Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Дополнительный том) (1113394), страница 52
Текст из файла (страница 52)
С(снз) ° СН2— сн ° ин— А-3.5 С-8!1.4 СЯНЯ ° СН (СНЯ)— СНз СаН» Сͻ— А-13.3 А.13.3 С-411Л С-421.1 С-404 Л вЂ” СО ° С ° Н СНЯ ° С ° СО— Н ° С-Сов 1 СНЯ ° С ° СО— С-404.1 ИНЯ ' (СНЯ)4' СН(ИНЯ) ' СО СюНЛ— (сна)ясн ° сн ° сн(инн со— С-421.1 А-75.1 С-421.1 цис-Метилбутеидионл С-404. ! -со-снясн ° со †(ц -) — СО ° СН(ОН) ° СН» ° СО— С-404 Л Малеоил (предпочтительнее чем цис-Бугсидиоил) Малоил (предпочтительнее чем Гидроксибу» он диол) Малонил (предпочтительнее чем Пролиидиоил) Меэаконоил (только не. замешенвый) )-Метилаииил, см. Изопропенил 5-Метилгексил Метилдитио Метилен Метилендиокси 3,4-Метилсидиоксибснэоил, см.
Пнперонилонл Метилидии 1-Метилпеитнл 2-Метилпеитил 2-Мстилпропснои ц см. Метакрилонл (СНЯ) яСН ' СН» ' СН» ' СНя ' СН2 СНЯ ° 32- — СНЯ вЂ”, НЯС= — 0 ° СНЯ ° 0— А.1.25 С-515.1 А-4.1 С-205.3, С-212.3 С-41!Л С-404 Л вЂ” СО ° СНЯ ° СО— А-4.1 А-).25 А-1.25 НСРВ СНа ° СНЯ. СНЯ ° СНЯ.СН !Снз)— СНЯ.
СНЯ ° СН2 ° СН(СНЯ) ° Сͻ— С-404.! — СО С ° Н сн ° с. со— СН» ° 30»в С-641.7 314 315 ПРАННЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАННЧЕСКНХ СОЕДННЕННН ЯЮРАС МЯЗ Карбазолил Карбаэоно Карбамоил Кэрбогидразидо (предпочтительнее чем Кирбиэидо) Карбодиазоно Карбокси Карбоксилато Карболнпил (ссч Вч Т.) Карбонил Карбонилдиокси Карбонимидоил Каренил Карил Короненил Кротил, см. 2-Бутенил Кротоноил (предпочтительнее чем грипс-2- Бугеноил) Ксантенил Ксилидино Кснлил Кумарииил Куменил (о-, з»- или п-) Лактонл (предпочти- С1!з ° СН(ОН) ° Сов тельнее чем 2-Гидроксилропиноил) Лантиоиил — СО ° СН(ИН») ° СНЯ Б ° СНЯ СН(ИНа) ° СО— Лауроил (только неэв- СНЯ.
(СНа)ю ° Сов мепяеиный) Лизнл Лнналнл Лейиил Мезнтил Меэоксалнл Мезоксало Ментенил Мент ил Меркапго Метакрнлоил (предпочтительнее чем 2-Метиллропсноил) Метаназо Метаназоксн Мстиноил, см. Формил Метансульфинамидо Метансульфинил Метансульфоиамидо Мстлисулвфонил, см. Мезал Метил Метил азо Метилазокси о;Мстилокрилоил, см. Мегакрилоил Метилаллил Метиламнно Мегилбснзеикирбоиоил, см. Толуил сз-Метилбензил Метилбензил Э-Мегилбутиноил, см.
Иэоаалерил трипс-Метилбутеидиоил перечень нлавлиин радикалов Лрододкмнке Лродолвилиие Название радикава На оеноне правка Формула Формула Название радикала А-24.2 С-912.3 С-24.4 С-912.5 (Ь) А-4.1 А-4.! С-205.1 В2Н ВБ!1 С.404.1 с н— С~вне ° И; И— — Сяона— — И я И СяоНв И: И— С,оН, ° СН= СмНя Смв с н ° о— ИяСаНа— с и ° со— СН ° Б(: И ° ИН )— сн ° Б(: и ° он)— Метилсульфиногидразоноил Л1етилсульфиногидроксимоил Метилсульфиннл Метилсульфииимидоил СНз ° БО— СНз ° Б(: ИН)— О 1 СНз — Б— ! И-ИНя О ( СНа — Б— ( И ° ОН С-631Л С-642 №тилсульфоногидра- зоноил С~вне ° СО ° 0— БС яНя— С-463.3 В-2.1 1, В-5.11 (СНВ ес ° СН— СФНП— Йсан~ ' Со (3 ) А-1.25 Метилсульфоногидр- оксамоил А-75Л С-404.1 Метилсудафокил, см.
Мезил С-815.1 С-10.1, С-852.1 С.10.1, С-852.2 С-10.1, С-851 Л А-1.2 А-1.2 А-1.2 С-404.1 С-405.1 А-1.2 А-'552 ОяИ— но ° (о:) и= ОИ— СНа(СНя)п ° СНя— СНз ' (Снап СНя— СНз ° (Сня)ю ° СНя— — СО(СНя)т СО— Сн ' (Сня)т ' Со— СНз ' (СНя)г СНя— СтНп— Метилсульфонимидоил С-642 Метилтио (Метилтно) сульфонил Метионнл Метоксалнл Метокси Л)егоксибенооил„ см.
Авнзоил Метоксиимино Метоксикарбонил Метоксисульфииил Метоксисульфоннл Метокси(тиосульфонил) Метоксифепил Миристоил (только не- замещенный) Морфолинил (показан 3-) Морфолиио (только 4- положенне) Нафталеназо Нафталенкарбонил, см, Нафтонл Нафтаценил С-514.! С-641.5 С-421.1 С-405.2 С-25.1 СНз ° О. И= СНзО ° СО— СНа ° 0- БО— СНз ° О- БОя— СНз ° 0 ° БяО— С-842.2 С-463.3 С-641.5 С-641.5 С-641.5 СгНп— сн— Смняз— ОИСаНа— ОИСзНе— оис н— ОИСзНа— — СО-СНя СО ° СО— НООС СО СНз СО— — СО СО— А-75.2 А-75.2 А*21Л, А-24.2 В-1, В-5.11 В-1, В-5Л1 В-1, В-5.11 В-1, В-5Л1 С-416.3 С-4168 С-404 Л А-13.1 С-404 Л В-2Л2, В-5Л1 В-2.12, В-5.11 С-9112 А-21Л, А-24.2 СнзО ° СеНа— СНа ° (СНз]п СО— ИН ° СНя ° Сня ° О СНя ° СН— ! ! СНя" СНя 0 СНя СНз' И— ! ! с н ° и:и— НООС.СО- ИНя СО ° СО— С-4052 С-431.2 с н 317 правила номенклатуры органических соидиивиин пинас има О ) СНа — Б— ) ИН СНаБ— СНз Б ' Боев СНз Б СНя СНя СН(ИНя) ° Сов СНаООС ' СО— сн о— Нафтнл Нафтилазо Нафтилен Нафтилевбисазо Нафтилметнлен Нафтилляетилидлян Нафтнлокси Нафтирндинил Нафтоил (предпочтителыяее чем Нафталенкарбоиил) Нафтоилокси Нафто(д 3-Ь)тиеиил (аместо Тиофантренил) Небпеитил (только иезамешенный) Нернл Никотиноил (предпочтительнее чем 3-Пиридинкарбонил) Нитрило Нитро аци-Нитро Нитрозо Нонадецил Нопакозич Нонаконтил Нонаидиоил Нонанонл Напил Норборнил (вместо Норкаифил и Норборнидил) 55орборнилил см Нор борнил Норвалил Норлейцил Норкаифил, см.
Норборнил Норкарил Норпинанил Оналенил Оксазинил Оксазолидинил Оксазолил Оксазолинил Оксалацетил Оягсалацето Оксалил (предпочтительнее чем Этаидиоил) Оксало Оксан оил СНа ' СНя СНя СН (ИНя) 'СО С-42!.1 СНа . (СНя) а СН (ИНз) ° СΠ— С.421Л ПЕРЕЧЕНЬ ИАЗВАНИИ РАДИКАЛОВ 121РАС Ива продолжение Продолжение Название рааннела Название раэннааа Фариз'еэ На основе правил На оааове орване Фариуав ос„н,— — о— -Π— (иои) О= Нзо— СНэ. [СН2]ю. Сов В-4.1, В-5.2! С-212.1 С-86 С-10.3, С-3!6 Оксапиренил Окси ' Оксида Оксо 2, 4, 6-(Хоз) 2СеН2— — СО ° [СН2]2. Сов С-202.1 С-404: ! А-72.1, А-75 2 А-72.1, А-75.2 А-72.1, А-75.2 В-2.12, В-5.11 В-2.12, В-5.11 В-5Л2 В-2.12, В-5Л1 СИНН— — СМНгэ— СгаНга= Х2С«Нв ХСаНго— ХСаНе= СвНФХ— С-81Л, С-85,С-87 С-405.1 Оксоиио Октадекаиоил гр«с-р-Октадецеиоил, см.
Олеоил Октадепил Октакозил Октаконтил Октандиоил Октаноил Октил Олеоил (вместо цислВ Окглдсленоил) Орнитил Пальмитоил Пентадеканоил Пентадеиил Пентазолил А-1.2 А-1.2 А-1.2 С-404 Л С-405.1 А-1.2 С-404.1 Сна[сна]гэ. Снз— Снз'[Снэ]га СН2— СН ° ]СН ПСН— — СО ° [СНДе ° Со†СНэ ' [СН2]е ' Сов А-13.3 (С-404.!) А-13.4 (С-411.1) С-411.1 3„4-СН202. "СаНа СН2— 3, 4-СН202: СеНа ° СН= 3,4.СН2021СеНз Сов СН ° [СН2]э ° СН— СНз [Сн,]г СН:СН [СН2]т СО- С-421.1 С-404.1 С-405Л А-1.2 В-1, В-б.Н хн [сн ] ° сн(хн ) ° со— Сна'[Снэ]14 Сов СНз ° [Снз]гз ° Сов СНз ' [СН2]гз СН2— Х1Х ° Х:Х ° Х— ! ! СНз [СН2]ю СНз— СэНэ— — СЙ2 ° (СН2) э ° СН2— В-2.11, В-5.11 В-2.12, В-5.П В-2.11, В-5.11 В-2.12, В-5.11 В-2.11, В-5.11 В-2.11, В-5.12 А-21.1, А-24.2 А-21.1, А-24.2 В-2.11, В-5Л! В-2.11, В-5.11 С-!05.2 С-401.2, С-403.2 Х2С1Нз— Х2Санг— Х2СзНз— Х2СзНа— ос н— ОСвН2 СзоНИ— Сгане— Х2С2На— ХСаН2— ХСэН2 О- ХСаН2 Сов А-!.2 А-21.1, А-24.2 А-4.2 А-21.1, А-24.2 с; н,— Рб— СМН12— СНз СН2 ' Сн СН СН2 СН С СН=СН СН2— сн [снз] ° сн— С2нз ° С(снэ) 2— СНа ° (СН2) з.
СН= СНз ° [СН2]э СН2 О— СНз [Сна]22. СН2— СаоНгг— Х2СННг— — 'О ° О— С-621.2 А-21,1, А-24.2 А.З5 А-З.б й-1.2 А-1 25 А-4.! А-4.1 С-205 1 А-1.2 А-21.1, А-24.2 В-2.11, В-5.11 С-2! 8.2 В-2.11, В-5.11 В-2Л2, В-5.11 В-2.!1, В-5,!1 В-2.12, В-5.11 С-416.3 А-21.1, А-24.2 А-21.1, А-24.2 С-515.1 С-421Л Х2С«Нз— ХС«На— ХСэН2— ХС«Не— Снз ' СО ' СО СИНП— СгвНЛ— — 5— хн сн, сн, сн, сн со Пролоидиоил, см.
Мало- 1! ИЛ Пропав 1 3диил 2 или ден Пропаи-1-ил-3-илиден Пропгин.иЛ см. Пропио- пил С-10.1. С-106.2 С-404.! ОаС!— (СНэ)зС Сов — СН2 — С вЂ” СН2— =СИ ° СНз ° СН2— А-4.4 318 пРАВилА нОменклАтуры ОРГАнИЧескйх сОедйнениЯ Пентаконтил Пенталееил Пентаметилен Пеигпндиоид см. Глутарил Пситпмоил, см, Валерил Пентафенил (от пента- фена) Пентафтортио Пента ценил Пентенил (показан 2-) 2-Пентен-4-ипил Пентил (Вместо Амил) трез-Пеитил Пентилиден Пеитилидин Пентилокси Пентокозил Периленил Перимидинил Пероксн (связывает одинаковые соединения-осноиы) Перхлорил Пивалоил (только кеза- МЕТПЕННЫЙ) !В русской териннологнн онсн» оаоэнаиаег группу НΠ—; по номенклатуре 1О1'АС эту группу назюнают «Гннраисиэ !си.!. Нрии.
реоаигора.! Пикрил Пимелоил (только незамешениый) Пинанил Пинанилен Пиианилидеи Пиперазинил Пиперидил Пиперидилиден Пиперидино (только для положения 1-) Паперонил Пиперонилидеи Пиперонилоил (предпочтительнее чем 3,4- Мегилендиоксибеизоил) Пирааинил Пиразолидинил Пиразолил Пиразолинил Пиранил Пнранилипеи Пирантреиил Пиренил Пиридазинил Пиридил Пиридилокси 2-Пиридинкарбонил 3-Пиридинкарбониж см. Никотиноил 4-Пиридиикарбоиил, см. Изопикотиноил Паримидинил Пирролидииил Пирролил Пирролинил Пируиоил Пипенил Плеяденил Политио Пролил ПЕРЕЧЕНЬ НАЗВАНИИ РАДИКАЛОВ Прододхе«по Проделка«ггз Наззаппе ралапэза паз«апас раэпзааа На основе правил Формула На осаозс праапа НэИ СЗе ° ИН— НЗеС— ИС ° Бе— Нана СО ° ИН ° ИНвЂ Н И.СО ° ИН ° И= но сн, сн(ий) соСНэ ° [СНэ) и ° Сов С-971.2, С-974.1 С-701.1 С-833.! С-98!.2 С-982.! С-42!.! С-405.! — СНз ° СН СНэ— ! А.4.5 Селсиоуреидо Селеиоформил Сслеиоцианато Семикарбазидо Ссмикарбазоно Ссрил Стеароил (только незамещенный) Стирил Суберовл (толька везамещенный) Сукцинамоил Сукпиндиимидоил Сукцинил (предпочтительнее чем Бутандиоил) Сукцинимидо Снз ° СН: СН— — Снз СН: СН— Л-3.5 Л-4.3 СНз.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
