Н.С. Зефиров - Химическая энциклопедия, том 1 (1110090), страница 134
Текст из файла (страница 134)
Мокрое фармоваиие А.в, (продавливание прядильного р-ра через отверстия фильеры в жидкость, вызывающую осаждение полимера) используют для получения штапельного и ж~утоваго волокон. В этих случаях потеря производительности, обусловленная низкой скоростью формования (20-25м/мин), м.б, компенсирована применением фильер с большим числом (15-20 тыс.) отверстий. Для формования можно использовать р.ры, образующиеся при ацетнлировании целлюлозы (т.
наз. сиропы) Несмотря на ряд существенных недостатков (необходимость применения и послед, регенерации больших объемов р.рителей, низкая скорость,мно~остаднйность) этот метод целесообразно использовать для получения высокопрочных нитей (послед. омыленяем и вытягиванием таках нитей м.б., в частности, получен исходный материал для рассасываюшихся шовпьг~ мед.
нитей) 426 226 АЦЕТАТНЫЕ Методом сухо-мокрого, мокрого нли сухого формования, а также формованием пластнфнцироваиного полимера с использованием спец. фильер, в отверстиях к-рых имеются иглы или капилляры, получают А. в. с непрерывным каналом в центре (полые волокна); Свойства. Линейная плотность нитей составляет 5,7 — 22,2 (чаще 8,3-11,1) текс, жгутов-ок. 5200 текс (элементарного волокна -0,36 текс). Прочность нитей -10-14 сН/текс, опюсит. удлинение-20-40сггм модуль упругости (прн относит.
влажности воздуха 65)г)-3-4 ГПа (в мокром состоянинсоотн 7-8 сН/текс, 30 — 50',,' н 1,2 — 2,0 ГПа). Прочность нитей, полученных мокрым формованнем из конц. рров (выше 30;4-ных) в смеси СР5СООН н СНхС1„достигает 30 — 40 сН/текс при относит удлинении б — 10;; й начальном модуле упругости 13-1 5 ГПа. Электрнч характеристики А.вл р 10' Ом см, е 5, 188 008. По устойчивости к действию света и др, атм, факторов А.
в превосходят хлопок, натуральный шелк, шерсть, гидратцеллюлозные н поликапроамидные волокна, но уступают полнакрилонитрильным н полиэфирным (светостойкость трнацетатного волокна заметно выше, чем ацетатного) Алк устойчивы к действию р.рнтелей, применяемых при хим, чистке(уайт-спирит, трихлор- н тетрахлорэтилен), СС1», высших спиртов; незначительно набухают в низших спиртах, раста. в ацетоае, СН,СООН и НСООН, диоксане, нитрометане, ДМФА, диметнлацетамнде, )ч)-метил-а-пирролидоне, СНхС!х, СНС15, разрушаются в конц. Р.рах минеральных к-т и щелочен.
По стойкости к цействию микроорганизмов и насекомых А. в. (особенно триацетатные) превосходят природные н гндратцеллюлозные. Достоинства ацетатных нитей н изделий нз них — приятный виеш. вид; по грифу эти нити ближе, чем нити нз других хнм. волокон, к натуральному шелку. Ткани нз А.в.
хорошо драпнруются; трнацетатные ткани, подвергнутые термообработке (1 мнн при 210 — 230'С на воздухе нли 10 мин при 110 — 130 С в среде водяного пара), несминаемы и формоустойчнвы. Макс. т-ра глажения ацетапгых тканей 180'С, термообработанных триацетатных — 240'С. Оси. недостатки А.а: низкая устойчивость к нстиранию, электризуемостгь малая гигроскопичность (трнацетатные ткани), деформируемость (ацетатные ткани). Снижение электрнзуемости, улучшение гигиенич. св-в и нек-рос повышение износоустойчнвости изделий из трнацетатных нитей достигается омыленнем ацетильных групп на пов.стн нитей в шелочной среде. Применение. Ацетатные нити используют при изготовлении бельевого трикотажа, тканей для подкладки н штор; изделий детского ассортимента, косынок и дро триацетатные-при изготовлении тканей для платьев, галстуков, купальных костюмов, термообработанные триацетатные — в произ-ве плиссированных н тисненых изделий Из текстурированных нитей изготовляют трикотажные изделия, Жгутовое А.
в, применяют в произ-ве сигаретных фильтров, задерживающих 30 — 50~,' никотина, до 80;,' фенола н пирокатехина, 30-40% 3,4-бензпирена (на изготовление жгута расходуется ок. 20)г мирового выпуска ацетатов целшолозы). Полое волокйо с селективпо проннцаемыми стенками используют в спец. аппаратах для мембранного разделения р-ров н коллоидиых систем методамн обратного осмоса, ультрафнльтрации, диализа.
Мировое произ-во А. в. 609 тыс. т/год (1983), из них текстильного назначения 275 тыс. т/год, остальное-жгутовое А. а Лим Костров Ю Х, Химин и технологи» пронвволстав апстатиого вочо на М, 1967, Псрспсчкнн Л П. еж Всм «им об-вв им Д И Меилысва 1972 т 17, ПВ 6, е 698-53, Примкглов М т. Усманов Х У, Ма2» иросов К Л, Проихволство аветатного:к 7 а нт хлопкового линев, тепе, 1991 Л11 Гггр чн ХУУс нв АЦЕТАТНЫЕ ПЛЕНКИ, см. Пчелки полимерные, АЦЕТАТЫ (от лат.
асс!шп-уксус), соли и эфиры уксусной кислоты. Об эфирах см, напри Бушилачеппашм, ВинплачеПтаяж А/ЕГЛП гаяптапк '.)Гпи.саяпнхант. АЦЕТИЛА ПЕРОКСИД (перекись ацетила) [СНаСОΠ— !2, мол. м. 118,09, бесцв. кристаллы; т. пл. 30'С, т. кип. 427 63'СЯ1 мм рт. ст4 байер — 467,7 кДж/мольб не раста. в воде, раста. в этиленгликоле, циклогексаноне, петролейном эфире, хорошо-в этаноле, простых эфирах, хлоруглеводородах.
Для 0,2 М р-ра А.п, в бензоле Тп, 160 ч (50'С), 8 ч (70'С) н 1,1 ч (85'С); энергия активацйй распада 133 кДж/моль. При нагр, в р.рах А.л. распадается на СН' н СН,СОО; превраш. к-рых приводят к образованию СО„ СНе, СНаСООН, СН,СООСНв и СзНб. С ароматич. аминами Аг)ч)Нх обРазУет СН СООН и СНхСО)ч(НАг.
Выделяет на холоду 12 нз р-ров йодидов (р.цию используют для определении А.пф превращ. К,Р в К,РО. Получают А.п. взанмод, уксусного ангидрида йли ацетилхлорнда с )ч(ахОх, ВаОх в эфирном р ре. Применяется как инициатор полимернзацин. А.п. лепго взрывается при иагр. н мех. воздействии. Сильно раздражает слизистые оболочки глаз и кожу. Выпускается в виде невзрывоопасных 25; -ных р-ров в диметилфталате и углеводородах, к-рые хранят прн т-рах ниже 20'С. В Л Лмионсескна АЦЕТИЛАЦЕТОН (2,4-пентанднон, диацетилметан), мол. м. 100,12; бесцветная жидкость с запахом ацетона и уксусной кислоты. Для А. характерна хето-енольная таутомерия: СН,СОСНхСОСН, св СН,С(ОН)=.СНСОСН5 (в зависимости от р.ритела содержит 19 — 92;~; енольиой формы). Кетонная форма имеет т. пл.
— 238С, т. кип. 139 — 140'С, 60'С/20 мм рт. стб г)е~ 0 9721, пгг6 1,4513; ЬНоон -2996 кДж/молгц 7 3,2 1О е Н/см (11'С1; р 9,99 1О 'о Кл.м. Для енольной формы т. пл. -9'С; лпо 1,4609. А. смешивается со всеми орг, р-рнтелями. Р-римость в воде (г в 100 г): 15 (30'С) н 34 (80 "С). С этилбензолом дает азеотроп (т. кип.
135'С; 40Уе А.). А.-одноосновиая к-та; РК, 8,95 (20'С). При взанмод. со щелочами А. образует производные, крые легко алкнлнруются алкнлиодидами, иапрл СНвСН СНСОСНз + НаОН вЂ” н СНвС=СНССНх 1 ! ОН 0)чп О сн С9Н ! ( — 4- СН,ССНССНз 8 8 О О Енольная форма с катионами щелочных и щед-зем, металлов, РЗЭ н др. образует ацетилацетонаты, напр. ф-лы 1. При нагр.
с КОН А. расщепляется на ацетон и уксусную к-ту. В присут. платиновой черни СН1 в орг. р-рителях восстанавливается до 0 2,4-пентандиола и 2-пентанола. При окислении озоном при — 20'С в СС1е образуется гзг СН озонид, расщепляюшнйся на метнлглиоксаль 'О l н СО,.
Действие )чО при — 15 С дает 2,3,4-пентантрнон, злектролиз )ч(а-произвол- СНх ного-тетраацетилэтан, с л-нитрофеинлгндразином при комнатной т-ре в воде-1-(л-нитрофенил)-3,5- диметилпиразол, прн обработке )ча)4» н Н,БО -2,5-диметнлоксазол. А. йолучают взаимод. ацетона с уксусным ангидридом в присут.
Врх (выход 80 — 85;г) либо с этнлацетатом в присут. СхН5ОХа или амндов )Ча н 13 (выход 40%) Применяют в айалнт. химин при экстракц. разделении мн. элементов, напр. А), Со, Сп, Ре(!П), Мо, Мп, РЬ, Ть спектрофотометрич. определении Ве, гравнметрич. определении Зе и Ег, прн анализе неорг. в-в методом жидкостной хроматографии.
Л и С ехм р«а п чсских репаратов, пер с англ, т 3, М, !952, с 92-96. Обшав ормнич«свае хнмн . пер с сигм г 2. м. 1962 и 631-зе сьсм ему сг сагьоп сомронпбв сб ьу г и нопб, т 1, павг, 1951 ивх АЦЕТИЛЕН (от лат, асегшп — уксус н греч. )гу!е-лец дерево; вещество) (зтин) СН=СН, мол. м. 2604; бесцв. газ; т. пл.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
