Диссертация (1151613), страница 14
Текст из файла (страница 14)
И., 2003; Mesko D.,2002), однако интенсивность резорбции отличается. Так, b-Cross Laps ниже уцыплят опытной группы на 6,1%, что по данным Насонова Е. Л. и др., 1997;Marks V. еt al., 2002; Okabe R. et al., 2004 свидетельствует о снижениидеструктивных процессов в костной ткани.2.2.4.9.5. Гистологические показателиВышеуказанныеопределилигепатопротекторныепозитивныесвойстваморфологические(Таблицаизмененияв58),структурегепатоцитов у молодняка суточного возраста опытной группы (Рисунки 11,12).Гистологическая структура печени цыплят 1-ой опытной группы.Строма органа представлена тонкими прослойками междольковой ипортальной соединительной ткани с проходящими в них сосудами инервными волокнами.
Дольчатость органа слабо выражена. Балочноестроение сохранено, печёночные балки располагаются относительно близкодруг к другу. Между печёночными балками расположены равномернорасширенныесинусныекапиллярывсостоянииумеренногокровенаполнения. Диаметр центральных и портальных вен не увеличен, апросвет их обычно пуст.
Эндотелий сосудов без признаков повреждения.Гепатоциты содержат в цитоплазме округлые оптические пустоты мелкого исреднего размера, сами гепатоциты при этом крупных размеров и округлойформы.Границыцитоплазмамеждугепатоцитовклеткамиокрашенахорошовыражены,относительнооксифильнаяравномерно.Ядрагепатоцитов чётко просматриваются, располагаются преимущественно вцентре клеток, окрашены базофильно, неравномерно с преобладаниемгетерохроматина,образующегокрупноглыбчатыескопленияпреимущественно по периферии ядра. В отдельных клетках встречаютсякрупные полиплоидные ядра.
Лимфоидные узелки не визуализируются. Приэтом признаки жировой дистрофии печени слабо выражены.87Гистологическая структура печени контрольной группы. Строма органапредставленатонкимипрослойкамимеждольковойипортальнойсоединительной ткани с проходящими в них сосудами и нервнымиволокнами.
Дольчатость органа слабо выражена. Балочное строениесохранено, печёночные трабекулы (балки) располагаются на значительномрасстояниидруготдруга.Междупечёночнымибалкамизаметнынеравномерно расширенные просветы синусных капилляров, переполненныхформенными элементами крови, преимущественно эритроцитами. Диаметрцентральных и портальных вен увеличен, а просвет их густо заполненбольшим количеством эритроцитов. Эндотелий сосудов без признаковповреждения.
Гепатоциты содержат в цитоплазме округлые оптическиепустоты мелкого, среднего и крупного размера, в результате чего размер иформа самих клеток также варьирует от крупных округлых до среднихполигональных. Границы между клетками плохо выражены, оксифильнаяцитоплазма гепатоцитов окрашена неравномерно, имеет грубую и среднююзернистость. Ядра гепатоцитов чётко просматриваются, располагаютсяпреимущественно в центре клеток, окрашены базофильно, неравномерно спреобладаниемэухроматина.Небольшиемелкоглыбчатыескоплениягетерохроматина локализуются преимущественно по периферии ядра.Лимфоидные узелки не визуализируются.
Отмечены признаки жировойдистрофии.8821354Рисунок 11 - Гистологическая структура печени цыпленка1-ой опытной группы, окраска гематоксилин-эозин, окуляр 10х,объектив 40х. Условные обозначения: 1- ядро; 2- цитоплазма; 3границымеждугепатоцитами;капилляров; 5- жировые включения894-просветысинусных43521Рисунок 12 - Гистологическая структура печени цыпленкаконтрольной группы, окраска гематоксилин-эозин, окуляр 10х,объектив 40х. Условные обозначения: 1- ядро; 2- цитоплазма; 3границы между гепатоцитами; 4- просветы синусных капилляров;5- жировые включенияТакимобразом,морфологическиеизмененияпеченицыплятконтрольной и опытной групп характеризуются развитием паренхиматознойжировой дистрофии, что характерно для цыплят в данный период развития,так как питание в первые дни жизни осуществляется за счёт эндогенных депопитательных веществ (Tarugi, 1994).
Однако в контрольной группепаренхиматозная жировая дистрофия развита неравномерно в отдельныхпеченочных дольках и сопровождается ярко выраженной белковой,преимущественно зернистой, дистрофией. Из этого следует, что запаспитательных веществ на момент вылупления у цыплят контрольной группызначительно меньше, и метаболизм их сопровождается напряжениемфункциональных систем клетки с развитием ацидоза. Одновременно с этим90развивается нарушение внутриорганного кровообращения в виде венозногозастоя.
В опытной группе жировая дистрофия печени развита относительноравномерно и не сопровождается развитием других патологическихпроцессов. Также обращает на себя внимание различие в морфологии ядергепатоцитов: количество гетерохроматина увеличено в ядрах гепатоцитов уцыплят опытной группы, что свидетельствует о высокой митотическойактивности клеток растущего организма.Установлено также влияние вышеуказанных БАВ на формированиекостяка.
Положительные результаты были подтверждены гистологическимиисследованиямибедреннойкостицыплятсуточноговозраста.Гистоархитектоника трубчатых костей цыплят контрольной и 1-ой опытныхгрупп (Рисунки 13-16) сохранена и характерна для данного вида животных вэтот период онтогенеза.Снаружи кость покрыта хорошо развитой надкостницей, состоящей изплотной волокнистой соединительной ткани и молодых остеогенныхкамбиальных клеток – преостеобластов и остеобластов различной степенидифференцировки, за исключением суставных поверхностей эпифизов,покрытых гиалиновым хрящом. Камбиальные клетки веретеновидной формыимеют небольшой объем цитоплазмы и относительно большие овальныеядра, содержащие внутри несколько маленьких ядрышек.
В надкостницевизуализируется большое количество кровеносных сосудов капиллярноготипа в состоянии умеренного кровенаполнения.Диафиз трубчатой кости построен из пластинчатой костной ткани,образуя преимущественно компактное костное вещество, представленноенесколькими рядами параллельных костных пластинок. Губчатое веществопрактически не развито.Эпифиз трубчатой кости построен из хрящевой ткани по типугиалинового хряща, с хорошо развитым межклеточным веществом,покрытого с поверхности надхрящницей. Хондроциты отличаются овальнойформой, небольшим гиперхромным ядром и слабоокрашенной цитоплазмой.91Хондробласты, расположенные в надхрящнице и метафизе, имеют округлуюформу и крупное гиперхромное ядро.
Линия метафизарного хряща четкая,хорошо выражена.При гистологическом исследовании различия между опытной иконтрольной группами не были установлены, однако было проведеноморфометрическое исследование костной ткани, которое выявило рядпреимуществ у особей опытной группы (Таблица 61).Таблица 61 - Морфометрические параметры костной ткани, n=15ГруппаПараметрДиаметр гаверсовых каналов, мкмТолщина костных трабекул, мкмТолщина субхондральной пластинки, мкмКонтрольная31,5±8,559,2±17,3633,1±123,1Опытная 142,6±6,573,4±10,4803,1±202,1Данные Таблицы 61 свидетельствуют о том, что в опытной группепрослеживается тенденция к увеличению диаметра гаверсовых каналов посравнению с контролем в 1,4 раза, (благодаря наличию большего количествасосудов и мезенхимальных клеток), что особенно необходимо цыпленку вданныйпериодонтогенеза.Значительнопреобладаеттолщинасубхондральной пластинки в опытной группе, следовательно, комплексметаболитов оказывает положительное влияние на периферический отделэпифиза.Рисунок 13 - Гистологический срез бедренной кости цыпленка контрольнойгруппы, окраска гематоксилин-эозин, окуляр 10х, объектив 4х.
Условныеобозначения: а - надкостница, б – губчатое вещество кости, в – красныйкостный мозг, г – жёлтый костный мозг92Рисунок 14 - Гистологический срез бедренной кости цыпленка контрольнойгруппы, окраска гематоксилин-эозин, окуляр 10х, объектив 10х. Условныеобозначения: а – синовиальная оболочка, б – хрящевая ткань, в –кровеносные сосуды, г – метафизарный хрящРисунок 15 - Гистологический срез бедренной кости цыпленка 1-ой опытнойгруппы, окраска гематоксилин-эозин, окуляр 10х объектив 4х. Условныеобозначения: а - надкостница, б – губчатое вещество кости, в – красныйкостный мозг, г – жёлтый костный мозгРисунок 16 - Гистологический срез бедренной кости цыпленка 1-ой опытнойгруппы, окраска гематоксилин-эозин, окуляр 10 х, объектив 10х.
Условные93обозначения: а – синовиальная оболочка, б – хрящевая ткань, в –кровеносные сосуды, г – метафизарный хрящТаким образом, можно утверждать, что двукратная обработка яицрастворами БАВ не только не оказала отрицательного влияния на структурукостной ткани у цыплят опытной группы, но и вызвала улучшение некоторыхморфометрических показателей.Вышеуказанная композиция БАВ оказала влияние на гистологическиепоказатели некоторых отделов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) птицы.Известно, что пищеварительная система функционально связана со всемиосновными системами организма.
Более 60% всей иммунной системылокализуется в ЖКТ (Манько В.М., 2011). По данным ряда авторов, действиеименно свободных радикалов первостепенно приводит к дисфункцииструктурных элементов желудка и кишечника (Гармаева Д.В., 2011, ИльинП.А., 1992).Предложенное сочетание БАВ, как показал комплекс исследований,эффективно стимулирует развитие ЖКТ, что выразилось в положительнойдинамике гистологических показателей желудка (Рисунки 17-18).Рисунок 17 - Гистологический срез мышечного желудка цыпленкаконтрольной группы, окраска гематоксилин-эозин, окуляр 10х, объектив 4х.Условные обозначения: а – кутикула, б – трубчатые железы желудка, в –мышечный слой желудка94Рисунок 18 - Гистологический срез мышечного желудка цыпленка 1-ойопытной группы, окраска гематоксилин-эозин, окуляр 10х, объектив 4х.Условные обозначения: а – кутикула, б – трубчатые железы желудка, в –мышечный слой желудкаГистоархитектоника мышечного желудка контрольной группы.
Стенкажелудка представлена слизистой, мышечной и серозной оболочками.Слизистая оболочка состоит из однослойного эпителия, эпителиоцитынезначительно уплощены, границы между ними сглажены, цитоплазма ихокрашена неравномерно, округлые ядра располагаются в центре клеток.Покровный эпителий заходит как в складки слизистой оболочки, так и вглубьсосочков, образуя полости желез.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
