Н.С. Зефиров - Химическая энциклопедия, том 5 (1110092), страница 185
Текст из файла (страница 185)
Многие Х. взаимад. между собой, образуя комплексные саед» напр.: 2КС1 + Бас[4 — с Кг[хпС14! ссс[+ Ю[, — ссйа«1 С соляной х-той н С1г ионы СГ образуют малоустойчивые анионы — саста. [НС!г) и [С)з! . Х. получают либО нз простых в-В (напр., Р4+ 10С1г 4РС1,), либо взаимод, соляной х-ты с металлами, охсидами, пвнгахсндзми, харбонатами н пеграхарбонагами (напр,, ЕпО+ 2НС! Ъгс!г+ НгО). Для обнаружения Х., образующих в водном р-ре СГ, р-р Х, падхисляют Н[т[Оз н добаюыют р-р Ай)ЧОз, при этом сразу же выпадает белый хлопьевивный осадах АБС1, постепенно темнеющий на свету и растворяющнйса в водном [»[Нз, В природе Х.
обрюуют многочисленные минералы, напр. галит [т[ас[, сильвии КС1, харнэллит КС1.МБС1г 6НгО, бишофит МБС1г.бНгО. Значит, хол-ва Х. с«держат морские воды, соляные, йодземные рассолы. Нех-рые Х., напр. [Час!, КС1 и СаС1г, вхадвт в саагэв живых организмов. Х. используют в произ-ве С1г, щелочей, нех-рых металлов, производных кислородных х-т хлора, в орг. синтезе и др. На образовании летучих Х. основано обогащение и разделение мн.
цветных и редких металлов пугем хлорнровшия их руд. См. также Галогенидм Лмм: Фуры си А.А., Нссргсютмсхас кссрадм, М., 19ЗО; Стса Б Д., Цв стк с з А Л., Нспрппюссссс ддмдс, М., 1994. Б Л ампсм ХЛОРЙРОВАНИК, см. Гадагвнираванив. ХЛОРЙРОВАННЫК ПОЛИЭТИЛКНОВЫК ЛАКИ (хлор- полиэтиленовые лаки), лахохрасочные материалы на основе р-ров хлориров. полиэтилена в орг. р-рителях. В Х. и. л.
используют высохохлорнров, (содержание хлора 62-66% по магме) полиэтилен с мал.м. 5-15 тыс., о получении х-рого см. Полиалвфин ы хлорироввнные. Осн. р-ригели Х, п.л.— ароматич. углеводороды (толуол, хсилол), сложные эфиры, хетоны (храме ацегана). Осн. пластифихаторы, уменьшающие хрупкость Х. и. л.,— жидкие и твердые хларпарафины, фтазаты, фосфаты, В качестве дополнит. пленхообразоватслей в Х. п,л. используют эпохсидные (для повышения эдгезии х металлу), алхидные и нех-рые др. смолы. Для предотвращения депщрохлорированиз при эхсплуатации в Х.
п.л. вводят термостабилизаторы (эпохсндная смола, эпахсндированное растит. масло), для получения толстослойных похрьггий -тихсотропные добавки (производные касторового масла, азросилы, бентонит, модифицированный ПАВ); другие состаютюшие Х. и, л.— пигменты (пь обр. минеральные — 71Сгг, ЕлО, СггОз, жслсзоохсиднъге пигменты, свинцовые кроны и др.) и напалнитсли (тадыг, барит и др.), х-рые предварительно дисперпгруют в бисерной или гпаровой мельнице в р-ре хлорированного полиэтилена Перед нанесением Х. п.
л. Охрашнваемую пав-сть тщательно очищают мех. илн хнм. способом. Х. и. л. наносят распылением (пневматичесхим, безвощушным, элехтростатичесхим), налимам, хнстью, ахунанием. Пленхоабразование осущестюыетсм в результате испарения р-рнтслм, а при наличии в рецептуре дополнит. пленхоабразоватсля — по механизму его высыхания. Х. п. л.
сушат прн 15-80 'С, время высыхания от неся. минут до 1 — 2 ч. Широко применяемая система покрытий Х. и. л. мегаблич. пов-стей включает ыпнхоррозионную грунтовку, промежуг. тихсотрогаую грунтовку, создающую основную толщину похрытиа, н похрывную эмаль; общая толщина покрытия ох. 200 мхм. Х.п.л, образуют похрьгпи, обладающие высахой стойкостью и минер.
х-там, щелочам, влаге, спиртам, маслам и отличающиеся высокой прочностью, влжтичностью, низкой паропроницаемостью; осн, недостаток — невысохаа термостойхосгь. Осн. Области примененна Х.п.лс окраска риш, саару,лений и аборудованна из мегалла, бетона, дерева, эхсплуатиру- 563 юшихся в иром.
атмосфере, окраска пшратехн. сооружений, судов, иэделий, подвергающихся воздействию хим. Реагентов; дорожно-мархиравочные краски. лисс Б ем к«спер х х. [и др 1., «ж Васс. Опс сб сс пм Д н. мсдхсдссса», 19ЗЗ, т. ЗЗ, рб 1, с. бг-бб. В.Ю. Эр ХЛОРИСТАЯ КИСЛОТА, см. Хлориты. ХЛбРИСТЫЙ ВОДОРбД, см. Соляная кислота. ХЛОРЙТЫ, соли хлористой х-ты НС1О, бесцв.
или желтоватые кристаллы, устойчивы при обычных условиях в безводном состоянии и в водном рре. В анионе СЮг в зависимости ат конкретной христаллич. решетки длина сввзей С1 — О 0,1540 — 0,1570 нм, утал ОС1О 108,2 — 110,5'. Х л о а и от ам х -т а НС1Ог — слабая неустойчиваб х-та, при 25 С РХ« 1,94; ЬНысз в бесконечно разб. Водном р-ре -53,6 хДж/мальм за 9 ч при 40'С и РН 4 рзспадаетсб на 7%, а при РН 2 — на 80%: 4НСЮг — ' НПОз+ 2С10г + НС1 З НгО Щелачные р-ры Х. в темноте вполне устойчивы даже при кипячении, однако под действием света идет р-ия:: бСЮг ' 2СЗОз 4-4СГ+ЗОг В кислой среде фатохим.
Распад ндег па схеме: 10СЮг ' 2С10з+бС1 +2С104+ЗОг За 30 мин облучения при РН 8,94 степень [топала 50%, при РН 4,76 — 80%. Х.— охислитслн, охислит.-восстановит. потенциал растет с уменьшением РН р-ра. В кислой Орехе С!О,, охисляет Вг' до Вгг, [ЧОг н [»[гОг г— до [т[О«, )»[Π— до )ЧОг (но не реагируаг с ХгО), Нгсь — до Ог. Взаимод. с 1г протекает более сложно: !г+ НК10г+ 4Н '- 2104+ ОС10г+ 4СГ42НгО При рции С1Ог с С1г также абразуютса С1Ог и СГ, При Н> 11 гипохлорит-нон быстро и холичеагвенно охисляет 1Ог ло СЮ~, именно поэтому Х. отсутствуют в продуктах р-ции С1г с водными р-рами щелочей. Но уже при РН < 9 окисление пшохлоритом идет только да С!Ог: 2Р[сс10г + Р[сс10 + НгО 4 2С10г + Нсс1+ 29[аОН Эту р-цию используют в нех-рых методах хлоритного беления.
Термич, стабильность Х. щелочных металлов [дютет не ат Ы и Сз, а ат Сз х 14, что отличает Х. ат большинства солей хнслородных х-т. При медленном нагревании и в нзотермич. условиях происходит сильно экзот ич. диспропорционине без ищелення газа (ЗМС14434 — 2МС1О +МС1)1 'С1О, разлагается при 150 — 180 'С, КС!О, — паи 135-160 'С, КЬС! г — при 100 — 1 'С, КЬС1Ог — при 90 — 1 0 'С, СзС1 при 50 — 100'С. При быстром нагревании образуются МС1 и Ог, в присуг. оксидов переходных металлов или примеси орг. в-в р-ция может принять взрывной характер.
Х. н атр им [»[аС1Ог — кристаллы манохлинной сингонии (пространств. группа 12/а); плоти. 2,468 г/смз; ЬН~„ — 311,3 хДж/моль; рриьккть в воде при 25 'С 75,8 г в 100 г, в этанале — 60 г/л. Ниже 37,4 'С из волгтЫх а-ров вЫДепмстсм в виде [ЧаС10ь ЗНгΠ— кристаллы трихлиннои сннгонии (пространств.
группа Р1; ЬН0~ — 1197 хДж/моль. Х. др, металлов изучены мало. В прои-сти [»[ас1Ог применяют для атбслнваннв тхдней. Получают его восстановлением С!Ог в щелочной среде. В хачестве восстановителей используют уголь, цинховую пыль, Нг(А, РЬО и т. и. Одно из техн.
Названий [«[ас!Ог «техсгон», Токсичность Х. примерно талая же, хах у хдо. рптав. В.Я. Рс«слс«с«сб ХЛОРКАУЧУКЙ„продукты хлорирования натурального или сингетич. хяучуха. Хларируют хаучухи длм придания им новых св-в, напр. способности х вулхзнизации специфич, агентами или и совулханизации с др. эластомергыи, а заике длм получения нехаучухоподобных продуктов, применяемых для приштовления лаков, хлсев и др.
564 В качестве хлорнруюпнп агентов используют С12 (в осн.), ЗОС12, З()3С12 и др. Нанб. применение находит хлорнров. НК вЂ” собственно хло ркаучук [С!ОНПСք— белый гермопласт; мол.м. - 100 000, содержание хлора 65-70%; плоты. 1,63 — 1,66 гlсмз; т-ра размяпг. 70 'С; образует прозрачные пленхн (О„до 45 МПа); рлс?в. в ароматич. н хлорнров, углеподородвх, растит.
маслах н жнвогных жирах, не раств. в воде, спиртах, ацетоне, минер. Маслах; прн на(р, до 180 — 200'С выделяет НС1. Негорюч, стоек к дейсгвню к-т, щелочей, солей, медленно реагирует с амннамн. Получают, пропускж С12 в р-р пластнцнрованного НК в р-рнтелях, к-рые сами не хлорнруются (СС)4, днхлорлтан, гексвулорвтан), прн -80 'С, Прн хлорировании измельченного нлн листового НК жидким нлн газгюбразным С!т под давлением получают продукт с содержзннем хлора ок.
70%. Хлорнрованне действнем ЗО,С12 прнводнт к полимеру ф-лы [С5ЙлС12)л. Помимо НК часто хлорнруют натуральный латскс, стабнлнзнров, для предотвращение коа(уляцнн катнонжтнвнымн нлн неноногеннымн имулынторамн; р-цню проводят прн 20 — 30 'С в течение 20 ч; мол, м.
- 80000, содержание хлора 607о. Использ)лот хлоркаучук н хлорнров, латекс для получення лжокрасочных материалов (см. Хлорштучукоаые лаки) н резнновых хлеев. Хлоропреновый каучук хлорнруют в днхлорвгане нлн СНС17 прн 45 'С н дневном освещеннн. Конечный продукт— хлорнанрнт [С4Н,С17)„содержит до 68% хлора; раста. в вромнгнч, н хлорнров. углеводородах, не раств. в воде, спнртах, минер. маслах; используются для получения клева, скрепляющих резину с металлом. Хлорнрованне бугадненового каучука приводит к образованню продукта !С4Нбс!т[„, содержащего до 48% хлора, бущднен-стнрсльно(о каучука — продукта с содержанием 55— 62% хлора.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
