Н.С. Зефиров - Химическая энциклопедия, том 1 (1110090), страница 312
Текст из файла (страница 312)
материалов. Лна Шумиловских Н Н, Мельтоср Л В, Качмаков А А, Ра. Лиоизатолные методы автомат чсскою «антрол» сос вва ело нык орел, М- Л, 19бб, Фролов в В, хлорно физические методы антрола дслашнмн вешалка М, 197б Э М Цс р ЛФ Коснею ГАММА-РЕЗОНАНСНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ, см. Мессбдуэровсддл снектроеконил. ГАММЕТА УРАВНЕНИЕ, см. Корреляционные соодтиошеинл. 975 ЯИ ГАНГЛИОБЛОКИРУЮЩИЕ ГАНГЛИОБЛОКИРИОЩИЕ СРЕДСТВА (ганглиоблокаторы, ганглиолитики, гаиглиоплегики), лек.
в-ва, избирательно тормозящие передачу нервного возбуждения в симпатнч. н параснмпатич. узлах (ганглиях); блокируют также ф-цин каротидных клубочков и мозгового в-аа надпочечников. Блокада ганглиев приводит к расширению мелких кровеносных сосудов, уменьшению интенсивности работы сердца, понижению артериального давления, ослаблению перистальтики желудка и кишечника и др. 1 0 4. СОСНеСНвХ(СНв)в 2! НвС о СН, й,с Х сн, СН, Н! НС! Н ХНС(0)СНв НО Н НООС 0 Н СН(ОН)СН(ОН)СН,ОН Осгвгви Х -виегнвкеврвеинаваи и-ш туре обозначается ОМ,. В соответствии с правилами ИЮПАК зто соед.
обозначается ПвАсХепОМОзе„Сег, гле римская цифра показывает по чоженис остатка моносахарида (считая от церамнда; в общей ф-ле Х-Н), с к-рым связан остаток сиаловой к-ты, цифра в верх, индексе-номер угле- 979 По хим. строению Г.с. относятся к четвертичным аммонневым соел. [напр., бенвегексоний, имехин (ф-ла 1; К = = СНв, Х 1), гигроннй (П)г, вторичным и третичным аминам [напр., пахикарпнн(П1), темехин(1, К = Н, Х Вг), мекамиламнн (! гг)]. Среди цолнметилен-бмс-триметиламмонисвых соед.
наиб, активностью обладают имеющие 5 илн 6 метнлеиовых групп между четвертичнымн атомами Х. При парентеральном введении четвертичные аммониевые соед. обычно более активны, чем третичные или вторичные амины, однако они плохо всасываются из кишечника Это связано с ограниченной способностью тетраалкиламмониевых ионов проходить через клеточные мембраны; в тканях они находятся во внеклеточиой среде и ие проникают через гемато-знцефалич. барьер Вторичные и третнчньге амины лишены этих недостатков.
Г.с. применяют при эцдартериитах, гипертоннч. болезни, язвенной болезни желудка н 12-перегной кишки и др. Лннв Хериеинн Д А, Гингиноннрныс средства, М„Г962, Машков. сине М.Д, Лекирстш м«ср детка рнзд, е Г, М, Гме, с 249-92 б. Л Ысвееесе ГАНГЛИОЗИДЫ (сиалогликосфинголипипы), глякосфинголипиды общей ф-лы КСН(ОНКНСН2ОХ, где Х-углс) ХНС(0)К' водная цепь, содержащая остатки опаловых к-т, связанных с остатком галактозы или гсксозамина (см., напр., ф-лу 1 в ст. Гликосфинголилиды; Т вЂ остат Х-ацстнл- илн Х-гликолилнейраминовой к-ты, к-рые наз.
опаловыми к-тами -см. ф-лу). В названиях Г. используют сочетание нз двух букв-О (указывает принадлежность соед. к Г.) и М, 1), Т или О (показывают число сналовых к-т в молекуле-соотв. 1, 2, 3 или 4) н цифры (иногда с буквами) в ниж. индексе, обозначающие конкретное в-во. Соед. 1 (ф-ла в ст. Гликосфинголипиды, 'т'-остаток Х-ацетилнейрамнновой к-ты) по этой номенкла- сн к С(0)й к'сон,ск" + гк'сн,сн + хн,— 0 0 0 ,1 ! 1 гк'ссн ск'+ к сн + хн ке(о)с с(о)к' Ннов к х й и Н к' ки(о) с с(о)к' й Х й Промежут.
соед. (ф-лы 1 и П), вероятно образующиеся в ходе Г, с., м.б. сиигезированы отлельно и использованы как исходные соед. в модификациях Г.с.-р-циях с ХН ОН (м олнфикация Кийвенагеля) или б-хлорвиннлветонами (сиитез Ганча-Бейера): й Н к" йе(0)С С(0)йи лс Ки(О)С вЂ” СН НС вЂ” С(О)йи + НН ОН ! й' Н й' к'(о)с с(о)к' Моди Еиивиив Хневеивгевв к. с(о)к' С СНС(0)йв + С!Си СНС(0)йн Н Х Ке Н К' М Сиигев Гвшв-Ьеиере Для синтеза пиридннов м.б. использованы также нитрнл ().аминокротоновой к-ты, цианухсусный эфир, циаиацетамид и др. Важная модификация Г.с.-прямой синтез пиридинов из малононитрнла, альдегидв и спирта: 980 родного атома в шале, с к-рмм связана эта к-та, АсХепОМОеее-ояигосахаридная цепь (АсХеп-остаток Х-ацетилнейрамнновой к-тьх ОМОзее-остаток ганглиотетраозы), Сег - остаток церамида.
Г. пшроко распространены в тканях животных, особенно в мозге. В растениях и микроорганизмах не встречаются. Локализованы в осн, на пов.сги плазматнч. мембраны клетки. Как и др. глнкосфинголипиды участвуют в процессах регуляции роста и адгезии клеток, межклеточных взаимодействиях, нммунологич. процессах. Могут входить в состав репепторов токсинов (напро ОМ, входит в сосце рецептора токсина холеры), пептндяых гормонов, нек рых вирусов и интерферона. В клетке Г. синтезируются в аппарате Гольдиж путем переноса остатков моиосахарндов и опаловых к-т от урялинлифосфатсахаров и цизидинмоиофосфатсиаловьк к-т в присут.
специфич. гликозилтраясфераз и сиалилтрансфераз к перамнду. При нарушении метаболяэма Г. возникают болезни (гангляожгцозы! Изменение биосиитеза Г. происходит и при злокачественной трансформапин клеток. В препаратнвиых кол-вах Г. получают из прир. источняков, в осн. из мозга. Липа Провезено НВ, «сел ронни» бнодогнншшта«нмнвт.
23, М Г992 с 404а Э.б. Дскмошв кое, ГАНЧА СИНТЕЗЫ. 1) Получение пиридинов пяклокоиденсацней ()-дякарбоннльных соед. (иапро )~лякетонов, эфиров малоновой к-ты и В-кетокяслот) с альдегидами и ХН, непосредственно или через стадию окисления первоначально образующихся днгидропирцлннов (в зависимосгя от строения и соотношения введенных в реакцию компонентов): ГАТТ ЕРМАНА %3 ! сн усн,(сн), + ясно + я он нс — сн нс — сн Яо ' Ион я сн сн нс ~ сн К ОДНФ нн Лнв Бочат«ов Н К «Усоскн мнив», 1955, т 24, и 1, а 32-51, Ма. вор Г, в «н.
Гстсроннкличсакис саслинснил, иал рсл Р Эл«мрфилла, аср с внтк, т. 1, Ы !953, а 356-65 2) Получение тиазолов циклоконденсацией ц-галогенальдегидов(или их ацеталей), и-галогенкетонов или м-галогенкислот с тиоамндами. хн, ~ он где На) = С~ Вг; К', Кп= Н, ОА1К АВБ Аг; К'ц = Н, ХН, ХНК, ХК2, Аг, ОАНг. В кач-ве карбонильных соед.
ис!юльзуют также и-диазокетоны и смеси кетонов с 802С12 илн 1 . Вместо тиоамнда можно применять смесь амида с Рэйв дйтнобиурет нли соли и эфиры дитиокарбаминовой к-ты. При использовании селеномочевнны образуются селенотиазолы. Лис . Уилл Р Х„ннглэнл Д К, Бэр Л К„в сб Оргалнчсакнс рсакнин, аср а англ, сб 6, М, 1953, с 302-42 3) Получение пирролов циклоконденсацией ц-галогенкетонов с ХН5 (или амннамн) и ()-дикарбонильными соед. (обычно ацетоуксусиым эфиром): На!СНК вЂ” С(0)я" + я"С(0)СН2С(0)я + Я'-а — с-С(0)Я"! + ячнн- Л 3 як К!т т где На), К', К", К!п -те же„что и в предыдущем случае; К'У и К -орг, радикалы.
Побочные продукты р-ции-про- У изводные фурана, к-рые можно синтезировать с большим выходом, применяя в кач-ве конденсируюшего агента пиридин (этот синтез наз. р-пней Файста-неиары). Синтезы предложены А. Ганчем соотв. в ! 882, 1888 и 1890. д И Ывтаньнм ГАПТО- (та эта-), составная часть названий комплексных соедд служит для обозначения атомов лнганда, непосредственно связанных с атомом металла-комплексообразователя.
Положеные этих атомов указывают цифрами перел 11, напр. соед. ф-лы 1 наз. трикарбонил(1-4-т)-циклооктатетраен)железо; в нек-рык случаях число дополнительно указывается правым надстрочиым индексом или префиксами моно-, ди- и т.д. Если все атомы ненасыщ. лнганда связаны с центр. атомом, то т! может употребляться без числовых индексов, напр. саед. ф-лы П наз. аммнндихлоро(г)- этилен)платина в а Ре(СО), с он ( (1ЧН5) С!1Р1 Снг~ Б ГАСТРЙН (от греч. Бае!ест-желудок), пептидный гормон :келудочно-кишечного тракта. Первичная структура Г.
человека: 2 в а 5 в т в в !о Ругй) и - О!у — Рго -Тгр — 1.ец — 01п — Сбп — О!о — О!ц — О1п— 981 11 12 !Э 14 !5 16 17 -А!а-Туг-О1у-Тгр — Ме! — Азр — Рае — ХН2 8О,Н (гастрин-!7, мол. м. 2200; букв. обозначения см, в ст. Аминокислоты, Руг81ц-пироглутаминовая к-та). Видовые различия в строении Г.
ограничиваются аминокнслотными остатками в положениях 5, 8 и 1О. Обладает сильными кислотными св-вами из-за наличия в молекуле пяти остатков О!гь Г. может существовать в десульфированной (без сульфогруппы в положении 12) форме. Полную биол. активность прир. Г. сохраняет его фрагмент 6-17 В экстрактах слизистой оболочки желудка и крови обнаружены две разновидности Г» одна нз к-рых имеет ббльшую, а другая меньшую, чем у Г.-!7, мол. массу.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
