Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Дополнительный том) (1113394), страница 46
Текст из файла (страница 46)
п.) соединений, Сохраняется название нласса нитрокы (см, также правило С-643Д). ' 1П Русской ееРнпкакагкк пРинята: акеим казвчиага зльдегпле, акеии бепзафекапе„ юаженм бекзнлз в е. и. — пРим редакгара.) Правило С-342. Оксимы и их производные 342.1 — Соединения КСН=Х вЂ” ОН илн К'йеС=Х вЂ” ОН объединяют общим названием оксимы Частные названия образуют (а), помещая слово «оксим» после названия альдегида КСНО нли соответственно кетова К'СОК'„или (Ь), если соединение содержит также группу, имеющую приоритет перед карбонилом в обозначении в качестве главной группы — используя сложную приставку гидроксиимнно-, которую прибавляют к названию соответствующего соединения КСНУ или СНзй'й'. Примеры: (а) 11иннамальдегидоксим " (а) Бензофенонокснм е правила иомвикллтрры орглиичнских соединения порлс ьэы Пример: А4-(а-Метилбензилиден)метиламин-Аг-оксид с н — с — сн ОХ вЂ” СН, Правило С-843.
Окиси аминов (аминоксиды) 843Л вЂ” Соединения Й»ХО (в которых Радикалы могут быть одинановыми нли различными) называют, добавляя слово «оксид» после названия основания К«Х (в случае циклических оснований указывается номер атома, связанного с кислородом). Примеры: Триметиламиноксид «(СН«)»ХО О ГХА Пиридин-1-окснд или Пнридин Ас-оксид ' с-зл. Иитрозо- и интросондиивиия Правило С-85! 851Л вЂ” Соединения, содержащие группу — ХО, называют только посред.ством приставки нитрозо., Примеры: Нитрозобензен С«Н„ХО Нитрозомочевина ХН« — СΠ— ХН вЂ” ХО сн — хо Ннтрометан ( ~~~у — Хо, ~) ХО, ~~~> — соон 1-Нитронафтален о-Нитробензойнан кислота 852.2 — Соединении, содержащие группу Х=Х(0)ОН, называют, добавляя приставку ици-нитро- к названию соединения.основы Хнь Примеры: аци-Нитрометан СН,-Х(О)ОН 2-аци-Нитроциклогексанон ( ~~-Х(О)ОН ~~о Натриеван соль 2-аци-нитропрована (СН»)тС=Х(0)ОХа ' 1В русской термниыюгна»- окись трвмстельинвв; Ф окись нврклзвз пли».
рь оа«гире,] 282 Правило С-852 852Л вЂ” Соединении, содержащие группу — Хоь, называют только посредством приставки нитро-. Примеры; АЗОСОЕДИИВИИЯ И АЗОКСИСОВДИНИИИЯ С-а.э, РАДИКАЛ-ИОНЬ4 АМИНОВ Правило С-88! 88!.1 — Ионы, которые можно рассматривать как образованные присоединен органического натионэ Й' к аминорздикалу К'ЙьХ вЂ , нли отнятием элекона о4 атома азота в основании Й4К»й»Х, называют, изменяя окончание -ии (.4пе) в названии амина в окончание -инилий (-шуйнш) (см, правила С-81.2 и С-83.2).
Пример: + Три-л-толиламинилий перхлорат (л-СН» — С«Н4)»Х С!04 С-9. Группы, содержащие более чем один атом азота З приведенных ниже правилах те44мином «моленула-основа» («рагеп1 пю!е,1е») обозначают молекулу К'Н, К Н, Хнь и т.
д., производным которой можно считать азосоединеиие К'Х=-ХК« или К'Х=Х вЂ” Х вЂ” Х=-ХКь и т. д. (или нелогичные — азокси-, гидразо- н т, д. соединения). Термином «незамещенная молгкула-основа» обозначают такие принятые за основу молекулы, из которых удалены все заместители. С-ЭЛ. АЗОСОВДИИИНИЯ И АЗОКСИСОГЛИННННЯ СН» — Х=Х вЂ” СН« СаНь — Х=Х Сань 1, 2чАзонафтален За исключением некоторых простых случаев, когда достигается упрощение названий, для наименования азосоединений можно применить любой из двух описанных ниже методов. По более старому методу (правило С-91Ц компоненты Й, связанные азогруппами, называют как молекулы КН, причем каждая приводится со своими заместителями, полученные отдельные названия соединяют вместе словом «азо» (для группы — Х=Х вЂ” ) и указывают места. соединяемые втой группой.
По методу СЬеш)са1 АЬз1гасрз (правило С-912) применяются диа принципа: (и) один из компонентов принимают за основу и считают, что и этой основе атом водорода замещен группой К вЂ Х=Х вЂ , в которой К называют как радикал; или (Ц используют номенклатуру ансамблей идентичных структурных компонентов (см.
подраздел С-О.Т) со словом «азо», обозначающим двухвалентную связывающую группу. Старый метод предназначен для показа отдельных компонент во всей„ часто сложной структуре. Метод СЬепнса! АЬз1гас(з отдает предпочтение функциональной группе. Правило С-911. Азосоединення (альтернатива к пРавилу С-9!2) 911.1 — Моноазосоединения КХ ХК, в которых азогруппа — Х Х вЂ” связывает Радикалы, образованные вз одной н той же неэамещенной молекулыоснозы, называют, добавляя приставку азо- к названию втой основы. Заместители обозначают обычным способом при помощи приставок и окончаний. Азогруппа ямеет приоритет в обозначении наиболее низким номером! один ряд цифровых указателей помечают штрихами.
Примеры: Азометан Азобенэен р(=Н 1 и Б( ЗН ~.у Азобензен-4-сульфоновая кислота 2 Сульфоантрахинон-1-азо- 2'-нафтален-1'-сульфоновая кислота Н,Н ф х Н=Н 4 2 Бо Н 1 «'-Аиипо-2-хлоразобензен-4-сульфоноаая кислота НОЗБ (( зг Н Н,\ 4 С( С( БО Н 2', й-ихлоразобсизенн-,, 4'- дисульфоиовая кислота С„Н,— Н=Н Антранен-2-азо-2'-нафталеи-7'.азобензен Примерыз Ф ~ Н Н Ф~) Ъ Нафтален-2-азобенэен НО ОН С,Н,— Н=Н вЂ” ''л '~ — Н-Н вЂ” С,Н, ,),, .), Ъ СООН 1-Кзрбоксииафтален-2- азобенэен ьис(бензеиазо1-2,7.(!,з нафталендиол1 НН, НС С () Нз(Ч вЂ” СО 2-Аминонафтален-1-азо- (2'-метил-4'-хлорбензен) 3-Метил-1-(и-нитрофеннл)- 5-пиразолон-4-азо- 3'-(4'-гидроксибензамид) ОН ОН ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИИЕНИИ 1ЮРАС 1Зеэ 9И.2 — Моноазосоединения РН=Н((2, в которых азогруппа связывает радикалы, образованные из различных незамещенных молекул-основ, называют, помещая частицу -азо- между полными названиями (замешенных) молекул- основ; если необходимы цифровые указатели для обозначения положения азогруппы, их помещают непосредственно у частицы -азо- и между ней и названиями молекул, к которым каждый соответственно относится.
Первой в названии указывается более сложная моленула-основа. Азогруппа имеет приОритет в обозначении возможно более низким номером. Все заместители в первом компоненте обозначают приставками (за исключением тех, которые включаются в триекальное или полугривнальное название этого компонента). 1(ифровые указатели для заместителей в первом компоненте, даются без штрихов, а остальные помечаются штрихами.
О,Н вЂ” ( -Н вЂ” СО ' СН вЂ” Н=Н вЂ” Д~ ,Г 1 Н=С ~Ф' ! СНз СΠ— Ннз АЗОСОЕДИИЕНИЯ И АЗОКСИСОЕДИНЕИИИ (~ ъ НО,Б— 1 о й С , БОзН и и Ъ",С~"У о й11.З вЂ” Бисазосоединения и более сложные аналоги называют подобным же образом, перечисляя компоненты последовательно, начиная с более сложного конечного номпонента; или, если молекула состоит из центрального компонента, от которого лучеобразно отходят одинаковые группы й(т(=Н вЂ , соединение пазы. ватот, перечислян эти группы как заместители в центральном компоненте.
Примерит он (СН) и т 1 Н=м ч Р Н=1Ч ( 7 СИ=СИ ~ гь ( уз ОСНа ! 1 О,Н ЗО,Н НОзЬ (4-(л-метоксифенил1-2дюдисгльфостильбеи1-(ьазо-1-беизен-(-азо-з-((т-диьзетиланино. 1-тидрокси1-3-иафталенстльфоноаан кислота! НОзБ $0зн 77 1Р' (т( Н Н=Н з' и .! б = (Ч=Н ОН ОН (с "ароаиокл.знидооксибетиеи-1-азо1«,б'«Кзслигидрокси-7,7'-дисгльфс 1 1'-дниазннлаиаа1 Примеры: ОН С! С1 4' ~» 1Ч=Х П, у Возн и. (2-Гидронсн-1-нафтилазо)- бензенсульфоновая кислота 3, 4СДиклоразобеизен ох т у, х,— Со ! 4СН вЂ” Х=Х з/ Х=С ( ОН 1-Гидрокси-3-(3-метил- 1-(и-нктрофеннл)-уьоксо- 2-пираэолии-4-ил! азабензамид СΠ— ХНт СН НО,Б !! о (4' Х( А",~ (( О 1-(1-Сульфо-2-нафтилазо)- 2-антрахиноисульфоновая кислота ~~ ~~ — Х=Х-~~~ ",-БО,Н ОН НО НО 'тэ / т !/ 4-Гидрокси-3-(3, 4, б-трнгндр- оксифенилаза)ацетанилид Х Н вЂ” СΠ— СНз НРАвнлА нОменклАТРРы ОРГАнических сОедииеиин гпРАс гыэ Правило С-912.
Азосоединения: метод Сйеш!са! Айэ!Гас!э (альтернатива к правилу С-911) 912.! — Так же как в правиле С-911, но только прн отсутствии группы, которая мажет быть обозначена окончанием, моноазосаединения КХ=ХВ, в ноторых азогруппа — Х=Х вЂ” связывает радикалы, образованные нз одной н той же незамещенной молекулы-основы, называют, добавляя приставку азок названию этой основы.
Взместители обозначают как обычно приставками и один ряд цифровых указателей помечают штрихами. Азогруппа имеет приоритет в обозначении возможно более низким номером, 9!2.2 — Если группы Е в ззосоединении ЙХ=ХК (и) образованы от одной н той же неэамещенной молекулы-основы и (Ь) несут одинаковое число одних и тех же замещающих групп, которые могут бы!ь обозначены окончаниями, то азосоединение называют нак ансамбль идентичных структурных компонентов (см. подраздел С-9.7).
Названию иезамешенного соединения-основы предшествует приставка азодич а перед ней помещают приставки для других заместителей; группа, которая должна быть обозначена онончанием, помещается последней. Окончание должно иметь по возможности самый низкий цифровой указатель; если имеется возможность выбора, то следующие возможно более низкие цифровые указатели даются азо-связям; наиболее высокий цифровой азо-указатель помечается штрихом, так же нак указатели любых других заместителей в цикле, к которому относится этот помеченный штрихом азо-указатель. Пример: 3',б-Дихлор-2,4'-аэаднбензенсульфоно- С! ~~ 5 Х=Х ~45 ~' 3ОЗН вая кислота ВОН С! 912.3 — Для других моноаэосаединеиий ДХ=ХЕ, яиляюшихси производными одинаковых незамещенных молекул-основ КН, та из этих молекул, которая несет большее число групп, обозначаемых окончаниями, принимается за основу данного соединеаня, и ее называют нак замешенную всеми остальньпги группами; группу К в замещающей группе ЙХ=Х вЂ” называют как радикал.
Примеры: и-Фенилазобенэенсульфоновая нислота и-(2, 4.Дигидроксифеинлазо) бен. зенсульфоновая кислота Н1, 4 ~ Х вЂ” Х 4 г Чоэн АЭОСОЕДИНЕНИЯ И АЗОКСИСОЕДИНЕНИЯ 9!2.4 — В названии моноазосоединеная РХ=ХЕ5, где — Х=Х вЂ” связывает группы, которые неодинаковы, когда они не замещены, радикал Е5Х=Х вЂ” рассматривают кан заместитель в молекуле-основе й'Н. В качестве К'Н выбирают ту часть соединения, которая несет большее число групп, обозначаемых окончанием; нли, если число таких групп одинаково — в качестве К!Н выбирают ту часть соединении, которая является более сложной.
9!23 — Бнсззосоединения н более сложные аналоги называют следующнми способами: (и) как замешенные производные основы, которую выбирают согласно принципам правила С-912.4; или (Ь), когда концевые компоненты являются производными идентичных молекул и, если они несут большее число групп, имеющих приоритет в обозначении окончаниями, то все соединение в целом можно назвать как ансамбль идентичных структурных компонентов (см. правило С-912.2), ГИДРАЗИНЫ Н ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ с,н,— ы=ы г (з) 2-(7-Фееилаэо-2-ззфтилззо) затрачен ОИ НО ОН с,н,— и=и~/' '~~ и=и — с,н, У СООН ы(0) и,Ф~ъ ) ! ! ~Ъ,,У (а) 2,7-пзс(феизлаэз)-),з-азфтззеиззез со — ын, Нзи — СО Р ы=ы(о) т~ уз с! и 2, 2', 4-Трихлор-ййо-азонснбензеи ОН ОН ОН ОН С1 С! — ы(о)=ы — ( — о "С1 С!) ЫзΠ— ( С! С! С)' 2, 2', 4-Три хлор-Ойй-а за ко ибензен 2, 2', 4 Трихлор-йой-азоксибевзеи С-ЗК ГНДРЛЭИНЫ И ИХ ПРОИЗВОд ин — ин — с н 2 ! с н — ын — ын — сн й-Метил-йсфенилгидразин нли 1-Метил-2-фенилгидразин 19 э «.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
