Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Дополнительный том) (1113394), страница 50
Текст из файла (страница 50)
»»адикалы, полученные отнятием одного атома водорода из положения 1, называются изосемикарбазидо- и изокарбаэндоч соответственно. з (е русской термикологвн: 4,4-дкфвиелсемикврбззон бекзофввокв.— прин. рзболгооо] Пример: ХНт — Х=С(ОСНа) — ХН вЂ” СН з,з-диметилизосемикзрбазяд ХНз — ХН вЂ” С$ — ХН вЂ” ИН вЂ” СзНз ХНз — СБе — ХН вЂ” Х=С(СНз) — СзНз С-404.1 — СО ° [СНз)4 ° СО— Адипоил (предпочтительнее чем Гексплдиоил) Азабицикло[2.2.!)Гептил Азелаоил (только незамещенный) Азв Изаолны только производные В-4Л, В-8.2! С-404Л С-931 Б Хс Н— — СО ° [СНз[т ° СО— — Х г Х вЂ” (к одному н тому же атому) Хз— — Х ° Х= — Х:И— — Х (О) ° Х— СгаНт— ХС Н— СНз: СН ° СО— С-10.1, С-941.1 С-92З.! С-911, С-912 С-913Л А-21.1, А-24.2 В-2.11, В-б.!1 С-404.! СНз СН(ИНг)СО— НзХ ° СНз СНг-СО— СНз: СН СНз— С-421.1 С-421.1 А-378 СНг.
СН ° СН= СНт .' СН СНз ' О— НтХ ° С(: ХН)— А-4Л С-208.1 С-981.4 20 зак. 1212 ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДННЕНИИ ГОРАС 1945 Правило С-984 984.1 — (и) Следующие серусодержащие аналоги соединений, указанных н правиле С-981.1 называют и нумеруют, как показано: 4 3 2 ! Тиосемикарбазид ХН,— СЗ вЂ” ХН вЂ” ХНз 5 4 3 2 ! Тиокарбогидразнд ХН,— ХН вЂ” СБ — ХН вЂ” ХН, 5 4 3 2 1 Тиокарбазон " ХИ=И вЂ СБ †ХН , 5 4 3 2 1 Тиокарбодиазоя " ХН=И вЂ” СЗ вЂ” Х=ХН (Ь) Радикалы этих соединений называют, добавляя к соответствующему названн1о окончание о-.
(с) Селеновые аналоги называют подобно, используя приставку селеновыесто тио-. (д) Нумерация этих соединений и радикалов и построение названий их производнык, определяются аналогичными правилами для идеятичных кислородсодержащих соединений. 77рилгеры. 1-Втил-9-тиокарбогидразид Апетофеионселеносемикарбазон ПЕРЕЧЕНЬ НАЗВАНИЙ РАДИКАЛОВ * Этот перечм~ь состаалеи иа основе правил разделяя А. В и С. В него включены, кроме органических радикалоа, и такие заместители, как галатеи-.
оксо-. амико-, витра- и другие группы, названия которых используются а прааилах этих раздеяаа ". Сложные радикалы обычно следует искать как произаодиые метан», мстила, ацститя. цяклог«ксана ияи ячр. !например, метаисульфонил, метилтио, ацетилимкио, циилогексаакарбоиил). приводятся также наиболее важные примеры нсялючеииа к сисгематигеским яааааииям. В третьей колонке указаны аажиеашне прааила, иа осиоае кеторык образоааио иаза»- ияе радикала. Следует иметь а виду, что оии данн, я осиоаиом, для общих спрааок и а ряде случась а иих нельзя язати исчеримаающие конкретные рахьяснсиия к образоааиию того или иного иааааиия радикала. В 4юрмулак радикалоа черточки.
изображающие аалеитиые связи, сохранены только а местах орисоедиаеиия. Во всех остальных случаях для краткгюти ордииараая саязь изображена точкой, а даоаиая и тройная — соотаетстаеиио двуми н тремя точками. Нахааиие радикала формула На осиоае нрааял Азидо Азино Азо Азокси Азуленил Акрндиннл Акрплоил (предпочтительнее чем Пропелоил) Аланил й-Алания Аллнл (предпочтительнее чем 2-Прояснил) Аллилиден Азлилоксн Аиидино (вместо Громил) Алгил, см. Пентил "!На сгр. 391 лоиаедеиы ааьиыс перечень ЕНРАС, ио р Оахтара.1 яазааиия некоторых радякалоа. ис аключеиаые я этОт офяци. де сих яор астрсчающиеся а химическоа лгпсратуре. — Прая ПЕРЕЧЕНЬ НАЗВАНИЙ РАДИКАЛОВ Прадалжэниа Прадалдквннв Наэванне радикала Название радикала Фармуна На основе краина формула Амина Аминоокси Аммонио Хͻ— Н»Х.
О— 'НзХ— С-611.3, С-8!2.2 В-84!.2 С-И 1 С 85 С87 С-816.3 С-8!!.4 А-13.3 (сР. С.404,1) С-4! 1Л 1, 2-Бенэеидикарбоиил, см. Фталонл Л З-Беиземдикарбоиил, см. Изофталоил ! 4 Беизендикарбомил см. Терефталоил Бензеикарбонил, см. Бензоил Бензенсульфинил Бензенсульфонамидо СН»О СэН4 ХН— СНзо ° СьН4 ° Сͻ— Снзо ° СьН4 ° Сов С-811.4 С-421.1, С-421.4 А-24.2 А-24.2 С-42!.1 С-421.3 С-421.3 С-421.3 С-421.3 С-405.1 С н ° Зов С Н ° БО ° ХН— С-631.1 С-63! 1, С-641.7, С-623.1 С-63!.1 С-823-1 С-81ЗЛ А-13.3 А.!3.4 А-133 С-411.1 СьНз ° 50»вЂ” Сень ° 50» - Хн— и-ХН» ° Сь Нь СэН4 ° Х Н.- СьНэ ° Сͻ— СэНз ° СН= СвНз ° С— (С Н )»С(ОН) -СО— СИНО— Сжа†ѻднев — С»»Нв— с н= С»»Н»вЂ” сн ° со ° хн— СН» ° Сов А-23Л, А-24.2 Л-21.1, А-24.2 А-23.1, А-24.2 А-21.1, А-24.4 А-23.1, А-24.3 А-21.1, А-24.2 С-823.1 С-404Л В-З, В-5.11 С-451.2 С-205Л С-463.3 С-51 4Л С-404 Л С»Ньнз— СвНь.
С(: ХН)— СаНз СН»'О— СзНв. СН» ° О ° Сов СеНь СН» ' 5 с н ° со— СНа ° СО ° ХН— СН» ° СО ° ХН ° ХН— С.823Л С-921.4 СьНэ СО ° ХН— СэНз СО ° ХН ° ХН— С-823 Л С-921.4 СНэ СО Х= сн. С(:хн)— сн со сн .со СН . С(1 Х ° ХН,)— СНа " С (: Х . ОН)— Снз ° СО ° О— СН ° СО ° СН» СНз ° СО. СН— С, Нп— с н— СвНэ ° СО ° ХН— (СьНь) эСН— С-815.2 С-463.3 В-З, В-5.!1 В-З, В-5.11 В-З, В-5.11 В 2.11, В-5.1! С-815.2 С-451.2 С-416.3 С-451.2 С-45!.2 С-463.3 С-318.1 С-3!8.2 Л-23.1, А.-24-2 А-21Л, А-242 С-823.1 А.13.3 А-13.4 С,Нь СО Х сн ° со о— ОХСвНэ— ОХС»На— ОСвͻ— ЗС»Нь— ос н— (О;) »СвНе— В-З, В-5.11 С-317.2 А-?1.2, А-52Л А 112 А-521 А-21Л, А-24.2 А-11.2, А-52.4 А-З1.4 СвНО СвНю— СдаН» ° Сзанз— с,н— сн ° сн— С»Нв— (СзНз) »С= Са?!ь ' Х .
Х Сьнэ Х»О Л-73.1, А-75.2 Л-72Л, А-75.2 С-9! !.2 С-9!3.1 СЙНи— СзаНив 3!?6 пРАВилА нОиенклАГРРЬА ОРГАнических сОединениЙ 1НРАс 1ваз Аннзидино (о-, мч л-) Анизил Анизоил (о-. м- илн п-) (предпочтительнее чем Метоксибеиэоил) Апилино Антранилоил Лнтрил Антрилен Аргинил Аспарагинил а-Аспартил Б-Аспартил Аспартоил Атропоил (п тельнее чем 2-Фенил»зропеноил) Ацеаитренил Ацевнтриленил Аценафтенил Аценафтенилен Аценафтенилиден Аценафтиленил Ацетамндо Ацетил (предпочтительнее чем Этаиоил) Ацетиламиио Ацетилгидразино (показан Лн-) Ацетилимино Ацетимидонл Ацетоацетил Ацетогидразоноил Ацетогидроксимоил Ацетокси Ацетонил Ацетонилиден Ацефенаитрепил Ацефенантриленил Бензамидо Бензгидрил (альтернатива к Дифеиилметил) Бензгидрилиден (альтернатива к Дифенплмегилеи) Бенчепазо Бепзеназокси Сань ХН— -Х?1» С,Н'СОС»4нв— — СИНв— ХН» С(: ХН) ° ХН ° [Снз)э ° Сн(ХН») ° Сов ХН» СО ' СН» СН(ХН») СО— НООС ° СН» ° СН(ХН») - Сов ноос ° сн(хн ) ° сн со— — СО ° СН -СН(Х?4»1 СО— редпочти- СеНа ° С(: СН»)Сов Бензенсульфонил Бензенсульфониламино Бензидино Бензил Бензнлиден Бензилидин Бензилоил (предпочтительнее чем 2-Гидрокси-2, 2-дифеиилэтаноил) Бензимидазолил Бензимндоил Бензилоксн Бенэнлоксикарбоннл Бензилтио Бензоил (предпочтительнее чем Беиэемкарбоиил) Бензонламино Бензоилгидразино (показан )з' -) Бензоилимино Бензоилекси Бензоксазинил Бензоксазолил Бензопиранил Бонза[5)гневил (вместо Тиоиафтеиил) Бензофуранил Бензахинонил (1, 2- илн 1, 4-) Би(цинлогекснл) ил Бннафтилил Бифениленил Бифенилил Бицикло[2.2.Цгепт-5.ен- 2-ил Борненил Борнил (вместо ((амфил и Борнилил) ПЕРЕЧЕНЬ НАЗВАНИИ РАДИКАЛОВ прлнилл номенкллт~~ы органических соединении горло има Продолжение Плодолжелее Ниэвввпе рви~вела ниэевппе риипивлв формула формула Бориилил, см.
Борнил Бром Бромоиио Бромформил Бутадиенил 1, 3-) Б)тандинлиден Бутандинлиднн Бутан-1-илнден-4-илидин Бутаяоил, см. Бутирнл Бутаидиоил, см, Сукци. 44ИЛ 1, 2,З-Бутаитр икарбонил Вг— Нвг Вг ° СО— СНи. СН ° СН: СН— С-10.1, С-102 С-81.1, С-85, С-87 С-481.2, А-3.5 3,4-СНио ° (НО)СэНэ ГЛ! 3,4-(СНэо)иСэНз СНи— 3, 4-(СНзо) иСвНэ ° СН 3,4-(СНэо)зСвНз Сов А-13.4 (ср. С-411.1) А-!3.3 (ср. С-411.1) А-13.4 (ср. С-411.1) С 411.! (показан =СН.СН СН СН вЂ” С ° СНз ° СНэ ° С ~ ~с СНи СНз ° СН А-4.4 А-4.4 А-4.4 СНз. СН— — СН; СН— СНз.
С= СзэНэи— 3,4,5-(НО)зСэНз Сов А-З.З А-4.3 А-4.1 А-23.1, А-24.2 С-411.1 СНэ — О ! — СН вЂ” СН ° СО ] [ — СО СО— С-402. ! СНэ [СНз]м ° СО— СНэ.[СНи]н С!В- Сн, . ~сни]м . СНисн [С4: — СНи ° [СНи]4 Снэ— СэНн "СО ° Нн— С-405Л А-!.2 А-1.2 А-1.2 А-4.2 С-823.1 С-451.2 С-451.2 С-451.2 С-405.
! С-823.1 А-21Л„А-24.2 С,ни.с(: Н Ннз)- С Н, ° С(4 Н ОН)— С Ни.С(: НН)— О"1э [СНи]4 СО СвНа СО.НН— С н— Сни.СНз СН:С!!— СН СНгСН-СН— А-З.З А-З.З вЂ” Сни ° Сн:СН*СН— СН, СН СН.СН СНэ СН 4 СН ° С— СНэ[снэЬ. СНи— СэНи СН(СНз)— (СНз) эС— СНз СНи СНи СН (аН .С(СН ) СНи [СНи]э ' С— СНи ' СНи СНи ' СО— СНз'[СНз]и СНи.О— СзНи.
СН(СНи) ° 0— (СНз) иС ' О— А-4.3 А-4.1 А-4.1 А-2!.1, А-24.2 А-1.2 А-4-1 А-4.! С-205.1 А-1.2 А-1.2 А-1.2 С-405.1 А-1.2 А-21.1, А-24.2 А-824.З А-1.2 А-1.2 С-4%Л С-404.1 А-21Л, А.24 2 СИНээ— СНз. [СНБ' Снэ— сн ° [снэ]4 ° Сн= СНз. [Снэ]4. С= СНз [СНзл ° О— СНэ ° [СНз]вэ СНи— СНз [Снйв Снэ— СНз [СНз]м ° С! !и— Снз.[Снз]44. Сов СНэ [Снийи. СНи— СИН~ СН, [СНз)в СО.ХН— СНэ - [Сни]и ' СНи— СНв [Сне]и ' СНз— СО ° [СНи]в ° Сов СНи [Снз]э СО— Сиен ив А-1.2 А.!.25, А-54.3 А-1.25 А-4Л А-4.! А-4Л С-404.
! С-205.! С-205.1 С-205 3 А-21 1, А-24.2 А-1.2 А-75.! Сынов СН, ° [СН ]э ° СН СэеНИ— транс-Бугвндиоил, см. Фумароил цис-Бутсндиоил, см. Малеоил Бутеноил см. Кротоноил и Изокротоноил 1-Бутеннл 2-Бутеннл (аместо Кротил) 2-Бутенилеи Бугеинлиден 2-) Бутеээилидин (показан 2-) Бутил вгор-Бутил (только не- замещенный) трет-Бутил (только не- замещенный) Бутилилен втор-Бутнлнден (только незамещенный) Бутилиднн Бутирил (предпочтительнее чем Буиаиоил] Бугоксн втор-Бутокси (только не- замещенный) трвт-Бутокси (только не- замещенный) Валерил Валил Взвалил СНв ° [Сн~]и ° СО— С-404.! (Снл)иСН - СН(Ннэ) СΠ— С-421.1 3,4-СНэо ° (ОН)СвНэ СНз — А-13.3 (ср, С-411.!) Ванилоил (предпочтительнее чем 4-Гидрокси-3-лэетоисибензоил) Ваиилилиден Вератрил Вератрнлидеи Вератроил (предпочтительнее чем 3, 4-((ижетоксибвиаоил) Винил Винилен Винилидеи Виолантренил Галлонл (предпочтительнее чем 3,4,5-Трииидроксибиизоил) Гексадеканоил Гексадецил Гексакозил Гексаконтил Гексаметнлен Гексаиамндо Гександиоил, см.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
