Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Дополнительный том) (1113394), страница 30
Текст из файла (страница 30)
формула которого СэНэ — 3Н) ОН 204.2 — Присутствие тидроксильной группы, сиаэапиай С ТЕтсроатОМОЫ в ГЕ- тероциклическом соединении может быть обозначено приставкой гидрокси- Х)римерэ ОН ! Нч 1-Гидроксипиперидин РАДИКАЛЫ Правило С-203 203.1 — Радикалы ИΠ— называют, добаиляя частицу -окси- как окончание н названию радикала Й. Примеры: Пентилокси Гексилокси Аллнлокси Иэопентилокси Бензилокси СНэ — СН2 — СН2 — СН2 — СН2 — О— СНэ СН2' СН2' СН2 СН2 СН2 О СН =СН вЂ” СН вЂ” О— (Снэ) СН вЂ” СН вЂ” СН вЂ” О— СэНэ — СН2 — О— О— 1 ' 2-Нафтилокси 1 ,Н~,О— 2-Пиридилоксн Как исключение пэ этого правила рекомендуэатся сокращенные названия для следуэощих юэслородсодержащих радикалов; Мета кси СНэ — О— Этоксп С!1,— СН,— О— Пропокси СНэ СН2 — СН2 О— Бутокси СНэ — СН2 — СН2 — СН вЂ” О— феи окон СэНэ — О— Иэоцропокси ' (СН2) 1СН вЂ” О— Нэобутоксп * (СНэ)2СН вЂ” СН2 — О— еэ ор-Буэокси " СН,— СН,— СН(СН,) — О— трет-Бутокси " (СНэ)эС вЂ” О— 203.2 — Диухвалентные радикалы типа — Π— Х вЂ” Π— (эа исключением случаев, когда они якчяютсп частью циклической системы) называют, добаэляя ча Талька дяя пеээмещенныя радикалов, 134 Если может возникнуть путаница, то гидроксильнуэо группу обоэкачаю .
приставкой: Пример: СОЛИ СПИРТОВ И ФЕНОЛОВ яцу диокси. . к названию даухааЛЕНтнага РаДикала — Х вЂ” (см. подраздел С-О.Т, э также траиило С-331.3). ))римеры *: Метилендиокси — Π— СН вЂ” О— Этилендиокси Π— СН,,— СН,— О— 'Гриметилендиокси — Π— СН2 — СН,— СН2 — О— Карбонилдиокси — Π— СΠ— О— Сульфоиилдиокси 3,3'-(Сульфоиилдяокси)дипропионовая кислота — Π— 3О,— О— — 2 2 2 Π— СН2 — СН2 — СО2Н О 23 Π— СН2 — СНг СОэс! соли Правило С-206 206.1 (Альтернатива к правилу С-206.2) — Авионы, производные спиртов пэп 1)енолов, называют, иаменяя окончание -ол а названии спирта или фенола В окончание -опят (ср.
правило С-84.3). Это приыенимо к эаээестите21ьным, радикально-функциональным и триииальным названиям. 1!римеры *э: Натрий метаиолят С1 !1ОНВ Магний ди(1-пропанолят) (СН,— СН,— СН2О),Мд Алюминии три(2-1цюпаиолят) ((СНэ),СНО)эА! Натрий беизилалкоголят СэНэ — СН2ОНВ Мононатрий пинаколят (СН,),С вЂ” С(СН,)2 ! ! ОНВ ОН Натрий фенолят СэНэОНВ сн Кадьций ди(тимолят) СН(СН,), СН(СН,), ОНВ Натрий 1-хризенолят ! яря А ! (! ! и ' Хотя наноэорыэ нэ взятия здесь дпя примеРа Рэдннппов яе являются прояэваднымн опястов нэ удобна отнести к этому перечню.
'!И яэвання соле, о ей, Раосмэтснвяамие э поаэяяээ С-202. переэедены в соотэетствнн а ян неяый тсябоээняямн этяэ прявян. Еще более точнымн бьщн бы, например, ннэвяняю я ятр й ятэнаяят~, «мояояэтряаяый пннэнаяят, «яэяьпяояый дн!тнмопят!» н т.
д. Одняна, в суа"'об Р 1 яяа эээвэннп па упатсебнтеяьны; бочяа привычны — метннопят няттосыянапап и т' т онстамэтнчсаэ. дя! эмопя ] «яэьяяя и т. д. Однако тэн построенные няэвэпня «эруи эю '!ость Рэсаматрнэяеныэ прявяп н масут быть применены не во всех олучэяэ. — с . ст~ т .— П им. эопяэада,! ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ осн осн, осн ОСНз 1,2,2,4-Тетреметахсибеязен (Э-Пирпдплаксн) ппрееии Снзо)г)в Нснз)зСНО)грй СеН,ОК О)г)а Натрий метоксид Торий тетраизопропоксид Калий феноксид Натрий о-фторфеноксид Примеры! Метилэтиловый е эфир Диэтнловый эфир Бис (2-хлорэтиловый) эфир СНз -Π— СНт СНз сн — сн — о — сн — сн С1СНз — СНт — Π— СН,— СНзС! сн — сн — о — сн=сн Винилэтиловый * эфир 2-Пиразинил-3-пиридиловый эфир ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ Примеры: 2,2'-Оксидиэтанол З.З'-Оксилипропноновая кислота (сн,),сн — о — сн,— сн,— сн, СНз — СН,— Π— СН=СН, СНз СНг О СНг СНгС! 1-Хлор-2-этокспэтан ( )г'-~ ~ (Цихлопеятилаиси)бензин 2.юетаксиаятрецен 167 прдвилд иоменклдтуры оргдпических соединении тнрдс (взз 206.2 (Альтернатива к правилу С-206.1) — Соли, состоящие из аннана КО и капюна (обычно металла), называют, укааывая сперва катион, а затем аииои КО; название последнего произволят от несокращенного названия радикала КΠ†, изменяя окончание -влокси в -илокснд е (ср, правило С-64.3).
Примеры: Натрий бензилоксид СеНз — СНзойа Кальций ди(пентилокснд) (СзНпо) Са Псключение. Если радикал КΠ— имеет сокращенное наэвавне, привеленное в исключениях к правилу С-205.1, то окончание -окси- этого названия меняетси на -оксил, Примерно Калий трет-бутоксил (Снз)зСОК прнмечаинж Редикельио-Функциональные названия солей, спиртов и Фенолов могут быль теиже абрезовеиы путем изменения оиаичеиип -илавый спирт [-11 а!соьо)) е аиовчеиие -илет (-у)г(), каи показана в приведенных ниже пониерез, Эта возможна в некоторых языхел, ио не в еиглчзсиам. Алюминий триизопропилат ((СНэ)зСНО)зА! Натрий трет-бутилат (Снз)зсона Калий бензнлат СеНт — СНзОК Правило С-211 2!13 — Соединения К' — Π— Кз имеют общее название простые эфиры (е(йегз) *е, и могут быть названы либо по заместительному либо по ралнкальнофункциоиальному методу.
21!.2 — Заместительные названия несимметричных простых эфиров образуют, используя названия рад алОв К(Π†, как приставк к названия.. углеводородов,' соответствующих второму радикалу К'. Старший компонент принимается за основу соединения. Примеры: 1.нзопропоксипропан Этоксиутилен г (точна в соответствии с егям правилом — пл оксил (-у! ах!бе) п, следовательно. например: иа. Рей бензил оисид. — Прим.
редактора.) " В некоторых язывех вместо термина жэир употребляется незнание олсид, нлн олин . 211.3 — Радикально-функциональные названия простых эфиров образу!от из названий радикалов К' и Кз предшествующих слову эфир. ге% О бгенилциклопентиловый * эфир Правило С-212 212.! — Кислородная свяаь двух одинаковых частей молекулы, каждан из которых является соединением-основой, может быть обозначена приставкой оксиссли присутствует старшая характеристическая группа; при этом используется номенклатура ансамблей идентичных структурных компонентов (ср. подраздел С-0.7). 1' 2' 2 1 НОСНг — СН,— Π— СН,— СН,ОН НООС СНз СНз О СНз СН1 — СООН ОН ОН З,З'-Оксидифенол 212.2 — Атом кислорода непосредственно присоединенный к лвум атомам Уг.города, являющимся частью кольца, или к двум смежным угчеродным атомам ч, и * Ю ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ С»Н,— СН вЂ” СН вЂ” С,Н, зо~ г 12 13 ы ! !Г „г"цз ~!" р'з..м»ч Г' ',) о а,а'-Эпоксидибензил 3,13-Д др -3,13- бензо(и)нафтацен 1 2 3 ! ! ! Он ОН ОСН» 3-Метокси-1,2-пропандиол или 1-Метиловый эфир глицерола в Он ~~~ осн.
м-Метоксифенол или Мопометиловый эфир резор- цинола * СООН СООН О вЂ” СН вЂ” Сн — О 7 б 6 4 3 2 1 СН» — Π— СН» — СНт — О СНт СНтОН ( Π— Сн,— СН,— Сн,— 0 — Сн,— СН,ОН а 6 (о и (г 12 ы 6,6,6,12-Т«трваксвтетрвввквн.1,14-хван 1, бтВензодиоксоомн зз ~ 4 ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ 1СРАС 1666 рщ~ры. 1-Хлор-2,3-апоксипропан СН,С1 — СН вЂ” СН, "0' !Примечание.
Эванса. нс вквючветсн в алФавит; см. аравнла С-16.П [а) (сщ)4 212.3 — Соединеняя ((Π— Х вЂ” О)(, для которых две основы )(Н одинаковы и которые содержат группу, старшую по отношению к эфиру, причем — Х вЂ” представляет двухвалентный радикал, называют как ансамбли идентичных структурных комповептов (подраздел С-О.Т). Пример; 4,4 -(Этнаснзнаксн)знбснзайнвн кнсвотв 212.4 — Линейные простые полиэфиры, образованные нз трех или бОлее молекул влифатическнх дигидроксисоединепий, очень удобно называть с помощью ааменительпой номенклатуры для соединений с открытой цепью (см.
подраздел С-О.Б). Пример: 212.5 — Симметричные линейные простые полиэфиры могут быть названы по центральному атому кислорода — если имеется нечетное число эфирных кислородных атомов или по центральной углеводородной группе — если число эфирных кислородных атомов четное. Примеры: С6Н» 0 С»Н» О С«Н» О С6Н» О С»Н» 0 С»Н6 Бнс(а.(а-фснакснфснаксн)фсннловмй! »фнр С,Н,— Π— С,Н» — Π— С»Н» — 0 — С»Н,— 0 — С»Н6 а-Бес[а.фвнанснфенаксн)бснзсв Правило С-213 213.1 — Названия неполных эфиров полигидроксисоедннений образу»от либо по заместительной номеннлатуре, либо используя в указанном ниже сочетании названия пачигидроксисоединеиия и этерифицирующего радикала (радикалов), с необходимой умножающей приставкой и слово «эфир». Примеры. 2-Этоксиэтанол НΠ— СН» — СН» — Π— СН» — СН» или Моноэтнловый эфир этнленгликоля Правило С-214 214.1 — Сохраняются, например, следующие тривиальные названия эфиРов: 0 С11» 0 С116 СН» СН»0 у Сн С(! С(!3 Аннза» Фснстол Аистов (РО СН,О сн,о.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
