Н.С. Зефиров - Химическая энциклопедия, том 1 (1110090), страница 340
Текст из файла (страница 340)
ГЕТИНАКС, слоистый пластик иа основе бумаги и термо- 6'.. ктнвного связующего, напр. феноло-формальд. смолы .б, облицован медной фольгой, хл.-буме асбестовой нли стеклянной тканью (иногда ткань или металлич. сетку используют и для создания виутр. упрочняющего слоя3 По. мимо бумаги из сульфитной или сульфатиой целлюлозы, сульфатно-тряпичиой бумаги и др., для изготовления Г. применяют асбестовую бумагу, содержащую небеленую целлюлозу (асбогетинакс1 и синтетич, бумагу (органогетинакс). Г.— электронзоляц. материал (см. табл.), пригодный лля длительной эксплуатации при т-рах от -б5 до (05'С (асбогетинакс-до 130'С).
Органогетинакс превосходит Г. по 544 ГЕТТЕРЫ свОйспм ГатпнАксОВ Показатель Гспвмкс Агбмсзввакс Оргавогствнакс Ш-з,з 70-160 ! 50-170 16-19 Плотн, гусмь . о,, Мна о,зг 'Мца Уларнве емкость, «Днлг' тевлосгойкосгь но Мартену,С...,.... р, Ом см 1880 Мтн)....... 1,6-1,8 80-По 1ПЬ!87 1,2-1,4 60-160 60-150 В-20 - 280 10'е-10м олз-0015 180-500 10'с 150 юм-юо 0,07-К!0 !063 теплостойкости н устойчивости к действию агрессивных сред.
Технология произ-ва листового Г, на основе целлюлозной бумаги включает пропитку бумаги р-ром смолы, сушку листов, их резку, сборку в пакеты, прессование (150-!60'С, 10 — 15 МПа) и охлаждение сформованного материала под давлением. Пылинлрич. заготовки изготовляют намоткой бумаги, покрытой с одной стороны смолой и предварительно нагретой до !40-!60'С, на металлич. оправку, где слои бумаги склеиваются расплавленяой смолой. Детали из Г. изготовляют гл, обр. Мех. способами, напр, штампованием, фрезерованием. Г.
применяют в произ-ве электроизоляц. деталей телевизионной и радиотелефонной аппаратуры, Г. с декоративным наружным слоем-для облицовки мебели, интерьеров судов н др; Из асбогетинакса изготовляют детали низковольтных машин н аппаратов, нз органогетинакса— разл. Машиностроитз электро- н радиотехн. детали. ГЕТТЕРЫ (англ. денег) (гаэопоглотители), в-ва, способные связывать газы (кроме инертных) в результате хнм, взаимод. или адсорбции. Используютс! Лля создания, поддержания или повышения вакуума в вакуумных приборах или системах, для очистки инертнмх газов от примесей. Применяют распыляемые (испаряющиеся) и нераспыляемые (неиспаряющнеся) Г. К первым относится Ва, связывающий газы в результате хим. взаимод. как в газовой фазе, так и после осаждения на стенхах прибора (металлич. зеркало) Его произволвт в виде контейнеров-пилюль (Ва в железной, никелевой или медной оболочке, техн.
название соотв. феба, ыиба, куба), сплавов с А1, ТЬ, ТЬ Та, Ве (напрт сплав Ва с А! с добавками Бй под названием «альбаии») либо в виде хим. соединений, к-рые легко разлагаются с выделением Ва. Нераспыляемые Г.-Та, ТЬ Ег, Р(Ь, ТЬ, а также 1л, Се и др. РЗЭ-связывают газы гл. обр. в результате р-рения или адсорбции. Эти Г. помещают в приборы в виде тоякоднсперсного порошка (нанесенного на пов-стн нек-рых деталей), пористых таблеток, трубок, колец и др, либо из них изготовляют детали приборов. Лнль Черен ннн Н В, Вакуумнмс свойства матерналов лвл змктронньа лрнборов М 1966 Л В Косму скво ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА, см.
А)унолалисахаридьь ГИАЦИНТАЛЬ [! -бутокси-!-(2-фенилэтоксн) этан; бутил+феннлэтилацеталь ацетальдегида) СНзСН(ОСН,СН,С,Н,)(ОС4Н9), мол. м. 222,33; бесцв. жидкость с запахом и!ацийта; т. кнп, 267 — 270 'С, ! 12-! ! 3'С/3 мм рт. стл г(сз' 0,9362, лро 1,4745-1,4770; т. всп. !20'С, т. васил. 130'С, т. самовоспл. 218'С; раста. в этаноде, не раста в воде. В иром-сти получают р-цией виннлбутилового эфира СН,=СНОС4Н9 с )3-фенилэтнловым спиртом С Н,СНзСН,ОН в нрисут. каталитич. кол-в кислот. Душистое в-во в царфюмерни. Л Л Хслбкгг ГИББЕРЕЛЛИНЫ, группа прир, регуляторов роста растений (фитогормонов). Стимулируют деление клеток, рост стебля, ускоряют цветение, задерживают старение листьев и плодов благодаря активированню синтеза нуклеиновых к-т н белков.
По хим. природе Г.-тетрациклич.мопоь ди- и трикарбоновые к-ты, содержащие 20 или !9 атомов С; С,о-Г. обычно имеют лактонную группировку. Известно ок. 70 Г.; они обозначаются ОАм ОА, (или ГАо ГА,) и т.д. Биосинтез Г. происходит при участии АТФ н ряда ферментов из мевалоновой к-ты (ф-ла 1) через промежуточное образование ряда в-в, в т.ч. геранил-геранилпнрофосфата (П), каурена (П1) н ГА„-альдегнда (1У), из к-рого получаются другие Гл СНз О н,с 1 Нзсз...снзсООН СН,ОРОРОН С СН ! НО~ ЧСНзСН,ОН НО ОН НС СН, й сн сн НОО Нзс„О СН, н Г. сянтезируются не только высшими растеняями, но н мн.
бактериями, грибами и водорослями. Нек-рые регуляторы роста растений (ыапрт хлорхолинхлорид), а тапке гер. бициды группы тиокарбаматов я хлорацетанилидов ингибнруют биосинтез Г. В тканях растений обычно содержится от 00! до 1,4 мг Г. на 1 кг сырой массы; особеыыо много Г, в незрельп семенах. Часть Г. находится в виде зфяров глюкозы. Важнейший из Г.-гнбберелловая к-та, ыли ГА (зУ); кристаллы, т.
пл. 233-235'С; хорошо раста в этилацетате, бутаноле, ацетоне, циклогексане, хуже-в воде (0,5%); соли щелочных металлов и* аммо- О ння хорошо раста. в воде. ГАз О рованнем гриба О!ЬЬегейа (п)ь Н получают в пром-сти культивнКщо! (Ровапшп шопй!!Оппе) Применяют как стимулятор роСНз СООН СН ста бессемвыиых сортов нииар града (30-50 г/га), вишни, ци- трусовых, картофеля, ячменя. Лаос' Муромвев Г.С„Кореневе В.м Гсраснмова Ы. М„в кнл Р расвмвй в впчюлньм рсгулеторм, М„!977, с 195-216; Полевой Ы П, Фнтогоомоньь Л !987, г. !44-61, 224-26, Муромнсв Г.С Агнлстнкм П и. Глеб р, М, ШМ! ОФ ймь 6 рьм В мЬ, Ы. Ьу Н.Н. К зьвамсеаьу, нсн пень (!975); Огаеье!.Г„карстен.з. в мгл раув» Ьолаогнн мнз ми!сб еомромнбв т.
1, Амк! !978, р. 107-ИИ ГСШ аср ак. ГЙББСА ПРАВИЛО ФАЗ, см. Фаз правило. ГЙББСА ЭНЕРГИЯ, см. Термодинамические ломвлциалы. ГЙББСА-Д)ОГЕМА УРАВНЕНИЕ, связывает изменения т-ры Т, давления р и хим, потенциалов И компонентов равновесных термодннамич. систем. В общем виде записывается в форме: бг(Т вЂ” Рйр + ~ лгг(рг = О, 1 где 5 и Р-энтропия и объем системы соотвт л,-число молей 1-того компонента. Для процессов, происходящих при постоянных Тн р, Г.-Д.у, устанавливает связь ме:кду изменениями хим. потенциалов компонентов и наиб.широко используется в термодинамике р-ров.
Для р-ров неэлектролитов употребительны след. формы ур-ния: 2 лгдыг = 0; 2 х, г(пг м 0 3 2',хггнпа, = О, где х, = л,/2 н,-малярная доля 1-того компонента, а,-его активность, связанная с р, соотношением: )А м рс + )(Т!и а, 1064 (р~ — хим. потенциал компонента в стандартном состоянии, К вЂ” газовая постоянная). Форма записи Г.-Д.у. для коэффициентов активности 7, зависит от способа выражения концентрации (в молярных долях, молярности или моляльности).
При выражении концентрации в молярных долях для Р-Ров неэлектРолитов 7, = а,гхг и Г. — Д.У. имеет вид: д,хгг()л У, = О. ДлЯ Р-Ров электРолитов РазРаботаны спец, г(азормы записи Г.-Д.у. Г.-Д.у, позволяет определять зависимосп от состава хим. потенциала, активности илн коэф, активности одного из компонентов бинарного р-ра, если подобная зависимость известна длл др, компонента (в случае многокомпонентных р-ров-для всех остальных компонентов). Г. — Д.у. применяют также для определения ахтнвности компонентов бинарного р-ра по данным о равновесном общем давлении пара над р-ром при данной Т.; с его помощью проверяют термодинамнч. согласованность экспериментально определенных значений активности в-в (см Аклтивиосгль термодинамическая).
Ур-ние предложено Дзк. Гиббсом в 1876! его приложения впервые рассмотрены П. Дюгемом (Дюэмом) в 1886. Лне см. орн статьяз Лкеиеносеь, Ра и рм змелрол еое, Расееарн и э ге ° алел еое В Л михай ое ГИБКИЕ ПРОИЗВОДСТВАэ способны к оперативной перестройке в зависимости от ассортимента и кач-ва выпускаемой продукции, вида (состава) сырья, условий энергообеспечения н др. без принципиальных изменений технол. оборудования.
Для произ-в, перерабатывающих разл, минер. сырье (нефть, полнметаллич. руды, апатиты, фосфориты и др Ь особое значение имеет гибкость по потоку сырья. Горнодобывающая иром-сть переходит на эксплуатацию месторождений, все более бедных целевыми компоиентамн полезных ископаемых, хим. и мннералогич. состав к.рых в значит.
степени изменяется не тольхо по географич. районам, но и по плошади отдельных месторождений, пластам залегания и т.п. Поэтому технол. схемы перерабатывающих хим. произ-в должны быть приспособлены к частым колебаниям состава исходного сырья. Типичный пример— католиулический крекинг, к-рый отличается от др нефтеперерабатывающих произ-в большой эксплуатац. гибкостью, что позволяет использовать практически любое (в т.ч.
тяжелое) сырье для получения высококачеств. нефтепродуктов. Гибкость по ассортименту продукции важна как для многотоннажных произ-в близких по составу продуктов, так и для малотоннажных, характеризующихся большим разнообразием ассортимента, спрос на к-рый неустойчив и не поддается жесткому планированию. В обоих случаях требуется небольшая перестройка технол. схем произ-в: серной к-ты и олеума, разл. модификаций пластич. масс (напра полиэтилена), лаков (напра эпоксидных) н красок (напр., масляных), орг, красителей (напра кубовыя), присадок (напра антиокислительных), ингибиторов (напр, пассивирующнх) н т.п. Лие, Легасов В Л., Сафонов М С, схим оромсть», ззбз. Уа Я, а еиб-4 П ' В Л Лггагае ГИБРИДИЗАЦИЯ АТОМНЪ|Х ОРБИТАЛЕй, квантовохим.
способ описания перестройки орбиталей атома в молекуле по сравнению со сноб. атомом, Являясь формальным мат, приемом, Г.а. о. позволяет отразить нарушение сферич. симметрии распределения электронной плотности атома при образовании хиы связи. Сущность Г а.о. состоит в том, что электрон молекулы вблизи выделенного атомного ядра характеризуется не отдельной атомной орбиталью (АОЬ а линейной комбинацией атомных орбнталей с разл.
значениями азимутального и магнитного квантовых чисел. Такая линейная комбинация наз. гибридной (! ибриднзи рованы ой) орби талью (ГО). Как правило, гибридизация затрагиваег лишь высшие н близкие по энергии занятые АО своб. атома Напр, для атомов элементов второго периода пернодич, системы типичная фор- 1065 35 Химия знл.
т. ! ГИБРИДИЗАЦИЯ 545 ма ГО грй — линейная комбинация 2т-орбитали гр, и 2р.орби- талей Чзр, грр, Чз с численными коэффициентами и и грр = цбзз + Вк тррк + бутрру + ()г Чъуз ГО обладают более низкой симметрией, чем составляющие их АО. Так, распределение электронной плотности, отвечающее указанной ГО трй, смещено от атомного ядра в направлении вектора л с координатами ()к, ()у, б„' вектор л является осью симметрий ГО (рис.
1). Прй изменении ориентации в пространстве осей координат коэффициенты линейной комбинации могут изменяться, однако остается постоянным отношение сумм квадратов коэффициентов для данного значения азимутального квантового числа. Это отношение определяет тип ГО. Напр., орбиталь грр относится к типу я"-Р, где а и Ь-числа, подобранные так, ь чтобы л:Ь = аз (8'2-» (3„'+ (3з). Обычно принимают л = 1, Ь=1,2 или 3. Как правило, гибридные орбитаг ли данного атома в молекуле отнои сятся к одному типу, к-рый называют типом гибридизации атома. Так, атом Х в молекуле аммиака имеет Г.а.о. типа я~з, атом С в молекуле этилена-яр -гибридизацию, атом С в молекуле ацетнлена — лр гибридизацию. Это дает основание отождествлять тип гибридизации атома в молекуле с символом его л некоей гнпотетич.
электронйой конРнс ! Гнбрианая орбиталь фнГУРадни. юраэояаннав э зн н 2! Обычно система ГО строится та- ким образом, чтобы для разных ось симметрии ' орбиталей одного атома интегралы перекрывания были равны нулю (см. Молекулярные интегралы). Кроме того, кахщая орби- таль в молекуле либо остается негибридизнроваиной АО, либо выбирается гибриднзнрованной по определенному типу, Этим требованиям удовлетворяют песк. наборов орби- талей. Напр, атом О в молекуле Н О можно считать как яр'з так и яр'-гнбрндизированным. Оси симметрии всех орбнталей обычно образуют симметричную фигуру (см рнс. 2), Операции симметрии этой фигуры переводят ГО з 4 3 4 ! Рнс 2 окоема гибрид.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
