Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Дополнительный том) (1113394), страница 44
Текст из файла (страница 44)
Если прн атоме азота имеется заместитель, то соединения этого класса называют основаниями Шиффа, (Ь) 2-Хлор-Ж-(3-хлорпропнлнден)этнламнн (Ь) 4-Хлор-ЬГ- (4. хлор- С! — УУ ~ СН =И Р ~~ — С1 бензнлнден) аннлнн Исклвченве. Названия хннонов, в которых одни нлн более атомов хннондного кислорода замещены группой =ИН нлн ИЕ образуют от названия хннона в сочетаннн со словом «нмнн», «дннмнн» н т. дл заместители у агама азота обозначатот приставками. Примеры: правила номенклатуры оргдинчпских совдинпнип гирде шы Аммониевые соединении Правило С-816 Соли н гидроокиси (гидроксиды), содержащие четырехковалентиый азот Вен Х- (причем радикалы могут быть также разлнчиымв), называют по одному из нижеслелующих методов.
816.1 — Соединение называют, как замешенную аммоциевую соль или гидроокись (гидроксид); названии замешенных радикалов помещают перед словом «аммоний», а после него — название аннана. !7римеры Бензилтриметиламмоний гидроксид ]С»Нз — СНз — Н(снз)з]ОН Тетраметиламмоний иоднд [н(сн,),]! С1-11 — Снз +] Сн,— Сн -Сн,-С̈́— СН,— СН,— Н вЂ” СН, С1 1 СН,— СНз Гексилмстилдпвтилвммопий хеорид Исключения. Следующие названии сохраииютгя длк неэамещенных соединений: Холин (хлорид и т. д.) Бетаии" в Бетаии (гидрохлорид и т. д.) НΠ— СН,— СН,— Й(снз)з (С) и т.
д,) ОСО СНз' Н(СНв)з НООС вЂ” СН,— Й(СН,) (С) и т. д.) 816.2 — Если соединение можно рассматривать как производное основании, название которого не оканчивается на -амин, то его четвертичный характер указывают, добавлин окончание -ий (-шш) к названию этого основании. Замещавшие группы обозиачаютсн приставками, и название аннана помещается в конце. Примеры) Анилииий хлорид ]С Н вЂ” ННз]С) (предпочтительнее, чем Амилии гидрохлорид) Анилиний гидросульфат (СзНз — Ннз]НЗО« (предпочтительнее, чем Апилин гидросульфат) Дианилиний гексахлорплатииат ]СвН,— Ннз]з(Р!С1в] (предпочтительнее, чем Дианилин гексахлорплатииат) 3-Метилтиазолий бромид — Н вЂ” СН, Вг Н,С ]~~НИ вЂ” СН, НО,— сФ ~~ СООН,С 1-Метилаэиридиний и-нитробензоат 270 " (Б русской термииологип для рвссмзтривзсмыз здесь соели»екпй более поппи«вы иззвзиип: гидроокись )или гвдрвт окиси) бепзилтрпметнлвммопия) водистый тстрвмвзилзм. попай; клорисзый гсксилмсп~лдизтилвммопий.
†Пр. редокторо,! 'е нззввоие бетоппы используют гзк же квк общее пвимвоовввис класса сосдинекий, пмеющиь структуру и»истер-попов )биоолврпык попов). АМИДЫ 816.8 — В сложных случаях приставки амина- и имнно- могут быть изме. иены в аммонио- и имннио-, за которыми следует название молекулы, соответствующей самой сложной группе, связанной с атомом азота; названия других радикалов„присоединенных к этому атому азота, помещаютси перед аммо.
нио- и нминноп в самом конце общего названии помещается наименование аииона. Примерок сн 1О-Метил-1-трпметилвммоииовкрилипвй диклорид 1-тримвтклвммопиозкрилип хлорив или по правилу С-В1В.1 1-Акрилиоилтрвметилзммоний злорид 8164 — Если вышеуказанные прав а ие могу б ь при сиены или при водят к неудобным названиям, то прибегают к помощи двух традиционных методов наименовании солей органических оснований, а именнщ (а) после не.
измененного названии основании помещают название аннана; и (Ь) только в случае солей галогеноводородиых кислот — после неизмененного названии основании помещают слово «гидрофторид», «гидрохлорид», «гидробромиа» или «гидроиодид», как показано ниже. Эти метолы сохрапиютсн длн использовании в простейших случаих) названии, образованные по правилу с»816.2 — предпочтительнее. Примерит Случаи, когда структура неопределенна и правило С-816.2 не приложимо) НН е з з НС) Х-Этпл-и-фепилеилизмии мокогплрохлород Бис)2-лимписзвмипотилзслпдии) сулырвт 818.6 — Комплексы, образованные из оснований н фенолов, называют, по.
мещан после названии основании название фенола в его виновной форме. Примерок Аинлин пикрат С«нз)1)нз, Сснзнзот Ипдол стифнат Саней), Свнзй)зоз С-В.З. АМИДЫ Правило С-821 821.1 — Соединении, содержащие одну, две или трн ацильиые группы, присоединенные к атому азота, носит общее название амиды. Соединения только с одной ацильиой группои могут быть названы первичными амидами, содержащие две ацильиые группы — вторичными амидами, а содержащие три ацильные группы — третичными амидами. Амиды, являющиеся производными карбоновых кислот, называют карбоксамидами,аналогичные производные сульфоновых Й(СН»)з ~~,Г" Н Й(снз)з ]" ]'„] 2сг ~~,~~ м' ] АМИДЫ Прииерыг СООН ( (Х~ (а) 4-Ацетамидо-1-нафтойная кислота (3) 4-Ацетиламиио-1-нафтойная кислота ХН вЂ” СΠ— СН С! ~~ЛУ Ациламипы Приллрьи Гексанамид Ацетамид е Бепзенсульфонамид СНх СНя СНх СН1 'СН1' СО ХНя сн — со — хн СеНе — 80х — ХНх Сукцннамид е Малеамид * Маламид * Нян — СΠ— СН1 — СН1 — СΠ— ХНя пис-Н1Х вЂ” СΠ— СН=СН вЂ” СΠ— ХНх НтХ вЂ” СΠ— СНя — Сн(ОН) — СΠ— ХНя Оксамид ' ХН1 — СΠ— СΠ— ХНт с н — со — хн — сн ,О .СΠ— Х(С Н ) (~ сн -х — сн, ! СО Аг,йг-х(иэтил-2-фурамид уг'-Метил-А'-этих 273 18 зек.
Юг) ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ 1ОРАС 1ВЮ кислот — срлвфоиалис)ами и т. д. )У-Замещениые первичные и вторичные амиды можно также рассматривать кан апиламиим, или более точно как моноацил- амины и диациламины, соответственно. прнмечвние. Похабно тому, квк в прввнле с-в41л описана !хати ею~ее обширно) комен«лвгурв вмилав кислот серы, тек в настоящем подразделе ихлвгвется, главным обрезом. номенклвтур» вмнлов кврбанавых кислот, Правило С.822 8223 — Названия первичных амидов, в которых группа ХНх не замещена, производят от систематических названий соответствующих кислот, заменяя окончания -овая кислота (-о!с асЫ или бс асЫ) окончанием -амид, или окончание -карбоновая кислота (-сагЬохуйх асЫ) — окончанием -карбоксамид. Если название амида производится от английского тривиального названия кислоты, оканчивающегося на -!с асЫ, это окончание заменяют на -амид (-ащЫе).
СΠ— Хн Имидазол-2-карбоксамид ~~~я~ Сохраняется следующее сокращенное название: 822.2 — Названия амидов аыинокислот, тривиальные названии которых оканчиваются на -ин, образуют, прибавляя к названию кислоты окончание -амид или -днамид. Прилермг Алаиинаиид СНх — СН(ХНт) — СΠ— ХН1 1(нстинднамид (ХНх — СΠ— СН(ХНБ — СНх — 3 — )с прниечвнне.
Для манавмнлав лнкврбановых кислот см. прввнлв с-421.3 н с41!л, Правило С-623 8233 — (а) Названия радикалов ЙСΠ— ХН вЂ”, ЙСΠ— ХЙ вЂ”. Й вЂ” Зог — ХН— и т. д., образованных отнятием атома водорода от группы ХНт или ХНЙ ами. да, производят от систематического или полутривиальиого названии амида, из. меняя окончание -амид. в -амида; такие названия радикалов используются в том случае, если соединение содержит также группу„ имеющую приоритет в обозначении, в качестве гчавной группы, (б) Альтерваттгвно такого рода радикалы называют как ацилампнорадикалы, " !В русской терминологии: вмид уксусной кислоты, енип янтарной кислоты, амид мл пенковая кислоты, ямки ябло Май кнслоты, вмвд щлвслсвой кислоты, неэввние янетемил также общсупотрсбнтсльно.
Прим. редактора.4 (а) 7-Бензеисульфоиамидохинолиний хлорид (й) 7-Бенэенсульфоннламинохинолгенй хлорид ( ~ — со — х —" ~)-соон СНз !а) 44дг-Метвлциклагексхнкврбоксмянха)-1-циклогексенксрбонавея кислоте гн 44ДГ-Метилциклагексхпкврбомялхмкно)-1-цнклегексхнкярбановяя кислота 623.2 — Вопреки правилу 823.1, радикалы ЙСН(Хнт) — СО-ХН вЂ”, являющиеся производными аминокислот, имеющих тривиальные названия, называют только как ациламннорадикалы; для групп ЙСН(ХНс) — СΠ— используются соответствующие названия ацильйых радикалов (см.
правило С-421). Пример. и-Глнциламинобеизойная кислота ХН,— СН,— СΠ— ХН вЂ” ~~ ~~~у — СООН Правило 824 АГ-Замещеиные первичные амиды Й' — СΠ— ХНЙ1 и Йг — СΠ— ХЙсйэ (а также аналогичные сульфонамиды и т. д.) называют по одному из нижеследующих методов е. 8243 †Соединен рассматривают, как )У-замещенный амид; заместители Йх и Йэ обозначают приставкамн. Примечание, Этот метод особенно улобев, когда группа К' в яцнльном аствтке К'СО сложнее чем групцв К' илн Кг в вминаоствтке Ктыы — или К'К'МПрилеры: Аг-Метилбензахтид 8-хинолинкарбоксамид ! О,~ 824.2 — Альтернативно ацильную группу рассматривают как й)-заместитель в основании.
Сгмлииения такого типа щяасят соответственна к вторичным н трстичным ямилхмт олняко ьта ве рекаменлустся. АМИДЫ Примеры: СΠ— СН, 1-Ацетнл-1,2,3,4-тетра- гидрохииолин СНз — СΠ— ХН вЂ” СзНз ХН вЂ” СΠ— СН У 'Х ~,l~ СН3СН» СН»СН» З(Ацстилме»влзмико)дибсизаоурзк (во си. также правило С %4Л) 1-Ацстилзмикозкридив рю см. также правило С-ам.э) С,Нз — СΠ— Х(СН,) — С,Нз А)-Метилбенэаиилид ~ — со — хн — со —" ~ (СзНп — СО) зХ и могут быть использованы для иаиме- ХН вЂ” СΠ— СН ХН (СΠ— СНз) з Х(СΠ— СНП Хй(СΠ— СзНз) з Х (СΠ— СаНь) з Х ~ХН вЂ” СΠ— С.Н, 1-Ацстзмидозкридии (ио см. тзкже правило С-щзд) 2-Веиззмидохииолии (~~~~-со-хн .о,соон 18* 275 прдвилд номеиклдтзры оргдническнх соединении гирде мзв примечвиве.
Этот метод особенно удобен, когда группа й' в вцильиом оствтке й»сО- сложвес. чем группе й' илв й» в вмииоостзтке й»НН- или й»й»М-, з также в воимсиеиив к производным цвклических осиовзкиа. 3-Формилтнаэолидин (см. правило С-404.!) или Н,С 2СНг Тиазолидин-3-карбальдегид (см. правило С-304.3) н,с — 'х — сно 8243 — В качестве дополнительной альтернативы, в случае моно-Аг-эаыещенных первичных амидов П) — СΠ— ХНА» группу П» — СОХН вЂ” рассматривают как заместитель в соединении НПз и называют, изменяя окончание -амид в амидо-, или — -карбоксамнд в карбоксамндо-. Примеры: 7-Циклогсксмжзрбоксзмндо З.дибсиж»фуравкзрбоиоззя кислоте 824.4 — Длн ди-А)-замешенных первичных аминов )(1 — СΠ— Хйт)(з приложим прием правила С-324.8; менее сложные группы Кз и Кз называют как заместители и амидо- илн карбоксамндогруппе с указателем Аь Пример: СН,— СΠ— Х О СООН У-(А)-Метилацетамидо)-3-дибенэо- ( (тыл( )) ! фуранкарбоновая кислота нс (й,, примечвиит.
присны прзвил с-)н4.2 и з24А особенно удОбны, коглз труппа и» в зкильком остзтке й'СΠ— более сложил, чем трусов й» или и» в зиииоостзтке й'МН- илв й»й»н зги приемы ие применимы к иран»водным цикли»вских освоззкиа. Правило С-823 826Л вЂ” Окончание -аннлид сохраннетсв для А(-феиилзамещенных амиго. групп„ и может быть использовано таким же путем, как окончание -амид (сз). правила С-622 и С-824). Цифровые указатели к заместителям в аминоостатке отмечают штрихами.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
