Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Дополнительный том) (1113394), страница 43
Текст из файла (страница 43)
Прямечвяяе. В спрявошкке Бейльштейяя 1ВМ!»1е1п'в НвпбЬпсЬ Еег огквп!»с1мп Сье пде! вльтсрквтявяо допусквется кспольэовпвпе приставии ямкко- к тогда, когдв — МН» является глвявой группойг прп этом обрвэуются кяэвэвкк твккс, квк г-вмпяобутяо, з-вмяяопевтвк и !.вмякоевтрэпся. Нвстояшямя правилами тэкой способ ве рскомекдустся. 811.4 — Радикалы Й»чн —, Пэ»ч — и 2%»»т' — называют как замешенные аминогруппы. Примерь»: й)етнламнно- СН» — гт'Н— Дифеннламнно- (СеН») э»т'— Н— АЕ2-Нафтнл-А»-пропнлаь»нно- ! С,Н, Ниже даны примеры тривиальных названий, которые сохраняютсн: Апилино- СеНэ — ННАннзидино.
(оч м-, л-) СН О вЂ” С Н вЂ” НН— Фенетнднно- (о-, м-, л-) ѻͻΠ— СвН» — ЫН— Толуидиио- (о.,м-,п-) СН,— С,Н,— НН— нн— Ксилиднно- (показан 2, 3-) ~, / НС Снэ Правило С-812 6!2.1 — Первичные моноамнны, ПНН», называют, добавляя окончание -амин к (а) названию радикала )т или (Ь) к названию основы соединении ПН. Метод (и) обычно используют лля производных простых, принимаемых за основу соединений, а метод (Ь) длп сложных циклических соединений. Примеры; (а) Этнламнн (а) 1-Этилбутиламин О НН, (Ь) 2эБенэо[Ь)фуранамин Ниже даны примеры тривиальных названий, которые сохраняюгсн.
Аннлнн с,н, — нн, Аниэиднн (о; м-, и-) СН,Π— С,Н,— Ннэ Фенетидин (о; мо л-) С,нвΠ— СвН,— 1чня Толунднн (о-, м-. н-) СН;СвН,— Ннэ » ЫН Кснлидпн (показан 2,3-) тз т нс сн 812.2 — Первичные амины, Й»тнз, в которык К является гетеропиклическнм ядром, содержащим азот, называют, добавляя (а) окончание -амин к названию радикала, (Ь) окончание -ал»ин к названию основы соединения нлн (е) приставку амина- к названию основы соединения, Примеры: бу~.~" ч, ! ! НН» .Н г э )ч'Н !! ! (ч! [2 Адеиин 4 (6-Аминопурин) Беиэнднн И ИН, (7рииеры! (и) Бенэиламин (Ь) 2, 4-Пирндинднамнн илн (с) 2,4.Диамннопнридин С.Н;СН,— ИН, (и) 2- (Флуорен-2-нл) атил амин нлн (Ь) Флуорен-2-зтнл амин (Ь) Карбазол-2, 7-диамин нли (с) 2,7-Днаминокарбазол (и) (Нмидазол-4-илметил)амин нлн (Ь) Имидазол-4-метиламин илн (с) 4-(Амннометил)нмндазол Примеры.
(и) 1, 4-Бутанднамин вли (Ь) Тетраметнлеидиамнн ИН2 — СН2 — СНз — СН2 — СНз — И Нз (а) 1, 4-Пентандиамш! ялн (Ь) 1-Метнлтетраметнленднамин Нт)4 — И Нз (и) 1,2,5-Пентантриамин (и) 1, З.Цнклопентандиамин нли (Ь) 1, 3-Циклопентнлендиамин (а) 1, 4-Нафталенднамин нлн (Ь) 1, 4-Нафтнленднамин правила номенклатуры оргдннчнских совдинянип гпрдс нмз Сохраняется тривиальное название н нумерания, напрнмер для: 612.3 — Первичные моноамины, МИН2, е которых м алкильиая группа, за.
мощенная на конце циклической группой, называют (и), добавляя окончание -амин к названию радикала, (Ь] для сложных соединений — по соединнгезьиой номенклатуре нлн (с) как аамещенное циклическое соеднненне. .СН;СН,— ИН, ИН ~1 Н,И вЂ” СН,— И Правило С-613 613.1 — Первичные диамнны и полизмииы, в которых все аминогруппы присоединены к алифатической цепи или непосредственно к ннклическому ядру, называют, присоединяя окончание -днамнн, .триамнн и т.
д. (и) к названи)о основы соединения илн (Ь] к названию многовалеитного радикала, СН4 ! ИН2 СН СН2 СНз СН2 ИН2 ИН, 1 ИН2 СН2 СН СНз СН2 СН2 ИНа Ё, — ИН ИН А 1 ! АМИНЫ Нижеследующий прнмер †тривиальн название, которое сохраняетсш 613.2 — Первичные диамины и полиамнны, в которых амииогруппы присо.
единены к гетероциклическому ядру, содержащему азот, называют, присоеднняя (и) окончание -диамни, .трнамнн и т. д, к названию радиказа нлн (Ц окончания -диамин, -триамин н т. д. к назвзнню основы соединения, или (с) приставку днамино-, тркамнио- и т. д. к названию основы соединения, Примеры; В!3.3 — Первичные диамнны н пслиамнны, в которых все аминогруппы прнсоединены к одинаковым боковым цепям цнклнческнх ядер, называют (и) по соединительной номенклатуре нлн (Ь] как аминоалкнлпроиэводные циклической основы. Прилмр. (и) 3,7-Дибензофуранбис(метнламин]НлИ СНз~, у~уоч,г~~~СНз ИНз или (Ь) 3,7.Бнс(амннометил]дябенэо- фуран 613.4 — Бели первичные днамины н полиамины содержат аминогруппы в неодинаковых боковых цепях, присоединенных к циклическим ядрам, то (и] старшую боковую цепь (нли боковые цепи) иазыва)от по соединительной номенклатуре и остальные — приставками, илн (Ь) все боковые цепи обозначают посредством приставок.
Примеры! (а! 7-(Амнномотнл).з-днбонаапурнибутнллмнн илн (Ы 3-[4-Аминобутнл)-7-(лмнноматнл)днболлофуран (снт)4 — Инв (Сн,),— ИН, (а) 7-(дмнноматнл)-З, З.днбеазоетаанбнс(бттнламнн! нлн [З) 3, З-пил[4.лмннобгтнл)-7.(аминомотнл)днбонаофурли АМИНЫ Пример ьи !У, ЛсДиметилпевтил ам ни !б'-Метил-Ф-этилбутиламнн Х(СНб)б Лг, Лг-Диметилциклогексиламин Дифенилампн ХН (С,Н,), Триэтиламин ! ! (Сбнб)б СбН,— Х вЂ” Снб — СНб — СНб ! сн,— сн, Лг-Пропил-)т'-этилаиилии (~~' Лг-Фенил-2-иафтиламин ,о х(с,н,), ! Лг, Х-Диэтил-2-фураиамин илн Л(, ЛчДиэтил-2-фуриламив Пример: Примеры: .сн,— сн,с! НХМ ~снс! — сн, (а) 1, 2'-Дихлордиэтиламнн или (Ь) 1-Хлор-Ф-(2-хлорэтил)этиламин или (1-Хлорэтил)(2-хлорэтил)амин Х сН сн — сс! НХ (, снб — сн с! сн,— сн,— х — сн — сн,— сн (а) Ж-Пропил-Лг-этил- -1-акридннамин илн (Ь) 1.(Пропилэтиламино)- акрихин ,СН вЂ” СН,— СН С1 Х вЂ” СН,— СНС! — СН, снс! — сн — сн, (и) ЛсФеннл-4-хинолниамин нли (Ь) 4-Линлинохинолнн Сбнб пглвнлл номкнкллтигы овглиичпскпх совдинпнип гпвлс жбб Вторичмме в третичные амины Правило С-814 6!4.1 — Симметричные вторичные н третичные амины называют, прибавляя к названию радикала приставки ди- нли три; соответственно„ и окончание -амин.
Прибыры. Рч; ~! Хн "Х~ Дн-2-хинолиламнн ! 1 ! 814.2 — В названиях симметрично замешенных производных симметричных вторичных и третичных аминов цифровые укааатели положения заместителей различают с помощью штрихов, или названия сложных замешенных радикалов заключают в скобки. 2, 2сДнхлорднэтиламни ХН(СНб — СНбС!), нли Бис(2-хлорэтил)амин 814.3 — Несимметрично замешенные производные симметричных вторичнык и третичиых аыинов называют (а) таким же путем, как симметрично замещеииые производные, различая номера положений заместителей штрихами или (Ь) таким же путем, как несимметричные вторичные и третичные амины (см. правило С-814.4).
(и) 2, 2, 2, 2'-Тетрахлордиэтнламнн или (Ь) 2, 2, 2-Трихлор-)У-(2-хлорэтил)- этиламин нли (2-Хлорэтил)(2, 2, 2-трихлорэтил)амин (а) 1,2',3"-Трихлортрипропиламии или (Ь) 1-Хлор-!У-(2-хлорпропнл)- !т'-(3-хлорпропил)пропнламин илк (1-Хлорпропил)(2-хлорпропнл)(3-хлорпропнл)амин 814.4 — Несимметричные вторачные н третичные амины ХНК%2, ХК1К2Кб и ХК2К, если они не слишком сложны, называют как У-замешенные производ- 1 2 ные первичного амина.
В качестве основы выбирают первичный амин с наибо лес сложным радикалом К. СНб СН2 СН2 Снб СНб Х (Сна)2 СНб СНб СНб СНб — Х СН2 — Сна ) сн, 6143 — Более сложные вторичные и третичные амины, в которых амииогруппа присоединена непосредственно к циклической структуре, называют (а) по методу правила С-814.4 или (Ь) как замешенные производийе циклического соединения-основы. Примеры: (а) 31, )т'-Диметилбеиз(и)аитрацеи-6-амин или (Ь) 6-Днметнламинобенз(а)антрацен ~~'у"у ~ъ ~~Р ХР,~~ А~Хм ! ! '! Ъ"~Р~ 814.6 — Сложные линейные полиамины лучше все~о называть с помощью заменнтельяой номенклатуры (см, подраздел С-0.6). АМИНЫ Прижерьс 2,2'-Импнодн-4-хннолннуксусная кислота Примеры: ноос — сн, сн,— соон ни ин о 1 (а) 3-Нмнно-2-пнрролндннон сн,— сн,— сн,— сн — сн,— сн=ин (о) 1-Гексаннмнн нлн (Ь) Гекснлнденамнн (Ь) Ф-Этнлнденметнламнн СН,— СН,— СОО Н -СН,-СН,— СООН ~си,— сн,— соон СН, СН И СН» С!СН» СНэ СН И СН» СН»С! З,З',3"-Ннтрнлотрнпро.
пноновая кислота Исклвчеине. ИСН О Исиз ИН 11, л диме»ил 1, 4 нвфтахинандпимян л Веяэахвноимазанмия или 6 имино 2 6 циклагексзлиен 1 оп пРАВилА нОмеиклАтуры ОРГАнических сОединении 1ОРАс 1966 Пример: а 6 4 а 2 1 ин — сн,— сн, и (сн,) — сн,— соон ! сн, сн,— и (сн,) — сн,— сн,— соон 7 9 9 В 11 12 2,9-Димстил-2,6,9-»рпззздадскзидиавзя кислот» Правило С-313 311»1 — По номенклатуре ансамблей идентичных структурных компонентов, двухвалентпая группа †ИН вЂ , присоединенная к двум идентичным радикалам к нлн трехвалентный атом уи, присоединенный к трем ндентнчным радикалам к, обозначаются прнставкой нмнно- нлн ннтрнло-, соответственно, если раднкалы Й содержат также группу, ныеющую прнорнтет перед амином в обозначеннн в качестве главной группы (см.
раздел С-0.7). 44-И днС й НООС У ИН У СООН кнслота '~% ру' И рт НООС СН» СН» ИН 2У Ч! ИН СН2 СНз СООН )о) З.а'-12,6-пнридиидиилдиимина)днпрапианавзя кнс»атз НООС вЂ” СН„ СНэ — СООН 'И вЂ” СН» — Снх — Иу НООС вЂ” СН, 'вснх — СООН Зтилендизминтетрзуксуснзя «полате Прмяечзиие. Пряведеннае из»ивине стзла привычным н может быть иснольэавзно вместо системзтичесного из»яхиня — этилендинитрилатетрэуксуснзя кнслатя.
Использаэзние три. вивльиых из»взвив в знелагичны» абстаятельстзэх следует агрзннчнвэть темп случзнми, где эта способствует рзскрытию смысле. Типичным примером является: НООС вЂ” СН» — СН» СН вЂ” СН вЂ” СООН " и — сн,— сн,— сн,— иу НООС вЂ” Сн»У ~снэ — СООН Триметиленднэмин-)У,АГГ-диуксуснэя-АГ,Ж»-дппрап»1анавеэ хислатз 813.2 — Группу — ИН вЂ”, образующую мостик между двумя атомами углерола пинла, обозначают приставкой зпнмнно-.
соон 1, 2, 3, 4-Тетрагндро 1, 4-зпнмнпо-2-нафтойная кислота нлн 1,4-Эпнмнно-!,2, 3,4-тетРагндРо-2-нафтойнаа кислота . Нт Н 3!г«3 — СоеднненнЯ, содеРжащне гРУппУ С=ИН, называют: (п) по соот у веггтчующему СНт-соединению, используя окончание -нмнн, а если присутж:..Рет также группа, нме)ощая приоритет в обозначении в качестве главной 11.уппы — используя приставку нмнно-; нлн (Ь) прнбавляя название двухвалснтного радикала Е1мтс= как приставку к слову «амин», Соединения )41))тс=ииз относят к классу — азоляпгноя.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
