Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Дополнительный том) (1113394), страница 66
Текст из файла (страница 66)
24. Правилами номенклатуры П»РЛС !957 установлен перечень названий> положенных в основу номенкла суры конденсированных многопдериыя карбоциклическнх систем, правила ориентации их формул и порядок нумерации атомов (стр. 58 н сл.). Употребляются также следующие обозначения греческими буквамн положений в нафталине и антрацене: циклнчнскин совдиисния Гетерециклнчеекие ееенннемин 25. Номенклатура гетероцнклнческнх соединений вследствие нх многообразия связана с многими трудностями. Для большинства нз ннх сохраняются тривиальные и полутрнвиальные названия. Наиболее цодробио систематическая номенклатура гегероциклов разработана в правилах П)рйс 1957 (стр.
92 и сл.). Ниже нриведеиы некоторые дополнительные сведения об общеупотребительных тривиальных названиях гетероцикляческих соединений и обозначении положений в гетероциклах. 25. Наряду с нумерацией атомов для 5- и 6-пленных гетероциклов приняты буквенные обозначения а-, 6- и у-, иак цоказано ниже; наличие радикала при азоте иногда обозначают символом Н: Р Р' )~с,— срн нс,—,с' — сн,. НСа хС вЂ” СНз СНз — Сх вСН а ~,1/а а'~, лла' О О аанетилфуран а,р'-Днметнлфуран (2.ментфуран) (2,4-аиметилфуран) сн Р' ТСН нс, сн )' 1) 6С,,ГН НС' зСН 1 *)( а' Чч(,~'а' НСа тСН Н а'~ (рва 1 О Сн т.втнлпиран И-Иетилпиррел (4-этнлпнраи) (1-метилпиррел) 27. для метилнрованных произаодных тиофена и ниридииа распространены тривиальные названия (гиотолвм н тиоксеи для производных тиофеиа и пиколия и лугидин для производных ниридина)1 ,с,— сн Нсз зс — СН а"' лка Б 2-Тиетелен (2-метилтиефен) сллсс п.Тиетелеи (а.метилтиефен) Н С вЂ” С вЂ” -СН $ НС С вЂ” СНз Б 2,4-Тиекееи ф4-дик етилтиефен) а,р"-тиекееи иьр'.лииетивснпфен) нс — с — сн 11 6 НС СН Б З.Тиетелеп т-мемслтппфен) или (ЬТпателен йеметвлтссефен) НС вЂ” СН 11 П НЗС С С СНз Б 2,6-Тиекееи (2.6-пни етнлтиефен) а,а сТнеке е н (а,а'-липетилтиефеи) нс — с сн 11 НС С вЂ” СН ' л Б 2,З-Твлкееи (2,3-лимеоттио$ен) а4ЬТвекеен (а,р-лиметютиефен) н с — с — с — сн НС СН Б Э,4-Тппкеен (3,4.тсметнлтиефев) нлн Р,Р'-Ткпксеи (Р,рцлачетнлтивфеи) ДОПОЛН.
СВЕДЕНИЯ О НАИМЕНОВАНИИ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДННЕНИИ ДОПОЛННТЕЛЬНЫИ ПЕРЕЧЕНЬ РАДИКАЛОВ сн, ! с нс сн И 1 нс сн ~, Р~ н у-Пииплни т-нет илпнрихю) х О х О )-О х х о о х о о 1-О х" О сн нс с-сн И И нс сн ~, ~Р н )ЬПиюлин ())-иехпхирилав) Х вв/ х О о О „Х О '«.) х х )1 е 1' О 1О О Хно ! ОХО ОХХХО ООООХ !О! дхх 1ддо нсе тс — сн, а'~, ~~а )т) а-Пихвхн та.хетилпнрил ив) сн, 1 с нс сн 'И 1 нс с-сн, Р~ н а,у Путилин )едедимеюлциридци) сн нс сн И 1 н,с — с с — сн, )т) х о х Н. ос ч х е о ю хх х О,З о О о ю х х х х о ххх ю ха х ха ххх Х'Н' хххх ОЙхоыюх хххо х х х х9"8"8' а пу и) со П) Пт со х о вт х Н \ о вп ох Юю х х х НО 1 ю о со СО х О ю хх хй х е ю О хо х Х х х ч 3 т в е х ю ю ю и т" |е х ХД ос ю ах осП е х хххх ,т хххх ах Х х Хас ююхооп о ххххосх О.ХХХХХХ и хюх со т с т х О.
о Ю а,а'-Лутююи !а,а -линптаипЧнхю1) а О пу х х х хо х х х хххю ах" с 5 хосх х ххсо о х а ао '- Х О х х о оххайх х Ч Хх х х хх о "( ххх"Х саххххха ххИао хо х ~ )ххтх~ С ~«Сса С а о х е О. х о хх хюо О охоо Ххххх хазою -ссС<С х П х х о О. $ 1с х т осх х о ~« -х с1 Ыхх х х о охе ххссюх ииохх Х О О Х Ю ОЮ асс с ох <<ю~ ~ С х и х Рх х х о х х и х х х О о ,с~ зл и, О ° с л .е ю ю н1 О е х ю хо х хю е) л ° с х е,е хха их и ох О юе хо х юх ю хх Л <Я х юх х Хю ю х ю и' хИ и ° с И Ию юю е" о хх юю НИ У) ю х Б с х» ,л е хх х юх х ю ОИ $ О х х х о о х л х П о х Е х Ы х о х х 1 х х Ю 3 сп х„оо! ~ ! р '.1~ "оо! х 1!1о О О ЖЧх О Ох х х хОхд ,Г ',хо д д д !до 1 х ХО 1„~ г' О1 1 1 х г х х О -Х~х~хх ° ХИХ Х Х О Х С)) 1 - 1Оеоокт — о-О о О Й х 1 с 1о 1 О т-) О 2 х о ° с '' — -ОоИ! а О 11ОО о О с 'О Р Х ХХХ х - хо-х1х Глиоксилнл (глиоксилоил) Карбнл .
Карбметокси (метоксикарбонил) Карбэтокси (этоксикарбоннл) Карвакрил -С- СНэОСО СзНьОСО— )э о о м »э гэ 1» м м м о Кето (оксо) Крезил (10 изомеров) Крезоксн Кротонил (кротоноил) Ксантыл (ксантенил) Ксенил (бнфенилил) Ксилилен Ксилоил (7 изомсров) Кумил (куменнл) Куминаль Куминил л-Куминилидеи Кумоил а-Мезитил Меркури Метен (метилен) см. Изофталилиден СНСьН»СН (и-) МС Н— СНэ(СНг) вСО— СНэ(СНз) вСО— СН (СНг) СО— см. Уреггдо МНгСО— СаНвМН Сов Изофталилиден Индил (иидолил) Каприл (декаиоил) Капрнлил (октанонл) Капроил (гексаноил) Карбамидо Карбамил (карбамоил) Карбанилино (фенилкарбамоил) Метеиил (метилидии) Метилол (гидроксиметил) Метин (метилидин) Нафталь (нафтилметилен) СгаНэ (Сог) М— СюНгО— СьНьС (СНэ) эСНз— ОгММН— МНэСОСОМН— НгМСОСО— Нов см.Иаонитрозо Бе=Бе 5 Б (СН )вссов МгС»Нз— Снлил Силиламино 1-Снлилдисилаииз Нафтальимидо Нафтокси Неофил Нитрамино Оксамидо Оксамил (оксамоил) Окси (гидрокси) Оксиимвдо Персечено Пертио Пивэлнл (пивалоил) Пнримиднл (пиримидинил) Пиромуцил (2-фуроил) Силилен Силнлидеи Силокси Стаинил Стезрил (октадецил) Стибарсено Стибил ОСН = СНСН = С вЂ” Сов 1 СьНьМ— Стибилен Стибннико Пиррил (3 ивом.) (пирролил) Пирроыл СН=СНСН=СНМ вЂ” Сов С»НвМ— Стибино Стибо Стибоэо Стибоно Стирен (стиролен) Сукципамил (сукцннамоил) Сульфамил (сульфамоил) Сульфамино (сульфоамнио) Сульфаниламидо Сульфгидрил (меркапто) Сульфонамидо Сульфурил (сульфоиил) Тсрефталаль — 50гМНз НоэБМН— 2, 3, 6- (СНз) эСаНг— 2, 3, 5-(СНз) эСеНг— 2, 4, 5-(СНэ) »СвНз— о-НОСьН»СНг— и НгМСьН»БОгМН— НБ— — БО МН— — БО,— см.
Терефталилидеи СНСвН»СН (п-) 5МС... Терефталиилидеи Тиазолидил (тиазолиднннл) в» * От Р,б-дик»тиль»разовое кислота !ввпв»кэс эсгэ). Глицерил Девиз Дназо Дисилазаинл Днсилазаниламино Днсилазаноксн Дисилаиил Диснланнламино Диснланилеи Дисиланокси Дисилоксанил Диснлоксаиилаьгино Дисклоксаиоксн Дурил Дур илен Изоаллил.
(1-пропенил) Изоамил (изопеитил) Изоамокси Изобутенил Изонитро (они-иитро) Изонитрозо 1-Изопентенил Изотиоциаио (изотиопнанато) Изофталаль Пирролиаил (3 ивом.) (пирролидинил) Пропенилиден Пропнолил (пропиолоил) Псевдоаллил (1-пропенил) виб-Псевдокумил несимм-Псевдокумнл вимм-Псевдокумил Салнцнл (о-гидрокснбензил) Салицил (о-гидроксифеиил) Селеиил Селеноциэно (селеноцнанкто) Сенециоил * ОСНСО! — СНгСНСНг— СьНьСОСН(СьНь)— — М= М вЂ” или — МмвМ Н ЯМНБ!Н Н ЯМНЯН МН— н ямнян о— н,яян Н,ЯЯН,МН— — ян,ян НэЯЯНгО— н яоян НэБ!06!НгМН— НэБ!ОЯНго— 2 3, 5 6 (СНэ) ьСаН— 2г3 5.6 (СНэ)»-1,4-Са СН вЂ” СН=СН— (СНэ) гСНСНгСН СНь) эСНСНгСНгО— Н С(СН ) СН— НО(О=)М= НОМ= СНэСН(СНь)СН=СН— БСМ— СН вЂ” СИ=С Г' СН— = ССО— СНэ — СН=СН— о-НОСвͻ— НБе— МСБе— [СНз)С СНСО— (4) (СНэ)гСН СьНэ — (2) (1) СН 0= (о-, м- и л-) (НО) (СНэ) СьНэ— см.
Толокси СНэСН СНСО— ОС!ЗНэ— СвНьСвͻ— — НгССеЕ1»СНз— (СНэ) гСьНэСО— (Снз) СНСвнь см. л-Куминнлиден л- (СНэ) гСНСвН»СНз— л-(СНэ)гСНСвНьСН п- (С Нь) зСН СаН»Со†3, 5-(Снэ)зсвнэсн — НК— СНэ СН— НОСН СН— ,г' Сг»Н»СН ян— НвБгМН— (Н»Б!)гБ!Н— Б!) (з 5гН— ЯН О— НэБп— СН (Снг) СН вЂ” БЬ Аь— см. Стибино БЬН (НО) ОБЬ БЬНз— 0»5!э— О=БЬ— (НО) зОЯг— — СН(СзНь)СНз— НзМСОСНгСНвСО— м м м м о ь м м о а м м о м м и гэ о ь» м м м м м кклзлтвль к влэдвлв ноыямклдтвкл огглннчискнх согдмнвннн хклэлтвль к влэдвлк номанкллтквл огглннчвских согдннянмп» 358, 373 компоиен- 7, 244, 247, Ж, 287, 292, Альдостерон 343 Альтраровая кислота 370 альтро- 351, 352 -аманн 270 -амид 30, !25, !26, 253, 272, 274 -амидгидразои 297 -амилии 30, 125, 295 Амидино- !25.
ч96 Амидины 23, ЗО, 123, 125, 296 — 296 Амида- (-амида-] 272, 274 -амидоксим Щ 296 Амидоксимы 22, ЗО, 296 -амндразон 297 Амидразоны 297 Амиды хл. 30, !23, 125, 242, 27! альдоновых кислот 368 аминокислот 272 5)-замепгеиные 273, 274, 275 карбоновых кислот 272 кислот серы 253, 254, 257, 272 радикалы 272 урановых кислот 369 Амилен 383 -амин 21. 36, 125, 128, ЖЗ, 387 -аминил 168 -амннилен 168 Амина- 21, 125, 262, 263, 271 Амииоальдегиды 195 -амяновая кислота 220 Аминовые кислоты 220, 223 Аминокислоты 219 и-Аминокислоты 218, 219 диастереомерные 330 г» и ь-изомеры 328 корреляция стереонзомеров ЗЗΠ†3 мезоформы 329 неактивные 331 природные 328 сл. радикалы 218, 219, 331 с несколькими центрами асимметрия 332 зиантномеры 328 Аыиноксиды 282 Аминометиленамипо- 296 Амнноокси- 280 Амины 21, 31, 36, 123, 125, 127.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
