Том 1 (1112559), страница 75
Текст из файла (страница 75)
Левая половина черепа и мозговая коробка удалены. так что правые элементы неба видны с медиальной ны. Кроме того, изображены стреми и сочленовная кость нижней челюсти, показать эволюцию слуховых косточек. А. Примитивный пелнкозавр (1)п~югг Б. Примитивная терапсида. В. Продвинутая веерообразная рептилия.
Г. Млек щее. На А и Б поступающий воздух (сгрелка) входит в роговую полость прямо расположенные спереди внутренние ноздри; на В и Г развито вторичное небо и место некоторая редукция первичного неба. На А небо подвижно сочленяется с и вой коробкой посредством углубления в верхнекрыловидной кости; на Б небо стан неподвижно прикрепленным к мозговой коробке; верхнекрыловидная кость теряет исходную функцию, но сохраняется в качестве крылоклнновндной кости у млекопит ' щих. На Б — Г крыловцдная кость редуцируется; квадратная и сочленовная, зуюпгне сустав между верхней и нижней челюстями, уменьшаются в размерах и те свою исходную функцию, но сохраняются в качестве слуховых косточек.
1 — шах) 2 — ргеюахй)аге; 3 — тешет; 4 — ргегуаох)ецпх 5 — ра!аппшп; б — есгоргегуйо) "' 7 — ер)ргегухон)ецю; 8 — Чцадгагцпп 9 — акбсн!аге„10 — згарез; 11 — айзрйепоыев "' ер)р~егуйон)еищ; 12 — )по из = Чиадга)ппп 13 — та))епз = агдсп)аге. Цвета, как на рис., ', почти не видны, если смотреть снизу). Они участвуют в формировании', под клинообонятельной областью и в дальнейшем образуют перегородку м " двумя носовыми полостями.
Вторичное костное небо продолжается сзади с ' " кой кожи — емягким небом» (рис. 231). Появление вторичного неба у звер ных рептилий и млекопитающих, возможно, во многом связано с при теиием постоянной температуры тела; оио способствует поддержанию непре ' ного дыхания, когда рот занят пережевыванием пищи. Птицы тоже постоянную температуру тела и должны дышать непрерывно, но они пип(у:,; пережевывают.
.,$ В линии млекопитающих, как и у многих низших тетрапод, подан ' сочленение неба и мозговой коробки утрачивается (рис. 176), а крылов и верхнекрыловидная кости прирастают к клиновидному отделу черепа., этом ранее крупные крыловидные элементы сильно уменьшаются. Боя'," выступ на небе исчезает (и вместе с ним маленькая наружная крылов, ' кость), а задняя ветвь крыловидной кости, когда-то вытянутая назад и н к квадратной кости, постепенно сокращается. У млекопитающих крыло гг гб 17 Г Сали 17 ряд черепов (вид снизу), показывающий эволюцию неба млекопитаккцих А Примитивный раннепермский пеликозавр, Б Позднепермская терапсида В Продан путая триасовая терапсида Г Собака Главные изменения включают образование вторичного неба (В и Г) утрату подвижного базального сочленения и срастание мозговой коробки и неба (Б — Г), редукцию крыловидной кости, выход квадратном кости из состава черепа и образование нового челюстного сустава (Г) появление слу хового барабана (Г) 1 — ра)аппшп, 2 — тах1)(аге, 3 — внутренняя ноздря 4 — чошег 5 — ргеглахй!аге б — базальное сочленение неба и мозговой коробки, 7 — Чнаога(нш 8 — Чнадгаго)оба!е, 9 — )пяа!е 10 — р(егуяои)ешп, 11 — рагазрьепомешп 12— есгоргегуйоыешп 13 — Ьаз1осс~р1)а)е, 14 — ор1згьо)1сшп 15 — Ьазирьепок)ешп 1б— ехосс1рна!е 17 — зонапюзогл 18 — роиогЬпа)е, 19 — ер~ргегуйон)ешь, 20 — ргоогюогп 21 — сочленовная ямка 22 — околозатылочный отросток, 23 — слуховой барабан 24 — ргезрЬепоыенгл элементы представляют собой небольшие направленные вниз костные крылышки под клиновидным отделом мозговой коробки (с которым они обычно срастаются), образующие боковые стенки заднего конца воздушного хода.
Исходные замещающие элементы неба у млекопитающих заметно изменились и больше не участвуют в формировании небных структур Возник новый челюстной сустав, со стороны черепа сочленовная ямка (1озза д1епои)а1)з) образована чешуйчатой костью, и квадратная кость, таким образом, утратила прежнее значение Уже у терапсид она была маленькой и довольно свободно связанной с другими костями, а у млекопитающих полностью отделилась от черепа и присутствует в виде крошечной слуховой косточки После срастания неба с мозговой коробкой верхнекрыловидная кость в основном утратила свою прежнюю функцию Ранее она образовывала углубление для базиптеригоидного отростка мозговой коробки и несла вертикальный отросток, восходящий гз рис.
(К Ь Схемы, показывающие эволюцию мозговой коробки млекопитающих. А. П митнвная рептилия (котилозавр). Б. Примитивная веерообразная рептилия (пе завр). В. Продвинутая веерообразная рептилия (терапсида). Г. Плацентарное питающее. Цвета„как на рис. ! 67.
К числу главных изменений следует отнести ! ) об ванне в переднем отделе черепа переднеклиновидной кости из клинообонятельной, в.' некоторых млекопитающих — появление еще и срединной обонятельной кости; 2) ис ' новение парасфеноида; 3) дополнение мозговой коробки крылоклиновидной косты)г результате преобразования верхнекрыловидной кости верхней челюсти; 4) сли ушных элементов в околоушную кость; 5) добавление одного или двух бараба элементов; 6) срастание затылочных и заднетеменных элементов в единую затылоч ' кость. Во всех представленных случаях, за исключением млекопитающих, голо мозг располагается только в задней части полости черепа (по существу между уш и затылочными элементами ), а клинообонятельная кость служит только для прохо самых передних нервов.
При увеличенном головном мозге млекопитающих в о ванне вместилища для мозга вовлекаются не только клинообонягельная и вер крыловидная кости (в качестве переднеклиновидной и крылоклиновидной), но т выросты (вьщелены точками) лобной, теменной, заднетеменной и чешуйчатой кос," 1 — зрьепегьшок)ешп; 2 — - (гоша(е; 3 — рапега)е; 4 — рагазрьепо(беппл! 5 — Ьазйрь ' ' дешп; 6 — розграг(ега)е; 7 — ргооггспкп  — зпргаосс(рпа)е; 9 — ор(згьог(спш; 10 — ех" с(рпа(е; 11 — Ьаз)осе!р(га!е; П вЂ” осе!рпа)е; 13 — репобсппч 14 — слуховой ба 13 — тезепппомеппц 1б — ргезрьепок)ерш; 17 — а((зрьепон)енпп! 1В -- зцоагпозипь '., сбоку от последней к крыше черепа.
У млекопитающих этот отросток вр'!' стенку мозговой коробки в виде крылоклиновидной кости (см. т. 1, с. 29. ИСТОРИЯ ЧЕРЕ))А МЛЕКОПИТАЮЩИХ вЂ” МОЗГОВАЯ КОРОБКА (рис. 182, 1 У ранних рептилий в основном сохраняется описанное выше строение мо,", вой коробки примитивных амфибий — с кольцом затылочных костей, перед'" н заднеушными, основной клиновидной и, спереди, трубчатой клинообонятел, ' костями. Все они подстилаются покровным парасфеноидом.
Однако в ц мозговая коробка несколько выше и уже. Промежуток между глазниц','" сужен, их медиальные стенки в этом месте (часто неполные у ранних амфиб" окостеневают редко. Между слуховым отделом (сзади) и клинообонятел'"' костью (спереди) большая часть глазничного отдела по высоте представл лишь перепончатой перегородкой; почти весь мозг лежит позади этой У зверообразных рептилий элементы мозговой коробки те же, что и у б ,' ранних представителей класса, но прн переходе к млекопитающим в .: ' произошли значительные изменения, отчасти связанные с увеличением м ю- ие юх зй Ргхс !83 Схемы, показывающие эволюпию затылка от рептилий до млекопитающих.
Цвета, как на рис. ! 67 и ! 74. А. Примитивная рептилия, а общем похожая на примитивное четвероногое. Б. Примитивная веерообразная рептилия (пеликозавр). В. Продвинутая зверообразнаа рептилия (терапсгща); заднетеменная и табличные кости находятся на затылочной поверхности; мыщелок двойной. Г. Млекопитающее; затылочные, заднетеменные и (пад вопросом) табличные элементы сращены в единую затылочную кость.
1-- пцас)гагшп; 2 — цпадгаго!оба(е; 3 — зциащозшп; 4 — гаЬо)аге; 5 — розграг(е(а)е; 6 — зоргаосс(р(га(е; 7 — Ьамосс(рйа)е; 8 — ехосс)рйа(е; 9 — орйгйог)- сшп; (Π— ргегуйои)еаза; 11 — карга(строга(е; 12 — !оба(е; 13 — роз(огЬйа)е; 14— йпадгагнт + <)надгвго)нйв)е; 15 — рапега)е; 16 — осе(рйа(е; 17 — слуховой барабан; 18 — репопсшп (включающая таз!ох)ецио).
р~ю. !84 Сагиттальный разрез черепа собаки. Цвета, как на рис, (б7. Косой пунктирной штриховкой выделены срезы костей. Следует обратить внимание, что большая часть костной оболочки мозговой полости происходит иэ покровных элементов (8, 12„13) и даже часть затылочной кости имеет в змбрногенезе покровное происхождение. 1 — ргещахй)аге; 2 — тешет; 3 — шах)()аге; 4 — ра)айпогп; 5 — ргегуйок)ешп; 6 — паза(е; 7 — гаазе(Ь- шои)еат; 8 — (гонга)е; 9 — ргшрйепо)бепш; 1Π— айврйепон)сит; 11 — Ьамзрйепойеоих 12 — раг)ега)е; 13 — я)оаюозопн 14 — осе)рйа)е; 15 — рог)ог(сигп. Гпаяннчнап вена и артерия ба Сапа!гя павяаспгпавт гог грпаая емнаи Магтогееогп часть реггоггсогп) пчрояг гп Ровен гчгогпатго- огп оя ргта!гт еогп еитегпги гасегнпг гпегиогп ' и Гх' Мозговая коробка собаки.
А Внд сбоку. Б. Вид снизу. Показаны отверстия в основании мозговой коробки. На Б изображены главные нервы, прохождение внутренней сонной артерии, ее небной ветви и яремная вена. 1 — гпахг))аге; 2 — газа!е, 3 — ра!аггпппн 4 — ргсирьепои)енин 5 — аГирьепогг)епнч 6 — ргегувонГепгп; 7 — зчпапгояпсн В— слуховой барабан„р — оссгрпа)е; 10 — Ггопга)е; 11 — чопгег, 12 — Ьазгоссгргга!е, 13— Ьаыярьепон)еп по (рис. 184, 185). Затылочный отдел в основном такой же, как у примитивных рептилий, но одиночный мыщелок разделился, превратившись в парный. У взрослых млекопитающих элементы этого отдела обычно сливаются в единую затылочную кость (оссгрг(а1е), хотя у зародышей различимы центры окостенения всех четырех первичных элементов. Сверху к затылочной кости обычно добавляются покровные центры окостенения, по-видимому, остатки заднетеменных и (под вопросом) табличных костей предковой крыши черепа.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
