Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Дополнительный том) (1113394), страница 32
Текст из файла (страница 32)
— Прим. Редактора.) " (В впглийском тексте паяснеио. что этя ивэвэния зльдюидов абреэуются из инглез свих тривиэльных иеэээннй кислот эвмевой' акончэияя -(с эсЫ аэончэйяем -эльлегид (-в1. деьуд) среди приведенных примеров только иеэээиие сукивнвльдегид (янтарный вльдегвд) ке — прим. Редакгорад имеет корень, отличэющнйся от корня веэввиия этого соединения„принятого в русском язы Примеры: ))[злональдегвд СНэ(СНО)э Сукцииальдегид ОНС вЂ” (СНэ) э — СНО [ лутаральдегид ОНС вЂ” (СНе)э — СНО Адипальдегид ОНС вЂ” (СНэ)4 — СНО Исключение.
Фталальдегид о.СеН4(СНО)я Изофталальдегид м-СеН4(СНО)э Терефталальдегид л-СеН4(СНО)э Глиоксаль ОНС вЂ” СНО примечание. Поскольку это прввнло вредусмвтриевет превращение всех кербоксильиык ~Рули поликэрбоиовай кислоты в вльлегидиые, ири обрээавении нээвевий тенин соединений иет иеобхалимости вводить приставки ди- илй трн- (для ельдегидовых нислот сы, принялв С !Ю и С-ПЗ). 305.4 — Названия аминодльдегидов образуются иэ названий соответствую. щих альдегидов, не содержащих амииогрупп, Их нельзя образовывать из три.
виальных названий аминокислот, если последние ие оканчиваютсн иа слово «кислота» (-!с ас[б). Примерю: Амииоацетальдегид Нэ[Ч вЂ” СНэ — СНО (но ие Глицинальдегид) 2-Амииопропиональдегид СНэ — СН([4[Не) — СНО (но ие Алаиинальдегид) 2-Амииобутиральдегид СНэ — СНэ — СН([чнэ) — СНО Однако: Аспарагинальдегид ' ОНС вЂ” СНе — СН([4[не) — СНО (ср. правило С-ЗО5.3) с-эл.
кетоиы Общие положении 2-Бутанон сн — сн со — сн 6 6 4 3 2 1 2,4-Гексаидион СНэ — СН,— СΠ— СН,— СΠ— СН б 4 Э 2 1 СН,=СН вЂ” СН вЂ” СΠ— СНэ З 4 Э 2 З-далил-2,4-пеитапдион СН,— СΠ— СН вЂ” СΠ— СН» ! Сн,— СН=СН, 5-Пропил-б-тексен-2,4-дион СН,=С вЂ” СΠ— СНэ — СΠ— СН, ! СНэ — СНэ — СНэ * [Аспервгиивльдегид ат неэвэиня вспэрегииовэя кислоте [еэрэгвй3п(с ес34); етн вв- эвэиия нзибелее упатребительны в русской терминологии. В оригинале синоним — эспврт- ээьдегид — от синовимнческпго названия испервгииаеой кислоты (зэрвг!3с в«16), ср.
приви- ла С-423.4. — прим, редокгорад 4-Пентен-2-он 1Зч Правило С-311 ЗН.! — Родовое название катон дают соединениям, содержащим атом кисло. рода, связанный двойной связью с атомом углерода, образующим карбовильную' группу С=О. присоединенную к двум другим углеродным атомам. Катоны называют, используя окончание -он, приставку оксо-, слово кетон, являющееся функциональным названием класса, или в специальных случаях окончание -хиппи. Правило С-312 312.1 — В заместительной номенклатуре название ациклических кетоиов об. разуют, добавляя окончание -он или -дион и т. д.
к названию углеводорода, соответствующего главной цепи. Примеры; прдвилд номенклатуры органических соединении )прас )мв 1 2 3 е СНз — СΠ— СНз — СН вЂ” СН,— Сн, 2' 1' 1 2 сн — сн,— со — сн -сн, Бутилметилкетон Дизтилкетон Правило С-3!3 3)ЗЛ вЂ” Название кетона, име)ощего цикл или циклы, присоединенные к пепи, которая содержит карбонильную группу или группы, образуют из названия соответствующего ациклическога углеводорода, рассматривая циклические системы, как замещающие радикалы и обозначая кетонную группу, нли группы окончаниями -он, -дион и т. д. Примеры: 1 2 3 сн -со — сн, 5 е 3 2 ~~~ х-сн.,— со-сн,— снз со сн, 1-(внартил)б-феивл-2,5-генсвндпа⠄— СΠ— СН,— Сн,— СН,— СΠ— (~ 1,э-лп-(2-фуриз)-1,5-пеитвиднаи 313.2 — йцннлическне моноацильные проиаводные цикл)шескнх соединений называют (а) по методу правила С.313.1, (Ь) радикально-функциональным методом па правилу С-З!д2, (г) добавляя к названию циклического компонента в качестве приставки название ацильной группы, или (И), если циклический компонент бензен или нафтален — заменяя окончание в названии кислоты (дс асей или -о(с асЫ), соответствугощей ацильной группе, окончанием -офенон, или -онафтои, соответственно.
П))имеры: (а) 1-(2-Пириднл)-1-бутанон (Ь) Пропил-2-пирндилкетон (с) 2-Бутирилпиридин ,ь)~со — сн„сн, сн, ,~ ~ со — сн, (~ ~~ — со — сн,— сн, сн, ( ~~ <:.- СО СНз — (СНз) — СНз (д) Ацетофенон (д) 1-Бутиронафтоя (д) Ундека)юфепон Примечание. Следуюппзе незнании сахрвниютси: днетеи сн со †, Пивиетил снг-со — со'— сн, (см. правило С-тс.ц адиева упатреблеиие других тРивиальных названия.
тихих ввн бузипан. ввлеаон. стев раи. абрвзуемыз из нззввиия п1зслат, ивпнетси спорным. 3!2.2 — радикально-функциовальные названия кетонов К1 †СΠ†)(з образуют. перечисляя названия радикалов К1 и (12 перед словом катон. Примеры: кетоиы Исключение. н „Н же даны примеры тривиальных названий кетоиов, которые сохраня)атея. ... а=а тз 2/ у" со-сн,-сн, Хелкан (предпочтительнее, чем Ннннвмофенан, Вензнлиленвнетафеиаи или 3-феинввнрнлафенан) Прапиафена» (на ае Прапианафеиав) Дезокснбенэонн * ~~ф Ди-2-Фурнлкетон 2-Пириднл-2-фурилкетон !! '1 — со- ' (~ угвг С! со.
2-Бром-1-нафтил-1-хлор-2-нафтнлкетон г Бис(б-метил-2-тиенил)кетов С 1,— à — Г со чч сн НсклюЧЕМИЕ) Бенэофенон СеНз — СΠ— СеНв 313.4 — Название поликетона, в котором нескачька смежных нарбонильных пп составляют цепочку, на каждом конце которой присоединен цикл, образ ют а адикально-функцновальным методом, используя функциональное над, етон и т. д., илн (Ь) по заместительной номеиклазванне класса дииетон, грикетон и т. туре с помощью окончаний -он. Примеры: дчч, Ь. (а) Ди(2-нафтил)дикетон ~~" ~~ — СΠ— СО-,б 'ь'( илн 1 Г (Ь) Дн(2-нафтил)этаидион ччч~ н (а) Дн(3-пирнднл)трнкетон или ,~ — со — со — со~ (Ь) Ди(З-пиридил)пропантрион (а) 2-Фурия-2-пирролилдикетон нн или ~ — со — со (Ь) 1-(2-фурил)-2-(2-пирролил)атандион ие з ' (В аригвивле — деаксибеизаин; ср, примечание ии " нв ст .
151. †Пр. редактора.! Р. 197 313.3 — Если карбонильная группа связана непосредственно уг но с атомами углер д у о а дв х циччическ х н систем, то соединение называют радикально-функциатв нальным методом, если тальк о иет крупна заместителя, который по старшине у о С-316.2). должен быть принят ча гчавиую группу (ср.
правило С- . ). КЕТОНЫ прдвнлд номенкллтуры оргдннческнх соеднненни горла гмн примечание. Иногда с призеаеввымв выше назваииимн вспользуетсв указание иа обо зиаченныа мвюРсв 1и1. В дополнение следует указаттч что названия оксовраизводных полностью насыщенных азотсодержащнх гетероцнклов, которые по систематической номенклатуре оканчнваются на -ндннон, часто сокращаются и приобретают оканчаняе -мдон; твхне сокращенные названия могут быть использованы, есзн применение нх не может вызвать разночтения. Примеры: 0 О О й 0 Примеры: ХН 0 О 1,4-Имутоквнон Автр акинак о.Бензокпнов 2-Пирролидон !2-Пврролилинон) 4-Пипернлон 4.Тназолои 14.Тиа зол иди поп) О )! Правило С-3!6 316.1 (Альтернатива к правилам С-3!4.1 н С-316Л) — Гетероцякллческяе н дн- и голикарбоциклнческне кетоны могут быть также названы посредством приставки оксо- с указанием на гндрнрованнасть прн помощи гидро-прнставок; в атом случае подразумевается.
чта гндрогеннзацня имела место перед введением нетогруппы. )! О Пример 6,1вхризеикино сн %0 б,б-хрн венки во в Следующие названия сохраняютсяс СН О С ! н с. О 0 ~. С вЂ” С»» О З,б-диоксо.б,а.ди. гилродннозин 0 1-Оксо-!,вдигидро иафтален 1,2,6,З-Тетраоксо. 1,2,2,6,т,а-гексагвдропврев 316.2 — Приставка оксо- нспольауется, если присутствует другая группа, которая по старшинству должна быть принята за главну1о группу, Примеры: Пример 4-Оксо-1-пиклогексаи- кароонооаз каслота 6-Оксо-2-пкрролвдки- кзроовоззк кислота 201 0 »У~ С сн СООН ! !! О 1! Б ! ! ро О' ,'! ч ' чСООН ХН Правило С-317 !7 ! д станы и тетракетоны„которые можно рассматривать кзн пронзодные арама р м тнческнх соединений, образованные превращением двух или четыек СН-групп - р Н- в СО-г уппы с необходимым перераспределением двойных связей но в хинондную стр.„-ту т -„-туру, называют, добавляя окончание -хнвон, нлн -дих н н к названнЮ арама р атнческаго соедннення !зто название иногда преобразуется), !"'6 Апенафтокиион Камфорна ион или нли Апепафтезкиион 2,З-Борнаидиои 317.2-радикалы, образованные отнятием водорода от хннона, назьаают, нзмения окончание -динов в -хнноннл; диванная группировка имеет приоритет перед точкой присоединения в обозначении низшим номером.
0 СООН 7-!1,Ф-Бензохнноннл)-2-нафтойная кислота ! )! ! !) ! ~ъ.Г'~~» )! 0 прлвилл номенклатуры орглнмчвских соиднненин ппрлс юю Полные названия СΠ— СаНз ,<' н,с,— ос ~~ '~со — с,н, (о) 1г3,3-Трнбензонлбензсн СООН г з е СН2 — СН2 СО г Ь 1 (Ь) 2-(3-Оксобутнл)-1-нафтойиая кислота 0 ! ~ — сн — со — сн, ~~~~/' О (с) 2-йцетоинл-1,4-нафтохннон 3!3.2 в Если две 'циклические системы непосредственно связаны нарбоиильной группой и присутствует также другая группа, имеющая, приоритет в обозначении в качестве главной группы, соединение называют одним из следующих методов: (о) циклический компонент, имеющий большее число групп с таким приоритетом принимают ва основу.
а младший — рассматривают как часть замещающей ацильиой группы, обозначаемой соответствующнм названием; (Ь) если циклические сястемы идентичны и имеют одинаковое чнсло групп с таким приоритетом, го пользуются номенклатурой для ансамблей идентичных структурных компонентов (ср.
подраздел С-0.7), применяя название «арболил для обозначения двухвалеитного радикала .СО; (с) если различные шщлические компоненты имеют одинаковое число групп с таким приоритетом, то старшую циклическую систему принимают за основу, а младшую рассматривают как часть замещающей ацильиой группы. Правмло С-3!3 313.1 — В присутствии группы, имеющей приоритет перед карбонильной в обо- -' значении в качестве главной группы или если все карбоиильные группы не мо- „ гут быть внлючеиы в функциональное название класса кетоиов, то присутствие ; карбоннльиого кислорода указывают прнставкамн оксо-, диоксо- и т.
д. или . используя название карбоиилсодержащего радикала. Такнмн радикалами являются: (о) ацильные раднналы, например, ацетнл. вэлернл, гексаиоил,. беизоил (см. также правило С-3!3.2); (Ь) оксо-замешенные радикалы; (с) некоторые радикалы, имеющие тривиальные названия, Примеры: Тривиальные названия радикалов (см. выше (с)) Ацетоиил СНз — СΠ— СНг— Ацетонилидеи СНз — СΠ— СНФенацил СаНв — СΠ— СНз— Фенацилиден СеНь — СΠ— СН= кетины Примеры: < соон ~Г чСО НООС вЂ” ~~ ~. †СΠ†( г — СООН соон О ~~~'со ~~~ соон ! «л» о.(2-Фуроил)бензойнаи кислота (Ь) 4,4'-Карбонилднбензойнаи кислота (с) 5-(о-Карбокснбензонл)-2-фуровая кислота» С-а.т.
кетены Правило С-321 321Л вЂ” Соединение СНз=С=О называют кетеном. Названия производных петена образуют по заместительной номенклатуре. Примеры: Феинлнетен с„н — сн=со Днбутнлкетен (СгНв)зС=СО Пропионнлкетен илн 1-Пентен-1,3-дион СНз — СНз — СΠ— СН=СО (см, правило С-321.3) и-Феннлеибнскетен ОС=СН вЂ” — СН=СО г прянечаяяе. Приставка -бис- здесь исаальзуется аа избежание иеясяасгя: слава дикетгя абазяачэег дямср аегеяв. 32!.2 — Кетены, в которых атом углерода группы СН2 кетена включен в циклическую систему, называют с помощью приставки нарбонил-.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
