Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Дополнительный том) (1113394), страница 39
Текст из файла (страница 39)
Сзнц — СΠ— БСвнв с н„— сБ — ос,н, Примерьп СНз — С(=Б)С! с н — сБ — нн Тисэцстнлклорил Тиобеезамил 643.6 — Ангидриды тиокислот называют подобно их кислородным аналогзм (см. подраздел с4.9), используя приставку тио; как показано в табл. х(; серу в соединениях Асу! †5 †! обозначают словом гиоанлидрид. Примеры: (с,н,— сБ),о ( ~~> — сБ — Б — сБ — ~~ ди(пвклогексэикарбстисвый) тиоэнгилрил СНз — СΠ— Б — СΠ— Св"!в уксуснобсвэсйиый ° тнознгилрил ди(тиобенэойнмй) эитилрик СН,— СБ — Π— СΠ— СвНэ Бенэойвопюуксусный аигикрил Тиблице Д( Примеры смешанных ангидридов тнокислот, расположенные в порядке уменьшения приоритета ангидрндией группы, а обозначении в качестве главной группы Смеженный вигилрнл» Примеры: Гексантиоилхлорид Гександитионлдихлорид 2-Тиофенкарботиоилхлорид С Нп — С(=Б)С! сКБ=)с — (снэ)э — с(=Б)с! йи с — с! )! Б ' (В этих иэзввникс прв переводе сохрэнеи парелок перечисление ик состввиык частей, сс тпетствующий английскому елфввкту.
†Пр. редактора,) Гексантиоймид СНз-СНэ-СНэ-Снэ-СН;СБ-Нна 16» пглвиил номенкллтуры орглнических соединении гпрлс мы П, ры: (О\ СНэ СНэ — СН» — СНз СНэ — С ! ) К ( н — сБ — Бк Правмло С-543 643Л вЂ” Эфиры тиокэрбоиовьж кислот называют аналогично солям этих кислот (см. предыдущее правило). В случае необходимости используют приставки 8- илн Оь Примеры: Б-Этилгексантиоат О-Этилгексантиоат Этил-1-пиперицинкарбодитиоат ( )ч †СБ †3,Н, (~ 543.2 — Если в соединении присутствует группа, имеющая приоритет в обоэнвчении в качестве главной группы, то эфирные группы )то — СБ —, )(Б — Сов и КБ — СБ — обознвчают приставками — алкокситиокарбонил-, (алкилтио)карбонил- и (алкилтио)тиокарбонилч соответственно, а также в врилокситиокарбонили т.
д. Примеры: сн,о — сБ — (=~-СББн и-(же»окон(тискврбоииэ))литиобенвойиэл кислоте СНзБ — СΠ— (СН )э — СББН Э((метилтко)карбокнл!пситм1лвтиовак кисштв сн Б — сБ — (сн ) — соон б((метилтио)тиокзрбоввл)пентэнсвзэ кислота 543.3 — Для моиотиокислот, имеющих окончание -тиовая кислота или .кнр-' ботиовая кислота (сы. правило С-64!.!), радикалы, образованные отнятием гидроксильной группы. назывюот, изменяя эти окончания в -гноил и -кнрботионл, соответственно. Называя амиды и другие подобные производные (например, гидразиды) таких кислот, окончания их названий изменяют иа -тноэмид и .кзрботиозмид соответствеияо.
Уксуснопропиоиовый ангидрид .. Уксусиопропионовый тиоангидрид Уксусиотиопропионовый ангидрид Нропиоиовотиоуксусный ангидрид Уксуснотиопропионовый тиоангидрид . Пропионовотиоуксусиый тиоангндрид .. (иоуксуснотиопропионовый ангидрид .... Тиоуксуснотиопропионовый тиоангидрид СНз — СΠ— Π— СО-СН,— СН, сн — со — Б — со — сн,— сн сн — со — о — сБ — сн — сн Сн,— СБ — Π— Со — Сн,— Сн, сн,— со — Б — сБ — сн,— сн, СНз — СБ — Б — СΠ— СНз — СНз сН вЂ” СБ — Π— СБ — СН,— СН СНз — СБ — Б — СБ-СНв — СНз НРАВНПА ИОменклАтуры ОРГАнических соединений !ОРАО !гез Правило С-544 544д — Производные кислот НΠ— С(( )Н, НБ С(( Н и З=с(БН) ((О)) ' С((О!) называют, как производные тиоугольной, дитиоугольной и тритиоугольной кис- лоты, соответственно.
Обозначения О- или 8- используют, если необходимо ука- зать присоедянение радикала влн металла либо к атому кислорода, либо к атому серы. соответственно. Примеры: 3-Метилгидротиокарбонат НΠ— СΠ— БСНэ СН,Б — С( ~ На сн,З сЗ Зсн, , Исключение. Название ксиитат э сохраияетси для О-эфнров (вместо «дитиокгрбоиатэ); компоненты перечисля>отея в следующем порядке: катион, алкильный или арильный и т. д. радикал, аннан (ср. правило С-463,2), как в: Калий этилксантат е (СэНзΠ— СЗ вЂ” $)К Правило С.545 545.! — Название «тяокарбонил» используют для обозначения двухвалентного радикала — СБ — в номенклатуре ансамблей идентичных структурных компонентов и в радикально-функциональной номенклатуре.
Примерю: п,п'-Тиокарбонилдибензойная кислота Тиокарбонилдифторца (см. правило С-108.2) Тнокарбоннлдихлорид или Тиофостен Правило С-546 546д — Если вышеуказанные номенклатурные правила трудны илн неудобны, то тиопроизводные угольной кислоты можно называть по замеиительной номенклатуре (см.
подраздел С-Ю.6). Пример: 9 а т з 3 е 3 3 ! Сн,— Сн,— Π— СБ — $ — СΠ— Π— СНг — СНэ э-О«ее В«па««а.з,т-да а ее э-З-г пэпаээе Правило С 547 547Л вЂ” Приставка тно- используется для обозначения замены групп †СО- группой — СБ — в мочевнне, семикарбазиде, карбогидразиде, карбаминовой кислоте и в их производных; номенклатура этих соединений описана в правилах С-974, С975, С.984 и С-43!Д. Натрий 8-метилдитиокарбонат Диметилтритиокарбонат ( рч — СООН ~~~ — СООН СЗЕ СБС1э СУЛЬФОНИЕВЫЕ СОЕДННЕНИЯ Примеры: и э з 1 4,4чДиметилтиосемикарбазид (Снз)г)') — СЗ вЂ” !чн — )')Нэ О-Этилтиокарбамат р)Нг — СБ — Π— С,Нэ Правило С-548 548.! — Соединении, содержащие группу — СЗ вЂ” как часть цикла, называюу иак гетероциклические соединения в соответствии с правилами раздела В с использованием окончания -тион.
Примеры; Исключению Следующие тривиальные и полутривиальные названия сохраняются! Раде«па Дэгэагпдэнтаэп тдагпдапгапп (паеаэап 3 ) с-з.к сульфониеные соединения Правило С-55! 55!.! — Сульфониевые соединения П!П%э$+Х- называют, перечисляи названия радикалов соответствующих Кгйгйэ перед окончанием -сульфоний, а затем. помещают название аннана Х-. Пример: СНэ ! с,н,— сн,— з+ С1 ! СНа СНз Еензилметилэтилсульфоний хлорид НН $ НС Со '! ! С вЂ” Нн ОФ у'$'ч, $ 4-Тиазолин-2-тион — Р)Н уг ~ .$ Тиазолндин-2-тион — )г)н )ЧН 8 Н,С С~~ ! С вЂ” )г)Н Зро 8 l~ 8 НС Со ! ! С вЂ” НН ' 1Ог епглпаелага хэп1ые эеы длд НΠ—.СЭ вЂ” Зйй э Русской герыдпалагпп для О-эфпРап дпгпаугальпай кислоты укарепплаеь еппаппыпчеекае пээееяпе деэпгагеэаээе кислота (деп1ьакеп!е эеы) и еаагэегегэеппа длп ее галей — леан!следа!а.
эгп сОли веэыппыг гэк- ЫЕ «ЕЕЕ«таПЭГЭЫП (ат СээааанаЧЕГДата Педееапд Лсдататсааеаа «э«Латы — Лал1иаи(Е ЭЕЫ);ч Поем. оедалгада.) 244 551.2 — Если заменительная номенклатура, в соответствии с принципамтг правил В-1, примеияетси к соединениям, содержащим сульфониевукь серу, то окончание -ий (-щгп) добавляется к названию циклической системы. Если при. меняются принципы правила В-б, то замена группы СН сульфониевой серой обозначается приставкой тнониа-. Название аннана помещаетси последним. прдвилл номеикллтуры оргдиическнх соединенни Рпрлс еы Примеры: СН,— СН» ! сн ! 8, )с(- Вг- 1-Метил 1,4 дитивиий (1+] иойохлорид или 1-Метил-!,4 дитивпий клорпд 1 Э»пятив»алий бранил 6 + сн,— Б — сн, СН, С! СН» — СН вЂ” СН, 1-Тпаливбицикла 1ЗДЦгептви ХЛОРИЛ Звы-1,6-Дитиз.зз-тпоивпептзлен ХЛОРИЛ С-В.
Сульфургалиды, сульфоксиды, сульфоиы; кислоты серы и ид производные г 6.4. ВВедение 611 — Среди тиокислот серы с эмпирическими формулами Й вЂ »Н, й — 54ОН. Й вЂ” 84Н, Й вЂ” 540тН, Й вЂ” 8»ОН и и — 54Н Прцлзер. 8 ! СзН,— Б-О ! О Натрий бензентиосульфонат (ср. табл.' Х11) и их производных иногда встречаются хорошо охарактеризованные соединения, структура которых, однако, точно не установлена. Настоящие правила номенклатуры органических соединений, разработанные 10РАС, относятся только к соединениям известной структуры.
Названия, описанные в этих правилах, включая названия для тиокислот серы, относятся всегда к структуре, вы"аж ой ф м лой ил у " и описанной словами. Если доказано, что название, обычно принятое для какого-либо соединения, не соответствует установленной дли него структуре, такое название заменяется. Например, соединение Сзн~з — Бз — ОСНз, если характер связи не раскрыт, может быть названо кзк О-Метилгександитиосульфонат (правило С-641.1]; если же это соединение представить структурой СзНы †5 †5 †8 , то оио должно быть названо как Метилгексилтрисуль. фанолят, нли 1-Метокси-2-гексилтрисульфан (правило С-з(6.2). ы 612 — В яекоторых формулах раздела С-6 атомы кислорода или серы, г" и. п (т)н илн )чй показаны связанными с серой простой связью. Это ис ф ~У мальн ая схема, принитая для того, чтобы не касаться выражения электройной структуры связи, когда зта структура является спорной.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
