И.Л. Кнунянц - Химическая энциклопедия, том 3 (1110089), страница 87
Текст из файла (страница 87)
Комплекс с Х С! получают кипячением [НгМо(ц-СзНз)] в хлороформе, остальные-обменом хлора на Х. Среди ареновых комплексов наив. значение имеют арентрикарбонилы [Мо(СО)з(ц-арен)], где арен — бензол, мезитнлен и др. Это — относительно устойчивые на воздухе желтые в-ва; раств. в полярных орг. р-рителях. Их получают нагреванием арена с Мо(СО)я нли р-цней [Мо(СО),(пиридин)з] с ареном в эфире в прйсут.
эфирата ВРэ. Бисареновые комплексы, напр. бис(бензол)молибден, неустойчивы на воздухе. Их получают р-цией арена с МоС!г в прнсут. А1С! н А! при повышенных т-ре и давлении. Одно из ареновых колец в этих соед. легко замещается на л- и к-донорные лнганды (фосфины, аллил и лр ) с образованием смешанных производных разных типов, напр. [МОС!(Н-СЗНз)(ц-арен)]г. Известно песк. типов тропнлиевых я-комплексов. Главные — [МОЬз(7)-С7Н7)]", где Ь-СО, Ррйм СНзС)х(, и [Мо(арен)(ц-С7Н7)]'. Наив. важен из ннх [Ма(СО)э(т) С7Н7)]', получаемый по р-ции: + + [РЬ3С] ВР~ Врс ь~х-~т-мо(со)3 Мо(СО)з Это соед. легко обменивает СО на др.
лиганды, гтрисоедвняет нуклеофилы по кольцу. Аллильные комплексы известны в виде анионов, напр. [МогС1,(СО)4(ц-сзН )], и нейтральных молекул, напр. [Мо(сб)гХЬ~(т)-С~НД], гле 1.-пирцлин, СНзсг), Х-На1 )х)СЕ Обычйо их получают взаимод. Мо(СО)4 нли Мо(СО) Ь, с аллилгалогенидами. Олефиновые комплексы [1,Мо(СО),] и [ЬгМО(СО)с], где 1.-зтилен, пропилеи и др., получаемые фотохимически из Мо(СО)с и олефина, весьма неустойчивы.
Более устойчивы хелаты со стабилизирующими л-донорными лигандамн, напр. ф-лы 1. Диеновые комплексы [ЬМО(СО)4], РЬ РЬ [ЬгМО(СО)г], [ЬЬ'Мо(СО),] н дро где, р М,(СО) 1. я Ь'-циклобутадяен, циклопентадиен, норборнадиен н т.п., значительно более устойчивы, чем олефиновые. Н=СНг Их получают взаимод. полненов с Мо(СО)4 или циклоднмернзапией ацетиленов в нрисут.
Мо(СО)а (для циклобутадиеновых производных). Ацетиленовые комплексы [ЬМо(СО)з] и [ЬгМО(СО)с], где 1.-ацетилен или фенилацетнлен, нестабильны Получают их УФ облучением Мо(СО)4 и соответствующего ацетилена в гексане. Карбеновые комплексы [Мо(С(Х)(У))(СО)з], где Х, У-ОК, )х(Кг, А!К, Ат, менее устойчивы, чем ана- ЛОГИЧНЫЕ ПРОИЗВОдйЫЕ СГ И (71. Соединения, содержащие только о-связанные орг. лнганды, для Мо нехарактерны. Известны, напр, соед этого типа с тройной связью Моэме-[Мог(СН251АРлз)а] и 25! [Мог(СНгСАВтэ)а]. Др. Оьпроизводные всегда содержат к.-л.
стабилизирующие лиганды-т)-С,Н,, СО, )х)О, ТГФ, диоксан, РКэ )х)К3 и др. Многие М.с. (аллильные, пиклопентадиенильяые, ареновые и др.) применяют для нанесения метавлич. покрытий. Комплексы [Мо(СО)з(арен)]-катализаторы алкилирования, ацилирования и сульфирования ароматич. соеди. пений.
Лм Мстолм элемсптоорганятсскоа ыаяяа Подгруппы меди, с«спазм, пгтаяь ааяадна, хрома, маргазща, пад ред А Н Нссмепном п К А Коссщкоеа, «н 2, М, 1974, с 577-643, бомргсЬспягс огвапапммвм сЬмпппу, нь Ьу О Шппмоя, г 3, Ох! 1 Н т, !982, р 1079-1253 В С «а«смык« МОЛЛЮСКОЦИДБЬ хим. ср-ва, уничто:кающие моллнкков. М., используемые против голых слизней рода Ь!пьах, иногда наз.
также лимацидами. Для борьбы с улитками и слнзнями, повреждающнми овощные, плодовые, зерновые и др. с.-х. культуры, иаиб. широко применяют тетрамер ацетальдегяда-метальдегид (ЛД, для крыс !75 — 290 мгггкг). Его используют в виде гранул-приманок с отрубями, реже — в вице смачивающегося порошка или дуста; норма расхода 0,75 — 5 кг/га. Механизм действий метальдегида связан с нарушением осморегуляпии (усиленное отделение слизи и обезвоживание организма) и повреждением стенок кишечника моллюсков. Активный М. контактного и кишечного действия-меркаптодиметур (метнокарб, ф-ла 1), используют также в виде гранул-приманок или путем опрыскивания. Для борьбы с пресноводнычи и земноводньгмн мол- СН, лкзсками — переносчиками паразнтич.
червей трематод, СНгв ОСОННСН3 вызывающих болезни людей и животных (фасциолез, шиссн тосочатоз), зараженные водоемы и прибрежные пастбища обрабатъшают р-рами медного купороса иля более эффективными орг. соедо как, напр., трнфенморф (1[) нли никлосамид (Ш). С! с! О-- — рг ~О ' СОНН НОг ОН ' ННгСНгсНгОН П !П Моллюскоцидным действием обладают также оксиды, соли н кочпдексные соед. меда; оловоорг, соед., напр.
трибутил- и трифенилоловоацетат, бис-(трибутилолово)оксид; нек-рые гербициды, напр. ДНОК, ноксииил, паракват, дикват (см Ггрбицпды), и инсектициды, напр. альдикарб (см. Илсектициды), а также 5,4'-дихлорсалицнланнлид и 2,4- динитро-б-циклогекснлфенол (дннекс). Нек-рые М„напр. оксид Сп(1), бис-(трибутилолово)оксид, трибутнлоловофторнл. используют для приготовления т. наз. необрастающих красок — ср-в защиты морских судов и подводных сооружений от обрастания морскичи и пресноводными организмами, в частности сидячими моллюсками. Применявшиеся ранее в растениеводстве СаО и Сас)х)2, а также пентахлорфенол и пентахлорфеноляты )х)а и Сп ' практич. значение утратили.
Лмп Горохов В В, Ос«трое В О,моллюскопиды н их применение е ссаьском «о*апогее, м, 1978, сгсм1уп а, Ре«1гс«5«з Рмра аьоп мп малс ог щм, СЬ Ь 1, ВЩ'р 191-93 Г Г Лтссггд срмс» МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА (2-гидрокснпропионовая к-та) СН,СН(ОН)СООН, мол.м. 90,1; бесцв кристаллы. Известны 1.(+)-молочнав к-та, О( — )-молочная (мясо-молочная) к-та и рацемич. М.к.— молочная к-та брожения, Для О,Ь- и О-М.х. т пл. соотв. !8 С и 53 'С; т. кнп. соотв. 85 'С)1 мм рт.ст.
н !03 'С/2 мм рт.стл для О-М.к. [а]го — 2 26 (концентрация 1,24% в воде). Для О,Ь-М.к. А))о — 682,45 КДж/моль; х)Н" ! 1,35 кДж/моль! 2347(„„110,95 252 сВОйстВА нккогорьп1 лхктлтов Метвккыгвк Э»навек»а» Вуппппкык По«агапка - бб 144,8 1,е939 1,4! 59 2,»41 З5 'С) -гв 1ВУ ЕЯ957 1,4г! 1 га,а тл, 'с. твспс, *С ,уке еа ч.мп с...... у, мнум т.есп., "к. аакрмтма паств . открытый сааун . т.самок»пса., С .
Р.рвмастк а 1ав с воды 154 1,ег4а 1,4132 2,Я!!20'сз жл 49 61 ЗВ5 ц 75 зге 4,19% (по массе! М. к. применяют в пшц. иром стя, в протравном крашении, в кожевенном произ-ве, в бродильных цехах в качестве бактерицидного ср-ва, для получения лек. ср-в, пластификаторов. Этял- и бутиллактаты применяют в качестве р-рителей эфиров целлюлозы, олиф, растит. масел; бутиллактат — также хак р-ритель нек-рых синтетич. полимеров.
Мировое произ-во М.к. 40 тыс. т (1983). л и» пассов с. н., касас апд. Рсорпс1са амг свен»псу. ьасдс мм аад дсппппсс, Чсс1«впщ 1911. я.л. тр-.р. МОЛЙЛЬНОСРЬ, см. Коляеншдсцшл. МОЛ4РНОСТЬ см. Концентрация. МОЙЕЛЬ-МЕТАЛЛ, см. Никеля сплавы. МОНОАМИНОКСИДАЗБ1 [аминскнслород — оксндоредуктазы(дезамнннрующие)(содержащие флавип), МАО), ферменты класса оксидоредуктаз, каталюируюшие окислит.
253 кДж/моль (25'С), 65,73 кДж/моль (150'С). Для 1 М.к. ЬН",, — 1344,8 кДж/моль; Ь/до — 694,54 кДж/моль; Ь/до 16,87 кДж/моль. Нз-за высокой гигроскопичностн М.к. обычно используют ее концентрнр, водные р-ры-снропообразные бесцв. жидкости без запаха. Для водных р-ров М.к.
даа 1,0959 (40%), 1,1883 (80%), 1,2246 (100%) лак 1 37!8 (37,3»Уа), 1,4244 (88,6%); ц 3,09 н 28,5 мПа с (25 С) соотв. для 45,48 н 85,32%-ных р-ров; у 46,0 10 а Н/м (25'С) для 1 М р-ра; а 22 (!7 С). М.к. раста. в воде, этаноле, плохо — в бензоле, хлороформе и др.
галогенуглеводородах; рК„3,862 (25'С); рН водных р-ров 1,23 (37,3%), 0,2 (84,0%). Окисление М.к. обычно сопровождается разложением. При действяи НХОг нлн О, воздуха в прнсут. Сп или Ре образуются НСООН, СН СООН, (СООН)„СН СНО, СО и пнровнноградная к-та. Восстановление М.к, Н1 приводит к пропионовой к-те, а восстановление в прнсут. Ке-черни-к пропиленгликолю. М. к. дегидратнруется до акриловой к-ты, при нагр. с НВг образует 2-бромпропноновую к-ту, при взаимод. Са-соли с РС1 нлн ЯОС! -2-хлорпропионилхлорид. В присут. минер.
к-т происходит самоэтервфиющия М.к. с образованием лактона ф-лы 1, а также линейных полнэфяров. При взаимод. М.к. со сниртамн образуются гндроксикислоты КСНгСН(ОН)СООН, а н ж и взаимод. солей М.к. со спиртамннры. Соли и эфиры М. к. иаз. лактатами СВ (см, табл.). М.к. образуется в результате молоч. ! нокнслого брожения (при скисания молока, квашении капусты, солении овощей, созревании сыра, силосовании кормов); П-М.К.
обнаружена в ткаиах животных, растений, а также в мияроорганнзмах. В иром.сти М. к. получают гидролнзом 2-хлорпропионовой к-ты н ее солей (100'С) или лактоинтрнла СНгСН(ОН)СН (! 00 С, Ига ) с послед. образованием эфяров, выделение и гндролиз к-рых приводит к продукту высокого качества. Известны др.
способы получения М. кл окисление пропилена оксидами азота (15-20'С) с послед. обработкой Нг804, взаимод. СН,СНО с СО (200'С, 20 МПа). МОНОКРИСТАЛЛОВ 131 дезамнннрование алифатич. жирно-ароматич, и гетероцнк- лич. моноамннов по схеме: КСНгСНг!к!Нг + М.— ФАД -е КСНгСН )к)Н + + М.— ФАД. Н КСН СН=ХН + Н О КСН СНО + )ЧН~ М ФАД' Нг + Ог -е М ФАД + НгОг М, — моноамннооксндаза, ФАД (флавинадеииндииуклеотид) — кофермент (см.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
