их называют как гетероцнклы в соответствии с правиламн раздела В' — если гидроксикислота не имеет тривиального названия. В противном случае лактиды называигт, ' (см. стр. 92 и сл. — прел. редокгора1 ЛАКТОНЫ, ЛАКТИДЫ, ЛАКТАМЬ1 И ЛАКТИМЫ прео разуя бразуя окончание (дс ас!4) в тривиальном названии гидрокснкислоты в окончание -ид (-1бе); умножающей приставной дич три- и т, д.
уназывают число ьголекул, включенных в лактид. Правило С472 475.1 — Соединения, содержащие группу — СΠ— НН вЂ” или — С(ОН)=Н— как часть цикла, называются преимущественно как гетероцкклическне соединении в соответствии с правилами раздела В""; оин могут быть также названы, как описано в правиле С-472,2, ио вместо окончания -олид применяются окончания -лактам нли -лактим, соответственно.
Исключение. Название е-капролактам используется для соединения ХН СО ! ! сн,— сн,— сн,— сн сн, вместо б-гексанлактам нли гексагидро-2-азепииои " От !аспс асы — молочнан кислота. - Прим, редактора.1 см, стр, ра н сл, — прим. Редлкгоро1 днгидриды кислот Са.э. ДИГИДРИДЫ КИСЛОТ» С!ОС вЂ” (СНэ),— СН вЂ” (СН ),— СОС! ! СОС! 1,З.б-п эитэаэрэиэрбозиэхдорзд СО С) '! ОН Сэлэииэоиэхлорид СО СО СО СООСНЗ ~(~~СОС( ,г СООС,Н, ~',, СОС( ~~~! сн,— со Янтарный ангидрид 1,ЬЦдэдогеисэцшкэрбээоэмй эигнэрэд Фтээеэмй эвгадрод Этэл-очиюрфармилбеаьээт О НОО прдвплй номпнклдтрры оргдничпскнх сопдинпнип гордо ыээ с-зд гялогпнднгпдриды кислот !дцнлгдлиды) Правило С.46! 491.! — Ачилгаллды " — соединения, в которых гидрокснльная группа карбокснльной группы заменена галогеиом. Их называют, помещая название соответствующего галнда после названия ацильиого радккала.
))римеры ь: Ацетилхлорпд СНэ — СОС1 Гексанонлброынд СНэ — СНэ — СНэ — СНэ — СНэ — СОВг Беэаоилнодид СэНэ — СОЯ и-Аиизоилхлорид СН,О- ' ч — СОС! Малоннлдибромид Снэ(СОВг) э Гептапднонлдихлорнд СГОС вЂ” СНэ — СНэ — СН1 — СНэ — СНэ — СОС! С!СΠ— ~~~ ~~ СОС( ( ~ сос! Тэрефтэдацэдиююрид Цэиэогэксэцээрбоэвэхэарид Ацетоацетилхлорид СНг-СΠ— СНэ — СОС1 Аминоапетнлхлорид (но не Глицилхлорнд) Нэн — СНэ — СОО 48!.2 — Если в соединении присутствует другая группа, имеющая приоритет перед ацнлгалндной группой в обозначении, в качестве главной группы, или если ацилгвэпдная группа присоединена к боковой цепи. то используется приставка фторформилч хлорформплч бромформил- илн иодформил; Примеры: Метил.2-хжрбюрмэл- 1-цикиагеисэиээрбаисиээт хээрбюрмиэуэсусвээ кислота С!(')С вЂ” Снэ — СООН с)ос — сн, сн,— сос! ! ! сн,оос — сн — сн,— сн-соосн, Дэмэтицэ,ббяс(дээрйэридэмеэмэ)иецтэцчччат ° !В рус»эай химвчесээй термвнидогза — эцвзгадогевидм !ср, ерамэчэкне»» аэ стр,178), Чаще этц соеддаеиад называют кэк гэлчгэкэцгмдрилм кислот илк гэоогеэдме эцидм.
Тэц гриээдеэимм здесь мээээнаям соответствуют, кэпрвмер, аээээзиэ» «дорэцгидрид уксуеиой кислоты, эди ээирмспэй эцетиэ; еодэигидрид беиэойцой кислоты, цэа оодастмй бенээид, Ода»ко иээзэиид эцетцдэлорид, беиэачлиодид ч т, а, также эаюли в русскую термдмиле. гию. — Поим. Редадгч)ю.! Правило С-491 491.1 — Названия симметричных ангидридов иеэамещенных моиокарбоповых кислот производят от названий соответствующих кислот. Приэюры: Уксусный ангидрид (СН» — СО) Ф) Масляный ангидрид (СНэ СНэ СНэ — СО) 1О Гексаиовый ангидрцц (СН» — СНэ — СНз — СНэ — СНэ — СО) эо Циклогексанкарбоновый ангидрид (СэНнСО)эО 491.2 — Симметричные ангидриды замещеииых монокарбоновых кислот называют, добавляя приставку бнс- перед преобразованным, как показано в С-491.1, названием кислоты.
Приставку бис-, однако, можно и не применять (ср. с применением приставки дпч стр. 119). Приэюрьс Бис(хлоруксусный) ангидрид (С1СНэ — СО) эО Бис(2,4-дибромбеиэойный) ангидрид (2,4-ВгэС»Н» — СО)эо Бис(Ьаминогексановый) ангидрид (Нэн — (СНэ)э — СО)»О 491»2 — Названия смешанных ангидридов (ангидридов различных одиоосновных кислот) производят от названий обеих кислот, перечисляемых в алфавитном порядке, или в порядке возрастания сложиостя. ))Рияерэи Пропионовоуксусный-(плн Уксуснопропионовый) ангидрид СНэ СО О СО СНэ СНЗ Бенэойиомасляиый ангидрид СэНэ — СΠ— Π— СΠ— СНэ — СНэ — СНа Уксуснохлоруксусиый ангвдрнд СНэ — СΠ— Π— СΠ— СН»С1 л-Толуолсульфоновохлоруксусный аигидрпд СН,С! — СΠ— Π— Воэ — с~ чж — СНэ 491.4 — Циклические ангидриды полнкарбоновых кислот; хотя они обладают гетероцикляческой структурой, называют преимущественно как ангидриды кислот по правилу С-4911, но если необходимо, применяют цифровые указатели.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
