И.Л. Кнунянц - Химическая энциклопедия, том 2 (1110088), страница 350
Текст из файла (страница 350)
Родамнн ЗЖО (П; слева — й = К' = Н, К = СН», справа — К = К' С,Н,, К' Н, К' = СООС»Нэ, Кс = 1!) и родамин 4Ж (отличается от предыдущего радикалами слева- К = С,Н„К' = Н)— красителя красного цвета соотв. с желтйм и оранжевым оттенками. Т.к. они построены несимметрично, фталеиновую конденсацию при ях синтезе проводят в дас стадии. К.к. образуют яркие флуоресцируюшие окраски, однако нз-за низкой устойчивости к свету в текстильной иром-стн их применяют очень ограниченно (в осн. аминокрасителн длв печати по шелку).
К. к. широко используют для окрашнвания бумаги, косметич. ср.в, в произ-ве сигнальных красок, чернил, карандашей, как цветообраэуюшне компоненты для множительной техники и как оптич. квантовые генераторы. Из амииокраснтелей получают яркие красные основные лаки. 1Ча-Соль флуоресцеина благодаря интенсивной зеленой флуоресцеиции (заметна при разбавлении 1;4 10') применяют при изучении направления водных потоков. Гидрокси- и амина-К.к.- орг. люминофоры; из них наиб.
ОН Н важны роламины С, Ж, 6Ж. Флуоресцеин. его галоген- Ны!мч -Н ЗаысщЕННЫЕ И радаМИНЫ-фпуарсецситиЫЕ ИНАИКатарЫ; В ( м)! ля+ (Снз)сбое отличие от цветных индикаторов их можно использовать в окрашенных и мутных средах при осаднтельном, комплексонометрич., окислит.-восстановит. и кислотно-основном тит- СН раввинах. Широко примеиают флуоресцеин и займи как адсорбэь ииликаторы для аргентометрич. определений С1, Вг, 1, БС1Ч , СН (тушение Боота. зеленой и красно- фиолетовой флуоресцеиции в конце титрования) н как кислотно-основные индикаторы (соотв. прн рН 3,4-4,1 и 1-3 появление зеленой флуоресцеиции).
Родамины — высокочувствит. реагеиты для эксгракционно-флуориметрич. и зкстракционно-спектрофотометрич. определений элементов. Образуют экстрагируемые бензолом (толуолом) ионные ассацнаты с ацндокомплексими (ОаС1, (пВг„, с,н,о о Т1С1, Ацс)~, БЬС1,, Тар, и др.) или ! Н~ ~-НО Н, Н ' "' ИСООН анионными хслатамн металлов (напр.. НН2СОНН2 о с( НОН ! ~~~ м~~ НСОНН Бсэ', ТЬ4', (ЗО',', РЗЭ) с салицнловой сн но'Чн нн, но н нн, и бснзойной к-тами.
).фенил-З-метил- 4-бензоил-5-пиразолоиом, 8-гидрокси- ХИНОЛИИОМ И ЕГО ПРОНЗВОДНЫМИ. ДЛЯ Н Н,(О)С С(0)Н Н, нонна»х ассациатов с разл. Родамина- Квго,й Г ми в спектрах поглощения и флуоресценции А„,„, соозв. в областях 510- 560 нм я 535-590 нм. ями.. Головки» А.П.. Левики Л.й.. Химисюкей эюмикюиеисимй ви иэ ис жвивиеюи* ююссэь М.. 3вж. Геепеи в Б. Н., Вы»скис»имею и эе»иолопио орелив вски» «реев»с»ей. 3 иэл.. М.. 3УБ4, е 3ЙБ Уй; яр»совки. кий Б. М.. Болоеве Б М.. ар»»си»вские люмвли!юрм. 2 им.. М.. 3ййс Лвлр «ю.лп.р ве КСАНТИН (2,6-пурнидиоп, ф-.эй 1), мол, м.
152,12; бесии кристаллы, при нагр. разла~аются без плавления (с возгонкой); рК, 0 8 (Н-З), 74 (Н 7), 11,1 (Н-1); в УФ спектре 2 1083 1084 сн, сн, о сн снсн н(сн ) Он оон 1, нн(снс),он, [ ) сн сн Ыа риале. К. также количественно определяют в виде серебряной 'соли. Применяют К. для полусннтетич. получения пуриновых алкяпоидов, гл. обр. теобромина н кофеина. К. обладает сильным диуретнч. действием. Лам. Гссаропнглнчссмп сослннснн, л рсл, Р. Элслсрфнлал«пор. с англ.
г. 8, м., суар, «ззе-зес; тьс сьаппзну о1 ьсмсосусзп омроппм ы ьу Л. жсыьсгзсг, ' . 24, И. и.м. Бь с КСАНТИНОЛА НЙКОТИНАТ (компламии, ксавин, теоникол. никотинат 7-[2-гидрокси-3.(Х-метил+гидроксизтнламино)пропил)теофнллина, ф-ла 1), бесцв, кристаллы; т. пл. 178-182'С; раста. в воде, плохо-в зтаноле. Получают иэ теофиллниа по схеме; О сн,сн(он)сн,с сн й '~~ снз .
-н СНВ Н ~ 1,01СН,СН-СН, Н Ом~ Н О'о Н )Ч 1 1 К. н, расширяет периферич, сосуды, улучшает перифсрич. н мозговое кровообращение, уменьшает агрегацню тромбо- цитов. Применяют для лечения сердечно-сосудистых и др. заболеваний, сопровождающихся нарушениями периферйч. кровообращения, Г,я шалун. КСАНТОГЕНАТЫ (от греч.
хапз)268-желтый н йеппаб- рождаю), соли и эфиры ксантогеновых к-т КОС($)БН. Ксантогеновыс к-ты-О-эфиры дитиоугольной к-ты- иестойкие вязкие жидкости с неприятным запахом. К.— устойчивые саед. бледно-желтого цвета также с неприятным запахом. К. щелочных металлов раста. в воде, спиртах, низших кетонах, пиридине, ацетонитриле, практически ие раста. в неполярных р-рителях. К. тязкелых металлов хо- рошо раста.
в СНС1,, СЙВС12, ТГФ. беизоле, плохо- в воде, спирте, алифатнч. углеводородах и эфире. Р-пимоьть К. тяжелых металлов в воде возрастает в ряду: Нйз, Ай', Сц ', металлов по сравнению с К. щелочных метвзлов имеют более низкие т-ры плавления. Наиб. стабильны К., когда й-остаток вторичного спирта. Увеличение мол, массы нли разветвление углеводородного фрагмента повышает ста- бильность К. Твердые К, медленно разлагаются при хра- нении под действием влаги, О, воздуха и прн нагревании. К.
щелочных металлов разлагаются в водных р-рах прн иагр., напр.: 6СВНзОС($)БК + ЗНВО 6СВН5ОН + 2КВСБз + + К,СО, 4 ЗСБ, С фосгеном К, щелочных металзов образуют тиоангидриды (ангидросульфнды), с ояисяителями (К1, Сц" и др.) и сульфонилхлорндами — ксаитоиндисульфиды, с Б,С12 — поли- сульфиды, с хлорангидридамн карбоновых к.т при — 35'С в ацетоне-смешанные аигидросульфиды, с низшими алкил. аминами в прнсут.
каталитич. кол-в солей )чй" или Рдз' -дналкнлтионокарбаматы: 2ВОС($)БЬ)а + СОС12 [КОС($))2$ + СОБ + 2)ЧаС( 2КОС($)БК + К)з [КОС($))2$2 + ЗК) 2ЯОС($)БК + РЬБОВС) [КОС($),)$, + РЬБО,К + КС! 2ЕОС($)БК + Б„С1, [ВОС($))2$„, з + 2КС1(х = 1 — 4) КОС($)ЯК + ВС(0)С! -г ЯОС($)БС(О) й' + КС) нс'" ЯОС($)Бра + С,НВЬ(Н, КОС($))ЧНС,Нз + )ЧаБН КСАНТОТОКСИН 547 К. щелочных металлов получают взанмод, спиртов г СБ, в присут.
щелочей: 2КОН ь СЯ, + КОН КОС($)БК + Н,О Практически все спирты, а также крахмал и целлюлоза вступают в эту Р-ию.. К. на основе гретнчиых спиртов нсстабильнм в присут. воды, поэтому их получают нз алкоголятов в безводных условиях (в среле диглима, толуола, бснзола, эфира).
Аналогично синтезируют К. диолов н фенолов. Др. способ получения К. щелочных металлов заключается в обработке простых эфиров сероуглеродом и гидроксилом щелочного металла, напра (СВН,),О + 2СБВ + 2ЫаОН 2С,НзОС($)$)ца + Н О ! Мн. К. тяжелых металлов синтезируют обменной р-цией их солей с К. щелочных металлов в водном р-ре. напр.; 2С,Н,ОС($)$)ча + ЪС),- [СВН,ОС($)$)зЕп + 2ЫаС! Ксантогсновые к-ты получают полкислением водных р-ров К.
щелочных метал- 1 СООН лов раэб. Н,БОс или соляной к-той, их эфиры КОС ($) Бй'- алкилированием К. щелочных металлов; ароматические — взанмод. К. с ароматич. диазосоед., напр.: СВНзОС($)$)ча + СНз) СВН,ОС($)БСНз + )ч)а! КОС($)БК + Агу(зс! ВОС($)БАг + + )ч(з + КС) К.-флотореагенты для извлечения сульфндов тяжельзх металлов из руд, особенно из медно-молнбденовых; ускорители вулканнзацни, напр.
К. цинка (см. «Бутилксаилюгенаит). Ксантогенаты целлюлозы используют при произ-ве вискозного волокна и целлофана. К. татке применяют для получения гербнцилов, инсектнцндов и фуигицидов, в качестве добавок к смазочным маслам (используемым в режимах высоких давленый), нигнбнторов в азотных удобрениях. В 1980 произ-во К. для пенной флотации (в осн. для нузкд меднорудной иром-стн) составила в США 5900 т, общее произ-во К. в капиталистич.
странах (без учета произ-ва вискозного волокна)-47180 т. См. также Дизтилкгаитпгеидигульфид, Калия этилкгаитпгеяат. лнм ноньсл жсу1, мссьоасл лсс огрмсс1пп сьсосс«ве е 4, Вынк, 1982, В 425. 22; Кгж -Гльмас сосуаорока, 3 Щ, г 24, К т., !ВВ4. р. 445. а1. л.
л. Лглп„ КСАНТОПРОТЕИНОВАЯ РЕАКЦИЯ, пвстная качеств. р-цня на белки. Для ее осуществления к р-ру белка прибавляют канд. Н)ЧОз до тех пор, пока не прекратится образование осадка, к-рый при нагр. окрашивается в желтый цвет. Окраска возникает в результате нитрования ароматич. колец аминокислотиых остатков белка (тнроэина и триптофана). При добавлении к охлажденной зкндкости избытка щелочи появляется оранжевое окрашиваине, обусловленное образованием солей нитроновых к-т с хииоиовой системой сопряженных двойных связей, напр.: " -)ЧНСНСΠ— - "-ННСНСО-" Окрашивание кожи при попадании на нее Н)ч)Оз обуслов- лено К.р.
Р.Р Бо КСАНТОТОКСИН (9-метокснфуро[3,2-с()хромец-7-он, 9-метоксипсорален, ф-ла 1), мол. м. 2нй бесцв. кристаллы с орторомбич. решеткой; т. пл. 148 'С; хорошо раств. в хло- 1085 25' 1086 548 КСЕНОН роформе, ацетоне горячем этаноле, плохо-в воде. В УФ спектре 3 „, 2!9, 249 и 300 нм. К. при сплавлении с КОН превращ. в смесь пирогаллода и 2,3,4-тригидроксибензойной к-ты. Озонирование К. приводит к размыканню фуранового кольца и образованию соед, ф-лы П, окисление прн помощи СЮл-к бергаптенхинону (!П): ОСН О К.
сн, О 8 !8 К. ннтруется в ледяной СН,СООН с образованием 4-нитроксантотоксина. Бромирование Р(-бромсукцннимидом в СС1», а также взаимод. с 2 эквивалентами Вг, приводят к образованию 4-бромксантотоксина; с 10 эквивалентами Вг, в хлороформе образуется 2,3,4-трибром- 2,3-дигидроксантотоксин. При нагр, с тиофенолом в присут.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
