Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Дополнительный том) (1113394), страница 51
Текст из файла (страница 51)
Адипоил Гексангидразоноил Гексангидроксимоил Гексаннмидоил Генсаноил Гексаноиламино Гексафенил (от гексаФена) Гексацепнл Гекснл Гексилиден Гексилидии Гекснлоксн Гектил Гентрнаконтил Гензйкознл Гептадеканоил Гептадецил Гепталенил Гептанамидо Гептакозил Гептаконтил Гептандиоил Гептаноил Гептафонил (от гептафена) Гептаценил Гептил Гераннл 3,4-СНэо (ОН)СэНз ° СΠ— С.411.! ПЕРЕЧЕНЬ НАЗВАНИИ РАДИКАЛОВ ПРАВНЛА нОменклАтуРы ОРГАническик соединении »НРАс»а% Лродогн»гнив Продовжвйкв Названье раквкааз Фознуаа »»а основе орвана Название рааккааа Формула На основа правил ИН, И= — ИН ° ИН вЂ” (к одному и тому и»е атому) ИНз ° ИН— — ИН ° ИН вЂ” (к различным атомам) ИНз СО-ИН СНз СО— СьНь СН(СНз) ° Сов Гидразоно Гидрази ИНз ° СНз СО ° ИН НООС'[Снз)з СН(ИН ) ° СО НООС СН(ИНз) . [СНз),.СО ИН СО СН СН СН(ИН) СО— — СО ° СНа ° СНз. СН(ИН,) .СО и- — СО ° [СНз), Со— С-823.2 С-42!.3 С-42!.3 С-421.3 С-42!.3 С-404.1 С-922.1 С 921.4 С-92!Л С-921.2 С-971.2 С-404„1 С-10.3, С-201,2 С-841.1 Гидразина Гидразо но ° сн ° сн сн(инн со— Н8 ° СНз ° СНз СН(ИНз) ° Сов ИНз ° С(: ИН) ° ИН— С-421.
! С-421.2 С-961.2 Нов НО ° ИН— — СО ° [СНз)а ° СО— СНа [СНДв ° СО— сн [сн )» ° сн— =Из ИзС»аНу— — И: И ° ИН— (ИН,),С: И— (СН» ° СО)зИ— (СН» СОО) в)— (С Н СО)зИ— С-404.! С-405.1 А-1.2 С. 10.1, С-931.4 В-4.1, В-5.2! С-942.2 С-961.2 С-526.3 С-10.1, С-106.3 С-826.3 м-НО ° СаН» ° Сов и-НО С»Н,.Сов С-411Л С-411 Л НО ° И= С-842 Л (НО) з3— С-10.1, С-1063 3 4.(НО)зСвнь.
СНз СНз— (СНЗ) зИ— (СНа) зСвН, ° Сов А-13.3 С-81!Д С-405.1 3 4 (СН»0)зСвНз' СНз Сͻ— ОзС»Ну— — О ° 0— 8зС»нг— — 8 ° 8— Н88С— Н08»вЂ” (с н Ии— (Сень) »С!!— А-13.3 8-4.1, В-5.21 С-218.2 В-4Л, В-5.21 С-515. 1, С-641.1 С-541,1 С-64!.3 С-811.4 А-13.3 НО ° О— Н8е— СаНь ° СО ° ИН ° СНз Сов ИзСзНаСНз ' СН (ИНа) ' Сов НО ° СНз Сов С-218.1 С-701.1 С-421Л, С-421.4 С-421.1 С-411.1 ОНС Сов НО ° СНз ° СН(ОН) ° Сов ин ° сн со— С-416.3 С-411.1 (Сань)з А-!3.4 С-421Л С-10 1, С-1063 Г-8! 1.4 С1ь)— (Сань) зИ— 310 31$ Гидантоил Гидратропоил (предпочтительнее чем 2-Фгяилпропаноил) Гидрокси * Гидроксиамино 2-Гидроксибеиэил, см.
Салицил 2-Гидроксибгнзшшдгн, см. Салицилнден О-Гидроксибгнзоил, см. Салицилоил м-Гидроксибенэоил п.Гидроксибензоил Гидроксибутандиоил, см. Малоил 2-Гидрок» и-2, 2-дифенилэтаиоил, см. Беизилонл Гилроксиимино -4-Гидрокси-3-магоксибгизоил, см. Ванилоил Гидроксипропапдиоил, см. Тартроноил 2-Гидроксилропаноил, см. Лактоил 3-Гидрокси-2-фенилпропаноиг. см. Тропоил Гидроксиэганоил, см. Гликолоил Гидроперокси Гидроселено Гиппуроил Гистидил Глнколоил (предпочтительнее чем Гидр. о»ссиэганоил) Глаоксилоил Глнцероил (предпочтительнее чем 2,3-Дигидроксипропаиоил) Глицил ' !В русаков уорннновогнн — Окон; см. оанивчанка "" на сгр нек-плкм.
Рвдокгора! Глициламино с».Глугамил у-Глутамил Гл)гтаминил Глутамоил Глутарил (предпочт тельнее чем Пгл гандиоил) Гомосерил Гомопистеинил Гуанидино Гранил, см. Амндино Декандиоил Деканоил Децил Диаао Диазаантрил Диазоамино Диаминометиленамипо Диацетиламиио Диацетоксииод Дибензоиламино 3,4-йигидроксибгнзоил, см.
Нротокатехоил 2, 3-Дигидроксибутандиоил, си. Тартароил Дигнлрокцииод 2,3-Дигидроксипропаноил, см. Глицеронл 3. 4-Д»»п»дроксифензтил Диметиламино Диметилбензоил 3. 4-Диме токо ибгнэо ил, см. Вератроил 3,4-Днметоксифенилацетил 3, 4-Днметоксифензтил Диоксациклогексил Диокси Дитианафтил Дитио Дитиокарбокси Дитносульфо Дифениламино Дифенилметил (альтер. иаггза к Бвиэгидрил) Днфенилметилен (альтернатииа к Бгнэгидрилидги) Дихлориод Дизтиламино 3, 4- (СНао) зСвН» СНз . СΠ— С-401.4 перечень ВА3ВАний РАцикАЛОВ лр з пралааакнннн Кааванне радикала Кааванне раанкааа Формула Ка основе нравов На основе правы.а (сн,),сн— Изопропил (только иезамещенпый) Иэопропилбенэил л-Изопропилбенэоил Изапропилидеи Изопропокси (тольио не- замешенный) Изоселеноцианато Изасеминзрбазидо Изотиазолил Иэатиоуреидо си ° [сн,], ° со— СНа ° [СИ2]аа ° СН,— СН ° [СН~]~ СИ2— СНа ° [СН2]ао ° СН2— ОС р!! — ' (си ) сн ° си С-405Л А-1.2 А-1.2 А-!.2 В-2.! 1, В-5.11 А-!.25 А-13.3 С-404.
! А-4.! С-205.1 (СНа)2СН ° свн4 СН2— л (СИа)2СИ ' СаН4' СО (С На) 2С= (СИ,) 2СН ° О— С-833. ! С-983.1 В-5.!1 С-974.1, С-972.2 БеСХ— И,Х ° Х11 ° С(ОН) . Х— БЙсаИ2— ИХ: С(БН) ° ХН вЂ”, И2Х С(БН) ". И— БСИ— НХ: С(ОН) ° ХН вЂ”, Н2И ° С(ОН): Х— — СО СеН4 ° СΠ— (м-) (СНа) 2СИ ° СН= (СИа) СН ° Сем (СНа) 2СН - СО— А-4.1 А-4.! С-404. ! С-ВЗЗ.! С-972.2 Иэотиоцианато Изоуреидо С-404.
! (СНа)2СН ' СН2 ' О— (СИа)2СН ' СН2 ' СО— С-205.1 С-404.! СааН 42— (СН )2СН ' [СН2]2 ' Сна— А-23Л, А-24.2 А-1.25 (сн Исн ° [сна]2 ° сн= (СИа) 2СН [СН2]2 ° С=— А-4. ! А-4.1 хс н— ИСаНе— И2И И=С(ОН) ' ИН ХИ— (и таутомеры) СН2 ' СН: С1 ! СΠ— (4]и~-) В-2.11, В-5.! ! В-2.12, В-5Л! С-983Л С-404. ! В-2.!1, В-5,11 С-42!.1 С-404.1 ОХС Н— С,Не ° СН(СН2) ° СН(ХН2).СО— ИС,Н, ° СΠ— (4-) С-10.1, С-102 С-10.1, С-106.1 С-10.1, С-105.1 3— 023— 03— (СНа)2СН СН2 ° СИ2— (СИа) 2СИ ' СН2 СН= (СН2] 2С Н " СН2 ' С= (СНа)2П! ° СИг СН2 О— сн: с(сн )— А-1.25 + НЯ— 3 ° СО— А.4.! С-81Л, С-ВБ, С-БT С-48!.2 Иодонио Иодформил Камфил, см.
Борнил Камфороил (предпочтительнее чем 1, 2. 2-Трил4егил-1, 3-циилопентандикарбоннл) ](арбаэидо, см. Карбо- гнлразидо А-4.! С 404.1 С4аН4402— С-205.1 А-3.5 313 прлнилА номпнцллтрры органических соадинанин нарлс нез Лодеканоил Лодецил Ланозил Лотриаконтил Иаобензофуранил Изобутил (тольно незамещенный) Изобутилнден (тольно незамешенный) Р!Зобутилидин (только незамещенный) Иэобутирнл (предпочтительнее чем 2нМетиллрапаноил) (тольио незамещенный) Иэабутакси [толысо незамещенныи) Иэазалерил (предпочтительнее чем 3-Мегиабуганоин) (тольно неаамещенный) Изознолантренил Изогексил (тольно незамещенный) Изогексилидеи (тольно незамещенный) Изогексилидин (тольно неэамещенный) Иэаиндолил Изаипдолинил Иэокарбаэидо Изоиротоноил (предпочтительнее чем цис-2-Бутелоил) Изаксазолил Изолейцил Изоникотинонл (предпочтительнее чем 4-Пи].идинкарбонил) Изопеитнл (тольно незамещениый) Иэопентилиден (только незамещенный) Изопентилцдин (талан ко незамещенный) Изопентилохси (тольио нсзамещенный) Итопропеиил (нместо 1-3(нтинаини.а) (талька неаамещенный) Изофталоил (предпочтительнее чем 1,3-Бенэнидикирбониа) Изохинолил Иэохроманил Изоцианато Изоциано Импдазолидииил Имидазолил Имидазалиннл Имино Индазолил Инданил Инлаценил Инденил Индолизинил Индолил 2Н-Индолнл Индалннил Индолниилиден (показан 3-) Иод Иодил (зместо Иодокси) Иодозил (зместо Иода.
эо) Иодоэо, см. Иодознл Иодакси, см. Иоднл ИС2И4— ОС2Н2— ОСХ— СИ— Х2СаН2— И2СвНв— И2СаНе— — ИИ вЂ”, НИ= ИасгН2— С,И,— СнНг —. С2Ит— ИСаНв— ХСаНе— ХСеИа— ИСаНа— СН2 ° ХН ° СеИ, ! В-2.11, В-5.1! В-2.!2, В-Б,]! С-ВЗЗ.! С-ВЗЗ.1 В-2.12, В-5.1! В-2.11, В-5.1! В-2.12, В-5.1! С 815 ! С 8153 В 2 1! В Б 1! А-23.1, А-24.2 А-21.1, А-24.2 А-21.1, А-24.2 В-2.11, В-5.11 В-2.!1, В-5.11 В-2Л1, В-5Л1 В-2.12, В-511 В-5.12 ПЕРЕЧЕНЬ НАЗВАННЙ РАДИКАЛОВ Продел»сенна Пиодоласеииа Название рааниаза Название разниала Фариуаа Не асиаае прае»а Фариула На основе праана ИСНН,— НИ:И СО.ИН ИН— ин, со— НЯИ ° ИН СО ° ИН ° ИН— В-2.11, В-5.11 С-981.1, С-98!.2 С-431.2 С-981.2 2. 4 6-(СНз)зСгНЯ— — СО-СО Сов НООС ° СО ° Сов с н с н ЗН— СНЯ.
С(СНЯ) Сов А-13. ! С-416.3 С-416.3 А-7ЗЛ, А-75.2 А-72.1, А-7Б.2 С 10.3, С 511 1 С-404.1 НИ:И ° СОИ:И— НООС— -ООС— ИЯСПͻ— — со —, ос — 0 ° СО ° 0— — С(: ИН)— С»ен»2— С»аНив с н— С-981.1, С-981,2 С-10,3, С-401.3 С-86 В-2.11. В-5Л1 С-108.2, С-403.2 С-205.3 С-$51.4 А-72.1, А-75.2 А-72.1, А-75.2 А-21.1, А-24.2 СНз ° И: И— СНз - И»0— С-911.2 С-913.1 СНз ° $0 ° ИН— СНз Зов СНз БОЯ.ИН— С-64!.7 С-631.1 С-641.7 СНЯ— СНз ° И: И— СНз ° ИЯО— А-1.2 С-912.3 С-913Л СН,.СН: СН СΠ— (грине-) С-404 Л ОС»зͻ— (СНЯ) »Сан»И Нв (СНз) аСаНЯ— О»С»НЯ(СНЯ) 2СН . С»Н4— В-2Л1, В-5Л1 С-811.4 А-13.1 В-5.11, С-473.1 А-1ЗЛ сн2.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
