Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Дополнительный том) (1113394), страница 63
Текст из файла (страница 63)
алло- — приставка, обозначающая, что данное соединение по химическому строению сходно с другиы. Например, кофеин и эллокофеии. В случанх геометрической изомерии соединений с 'двойной связью обозначает более стабильную форл(у, в которую соединение превращается при нагревании: фумаровую кислоту можно назвать ялломалеиновой, тпк как онз является более стабильным изомером, образующимся при нагревании малеиновой кислоты. амфи- — приставка, обозначающяя положения 2,6 для двузамещеиных нафталина. Прнменяетсн также для наименования некоторых стереонзомеров диоксимов (см.
анти-). анти- — приставка, применяемая для обозначения стереоизомеров. Например, аитивинная (мезовииная) кислота. Часто также применяется для обозначения стереоизомерных оксимов и гидразонов и указывает на диагональное расположение групп по отношени(о к плоскости двойной связи; в противоположность этому приставкой син- в ряду оксимов и гидразопов обозначагот одностороннее расположение групп: ' Префекты н суфФиксы, устенселеипые преенланн различных снстенетнчеспнх нпыенхпатур.
следует нскеть по зпфззнтнеыу укезателю не стр. 40(., Префиксы. являющиеся н«ззенненн рппнкапсе, сн,— е перечкях не стр. 305 н зрг ОБЩЕУПОТРЕБИТЕЛЬНЫЕ ПРИСТАВКИ„ОКОНЧАНИЯ И ГРЕЧЕСКИЕ БУКВЫ (ср также транс- и Чггс-). аци- — приставка, обознячаюшая кислотную таутомерную форму нитросоединеиий. вигà — сокращение от вицинзльиый (соседний, рядовой). ягод- †сокращен от вторичный. гем- — приставка, обознзчзющая (для полиметилеиовых, динитро- и др. соединений) замещение двух атомов водороде у одного и того же атоме углерода. Например: гомо- — наиболее часто — приставка для обозначения гомологов, которые отличаются иа одну группу СНБ Например, салициловая кислоте С,Н,(ОН)СООН и гомосалициловэя кислота СзНг(ОН) СНхСООН, цистеик Снз(бн) СН (ХНз) СООН и гомоцистеин Снт(ВН) СНхСН(ХНг) СООН. гч — сокращение от 1пасйче (неактивный).
Приставка, показывающая, что вещество оптически недеятельно (ряцемат, мазо-форме). В иностранной литературе часто встречается как сокращенное обозначение приставки изо- (см. ниже). изо- — приставка, укаэывагощая иа разветвленное строение цепи атомов углерода.
-идеи — окончание длп названий углеводородов этилеиоаого ряда; этилен СНз=СНь пропилеп СНзСН=СНт и т. д. Такое же окончание имеют и нззвания неноторых двухвалентиых радикалов, например: метилеи — СНз —; этилеи — СНт — СНз —., триметилен — СНз — СНх — СНз — и т. п. -ии — окончание для названий по Женевской и другим номенклатурам соединений ацетиленового ряда с тройной связью, например: этин НСие СН и т.
д. Это же окончание по Женевской номенклатуре применяют для названий жиров (глицеридов), например трибутирин (глицсрид масляной кислоты), я также для зминокислот, протеинов и гликозидов (серии, глицнн, зльбумин, амигдалин и т. д.). -ит — окончание названий многоатомных спиртов: эритрит, пентит, гексит, мпннит и т. д. мезо- (иногда греческая буква емю» р) — приставка, указывагощпя иа средивное положение замещающих групп е трицнклических конденсированных системах, например: 9- или мело-метилзкридии (стр.
101); служит также дляобозначения стереоизомеров соединений с двумя или несколькими асимметрическими атомвми, оптически неактивных по внутренней компенсации вследствие общей симметрии молекулы (мгэо-изомеры, мего-формы). ДОПОЛИ. СВЕДЕНИЯ О ИАИМЕНОВАНИИ ОРГАИНЧЕСКНХ СОЕДИИЕМИН и- (нли н.) обозначает, что молекула имеет нормальное (неразветвленное) строение цепи атомов углерода. нор- — приставка, обозначающая блнзюзе производные, например камфора и норкамфора: СН, Сн 1 Н,С С вЂ” — — С=О ск, н,С вЂ” С вЂ” С=О 1 Н С вЂ” С вЂ” СН 1 НзС СН СНз Норкзиесрл Н С вЂ” СН СНз Кзийорл Обозначает также соединение с нормальной (неразветвленной) цепью (в отличие от изомера, имеющего разветвленную цепь), например: СН вЂ” СНз — СНз — Сн — СООН 1 НН, Норэзлкк Сн — СН вЂ” СН вЂ” СООН 1 СН МН Взлкк СН« ~ )1 — С вЂ” Н Н вЂ” С вЂ” й Н вЂ” С вЂ” )1 Н вЂ” С вЂ” )1 н к н н чсс.Фсркл транс-Форкз чсс-Фсркл транс.ьсркз (ср.
также анти- и син-). трет- — сокращение от третнчный. цис- — приставка для обозначения пространственных изомеров (см. транс-)л цикла- — приставка длн обозначения циклического строенияз 380 омега- (ы) — приставка, обозначающая, что заместитель связан с крайним атомом УглеРода пепи; напРимеР ы-нитРостиРол Сзнзсн=снноз. перв- — сокращение от первичный, поли- — приставка для обозначения полимеров, например полнэтг~лен ( — СНз — СНз — ), полибутаднеп ( — СНз — СН СН вЂ” СН« — )„и т.
п. псевдо- (иногда греческая буква «пси» з)) †пристав, обозначающан изомерную форму, например бутилен СНз=СН вЂ” СН« — Снз и псевдобутнлен СНз — СН=СН вЂ” СНз', кумол (изопропилбспзоли псевдокумол (1, 2, 4-трнметнлбензол). рлд- — рядовой; см. виц-. симм- — сокращение от симметричнын; например симм-днметилэтнлен СНз СН =СН СНЭ син- — приставка для обозначения геометрических изомеров, обычно оксимов или гндразопов (см. анки-). транс- — приставка для обозначения пространственных нзомеров, указывающая на положение замещаюпщх групп по разные стороны плоскости двойной связи, плоскости полиметнлеиового цикла и т.
и. й противоположность этому приставка цис- обозначает одностороннее расположение групп в таю~к изомерахз ОБЩЕУПОТРЕБИТЕЛЬНЫЕ ПРИСТАВКИ. ОКОНЧАНИЯ Н ГРЕЧЕСКИЕ ВУКВЫ сн, н,с сн, 1 н,с сн, "ч т сн, Цимотскслн сн, н„с — сн, 11кклокрсклн зэо- — приставка, показывающая, что замещающие группы прнсоедннеиы к кольцу, например: сн, Ознчч т„НОз 1 Н,С" 1 СН, МО, 2,4,6.»эс-ТРкк ктрси е зктклск экзо- — приставка, показывающая, что замещающие группы находится в боковой цепи, например: '~СН,МО, акко-Нктроксклсл (см.
также омега-) . энда- — приставка, показывающая, что группа расположена внутри кольца, например: СН 4' Н,С ~ СН вЂ” СО ~ сн,~ )О нс ~ сн — со '4 " вндс-Мстклсктстрлткдрсфтзлслиэ лкскдркд юзи- — приставка для обозначения 1,6-двузамещевных нафталина; применяется также для обозначения диастереонзомерных альдоз, отличающихся конфигурацией групп только у асимметрического атома углерода, соседнего с альдегидной группой (эпнмерные альдозы; например, манзюза может быть названа эпнглюкозой); указывает также на наличие внутрнмолекулярной мостиковой связи, например эпихлоргндрин СН,— СН вЂ” СНзС1.
О АЦНКЛИЧЕСКНЕ СОЕДИНЕНИЯ 10 — дека- Н вЂ” уидека- (геиаека-) 12- до дека. 13 — тридека- Ы вЂ” тетрадека 16 в пеитадека- 16 - гексадека- 17 — гептадека. 16 — октадека- 19 — поиалека- 20 — авкоси- (аакссич) 21 — геиавкоса22 — докоса- Зэ-трикоса- 24 -тетраксса- П( — пеитакоса- 26 — гексакоса- 27 — гсптаксса- Ж-октакоса 29 — иоиакоса- ЭО— 31— 40— 41— н)— 60— 70— э)— 0.:) у геми- 1 — маисПй-сескаи. (лаил 2 — мь или би-  — три- 4 — тетра.  — пента6 — гскса- 7 — гепта- З вЂ” опта 9 — алиев- или нона- (лат.) тркакоша- геитркакоита- тетракоита- геитатракокта- пеитакоита- гексакоита- гептаксита- октакоита- аиаеаконта- Метилатилиаопропилметаи Триметилметаи Дииаопропилметаи неиредельиые (иеиасыысииые) углеводород» ДОПОЛИ.
СВЕДЕНИЯ О НАИМЕНОВАИИИ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИИЕНИН Гречесннй алфаант Приставки, образуемые мэ корней гречески( (н некоторых латинских) числительных ДОПОЛННТЕЛЬНЫЕ СВЕДЕННЯ ПО НОМЕНКЛАТУРЕ ОТДЕЛЬиык КЛАССОВ 1. Ациклвческне соединения Предельиые (иасммеииые) углеасдоролы, или парайииы !. Углеводороды с неразветвленвой цепью атомов углерода называют иормпльмыми углеводоролами (отдельные названия см. стр. 42). Перед названием иногда ставят букву ис н-пептан, и-декан. В последнее время это обозначение обычно используют только перед эмпирическими формулами нормальных углеводородов или радикалов: н-СаН~г, л-СаНН вЂ”. Углеводороды с разветвленной цепью углеродных атомов называ)от нэоуглеводородами.
Их общие названия производят от названвй нормальных углеводородов с тем же числом атомов добавлением приставки иэо-: нэобутап, изопентан, нзогексан и т. д. (по прав)швы 1()РАС )957 названия изобуган, изолгнтан, иэогекган и т. д. закреплены только эа соответствую(цнмн нзоуглеводородами, нмеющимн одну боковую метильную группу при втором атоме углерода цепи; см, стр. 42). 2 По рациональной номенклатуре отдельные углеводороды рассматриваются как производные метана.
В формуле молекул за метановый принимают углеродный атом, соединенный с наибольшим числом простивших радикалов; в названии перечисляют названия этих радикалов (обычно в порядке возрастании нх сложности, причем число одйнаковых радикалов обозначают, используя греческое числительное), а в конце названия ставят окончание -лтетан: СН, СН СН СНа СН, !,...1 ! СНа — ; 'СН 1 — СНа СНа — СНт — 1 СН,'— СН вЂ” СН, СНа — СН вЂ” 1 СН, ',— СН вЂ” СН, 3. Углеводороды с двойной связью называют этдлекоэыми углеэодоуодали, илн олефиламл.
Их частные названия образуются из названий предельных углеводородов с тем же числом углеродных атомов (стр, 42) заменой окончания -ан окончанием -нлсн; этан — эгилен, пропан — пропилеи, нзобугаи — нзобугнлен; нак исключение — от пентана производятся алилгн. Углеводороды с двумя двойнымн связями иногда называют диалгфиналгл; углеводороды с тройными связями — ацетиленовыми. дополн, сврдиния о нлиминовлнип орглмичиских соидинвнии 4. По рациональной номенклатуре этиленовые углеводороды рассматривают п называют как пРонзводные эпшена, ацетиленовые — «ак производные аце (плена) с(!3 ! сн,=с — сн, СН,— СН=СН вЂ” СН еимм-диыетилатилен СНл — СН=СНл Метилетилен «ееимм-дниетнлатилен СН,— СН,— С=--СН Этклаиетнлен СН СыаС вЂ” СН дниетнлаиетилен Атомы углерода этнленовой группировки иногда обозначают греческими буквами а н )3; приведенный выше силл-диметнлэтнлен может быть назван а, р дилггилэгплгном, а ыгшиим-днметплэтилен — ы,и-димггилэгилгиом.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
