Главная » Просмотр файлов » Диссертация

Диссертация (1145442), страница 64

Файл №1145442 Диссертация (Образование и превращения циклических азометиниминов) 64 страницаДиссертация (1145442) страница 642019-06-29СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 64)

Org. Chem., 2004, 17, p. 865-875.[41]Fuchi N., Doi T., Harada T., Urban J., Cao B., Kahnc M., Takahashia T. / The synthesis of strand mimetic templates via regioselective 1,3-dipolar cycloaddition with vinylsulfone //Tetrahedron Lett., 2001, 42, 1305-1308.[42]Boatman P. D., Ogbu C. O., Eguchi M., Kim H.-O., Nakanishi H., Cao B., Shea J.

P., Kahn M. /Secondary Structure Peptide Mimetics: Design, Synthesis, and Evaluation of -Strand MimeticThrombin Inhibitors // J. Med. Chem., 1999, 42, 1367-1375.[43]Gardiner J., Abell A. D. / A diastereoselective synthesis of the tetrahydropyridazinone core of 2oxo-1,6-diazobicyclo[4.3.0]nonane-9-carboxylate-based peptidomimetics starting from (S)phenylalanine // Tetrahedron Lett., 2003, 44, 4227-4230.[44]Vinnikova M., Gertner D., Cohen S., Zilkha A.

/ Reaction of Dimethyl Methylenesuccinate withHydrazine // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1993, 1931-1933.[45]Morgan D. O., Ollisa W. D., Stanforth S. P. / Preparation and Cycloaddition Reactions of NovelHeterocyclic Mesomeric Betaines // Tetrahedron, 2000, 56, 5523-5534.[46]Mättner M., Neunhoeffer H. / 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions with 1,2,3-Triazinium Ylides// Eur. J. Org. Chem., 2004, 4234-4238[47]Z.

Chen, L. Gao, S. Ye, Q. Dinga, J. Wu / Silver triflate–copper(II) acetate cooperative catalysisin a cascade reaction for concise synthesis of 2-carbonyl H-pyrazolo[5,1-a]isoquinolines //Chem. Commun., 2012, 48, 3975–3977.[48]Yang A., Kasahara T., Chen E.K.Y., Hamer G.

K., Georges M. K. / 1,3-Dipolar CycloadditionReactions Initiated with the 1,5-Dimethyl-3-phenyl-6-oxoverdazyl Radical // Eur. J. Org. Chem.,2008, 4571-4574.[49]Chen E.K.Y., Bancerz M., Hamer G., M. Georges K. / Verdazyl Radicals as Substrates for Organic Synthesis: Unique Access to Tetrahydropyrazolotriazinones, Pyrazolotriazinones and Dihydrotetrazinylacrylonitriles // Eur. J. Org. Chem., 2010, 5681-5687.[50]Bancerz M., Georges M.K.

/ Effects of N1 and N5 alkyl substituents on the stability of 6oxoverdazyl radicals // Tetrahedron Lett., 2012, 53, 6846-6848.51[ ]Cumaraswamy A.A., Hamer G.K., Georges M.K. / Verdazyl Radicals as Substrates for OrganicSynthesis: The Synthesis and Characterization of [12]-, [13]-, and [21]-Paraheteraphanes // Eur.J. Org. Chem., 2012, 1717-1722.[52]Dang J.D., Hamer G.K., Georges M.K. / The synthesis of a verdazyl radical-derived biphenylophane //Tetrahedron Lett., 2012, 53, 4877-4879.53[ ]Bancerz M., Georges M.K. / Verdazyl Radicals as Substrates for Organic Synthesis: A Synthesisof 3-Methyl-5-aryl-1,3,4-oxadiazolones // J.

Org. Chem., 2011, 76, 6377-6382.276[54]Beyer H., Thieme E. / Zur 1,3-dipolaren Addition der Pyridinium- und Isochinolinium- betaine //J. Prakt. Chem., 1966, 31, 293-303.[55]Bast K., Durst T., Huber H., Huisgen R., Lindner K., Stephenson D. S., Temme R. /Isoquinolinium N-Arylimides and Acetylenic Dipolarophiles; Cycloadducts and TheirRearrangements // Tetrahedron, 1998, 54, 8451-8468.[56]Komatsu M..

Kobayashi M., Itoh S., Ohshiro Y. / Ring Enlargement of Diaziridinone with 2Substituted Pyrrole Leading to Bicyclic Triazine and Its Transformation to Novel MesomericBetaine // J. Org. Chem., 1993, 58, 6620-6624.57[ ]Harju K., Kylänlahti I., Paananen T., Polamo M., Nielsen J., Yli-Kauhaluoma J. / Solid-PhaseSynthesis of Pyrazolopyridines from Polymer-Bound Alkyne and Azomethine Imines // J. Comb.Chem., 2006, 8, 344-349.[58]Sakai N., Funabashi M., Hamada T., Minakata S., Ryu I., Komatsu M. / Synthesis of MesomericBetaines Containing a Pyrrolo- or Imidazotriaziniumolate System and Their Cycloaddition withAcetylenic Dipolarophiles Leading to Triazocinone Derivatives // Tetrahedron, 1999, 55, 1370313724.[59]Grigg R., Heaney F., Idle J., Somasunderam A.

/ A catalytic dehydrogenation route to azomethine imines // Tetrahedron Lett., 1990, 31, 2767-2770.[60]Dennis N., Katritzky A.R., Ramaiah M. / 1,3-Dipolar Character of Six-membered AromaticRings. Part XI. 1-Oxido-3-phenylphthalazinium // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1976, 22812284.61[ ]Bedel O., Urban D., Langlois Y. / Oxazoline azomethine imines preparation and cycloadditionwith phenyl isocyanate // Tetrahedron Lett., 2002, 43, 607-609.[62]Soares M.I.L., Nunes C.M., Gomes C.S.B., Pinho e Melo T.M.V.D. / Thiazolo[3,4-b]indazole2,2-dioxides as Masked Extended Dipoles: Pericyclic Reactions of Benzodiazafulvenium Methides // J.

Org. Chem., 2013, 78, 628-637.[63]Wilson R.M., Hengge A. / The chemistry of an azomethine imine derived from 2,3dimethylindole and N-phenyl triazolinedione: a new and facile condensation method // Tetrahedron Lett., 1985, 26, 3673-3676.[64]Córdoba M., Izquierdo M. L., Alvarez-Builla J. / New approaches to the synthesis of pyridiniumN-heteroarylaminides // Tetrahedron, 2008, 64, 7914-7919.[65]Legault C., Charette A.B. / Highly Efficient Synthesis of O-(2,4-Dinitrophenyl)hydroxylamine.Application to the Synthesis of Substituted N-Benzoyliminopyridinium Ylides // J. Org. Chem.,2003, 68, 7119-7122.[66]Burger K., Hein F.

/ Reaktionen mit Hexafluoracetonazin, XXII. Zum Reaktionsverhalten vonHexafluoracetonazin gegenüber Enolethern und Enaminen // Liebigs Ann. Chem., 1982, 853-871.277[67]Burger K., Hein F., Rottegger S. / 1,3-Cycloaddition von Alkinen an Hetero-1,3-diene [1] StabileAzomethinimine durch Umsetzung von Azinen mit 1-Diethylaminopropin // Chemiker-Zeitung,1986, 110, 259-262.68[ ]Burger K., Rottegger S., Gieren A., Ruiz-Perez C.

/ Hübner T. Ringtransformationen [1].Synthese von 1,3-Diazabicyclo[3.1.0]hex-3-enen und 1-Pyrrolinen aus Azomethiniminen //Chemiker-Zeitung, 1986, 110, 263-264.[69]Gieren A., Ruiz-Perez C., Hübner T., Burger K., Rottegger S. / RöntgenographischeCharakterisierung der Synthese von 1,3-Diazabicyclo[3.1.0]hex-3-enen und 1-Pyrrolinen ausAzomethiniminen // Chemiker-Zeitung, 1986, 110, 265-267.[70]Burger K., Schickaneder H., Zettl C., Dengler O. / Zum Thermolyseverhalten von 1,5-Diazabicyclo[3.3.0]oct-2-enen, 4. Erzeugung und Cycloadditionsverhalten von 1,5-Dipolen // LiebigsAnn. Chem., 1982, 1730-1740.[71]Lisowskaya N.A., Maslivets A.N., Aliev Z. G.

/ Stabilization of (N-methyleneamino)imidoylketenes: synthesis of dipyrazolo[1,2-a;1',2'-d][1,2,4,5]tetrazines // Tetrahedron, 2004, 60, 53195323.[72]Man S., Nečas M., Bouillon J.-P., Portella C., Potáček M. / Intra–Intermolecular Criss-cross Cycloaddition of Nonsymmetrical Allenylazines with Fluorinated Enones as an Initial Step in theSynthesis of 4H-Pyrrolo[1,2-b]pyrazoles // Eur. J. Org. Chem., 2006, 3473–3478[73]Kulpe S., Seidel I., Leibnitz P., Geissler G. / Structure of l-(4-Chlorobenzylidene)-5,5-dimethyl3-pyrazolidone Betaine, C12H13CIN2O // Acta Cryst., 1983, C39, 278-280.74[ ]Turk C., Svete J., Stanovnik B., Golič L., Golič-Grdadolnik S., Golobič A., Selič L.

/Regioselective1,3-DipolarCycloadditionsof(1Z)-1-(Arylmethylidene)-5,5-dimethyl-3-oxopyrazolidin-1-ium-2-ide Azomethine Imines to Acetylenic Dipolarophiles // Helv. Chim.Acta, 2001, 84, 146-156.[75]Pezdirc L., Jovanovski V., Bevk D., Jakše R., Pirc S., Meden A., Stanovnik B., Svete J. /Stereocontrolincycloadditionsof(1Z,4R*,5R*)-1-arylmethylidene-4-benzoylamino-5-phenylpyrazolidin-3-on-1-azomethine imines // Tetrahedron, 2005, 61, 3977-3990.[76]Wang D., Deng H.-P., Wei Y., Xu Q., Shi M. / Highly Efficient Construction of Trifluoromethylated Heterocycles; [3+2] Annulation of N,N'-Cyclic or C,N-Cyclic Azomethine Imineswith Trifluoromethyl-Containing Electron-Deficient Olefins // Eur.

J. Org. Chem., 2013, 401406.77[ ]Ogawa S., Nishimine T., Tokunaga E., Shibata N. / Expeditious Synthesis of Trifluoromethylated Heterocycles: Noncatalytic 1,3-Dipolar Cyclization of Azomethine Imines with(α-Trifluoromethyl)acrylates // Synthesis, 2010, 3274-3281.278[78]Tomomitsu K., Shuhei F., Yutaka U., Katsuhiko I. / Asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition reaction of azomethine imines to allyl alcohol // Chemistry Letters, 2008, 37, 342-343.[79]Tanaka K., Kato T., Ukaji Y., Inomata K. / Catalytic Asymmetric 1,3-Dipolar Cycloaddition ofAzomethine Imines to Allyl Alcohol Utilizing Tartaric Acid Ester as a Chiral Auxiliary //Heterocycles, 2010, 80, 887-893.[80]Tanaka K., Kato T., Fujinami S., Ukaji Y., Inomata K. / Asymmetric 1,3-Dipolar Cycloadditionof Azomethine Imines to Homoallylic Alcohols // Chemistry Letters 2010, 39(10), 1036-1038.[81]Luo N., Zheng Z., Yu Z.

/ Highly Regioselective [3 + 2] Annulation of Azomethine Imines with1-Alkynyl Fischer Carbene Complexes to Functionalized N,N-Bicyclic Pyrazolidin-3-ones //Org. Lett., 2011, 13, 3384-3387.[82]Roussi F., Chauveau A., Bonin M., Micouin L., Husson H.-P. / DiastereoselectiveCycloadditions of Chiral Non-racemic Azomethine Imines // Synthesis, 2000, 1170-1179.[83]Pezdirc L., Bevk D., Pirc S., Svete J.

/ 1,3-Dipolar Cycloadditions of (4R*,5R*)-1-Arylmethylidene-4-benzamido-3-oxo-5-phenylpyrazolidin-1-ium-2-ides to Di-(–)-menthyl Maleate // ActaChim. Slov., 2009, 56, 545-558.[84]Gróf C., Hegedűs G., Riedl Z., Hajós G., Egyed O., Csámpai A., Kudar V., Stanovnik B. /Selective Synthesis and Cycloaddition Reactions of New Azomethine Imines Containing a 1,2,4Triazine Ring // Eur. J.

Org. Chem., 2005, 3553-3561.[85]Gróf C., Riedl Z., Hajós G., Egyed O., Csámpai A., Stanovnik B. / Regio- and StereoselectiveCycloadditions and Further Transformations of Azomethine Imine Derivatives of Fused[1,2,4]Triazines // Heterocycles, 2005, 65, 1889-1902.[86]Gao D., Zhai H., Parvez M., Back T.

G. / 1,3-Dipolar Cycloadditions of Acetylenic Sulfones inSolution and on Solid Supports // J. Org. Chem., 2008, 73, 8057-8068.[87]Pezdirc L., Cerkovnik J., Pirc S., Stanovnik B., Svete J. / Stereoselective cycloadditions of(1Z,4R*,5R*)-1-arylmethylidene-4-benzoylamino-5-phenylpyrazolidin-3-on-1-azomethineimines to maleimides // Tetrahedron, 2007, 63, 991-999.88[ ]Pezdirc L., Bevk D., Grošelj U., Meden A., Stanovnik B., Svete J. / Combinatorial SolutionPhase Synthesis of Alkyl (1S*,2S*,3R*,5R*,6R*)-1-Alkyl-3-aryl-6-benzoylamino-1-hydroxy-7oxo-5-phenylhexahydropyrazolo[1,2-a]pyrazole-2-carboxylates // J. Comb. Chem., 2007, 9, 717723.[89]Svete J., Prešeren A., Stanovnik B., Golič L., Golič-Grdadolnik S. / The synthesis of pyrazolo[1,2-a]pyrazoles.

Regio- and stereoselective 1,3-dipolar cycloadditions of (1Z)-rel-(4R,5R)-1arylmethylene-4-benzoylamino-5-phenyl-3-pyrazolidinon-1-azomethinimines // J. Heterocycl.Chem., 1997, 34, 1323-1328.279[90]Pezdirc L., Grošelj U., Meden A., Stanovnik B., Svete J. / Dipolar Cycloadditions of (4R*,5R*)1-Alkylidene-4-(benzoylamino)-5-phenyl-3-pyrazolidinon-1-azomethine Imines // J.

Характеристики

Тип файла
PDF-файл
Размер
2,48 Mb
Предмет
Высшее учебное заведение

Список файлов диссертации

Образование и превращения циклических азометиниминов
Свежие статьи
Популярно сейчас
А знаете ли Вы, что из года в год задания практически не меняются? Математика, преподаваемая в учебных заведениях, никак не менялась минимум 30 лет. Найдите нужный учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6430
Авторов
на СтудИзбе
307
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее