Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Дополнительный том) (1113394), страница 47
Текст из файла (страница 47)
1272 288 289 правила номвнкллтуры органнчяскнк соядиняннн Горло (ыэ Пр ры! (СИ,)зи, " Г. Ы=м, М=ы зз У СН=-Си ( У~ °, ОСН, ЗО,И 5Ози 5Ози (з) 4-!л-(7-диметильииаз-!милроксз-э-сузмэь.г-ззфтизззь)-фезиззмз)-зс(л-метоксзфеимл) 2,2'-стильбезлнсузьфозеззз кислота НО 8 8О Н и= и ° !' .! "' ! ~-4 "- ЫН - а-. ! И=ы (з! 6,6'-Имиьобзс!2-(а-аэрбзмзил-г-гздррьсмфезиззэо)-)-ззфтзз.в-сульфозьззз кислота! ОН ОН Нсьзб 7Р 4'! И=Ы "З Гмг Ы=Ы (4Ч у!Г ЕОЗН (ь] 4.4си,э-дзгилрьксм-2.7-ззфтзлезбзсззе)лзбеьзезсуаьфозоззя кислота Правило С-913. Азоксисоединения 913Д вЂ” Азоксисоединения й †Иго в и йч — Изо — йз, в которых положение азоксикислородного атома неизвестно или несущественно, называют в соответствии с принципами правила С-911 илн С-912, заменяя слог -азо- ело(ом -азоксиь Примеры: Аэоксибеиэен И,О ,е 1-Карбоксинафтален-2-азонсибенэен СООН (ср. правило С-9! 1.2) нли и,о 2-Фенилазокси-1-нафтобная кислота ) )! ) (ср.
правило С-912Я) Ъ чр' 2,2'.4-Трихлоразоксибенэен — И,О ( ~ С! у=~ ь С) С(' 913.2 — Если необходимо указать положение азокси-атома кислорода в несимметричном соединении, то используют обозначения ййо- или ОЛ'й-. (л) Если в названии соединения указываются обе группы, присоединенные к азокси-радикалу, то символ ййО- обозначает, что непосредственно к ИО присоединяется вторая из зтнх двух групп, а символ Ойй- обозначает, что непосредственно к ИО присоединена первая из этих двух групп.
(Ь) Если в названии указывается только одно соединение-основа, то символы Ойй- н ййо- обозначают, что непосредственно к ИО присоединяется группа, несущая заместители, соответственно помеченные и ие помеченные штрихом. (с) Чтобы отличить ог Л'йо- и Ойй-соединений вещество, в котором положение азоксиатоз!а кислорода не установлено, его можно обозначать символом йой-.
Примерм! 1-Карбоксинафтэлен-2-ййо-азоксибензен СООН (ср. правило С-911.2) Ы=и(о) — 'Р;у или 2-(Фенил.ойй-азокси)-1-нафтойная кислота (ср, правило С-912.4) "„Л,~~~ 1-Карбоксвнафталеи-2-Ойй-азоксибензен (ср. правило С-911.2) или 2-(Фенил-ййо.азокси)-!-нафтобная кислота (ср. правило С-912А) Правило С-921 9211 Соединения образованные замещением водорода в гнтразин поб, не являющейся ацилом (для ацильных производных см.
правило С-921.3), называют (а) как замешенные производные гидразина или (Ь), если присутствует группа, имеющая приоритет в обозначении в качестве главной группы— с использованием приставки гидразина-. Атоь!ы азота обозначаются указателими Л'- и и'ь или цифрами 1 и 2. При использовании метода (а) цифровыс указатели следует размещать так, чтобы они были возможно более низким!(, илн штрихов должно быть кан можно меньше. При методе (Ь) атом азота в точке прксоединения должен быль без штриха, или — обозначен номером !.
Примеры." Фенилгидразин гндрлзмны н нх пронзводныа 1 2 (СНа)гИ вЂ” И(С!На)а )У, №-Дна<стал-И, №-днэтнлгндразнн клн 1, 1-Деме< нл-2, 2-днэтнлгндразнн ни СН вЂ” СООН НХ Примеры: 4,4'-Днхлоргндразобензен 1,2'-Гндразонафтален-4',5-днсульфоно- вая кислота (ср. правила С-911Л) 3,5СГкдразодн(1-нафталенсульфоновая <непота) (ср. правило С-912.2) сн — со ' и — ин <р ~~ — соон Сн,— СН, ' 4, 4СДнхлор-Л<-метвлгндразобеяэен СНа — СО ~и "' ~~ соон Но: ХН вЂ” И г С Л<-Метнл-1, 2'-гндразонафтален- 4',5-днсульфоновая кислота (ср. правило С-911) З 2 1 - 1' 2' СНз-СНг-СО-ХН ИН СН„СН, ЯОзн ВОН ин — и ! 3-(2'-Метнл-2'. (5а-сульфо-1а-нафтнл)- гндраэпно)-1-нафталенсульфоновая кислота (ср. правило С-9!2) ИН,— йН(СНз)гс<- СН, + СНз — ИН вЂ” ИН вЂ” СН 802 Пример: Г ' 1-Амкнопнперазнн НИ И вЂ” Хнз 290 прлвнлл номвнкллткры орглннчвскнх соядмненн(< !ирлс шзз и-Гндразннофенол ин,— ин-~~~=' — он и-(№-Метнлгндразнно)бензойная кислота нлн СНа — ИН вЂ” ИН ° „СООН п-2-Метнлгндразннобензойная кислота 9212 — Альтернативно соединения 1«ин — инйг, содержашне радикалы )<1 н )<а, образованные нз молекул-основ, которые в незамешенном виде одинаковы, могут быть названы с использованием методов, аналогичных применяемым для наименования азосоеднненнй (правнла С-9Н н С-9!2), но вместо частицы азо- ставят частицу гндразо-.
Полученные таням образом названия могут быть использованы для выражения дальнейшего замещения у атомов азота — еслц прн этом не может возникнуть неопределенность; в протнвном случае соедннення называют по правилу С-921Л. с! — (~р — ин — ин — с! ~~~ г ~~ — ИН вЂ” ИН ~~,";У ! ч~~~~ — 5О Н 5О Н С< <р <~Ьз зИН вЂ” и — р ~~ С! СН 921.3 — Если однн атом азота гндразкновой группы образует часть цикла, то сосдннеппе называют, как амннопронзводное гетероцнкла. 92!А — Группа — ИН вЂ” ХН вЂ”, присоединенная к одному н гому же атому у,лгрода, обозначается прнставкой гндразн-, если присутствует другая группа, имеющая приоритет в обозначении в качестве главной группы См.
однако, гравнло В-! з. П„«мер! Гкдразнуксусная кислота нлн Днвзнрнднн-3-карбоновая кнслота 921.5 в Соединения, образованные заменой водорода в гндразннной группе ацнльпой группой н вх производные в продукты дальнейшего замещения называют по одному нз следуюшнх методов. (и) Если присутствует так же заместнтель, нмеюшнй приоритет в обозпачення е начестве главной группы, то соединение называют как ацнлгндразнносоеднпенне (ср. правнло С-921.1); атом азота, прясоеднненный к основе, несущей главную группу, обозначается указателем А<- (без штриха) нлк цифрой 1 (без штриха). (Ь) Прн отсутствии заместнтеля с приоритетом в обозначения в качестве главной группы окончание (-!с ас!6 нлн -о!с асЫ) в названии ннслоты изменяется в окончание -огндразнд; нли, если название кислоты имеет окончание -карбоновая кислота (-сагЬоху!к ас!<!), то оно изменяется в окончание -карбогндразнд; атом азота, соеднненный с ацкльной группой обозначается указателем л<- (без штриха) нлн цнфрой !' (со штрнхом].
Примеры! и-(№-Ацетнл-№-этнлгндразнно) бензой- ная кислота нлк и-(2-Ацегкл-2 этнлгндрззнно) бензойная кислота п-(Л<-Ацетнл-№-этнлгндразнно)бензой- ная кислота нлн и-(1-Ацетнл-2-этнлгндразкно)бензойная ннслота №-Зтялпропноногкдразкд нлк 2сЭтнлпропноногкдразнд 921.9 — Соли гндразннов называют как пронзводные гкдразнння(1+) нлп гндразнння(2+), в зависимости от того — один нлн оба атома азота несут заряд (см. правило ЗЛ7 Номенклатуры неорганяческнх соединений, Н!РАС 1957**). Еслн заряд несет только один атом азота, причем нзвестно который, то именно зтот атом обозначают указателем Л< (без штриха) нлн цнфрой 1. Примеры! Ф, №-Дямета<лгндразнннй(!+) хлорнд нля 1, 1-Днметнлгндразнннй(1+) хлорнд Ж, №-Днметклгндразнннй(2+) сульфат плн 1,2-Днметнлгндразкннй(2+) сульфат !Сп.
стр. 22. — Прим. реда торп! "' !<<Рлс, моапепа!а<ага о1 !по<кап<а сьепоз<гг, <эзг <впиегяо<ьз за<елико Рпьисзнопз. <ш21. (см, тззжо !. Апп сьзпп зоа., аь ш 2!. ззгз пяее!. — «Рим. Рздозгоро.1 ПРАВИЛЛ НОМЕНКЛЛТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИИЕВИИ 1НРЛС 1Ж6 921.7 — Ациклические полигидразины можно называть по заменительной номенклатуре (см, подраздел С-0.6).
Пример: 9 Э 7 б 5 4 Э 2 ! сн,— хн — хн — сн,— сн,— хн — хн — сн,— сн,он ! сн — о — сн — сн — хн — хн — сн — сн — он 10 Н 12 !3 14 15 1б 17 П Окс».5,4,7,5„14,15-»еисааэггептьхемьи-1,17-дпид Правило С-922 922.1 — Соединения КСН=Х вЂ” ХН2 н К[К!С=Х вЂ” ХНэ называют (а) помещая слово «гидразон» после названия соответствующего альдегида или иетона, или (Ь) используя приставку гидразоно. перед названием соедннения СН,К или СН»К!Кэ, если это соединение имеет также заместитель, который должен быть обозначен как главная группа. Эти соединения объединяют общим названием— гидризоны.
Примеры; (а) Ацетальдегидгндразон м СН,— СН=Х вЂ” ХН» ,~~Х вЂ” ХН. '~у"чсоон (Ы 2-Гидразоно-1-циклогексанкарбоновая кислота сн, с=х — х(сн ) СН»' (Ь) и-Изопропилиденгидра- эинобензойная кислота (СН ) С=Х вЂ” ХН вЂ” '~ ~л~л СООН Н (сн ) х — х=/ ~Г 'СООН (с) 4-Диметилгидразоноциклогексанкарбоновая кислота Правило С.923 923д — Соединения Х=Х вЂ” Х=Х называют одним из следу!ощнх методов: (а) добавляя слово «азин» после названия соответствующего альдегида илн катона, если нет яру~ой группы, имеющей приоритет в обозначении в качестве главной группы; или (Ц используя приставиу азино- для обозначения радикала =Х вЂ” Х= и номенклатуру ансалгблей идентичных структурных коллпоиеитов (см.
подраздел С-0.7), если группа Х содержит заместитель„имеющий приоритет в обозна !енин в качестве главной. группы. ' [В русский «пчпче<.«ай герыинадпгпп — гидра»оп ацет»льдегидь плп гидра»оп уксус ного гдьдегпдь, — !грим. ргдагтори1 92мй — Соединения Х=Х вЂ” ХНК или Х=Х вЂ” ХКГК! называют одним иэ следу[ощих методов; (а) иак замещенные гидразоны — если в соединении отсутствует группа, имеющая приоритет в обозначении в качестве главной группы; (Ь) как гидразинопроизводные соединения КН, замещенного двухвалснтным радикалом =Х вЂ” если группа К имеет заместитель с приоритетом в обозначении в хачестве главной группы; или (с) как замешенные гидразонопроизводные соединения ХНэ — если группа Х имеет заместитель с приоритетом в обозначении в качестве главной группы.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
