Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Дополнительный том) (1113394), страница 40
Текст из файла (страница 40)
оргЛНОСРЛЬВУРГДЛНДЫ. ОРЛЬВОКСНДЫ И СУЛЬВОНЫ с-е.т. ОРГАИОсульфрргдлиды" Правило С-621 621Л вЂ” Соединения, в которых сера непосредственно свиааиа только с органическим радикалом и с атомами галогена называют„ помещая название радикала перед словом «сульфур», а затем — как отдельное слово (или слова)— число и название (названия) галнда 'з. Примеры: Фенилсульфуртрихлорид СаНи — БС14 БС(Р, с) 1 Нафтилсульфурхлориддифторид СР» — СРз — 8РО СН,— БС! Нерфторэтилсульфурпентафторид Метилсульфурмонохлорид (или Метансульфенилклорид; см. правила С«441,1 и С-641.6, а также табл. ХИ) 621.2 в Если в соединениях, описанных в предыдущем правиле, органический радииал содержит также заместитель, который должен быть обозначен как главная группа, то для галогенсульфур-группы образуют сложную приставку с указанием числа и эаместнтельного наавания (названий) галогеиных атомов (см.
правило С-162) перед слогом -тио. Примеры: и-(Хлортио)бензойная кислота С! ~~ й~ч СООН С! Б — СН вЂ” СООН СР» — СР,— СР— СР,— Он ! БР, (трихлортио)уксусная кислота Перфтор-2-(пентафтортио)бутан-1-ол Метил-и-(хлордифтортно)бензоат с«ьх сульфоксиды н сульфоиы !ср. Ориизчвпив ив етр. !тз. — прим. Редактора1 '* !Н Русской терииналагии обычно принято слитное пзписвиие подобиых ивзввиий. прим. редактора 1 24Т Правило С-621 631.1 — Соединения Й' — 80 — Й' и Й' — БОв — Йт называют сульфоксцдцми и сульфонцмц соо~ветственно. Частные названия образуют путем перечисления названий радикалов Й' и Йз (в алфавитном порядке или в порю(ке увеличения сложности) перед словами «сульфокснд» илн «сульфон». Альтернативно соединения Й' — 50 — Йт н Й' — 804 — Йв можно называть, помещая название радикала Й' перед слогом -сульфинил- илн -сульфонил- и названием основы соединения, соответствующей радикалу Йт, который старше радикала Й'.
ПРИЫОЧВИИЕ. В ЕУЛ»фапзз трулаз и'-ЗОз- ИЗПОСРЕД«тевппа ПРИСа«ДИИЯ«тев К ВтацУ углерод» цепи или циплв второго коипоиецтв йй второй из рвеоыотреииыл типов ивзввиий прздуоцвтрцвввт, чтобы первый коипоиецт был приведен в ега Рвдикзл»иой форне В', изи в изваяниях — феиилеУльфоиил, зтил«Ул»фоиил и т. д. Если гРУппа В'-Зог- ие ОРвеоедиияется иопаерздетвенио я углероду, оив абаз»тел»по образует чветь более еложиаго ззиостителя и тагдв компонент В' приводится в его молекулярной форне В'Н, квк в ивзвввиях бевзеи«ульбюиилаяеи, зтвпеул»фиылокеи и т.
д. В еаотзететвии е зтии различием, сульфаи- аМИД, тзКай Кзя бви»ЕЦОУЛ»фаИВИЦД, ДаЕт РЗДИКЗЛ й' †ЗОз †НН вЂ . КОтОРЫй ИВЗЫВЯЕтОЯ— беизеисульфоивцидо, в ие феиилеульфоивиидо. Подабиыв иетоды йопользуютея твцже дзя еулвфияильиых радикалов и т. д. (Ор. прииечвииз в примеряя к правилам с-еез.в и с-з43,3). КИСЛОТЫ СЕРЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ с н,— Бо — сн, СНь — 80 — СН,— СНь — СНь — СНь СгНь — 80-У у — Бо — С,Н С,Н,— БО, С,Н, Примеры: С,Нь — СН-БО СчН вЂ” С вЂ” С,Н 11 БО, Тнобензальдегидоксид 3-Гептантионаиоксид ОБ (СНь — СН,ОН)ь ноос У ' Бо, СООН входит в цикл — соединение называют Тиофен-), 1-диоксид ОР Тиантрен-5-оксид и — Бо н 1-Пиперидинсульфоновая а кислота СН,— СН, СН вЂ” БО„Н сн У СьНь — БОН 2-Бутансульфиновая кислота Бензенсульфеновая кислота 249 ИРАВилА нбменклАтуРН ОРГАнических соедннении ГОРАс тььь Примеры: Днфеннлсульфоксид Бутилметилсульфоксид или ! -(Метилсульфиннл)бутан л-Бис(этилсульфинил)бензен Днэтилсульфон 7-(Фенилсульфоика)хинолин или Феиил-7-хинолнлсульфон СуНь — Боь СНь 2,2-Бис(зтилсульфонил)пропан ~СУ с,н,— Бо,У "сн, 63!.2 — Приставки сульфннил- и сульфонил- используют для обозначения двухвалентных групп 50 н Боь, соответственно, в сочетания с номенклату- У рой ансамблей идентичных структурных компонентов (см, подраздел С-6.7), если присутствуют заместители, имеющие приоритет в обозначении в иачестве главной группы.
Примеры: 2,2ССульфинилдизтанол 2,4'-Сульфонилднбензойная кислота 63!Л вЂ” Если группа БО или БО, У как оксид. Примеры: Правило С-632 63 . 2.! — Соединения, в которых имеются две или более смежных;„у 50 .Рупп и и Боь объеднниют названнямидисульфоксиды,трнсульфокси ы..., л ,У д, ... дисуль.кающ ю к фоны, трисульфоны н т. д. Однако соединения, имеющие группу — 51(, —, примы(см. правило С-641!. у группе 80 или Боь называют, как производные тиосерных к оу кисл ' Пример: ДифенилднсУльфон СьН,— Бо,— Бо,с Н, Правило С-633 ВЗЗЛ вЂ” Следующие основы названий используются для наименования соединений, которые можно рассматривать как продукты замены водорода органическим радикалом в приведенных гипотетических группировках: сульфимид НхБ(НН) (гнпотетический) сулъфокснмид Нь8(0) (НН) (гипотетический) (СьНь) ь8 (Н вЂ” Боь — СьНь) )У-Бензенсульфонил-5, 5-дизтилсульфнм на (СН ),8(О)(Н вЂ” БО,-~Ф~ СН,) 5, 5-Диметил-й)-п-толуенсульфонилсульфоксимид 633.2 — СоединениЯ )чНС=БО и ВНС=БОь объединЯют названиами тиаальдегидокгиды и гиоальдегиддиохсиды, соответственно (см.
правило С-631), а соединения П%ьС=БО и )ч%ьс=БОь, соответственно — тиокгтоноксиды и тиохгтондионгиды (см. правило С-332). Примеры: с.ка. кислоты серы и их производные, содеиклщие серь, непосредственно связлнную с орглиическим Рлдикллом Правило С-641 641Л вЂ” Оргаяические кислородные ю~слоты серы, в которых органическая часть непосредственно связана с серой, по заместительной номенклатуре называют, добавляя к названию основы соединения необходимое окончание из табл.
Х11. Примеры т но,Б, 2,4-Толуендисульфоновая кислота Снь — ~ т — БоьН ' ~В русаков химическая тчрмииолотии а наэанниях аульйокиолот обычно уоотреалиатси окончании .еульфокнслота, — Прим. иадактора4 КИСЛОТЫ СЕРЫ Н ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ (т(Н вЂ” 8О Н Сульфанилавая кислота БОзН Примеры: 8 ! СеН,— 8 — 8 ! О Нафтионоваи кислота Бензендитиосульфоновая кислота (чН ХНе СНе СН 803Н Таурин С,Н;8~' 1 Н Оу Зтантиосульфииовая кислота Окаичеиие лдв кисеетм Приставке длв группы Земсститель (см.
вревиле Юй( О ! — 8 — О Н ! О -сульфоноваяе Сульфо- Примеры: -им~к — 8 — ОН -сульфиновая -сульфеновая Сульфино- Сульфеио- Примеры Примеры: Натрий бензентиосульфонат НО.8 ~~ ~~-СООН 3 л-Сульфобензойная кислота 8-Метнлбеизентиосульфонат 251 правила номенклатуры органических соединении шрлс тыа Исключеиню 64(Л вЂ” Если в соединении присутствует другая группа, имеющая приоритет н обааначении в качестве главной группы, то органические кислородные кислоты серы называют, добавляя к названию основы саедииенив необходимую приставку нз табл.
Х!1. Габлииа ХП Окончания (суффиксы) и приставки (префиксы) для кислородных кислот серы, приведенные в порядке уменьшения приоритета при обозначении в качестве главной группы СООН 4.6-Дисульфино-1-иафтойная кислота НО,8 ' (В русской химнчсской терминологии в ваеввиикк суль4юкаслот обычно упатреблнетсв окончание -сульфокислота. †Пр.
Редакгора4 641.3 — Органические кислоты, являющиесн произволнымн кислородных кист лот серы, называемых по правилу С-641.1, и в которых один, два илн три атома кислорода кислотной группы заменены серой, называют, помещая частицу тио-, дитио- или тритио- непосредственно перед соответствующим окончанием или приставкой для кислородного аналога из табл. Х11. О ! и-Тиосульфобензойная кислота Н 8 — 8 — ~~' ~Ч~,'— СООН ! О Примечание. Соелпиенве И вЂ” Я вы нвеыввют, квк гидраполнсульфид — если неизвестно структуре серусадержвжей группы (см. ирввило с-зтз.п и квк производное палисульфвве если трсбуетсв подчеркнуть наличие иерезветвлеинай цепи атомов серы (см.
правило с.а(а.з), В наследием случив, сульфвнавв» иаменклвтурв может быть также приложим» к саедннеВини имыожвм структуру Й зв Оы 641.4 — Две формы монотнасульфиновой, монотиосульфоновой илн дитиосульфоновой кислоты, в которых водород присоединен либо к атому кислорода, либо к атому серы, различают, используя обозначения 8-кислота — для формы — 8(О) — 8Н и Р-кислота — для формы — 8(8) — ОН). Бензентиасульфиноваи 8-кислота СеНе — 8(О) — 8Н Бензентиосульфиновая О-кислота СеНе — 8(8) — ОН 641.6 — Эфиры и соли кислот серы называют, преобраауя окончание (бс ас16) казвания кислоты в окончание -ат (-а(е) (см.
правило С-64.1), н получен. ное слово помещают после названия иатионв или названия радикала„образованного от соответствующего спирта. 8 Сене — 8 — О На ! О О С Н -8 — 8СН ( О кислоты спРЫ н нх пяпиЗВОдиЫВ пглвилл номвнкллтииы огглннчискнх согдинвннн нпглс ьэю Исключения. СьНз 5 — ОС*Но О сн, ~~ " Бо,-осн, з Этнлэтансульфинат Тозил (только л-) СНэ — ~~ БО Меана СН.— БО Метил-и-толуеисулы~оивт (ио не метилтозат или тозилат ) Фенилметансульфонат (но не мезат или мезилат ") СНь — Боь — ОСьНз 641.6 — Если в соединении присутствует также группа, имеющая приоритет з обозначении в качестве главной характеристической группы, то эфиры кислот серы обозначают сложной приставкой, образованной из следующих названий групп: КΠ†. злкокси- и т.
дл КБ †, алкилтио- и т. дз — 8(о) — лсульфинилч — 5(О), †, сульфонилч — 5(5) — -тиосульфинил-; — 5(5)(0) †, -тносульфонил. Прилмры: Примера: Этаисульфенамид АгоМетнлбензенсульфинамид С Н вЂ” БΠ— МН вЂ” СН 0 ! си,о . Ф~-соси ! и-Толуенсульфонамид 0 Бензентиосульфонамид гд „бачк ~~А~~ с! С1 Этил-4-(фенилтно)сульфииил-1-нафтоат Π— 5 — Б — С,Н, 641.7 — Радикалы, образованные из органических кислородных кислот серы отнятием гидроксильиой группы, называют, изменяя окончание (дс ас!6) в иа.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
