Шмидт, Тевс (ред.) - Физиология человека - т.1 (947488), страница 61
Текст из файла (страница 61)
Глаза сомнамбулм швроко открыты, а взглвд устремлен вперед — как бы в пустоту. Ввепппге раздршкягалн е з а у нега а 1 шй. Д женив человека угловатые и веуклклкпе. Как уке гоаорнлосг» снохождевие возникает преамущсстаевпо ао арама глубокого сва, поэтому его нельзя считать двигательным проявлением сновидений. Сомнамбуляэм счатают особой формой бодрспюваниа, прв которой преобразование сенсорной информации а двигательные ваты а общем сохраня»тем, однапэ сознание отключено. Не~шее иююракиае ш».к (знурез) астр»частей приме(» но у 1ОУ» детей старше двух лет в практячесхп всегда в фазе медленвоаолнового сва. Соотаетспкнна, если ребенка разбудить сразу ке после моченспусзпнил, соэнавае сто спутана.
ов дезорвеятироаан в не мшкет нспомнать накакал сновидений. Прачины эвуреза неизвестны; здесь предполагают как фязвологвчсскве, тлк в психологвческве факторы. У детей (глаанмм образом 3 — 8 лет а лишь в редюсг случаях после пубертатного периода) астречаютса вачш»е стража. Спжцай ребенок внезапно садятся в посгеля и начвнает крвчатг» как бы гляда на чп»то широко открытыми глазамв.
Липа его бледное и покрытое потом, дыхание затруднено. Вскоре он просыпается, осознает оарузшющее, успокавааегсв в вновь засыпает. Нечто подобяое встречается у взрослых; это — пешка)пг. Особаа нх разновидность — шнеый стуиер цри иробукде нви влв засыпания. В течение короткого периода человек север~пенно не ьюжст двигаться. Часто такой ступор наступает иа фоне ясного сознания и вызывает не столько вспуг, сколько ошеломление. Олнако при этом состояние могут ваблюдатьсл пугаияцие галлюцянацяи; вапрвмер кюкегся, что ва груди лежат камеяь нлн ато-то навалв- вается сверху. Если в такой момент с челоаекоы заговорить илв дотронуться до вега, асс сиьопомы исчезают. Оюло 1544 взросльи людей страдают бессеваацей. При этом ям ка:кстса, что онв не сват яли спат слишком мало.
Такое субыктпнное ощущение «недосыпаипв» яе обюательно означает действвтельный недостаток сна а его пагубные последствия дла здоровья. Специальные наследования показали, что вплующиеса на бессоншшу спят больше, чем сама осознают. Более того, как выяснилась в опытах с лшшквем сва, ютя при полном его отсутствии в могут возншкть непродолжятельные фювческне в психические расстройспш, сокращение времени сца например, до 4-5 ч в суткв в течение многих недель, если и сказывается на работоспособности а самочувствии, то лишь в мвншмальной степени. Таким образом, «бессонняца», не сопровшкдающаяса зна ппгльным укорочены:м общего периода сяа в течение длительного времена, по ямеюшямся давным, вовсе не обязательно угрожает здоровью, во этому применение снотворных следует разумно шрашщзвазь.
Сав ° багйжтвп»анею у впветаых. Соя с его паралоксальнымн и медлеановолвовымв фазамя характерен дла всех млеюпитающнх. налог»я»тически гон г БДГяолли»гл срлаяншельяо леда»ло. У рыб в пресмыкающихся его яет. У птиц зтн фазы очень коротке (по несколько секунд) и в совокупности составляют менее 156 общей длятельностя сва. И напротив, у всех млекопитающих дола БДГ~иа значительна. Интересно„что у юшов-охотюиов (челавека, кошки, собаки в т.ц.) она сущестаеяно больше (в среднем около 20»4 общей продоляэпельнаств саа), чем у их жертв (у кролика а жвачных — в среднем 5 — 10?г»).
Однако в оатагевюе филогенетвческое развитее БДГсна не воспроизводится. Напротив„у новоровщенвмх млекопитающих, как в у человека (см. рпс.6.18), его доля значвтельно болыпе, чем у взрослых особей. Такам образом, БДГ-соя представляет собой особенность только высокооргаиазовааного мозга и, возможно„как указывалось прв обсукденвя рис. 6.18, играет важную (еще не известную) роль в его онтогенетическом раэввтяи. Мпхяиизыы бадйзатиаициия и сви В предыдущем разделе ппкл саи/бодрствование рассматривапая как адно иэ проянлепий циркаднаипых ритмов.
Как выяснилась, саи-эта слацщый, упарядочепиыи процесс, при котором н течение почи несколько раз с определептюй периодичностью чередуютсв две основные фаэы-с ЩГ и без ЬДГ (сы. рис. 6.16, 6.17). Следовательно, теория, абъясюпопгня цикл сои/бодрствование, долина, ио-первых, асиопыпатылг иа представлепивх а циркадяаипых ритмах, а иа-втарых, отвечать па меньшей мере пв следузагщгс вопросик па'чему ыы должны шшть? нац начинается соп? цак и почему аи закаичипаптся? какие механизмы отвечают эа различные фазы сна и эа их периодические смены? Переход ат бодрствования ко спу предполагает диа наэмажпых пути.
Прежде всего, ие исюпочепа, чта мшапиэыы, падцеркквающие бодрстнуиицее состояние, паагепеппо «утомляются». В соответствии с такай точкой зреюш, сап-это пассивное явление, следспэие снижения уронив бодрствовании Однако пе исключено и активное торможение обеспечивающих базюстваиапие механизмов. В этом члсть и. двиглттльнын и интвгрлтивнын еуинции ны виой систвмы Рис. ВЛВ. Пути и мозговые проекции трех основных неспецифячных входов от ствола мозга. М.
Перерезки, отделяющие спинной мозг от вышележащих отделов (ееерху) и передний мозг от нижележащих (ввозу). Б. Уровни поперечных среаов ствола мозга и фронтального среза полушарий, приведенных на рис. В. В. Слава -происхождение и путь восходящей активирующей ретикулярной системы (ВАРС): справа ядро шва, голубое пятно и проекции исходящих из них волокон (по данным [371) случае нервные процессы, вызывающие сон, развиваются еще в бодрствующем состоянии, и в конечном итоге прерывают бодрствование. В нашем столетии активно проверялись обе точки зрения; до последнего времени господствовала теория пассивного засыпания, однако окончательно вопрос не решен.
Ниже мы кратко рассмотрим современное положение дел в области изучения сна. Деаффсренз ациовная теоряя с самого начшза встречала возражения. Во-первых, подчеркивалось, что а изолированном переднем мозге со временем появляются ритмич- Деафферентациоииая теория сяа. В конце 1930-х г. Ф. Бремер обнаружил, что злектрознцефалограмма кошки с перерезкой, отделяющей спинной мозг от головного (рис. 6.19, А, вверху), после восстановления от операционного шока демонстрирует циклические изменения с чередованием синхронизированной картины, характерной для сна, и десннхронизированной„типичной для бодрствования.
В последнем случае зрачки животного расширены, а глаза следят за движущимися объектами; при записи «сонной» ЭЭГ зрачки сужены. Если перерезка произведена выше — на уровне четверохолмия (изоляция переднего мозга; рис. б.19, А. внизу), т.е, исключены все сенсорные стимулы, кроме зрительных и обонятельных, наблзодается только типичная для сна синхронизированная ЭЭГ. Эти данные подтверждали давнюю точку зрения, согласно которой активность ЦНС индуцируется и поддерживается прежде всего сенсорными раздражителями (теория простых рефлексов).
Бремер пришел к выводу, что для бодрствования необходим хотя бы минимальный уровень активности коры, поддерживаемый сенсорными стимулами, а сон — состояние, обусловленное прежде всего снижением зффективности сенсорной стимуляции мозга, т.е. своего рода деафферевтациеи. Его опыты стали ключевым аргументом в пользу теории пассяввяо засыпаяия (см. выше). ГЛАВА а интеГРАльные Функции центРАльнОЙ неРВнОЙ системы 151 ные колебания, характерные для цикла сон/бодрспювание.
Кроме гаго, лишение человека сенсорных стимулов (в особых камерах, где отсутствуют слуховые, зрительные и проприоцептивиые разражители) приводит к постепенному уменьшению длительности сна. У больных с пост- травматическим параличом четырех конечностей продолжительность сна также различна. Наконец, прелставления, согласно которым бодрствующее состояние поддерживается нисхоляшими корковыми влияниями.
неверны, так как цикл сон/бодрствование обнаружен и у организмоа без конечного и иромежуточяого мозга. например у новорожденных детей-анэнцсфалоа и хронически децеребрированных млекопитающих. Ретякулярнаи теория сна и бодрствовании. В ретикулярной формации ствола мозга находится множеспю диффузно расположенных нейронов, аксоны которых идут почти ко всем областям головного мозга, за исключением неокортекса (рнс.
6.19,В, левое полушарие). Ее роль и цикле сои/бодрствование была исследована в конде 1940-х гг. Моруццн н Мзгуном (Сь Могцхх(, Н.%. Маяоцп). Они обнаружили, что высокочастотное электрическое раздражение этой структуры у спящих кошек приводит к нх мгновенному пробужценню. И напротив, повреждения ретикулярной формации вызывают постоянный сон, напоминающий кому; перерезка же только сенсорных трактов. проходящих через ствол мозга, такого эффекта не дает. Эти данные заставили по-новому взглянуть на результаты опытов Бремера.
Ретнкулярную формацию стали рассматривать как отдел, единственная функция которого- поддерживать необходимый для бодрствования уровень активности мозга за счет восходящей активирующей импульсацин (отсюда термин «восходя- и/ая октивируюи/ая ретииуляриая системв», ВАРС), При перерезке, отделяющей спинной мозг от ~оловного, ВАРС сохраняется, а в изолированном переднем мозге нарушена. Следовательно, бодрствование — результат работы ВАРС, а сон возникает, когда ее активность либо пассивно, либо под влиянием внешних факторов снижается. Восходжцие пути ВАРС получили название иеснецифичаык проекций (в отличие от классических специфичных сенсорных проекций).
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
