Galitskii-1992 (1185113), страница 22

Файл №1185113 Galitskii-1992 (Галицкий В.М. Задачи по квантовой механике) 22 страницаGalitskii-1992 (1185113) страница 222020-08-21СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 22)

е. (энергия связи за = 0,754 эВ), С~а= 2,65, поляризуе. масть ра = 206 а. е.; см. также 13.40. 11.37. То же, что и в предыдущей задаче, для слабо связанного состояния частицы с моментом 1= 1. 11.38. Получить приближенные выражения для поляризуемостей возбужденных 2'5- и 2'5-состояний двухэлектронного атома (или иона). Сравнить с экспериментальными значениями для атома гелия и иона лития 1.!+(в ат.

ед.): ()н,(2'5)=3!6, 8п,(2'5)= = 803, ~ .+(2з5) = 47, ф .+(2'5) = 99. Указание. Учесть близость 25- и 2Р-уровней и экспериментальные значения для разности их энергий: Еве(2 Р) — Ена(2з5) =1,14 эВ н Еяе(2 Р) — Ене(2~5) = = 0,602 эВ, а также аналогичные значения 2,26 эВ и 1,29 эВ для иона 1!+. Электрон в возбужденном состоянии рассматривать как движущийся в поле заряда ядра, экранированного на 1, а обменными эффектами пренебречь. 11.39. Оценить порядок величины поляризуемости атома н зависимость ее от заряда ядра Л в модели Томаса — Ферми. Пренебрегая взаимодействием между электронами, см. 11.19, найти значение коэффициента в полученной зависимости поляризусмости от Л.

Сравнить с вкладом в поляризуемость атома валснтных электронов. 11.40. Найти штарковское расщепление вращательных компонент уровней двухатомной молекулы, имеющей постоянный дипольный момент (в системе координат, жестко связанной с осью симметрии молекулы). Штарковское расщепление предполагается малым по сравнению с расстоянием между соседними вращательными уровнями, электронный терм молекулы 'Х; сравнить с результатом задачи 8,11 для сферического ротатора.

Атомные системы во внешнем магнитном ноле. 11.41. Рассмотреть эффект Зеемана для атома водорода. Магнитное поле считать настолько сильным, что зеемановское расщепление много больше тонкой структуры уровней (см. 11.1). Указать условия применимости полученных результатов. 1йа 11.42. Рассмотреть эффект Зеемана для основного уровня атома водорода с учетом его сверхтонкой структуры, см.

11.2. Обратить внимание на характер зависимости от Я сдвигов уровней в случае слабого: )гвяв « Л и сильного: Л « )гаЗв внешних магнитных полей; здесь Л = 1420 МГц — сверхтонкое расщепление уровня. 1!.43. Рассмотреть эффект Зеемана для основного уровня позитрония — связанного состояния системы из электрона и позитрона (аналогичной атому водорода) — с учетом его тонкой структуры ").

Указать правильные спиновые функции нулевого приближения при наличии магнитного поля. 11.44. Для основного уровня атома водорода найти диамагнитную часть сдвига уровня, связанную с орбитальным движением электрона. 11.45. Найти магнитную восприимчивость атома гелия в основном состоянии, используя приближенный вид волновой функции из вариационного расчета, см. 11.б. Рассчитать также магнитную восприимчивость 1 см' газообразного гелия при нормальных условиях и сравнить ее с экспериментальным значением, равным — 8,4 10 — ". 11.46. Найти сдвиг и магнитную восприимчивость основного уровня заряженной частицы в потенциале нулевого радиуса во внешнем однородном магнитном поле.

Обобщить полученный результат на случай слабосвязанного состояния частицы с моментом 1= 0 в короткодействующем потенциале (7з(г) радиуса гз, сравнить с 11.35 и 11.36. 11.47. Найти пара- и диамагнитный сдвиги уровня для слабосвязанного состояния заряженной частицы с моментом 1=1 в короткодействующем потенциале (уз(г). н) Так как магнитный момент познтрона лишь знаком отлнчается от электронного, то магнитное взаимодействие спннов в познтроннн такого же порядка величины (нет малости -я4/глг), как н другие релятнвнстскне поправки в гамнльтоннане, так что в отличие от обычных атомов в познтроннн уже не имеет смысла говорить о сверхтонкой структуре уровня.

Класснфнкапня уровней познтроння по значению о (О нлн 1) суммарного спнна сохраняется н прн учете релятивистских эффектов (апра- н орголозигролий). Тонкое расшепленне для основных уровней арто- н парапознтроння составляет о д~ — оа = 8,2 10-г эВ. 129 5 В. М. Гзлнакяа н др. 11.48. Найти зеемановское расщепление Вращательных компонент уровней двухатомной молекулы, предполагая его малым по сравнению с расстоянием между соседними вращательными уровнями.

Электронный терм молекулы 'Х. Взаимодействие атомных систем на далеких расстояниях 'я). 11.49. Найти потенциал взаимодействия заряженной частицы (иона, электрона и т. д.) с невозбужденным атомом водорода на больших расстояниях друг от друга. 11.50. Найти энергию взаимодействия заряженной частицы и двухатомной молекулы, находящихся на большом расстоянии друг от друга.

Предполагается, что молекула обладает постоянным дипольным моментом й (в системе координат, жестко связанной с осью молекулы) и находится в состоянии с вращательным квантовым числом К = О. Электронный терм молекулы 'Х. 11.51. Каков закон изменения с расстоянием взаимодействия заряженной частицы с атомом водорода, находящимся в возбужденном состоянии? Сравнить с 11.49. 11.52. Найти энергию взаимодействия двух атомов водорода (находящихся в основном состоянии) на большом расстоянии Я друг от друга вариационным методом. При расчете воспользоваться пробной функцией вида ") Ч яре а С Ро (г1) Ч'о (гя) ( 1 + а (х~хз + у,уз — 2е1еэ)), где Ч',(г) — волновая функция основного состояния атома водорода, а — вариационный параметр; гь гав радиусы-векторы электронов первого и второго атомов относительно своих ядер, ось г направлена вдоль оси, проходящей через ядра.

11.53. Найти энергию взаимодействия на больших расстояниях двух молекул, обладающих постоянными 'з) При этом предполагается, что относитсльныс скорости сталкивающихся составных частиц не слишком велики, так что применимо адиабатическое приближение. м) Рассмотрение электронов как локализованных вблизи «своих» ядер соответствует пренебрежению обменным взаимодействием, убывающим экспоненциально на больших расстоиниях.

Выбор пробной функции (отличие ее от невозмущенной в.ф.) отражает диполь-дипольиый характер взаимодействия атомов. 1ЗО дипольными моментами с(1 и с(з (в системах координат, жестко связанных с осями молекул). Предполагается, что молекулы находятся в состояниях с вращательными квантовыми числами Кь з = О, а их электронные термы — 'Х. 11.54. Рассмотреть взаимодействие, включая и обменный потенциал "), отрицательного иона с собственным атомом (система А — А) на больших расстояниях.

Валентный электрон в ионе рассматривать как слабосвязанную частицу в короткодействуюгцем потенциале [/з(г) атома, аппроксимируя его потенциалом нулевого радиуса. 11.55. Рассмотреть взаимодействие невозмущенного атома водорода с атомом водорода, находящимся в возбужденном состоянии с и = 2.

Указать правильные функции нулевого приближения, диагоиализующие оператор диполь-дипольного взаимодействия атомов. 11.56. Найти потенциал взаимодействия двух атомов на далеких расстояниях в случае, когда валентный электрон одного из атомов являетсяслабосвязанным, так что [Во(« гтз/гпа'. ВоспользоватьсЯ теоРией возмущений по длине рассеяния, см.

1!.4, и указать условия применимости полученного результата. й 5. Нестационарные явления в атомных системах !1.57. Атом трития (сверхтяжелого изотопа водорода) находится в основном состоянии. В результате р-распада тритон превращается в гелий: 'Н вЂ” е + + т+ 'Не. Найти: 1) среднее значение энергии, приобретаемой атомным электроном при р-распаде ядра, и) Обменным потенциалом Ь(Е) = Ег(Е) — Е,(Д) называют разность энергий четного Ез н нечетного Е, электронных термов. Он определяет (с коэффициентом 1/2) матричный элемент оператора взаимодействия (2) Й(Е)11), взятый между состояниями )1) и )2), в которых электрон локализован соответственно вблизи 1-го и 2-го ядер.

Наглядно этот матричный элемент (в отличие от диагональных (! (2)(Н(к)11(2))) характеризует взаимодействие, при котором происходит обмен электроном между атомом н ионом (сравнить, например, с обменным потенциалом ядерного взаимодействия нуклоиов [1), й 117). Обменный потенциал играет важную роль в процессах перезарядки, см !3.88. 131 2) вероятность того, что при р-распаде образуется ион гелия Не+, находящийся в основном состоянии, 3) вероятности образования возбужденных состояний иона гелия с главным квантовым числом п = 2.

При решении задачи иметь в виду, что электрон р-распада является релятивистским (энерговыделение в распаде составляет ж17 кэВ). 11.58. Ядро атома, находящегося в стационарном состоянии Ч"„испытывает внезапный толчок, в результате которого приобретает импульс Р. Выразить в общем виде вероятность перехода атома в стационарное состояние Ч"„ в результате такого «встряхивания».

В случае атома водорода, первоначально находящегося в основном состоянии, вычислить суммарную вероятность возбуждения и ионнзации. 11.59. Для мезомолекулярной б(р-системы, находящейся в основном состоянии (К = о = О), оценить вероятность того, что сс-частица, образующаяся в реакции синтеза б(-+па+ 17,6 МэВ, «подхватит» мкюн ") 11.60.

Характеристики

Тип файла
DJVU-файл
Размер
7,72 Mb
Тип материала
Высшее учебное заведение

Список файлов книги

Свежие статьи
Популярно сейчас
Зачем заказывать выполнение своего задания, если оно уже было выполнено много много раз? Его можно просто купить или даже скачать бесплатно на СтудИзбе. Найдите нужный учебный материал у нас!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6418
Авторов
на СтудИзбе
307
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее