Н.С. Зефиров - Химическая энциклопедия, том 1 (1110090), страница 26
Текст из файла (страница 26)
также Лдсарбссианная очистка). В установках с псевдоожнженньсм («кипящим») слоем адсорбента газовый поток, поступающий в адсорбер снизу, приводит адсорбент во взвешенное ссктояние, При этом резко увеличивается эффективность массообмена меящу адсорбентом и газом и сокращается длительность А. и десорбции. Такие установки имеют высокую производительность. Их широкому распространению препятствуют высокие требования, предъявляемые к мех. прочности зерен адсорбента (недостаточиая прочность обусловливает значит. потери адсорбеита вследствие его нстирания и уноса из аппарата). Осн.
требования к адсорбентам: большая адсорбц. емкость, т.е. они должны представлять собой дисперсные тела с большой уд. пов-стью или с большим объемом пор; хим. природа пов.сти должна обеспечивать эффективную А. данньк в-в в данных условиях; хим, и термич, стойкость, регенерируемостсн доступность. Нанб. распространение получили активные угли, ксерогели нек-рых оксидов (силнкагели, алюмогели и др.), цеолиты; из напористых аасорбентов-техн. углерод (сажа) и высокодисперсный ЗсОг (аэросил, «белая сажам). Областн применения адсорбцвонной техники На явлении А.
основаны мн. способы очистки воздуха от вредных примесей (см. Газов очистка), воды (см. Вадолодгавовка), а также сахарных сиропов при сахароварении, фрухтовых соков и др. жидкостей в пиш. иром-сгн, отработанных смазочных масел. Удаление влаги как врелной 62 Н Н 1й и Н й Н 1 Н 63 64 44 АЗАИНДОЛЫ примеси из газов н жидкостей с помощью твердых адсорбентов-одна из важных отраслей адсорбц. техники (см. такзке Газов осуьика). На адсорбц. процессах основано тонкое разделение смесей в-в и вьщеленне нз сложных смесей определенных компонентов. Примеры †разделен изомсров алканов с целью получения нормальных углеводородов для произ-ва ПАВ, разделение нефтей при произ-ве моторных топлив. Для газовых смесей адсорбц.
методы разделения используют при получении воздуха, обогащенного кислородом (вплоть до почти чистого Ох); во мн. случаях эти методы успешно конкурируют с ректификациониым (см. Воздух« разделение). Быстро развивающаяся область применения адсорбц. техники -медицина, где она служит для извлечения вредных в-в из крови (метод гемосорбции) и др. физиол. жидкостей. Высокие требования к стерильности ставят очень трудную задачу подбора подходящих адсорбентов.
К ним относятся специально приготовленные активные угли. Лг ь ' Брунаузр С Алсорбпнх газов и парса, пер. с англ т. 1, М 1948; ле Бур Я„динамический характер адсорбнни. пер. с англ„м. 1962; Алсорбииь и пористссти под рсд. м м. Дубинина (н др), м 1976; кель псе н в., осипам адсорбииоинай техники, 2 юд„м., 1984; топив О.м., ссочгсп А.О., Рйуща( асьогриоп о( йама, 1, 1962 М Ы. Дубинин, В В. Серпа скнй. АЗАИНДОЛЫ (пирролопиридины, диазаннданы). Различают 4з 5-, 6- и 7-А.
(ф-лы соотв. 1-1У). Для них т-ры плавления равны 127-!28, 112-1!3, 136-!37 и 106-!07'С, рʄ— 6,94, 8,26, 7,95 и 4,59. А.— кристаллы; раста, в орг. р-рителях, умеренно-в воде. Устойчивы в кислых и щелочных средах, флуоресцируют. Электроф. замещение идет в положение 3 (реакц. способность изомеров уменьшается в ряду 5-А. > 7-А. > 4-А.
= = 6-А.), нуклеоф, замещение-в орте- и лара-положения к атому (ь( в 6-членном цикле, алкилирование и ацилироваиие-в положение 1. Получают А. из изомерных аминопиридииов аналогично синтезу индолов по Фишеру: Для синтеза 5- и 7-А, используют также циклизацию соотв. 4- и 2-галоген-3-ф-хлорэтил)пирилииов с )ь(Нз и аминами, напр.; С! 158-!88'С !ч Н Н Н 4- н 6-А. получают конденсацией о-нитропиколинов с аце- талем диметилформамида: НО й-~ ~ + (сн,),нсн(осн,), н сн Н Хс. с..гс., -С Некоторые производные А. обладают психотропной активностью (напрч 3-пиперазиноалкил-7-азаиндолы) и гипотензивным действием (напрч оксим 3-ацетил-7-азаи идола).
Лиме ЯхонтонЛ.Н, Прокопов (ьА, «Успекн химина, 1980, т. 49, а. 5, с 8!447: яхонтонл.н., «химин гетсрониклииских соединений», 1982, (й 9, с П55-67. л.в. д АЗАТИОПРИН [имуран, б-(1-метил-4-нитронмидазолил-5)- меркаптопурин], мол. м. 277,27; зеленовато-желтые кристаллы; т. пл. 243-245 'С; практически не раста. в воде, этаноле, легко раста. в воде в присут. едких щелочей. Получают А. обычно взаимод. 6-меркаптопурина с 1-мстил-4-нитро-5-хлор- он имидазолом.
А.-иммунодепрессант, Р Н Р Н цнтостатик; в организме нарушает Н вЂ” 8 — Г "ч синтез пуриновых оснований. Применяют его длк подавления р-ции тка- н19 невой несовместимости при пересад- Снз ках органов и заболеваниях, сопровозкдаюшихся «аутоиммунными» процессами (системная красная волчанка, иеспецифический язвенный колит и др.). Л аьг Кочергин П. М„Шмидт И. С., кмис.
пропсть СССР», 1965, Уй 8, с. 6-8 Утешен ЕС Бабнчеа В. А„Иитбиторм бносинтсза ачнлгмл, М., (874. б. Р. Рубг а. АЗЕЛАИНОВАЯ КИСЛОТА (1,7-гептанднкарбоновая к-та) НООС(СН,),СООН, мол. м. 188,23; бесцв. кристаллы; т. пя. 1065'С, т. кип. 365'С (с разл), 287'С/100 мм рт. стч 226'С/1О мм рт. стд г(425 1,225. В 8! 7 1О-ьо Кл м; Ано — 4777 кДж/моль; К, 2,81 !О, К, 3,85 1О ь. Р-римость (г на 100 г р-рителя): в воде-0,1 (О'С), 0 24 (20'С), 2,2 (65 'С); эфире-2,7 (15 С). Раста. в этаиоле.
Обладает всеми хим. св-вами, характерными для карбо. новых кислот. Соли и эфиры А. к. наз. азелаинатами. При пиролизе ее нерастворимых в воде солей (напрч Са, Мп) образуется циклооктанон. В пром-сти А.к. получают из олеииовой нли линолевой к-ты озонолизом или окислением Н)ч(Оз, Н2Ох, СгзО„ КМпО„илн др. При озонолизе (комнатная т-ра и нормальное давление) образуется озонид, подвергающийся при 75-120'С термоокислит. разложению в среде монокарбоновой к-ты (напр„ пеларгоиовой) с образованием А.к, и пеларгоновой к-ты, напр.: сн (сн,),сн-сн(сн Всоон О, СНз(снт)гсн~ СН(СНт),СООН вЂ” СН,(СН,),СООН + НООС(СН,),СООН А.
к. вместе с др. к-тами образуется при окислении парафинов (см. Вист«ив жирные кислоты). Применяегск в произ-ве полиамцпов, полизфиров и полиуретанов; алюминиевая соль А.к;загуститель силоксановых смазок, Нек-рые диэфнры А.к, входят в состав высококипящнх жидких теплоносителей. Ди(3,7-диметилоктил)- азелаинат-масло для диффузионных насосов. Полиэфиры на основе А.к.
и этиленгликоля применюот при изготовлении бензо- и маслостойких трубопроводов, шлангов, элек- АЗЕОТРОПНЫЕ 45 Т. пл. Т кнп по* 'С 'С>мм рт. ст Соединение -м 120ДО 1,065 1,4309 Димещюилаинат (к-сн,> Ди(2-этилгексил)аиланнат' (а -с.н,сн(с,н,)сн,] Ди(2-этилбутмл)аэслаинат (Х СгНгсН(сэнт)СНэ] Дпиэаактилаюлаинат"' (к сн сгснд,сн сн(сн )сн ] Днбутилаэеэвмм*т (к-с,н,> — 65 0,915 1,4472 237>5 0,934 1,4445 Ц5 Щ ОЯ>8 1,445 — 65 225-24414 164-167>4 еэгг 1,4351 Г5'С) -24 ' г> 17-22 МПа сае'С).
Ч 20МПа е(20'С). Рис. 1. Днэграима равиовесмв мидиють-пар в двойной системе с поладит. (а) н отрнпат. (6) аэео- твопамм; 1-4-иэотсРмы Равновесна инак й н пвРаеой фаэ; Ан Аь А,-вен»Ропы; К э-кРитнч. точка аэеотропа; 1Кдэ-линна атеатропавг М-точка, соответствующая температурному мннииуиу (а) н темпе- ратурному мвксймуму (6) на критич. кривэй, мить.
К,Кдэ МКь и К,МКээ Кь кг к, б Состав Ссгие а бз Сэсгэе бб О>ОЙСТВА ЭФИРОВ АЗКЛАИНОВОЙ КИСЛОТЫ хаос(сн > соок трошнуров. Эфиры А.к. с 2-этилгексанолом-компоненты смазок для поршневых и реактивных двигателей. Днбутил-, диизобутилэ ди(2-этилбутил); диизооктил- и ди(2-этилгексил)азелаинаты (см, табл.) — морозостойкне пласгификаторы ПВХ, эфиров целлюлозы, каучуков, компоненты морозостойких смазок. Ниж.
КПВ 0,59/; т. самовоспл. 387'С. Люиг Фрсйлляя Г. Н, флифатическме лиэарбоновые кнслопе, М., !976. Ю. Л. Маскаемч. АЗЕОТРОПНЫЕ СМЕСИ (азеотропы) (от греч. а--приставка, означающая отрицание или отсутствие к.-л, свойства, гфб-киплю и (горе-поворот, изменение), жидкие смеси, характеризующиеся равенством составов равновесных жидкой и паровой фаз. При нх перегонке образуется конденсат того же состава, что и исходный р-р; поэтому А.с наз. также нераздельнокипящими.
Наличие А.с. существенно затрудняет разделение жидких смесей и требует применении специальных методов реке«- рулю>ЧИИ. А.с. встречаются как в двойных, так и в многокомпонентных системах. Нек-рые в-ва особенно склонны к образованию А. сч особенно с представителями к.-л. одного гомологич. ряда В многокомпонентных системах можно наблюдать каления полиазеотропии, когда гомологи и их изомеры из разл. рядов могут образовывать между собой большое число двух- и многокомпонентных А.сн охватывающих широкий концентрац.
интервал. Известно ок. 10000 систем с А.сч что составляет примерно половину всех изученных смесей. Поэтому изучение св-в систем с азеотропизмом необходимо для построения общего учении о фазовых равновесиях и криуич. состоянии. Такие сведения особенно важны для хим.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
