Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Дополнительный том) (1113394), страница 49
Текст из файла (страница 49)
954.1 — Соединения КС(ХН вЂ” ХНу]=Х вЂ” ХНз объединяют общим названием — гидраэидимы или, если исходить ич названий соответствующих кислот с окончаниями -карбоновая кислота — карбоглк)раэидимы 954.2 в Названия индивидуальных соединений КС(ХН вЂ” ХНл)=Х вЂ” ХНз образуют из названий соответствующих нислот. эвменяи окончание (-1с ас!б или .о!с асЫ) этих названий окончанием -огидраэндгидраэан (-ой!Мгах!бе Ьубгахопс); окончание -карбоновая кислота (-сагЬодуйс ас15) заменяется окончанием пглвилэ номенкльткгы оггхнических соединении !пело !Нв Ьудгаэопе).
Атомы азота нумеруют, №,АГь-Диметнл-2-теногидразш!гидразон №,№-Днбеизилйден-4-тиэзол- карбогидразидгидразон Правило С-955. Фврмазаиы 5 4 Э 2 1 955.1 — Соединение Хнь — Х=СН вЂ” Х=ХН называется формальном. Гго производные называют как продукты замещения с цифровыми указателями, расположенными в том же порядке. Если положение двойных связей неизвеэ стно, то штрихи используют в соответствии с системой Хьо — Х'"=С вЂ” Х'=Х. Примеры! 5 4 Э 2 1 ХНь Х С(СаНь) — Х=ХСьНь СьНь — ХН вЂ” Х=С(СаНь) — Х=ХН 1,3-Лифенилфврмазан 3,5-Дифенилформазан (Если точно неизвестно которая из двух, вышеприведенных структур присуща соеднненшо, то его называют 3, У-дифенилформазан) 1, 5-Дифеиилформазан (предпочти- СаНь — ХН вЂ” Х=СН вЂ”,Х=Х вЂ” СьНь тельнец чем Формазнл) Правило С-956.
Карбодиимиды 956.1 — Гипотетическое соединение ХН=С=ХН называют карбодиимидом. Его производные рассматривают как соотиетствующие продукты замещения. Пример: Дициклогексилкарбодииь!ид СаНи — Х=С=Х вЂ” СьНП с-а.б. сОединеиня, сОдеРжАщие ГРуппу и — с! И) — м Правило С-961 з 961.1 — Соединение НьХ вЂ” С(=ХН) — ХНь нааывается гуаниданом н нумеруется, как показано.
961.2 — Производные гуаннднна называют (а) кан продукты замещения или (б) если заместитель имеет группу, обозначаемую окончанием, используя приставку гуанидино- яля радикала ХН2 — С(=ХН) — ХН вЂ”. Указатели ! и 3 используют для заместителей группы ХН», а указатель 2 для заместителя группы =ХН. Если положение двойной связи не доказано, то используют штрихи; если имеется выбор, штрихи должны быть возможво более виэкими.
Группа [ХНь)ьС=Х вЂ” обозначается приставкой днампнометилеиамипо-. Примеры: з 1 (СНэ) ьХ вЂ” С(= Х вЂ” СьНь) — Х (СНь) ь 2 1 Хнь — С(=Х вЂ” СНь) — Х(СНа)ь Тетраметил-2-фенилгуаниднв 1.1,2-Трияетнлгузниднк 290 -карбогидразидгццразон (-сагбойудгаг(де как показано ниже в примере. Прнмерьп г С' — ХН вЂ” ХНСН ~Зн «Х вЂ” ХНСН хн — х=сн — с,н, х — с ~~х — х=сн — с,н, ,Зг соединения, содевжлщие гвуппу и — со-и или Родственные гвуппы (Когда положение двойной связи неопределенно, зто соединение называется: Аь, )у, )устриметнлгуанидин) . г! 2 ! 1, 1, 3-Триь!етилгувнидин СНа ХН С( ХН) Х (СНь)ь в-(1, 3-диметил-3-фенилгуанидвно)- СНь ХН СНь бснзойная кислота При.кар: 1, 1,3-Трнэтилгуаиидиний хлорид ((СьНь)ьХ вЂ” С(=Хна) — ХН вЂ” Сань)С! Правило С-962 962.1 — Следующие названия продуктов конденсации гуанидина, сохраняются и потуг быть использованы для образования названий нх проиэводныхь Заместители обозначаются цифровыми указзтелями как показано.
5 з 1 ХН,— С вЂ” ХН вЂ” С вЂ” ХН, * п и ХН ХН 2 Бнгуэнидин 7 5 з 1 ХН,— С вЂ” ХН вЂ” С вЂ” ХН вЂ” С вЂ” Хн, П (! !! ХН ХН ХН б 2 Тригуаиидин Пример: 1,1-Днфенил-2-этнлбигуанидин хн,— с хн — с — х(с,н,), !) ХН Х вЂ” СН С-З.7. СОЕДИНЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ ГРУППУ М вЂ” СΠ— М ИЛИ РОДСТВЕИНЫЕ ГРУППЫ Мочевнна и ее производные Правило С-971 э г 971.! — Соединение ХН2 — СΠ— ХНа называется мочавиной (пгеэ) и нумеруется, как показано. 6212 — Производные мочевины, образованные заменой водорода, называют: (а) как продукты замещения ь!Очевины илн (б), если заместитель несет также группу, котораи рассматривается, как главная группа — используя пристанку уреццо- для группы ХНь — СΠ— ХН вЂ”.
Если необходимо, добавляют указатели )у и йр или 1 и 3, соответственно; буквой А! или цифрой ! Обозначается этом, посредством которого радинал урендо- присоединяется к основе. ! И 1 с,н. н — о — н — и У вЂ” ооон /' Днаминометиленаминоуксусная кислота (ХНь) ьС=Х вЂ” СНь — СООН 9613 — Соли, образованные иэ гуаниднна и их производные называ!от, как соли гуанидиния. Указатели для заместителей применяются как в правиле С-961.2. пРАВилА нОменклАтуры ОРГАнических сОеднненин ГНРАс 1эав СНл — ХН вЂ” СΠ— ХН-СНа хн — со — х(с н ) ХНв — СΠ— Х (С«Нв) — СΠ— СНа Прил1ер1 хн — со — х=с(сн ) СООН ~/~(~~ — хн — со — хн —.сн, й' О!! 4-(1,1-Диметил-2-атил-З-изоуреидо)-1-нафтол Ъ л (Ь) 2-(Ли-Метилуреидо)-1-нафтойная нислота или 2-(3-Метилуреидо)-1-нафтойная кислота Х=С вЂ” Х(СН,), ! о — сн Сохраняются следующие тривиальные названия для производных мочевины (атомы нумеруют, как показано); они могут быть соединены с префиксами для обозначения заместителей.
4 3 2 1 ХН,-СО-ХН-СООН 4 а 2 ХНв СО ХН СНв СООН Правило С-973 9733 — Четвертичные производные как соли уронил, Пример: Аллофановая кислота Гидантоииовая кислота мочевнны (изомочевины) называются, 971.3 — Двухвалентный радикал — ХН вЂ” СΠ— ХН вЂ” называется рреилеиом и используется в номенклатуре ансамблей идевггнчных структурных компонентов (см.
подраздел С.0.7), если конечный атом азота присоединен к радикалу, несущему группу, обозначаемую окончанием; это название однако не используют для соединенай, в которых ~руина — ХН вЂ” СΠ— ХН вЂ” образует часть цикла (каи например, в барбитуровой кислоте). Правило С-974 Прилыр. ,Ф ~~ Ф 'ч ( НОа3 —" ~~ — ХИ вЂ” СΠ— ХН вЂ” (~ — 3О,Н а — ~~~~ — — —,л 4,4'-Уренленлк-1-в«4иаленсгльфововав кислота Правило С-972 З 2 972.! — Соединение НХ=С(ОН) — ХНв называется изолкжеаииод; это наэва ние используется, как основа для наименования производных, с указателями 1, 2 и 3, как показано, если не присутствует другая группа, имеющая приоритет в обозначении в качестве главной группы. Если положение двойной связи неизвестно, то в качестве указателей используются Л1, Ло и О.
Примеры1 Прил1ерои Тиомочевина ХН вЂ” С3 — ХН, ХН,— СЯе — Х11 — СН, Аг-Метилселеномочевина или 1-Л(втилселеномочевииа 1,1-Дифенил-2-этилиао- мочевина 1-Метил-2-пропнлизо- тиомочевина 1-Феннл-2-зтилизомоче- вина 3-Фенил-2-этилиэомаче- вина 3-Метил-2-пропилизо- тиомочевина Промеры: (и) Л', Ли-Диметилмочевина ияи 1, 3-Диметилмочевина (а) Л1, ЛГ-Диэтилмочевииа иля 1, 1-Дизтилмочевина (и) Л)-Ацетил-Л1-фенилмочевина или 1-Ацетил-1-фенилмочевина (а) Изопропилиденмочевина о — сн ! НХ=С вЂ” Х(С«Н«)л о — с,н ! ИХ=С вЂ” ХН вЂ” С Н о — с,н ! с н — х=с — хн соединения, сОдеР1кАшие ГРуппу н — сΠ— и или РодстВенные ГРуппы Если положение двойной связи неопределенно и нет возможности сделать выбор между двумя последними структурами, то название будет: лг-ФеинлО-этнлизоыочевина.
972.2 — Радикал ХН=С(ОН) — ХН вЂ” называется 1-изоуреидоэ а радикал ХНе — С(ОН)=Х вЂ” называется 3-изоуреидо-. Название изоуреидо- беэ нумерации обозначает радикал, в котором положение двойной связи недоказано. Эти названия используют, как основу для наименования производных, в которых другая группа принята за главную, + 2-(2-Нафтил)уроннй ~ (вл 'л"~ъ О пикрат ХНл а л в 1 ! ! '., СНХО 974.! — Соединения, которые образуются из мочевины, нзомочевины или их производных при замене кислорода серой, селеиом или теллуром, называют присоединяя приставки тиоэ селено- или теллуро; соответственно. непосредственно перед «мочевина», уреидо; уреилен; нли «уровнй». Указатели используются таким же путем как для мочевины и ее проиаводных: если необходимо, используются указатели 5, Яв или Те для обозначения заместителей при соответствующих атомах.
2 3 — СН, ! нх-с — хн — сн, з 2 Б — С,н, ! сн,— х=с хн, а ПРЛВИЛЛ НОЫЕНКЛдтРРЫ ОРГДНИЧЕСКНХ СОЕДННЕНИН 1ПРЛС !ввз Если нельзя сделать выбор между двумя последними структурами, то название будет: Ж.Метил-б-пропилиэотиомочевина. Тнутомерное соединение 8 — СН Сз» »з ( 1 Н,Х=С вЂ” Х(С,Н,), ~ Н,Х вЂ” С=Х(С.Н,), гну З,~Н Г 1С 8 — СН »» и х — с — х(с,н ), Вг Ю-Фенил-йг, йг-диэтилтнуроний брамин Правило С.978 978.1 †Следующ названия продуктов конденсации (атомы нумеруют, как показано) сохраняются и могут быть использованы с приставками и цифровыми указателями для обозначения заместителей. 5 4 3 2 1 Бнурет хн,-со-нн-со-хн, 5 ' 4 3 2 1 ХН,— СΠ— ХН вЂ” С — ХН 5 Я 3 2 1 Литиобнурет ХН,— СЯ вЂ” ХН вЂ” СЗ вЂ” ХНз 7 6 5 4 3 2 1 Триурет Хн,— СΠ— ХН вЂ” СΠ— ХН вЂ” СΠ— ХНз 7 6 5 4 3 2 1 4-Тнотриурет ХН,— СΠ— ХН вЂ” СЯ вЂ” Хн — СΠ— Х»1, и т.д.
Пример: ].Метил-2, 4-дитнобиурет ХН; — СБ — ХН вЂ” С8 — ХН вЂ” СНз Тиобиурет .с-зл. соединения. содержащие грнппр и-со-и — и или еще иолы слпжнрю гррппр Пранило С-981 981.1 — Следующие соединения называют и нумеруют, как показано: 4 3 2 1 ХН,— СΠ— Хн — ХН Семнкарбазид Карбогидразнд (предпочтительнее чем Карбваид) 5 4 З г Х» 11 — Х»1-СΠ— ХН вЂ” ХН, 5 4 3 2 1 ХН=Х вЂ” СΠ— Хн — ХН 5 4 3 2 1 ХН=Х вЂ” СΠ— Х=ХН Карбаэоно Карбодиазон Иззоствы только оооизводкые.
981.2 в Радикалы, образованные отнятием одного атома водорода из положения 1 соединений, перечисленныт в правиле С-981.1, нззыватот изменяя окончания -нд в -идо, или -он в -оно; этн названия ислользуют, если в соеди- соединения, содерждщие гриппн и-со-и-и или еще волы сложнзю ненни прясутствует также заместитель с приоритетом в обозначении в качестве главной группы. Примеры: 4 3 2 1 5 4 З Хнз — СΠ— ХН вЂ” ХН вЂ” ХН=Х вЂ” СΠ— ХН вЂ” ХН— Семккзрбззидо Кзрбззоко ХНз СО Хн Хн г СО О СзНз г з Зткл (4-семик«розлива-1-никлогоксзнкзрбоксилзт) Правило С-982 982.1 — Провэводные ХНз — СΠ— ХН вЂ” Х=СН»» и ХНз — СΠ— ХН вЂ” Х=С»(гПт называют: (а) помещая слово «семикарбаэонв после названия альдегнда КСНО или кетона СО»(1»»11 (Ь) есле танже присутствует другой заместитель, имеющий приоритет н обозначении в качестве главной группы — используя приставку семикарбазоно- для радикала ХНз — СΠ— ХН вЂ” Х=; или (с) как производные семнкарбаэида с приставкой, обозначающей дзуквалеитный радикал =СНП илн СК!Пз (алкилиден и т.
д.). Другие заместители при азоте обозначаются прнставкамн и цифровыми указателямн. Прилоеры! (СвНз) зХ вЂ” СΠ— ХН вЂ” Х=С(СзНз)з (о] Евизофенои-4. 4-дифвнилсемнкзобззок З ХНз — СΠ— ХН вЂ” Х вЂ” СООН .г (3] 4-Семикзрбззоко-1-нвклогексзикзрбоновзз кислота сн -хн — СΠ— х(сн ) — х=с(сн Н (о) 1-Изоноонилнде--, 4-диметнлсемикзрбвзкд 9822 — Производные семикарбазцда, карбогидраэида, карбаэона и карбодназона называют, как продукты замещения этих соединений, эа исключением случаев, предусмотренных правилами С-981,2 и С-982.1. Примгрыг СзНз — ХН вЂ” ХН вЂ” СΠ— ХН вЂ” ХН вЂ” С«Нз 1, 5-Дифвнилнврбогндоззид 5 4 3 2 хн — Хн — со — хн — х=сн — сн, гг,г ~,гг Л.' .
~ч 1 5-(2-Нзфтил]-1-зтклкввккзрбогилрззвв Правило С.988 988.1 — Названиями изосемикарбазид и иэохарбаэид обозначают соответ- 4 а 2 1 2 3 4 5 отвеяно соединения ХН С(ОН) — ХН вЂ” ХНз и ХНз — ХН вЂ” С(ОН) =Х вЂ” ХНз, а также нх таутомерные формы.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
