Главная » Просмотр файлов » Диссертация

Диссертация (1145442), страница 66

Файл №1145442 Диссертация (Образование и превращения циклических азометиниминов) 66 страницаДиссертация (1145442) страница 662019-06-29СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 66)

/ Enantioselective 1,3-Dipolar Cycloaddition of C,N‑Cyclic AzomethineImines to Unsaturated Nitriles Catalyzed by NiII−Pigiphos // J. Org. Chem., 2013, 78, 96389646.[137] Zhu R.-Y., Wang C.-S., Zheng J., Shi F., Tu S.-J. / Organocatalytic Asymmetric InverseElectron-Demand 1,3-Dipolar Cycloaddition of N,N'‑Cyclic Azomethine Imines // J. Org.Chem., 2014, 79, 9305-9312.[138] Hori M., Sakakura A., Ishihara K. / Enantioselective 1,3-Dipolar Cycloaddition of AzomethineImines with Propioloylpyrazoles Induced by Chiral π−Cation Catalysts // J. Am.

Chem. Soc.,2014, 136, 13198-13201.[139] Kong L.-P., Li N.-K., Zhang S.-Y., Chen X., Zhao M., Zhang Y.-F., Wang X.-W. / Highlyenantioselective phosphination and hydrophosphonylation of azomethine imines: using chiralsquaramide as a hydrogen bonding organocatalyst // Org. Biomol. Chem., 2014, 12, 8656-8670.283[140] Suga H., Funyu A., Kakehi A. / Highly Enantioselective and Diastereoselective 1,3-DipolarCycloaddition Reactions between Azomethine Imines and 3-Acryloyl-2-oxazolidinone Catalyzedby Binaphthyldiimine-Ni(II) Complexes // Org.

Lett., 2007, 9, 97-100.[141] Sibi M. P., Rane D., Stanley L. M., Soeta T. / Copper(II)-Catalyzed Exo and EnantioselectiveCycloadditions of Azomethine Imines // Org. Lett., 2008, 10, 2971-2974.[142] Žličar M., Stanovnik B., Tišler M. / A new synthesis of C-nucleoside by 1,3-dipolarcycloaddition of chiral azomethine imines to methyl acrylate. The stereoselective synthesis offused pyrazoles // Tetrahedron, 1992, 48, 7965-7972.[143] Žličar M., Stanovnik B., Tišler M. J./ A simple stereoselective one-pot synthesis of C-nucleosideby 1,3-dipolar cycloaddition of chiral azomethine imines prepared in situ // Heterocyclic Chem.,1993, 30, 1209-1211.[144] Chen W., Du W., Duan Y.-Z., Wu Y., Yang S.-Y., Chen Y.-C.

/ Enantioselective 1,3-DipolarCycloaddition of Cyclic Enones Catalyzed by Multifunctional Primary Amines: BeneficialEffects of Hydrogen Bonding // Angew. Chem. Int. Ed., 2007, 46, 7667-7670.[145] Suga H., Arikawa T., Itoh K., Okumura Y., Kakehi A., Shiro M. / Asymmetric 1,3-DipolarCycloaddition Reactions of Azomethine Imines with Acrolein Catalyzed by L-Proline and itsDerivatives // Heterocycles, 2010, 81, 1669-1688.[146] Arai T., Ogino Y. / Chiral Bis(Imidazolidine)Pyridine-Cu Complex-Catalyzed Enantioselective[3+2]-Cycloaddition of Azomethine Imines with Propiolates // Molecules 2012, 17, 6170-6178.[147] Arai T., Ogino Y., Sato T. / Development of a tailor-made bis(oxazolidine)pyridine–metalcatalyst for the [3+2] cycloaddition of azomethine imines with propiolates // Chem. Commun.,2013, 49, 7776-7778.[148] Mizuno N., Kamata K., Nakagawa Y., Oishia T., Yamaguchia K.

/ Scope and reactionmechanism of an aerobic oxidative alkyne homocoupling catalyzed by a di-copper-substitutedsilicotungstate // Catalysis Today, 2010, 157(1-4), 359-363.[149] Shao C., Zhang Q., Cheng G., Cheng C., Wang X., Hu Y. / Copper(I) Acetate-CatalyzedCycloaddition between Azomethine Imines and Propiolates under Additive-Free Conditions //Eur. J. Org. Chem., 2013, 28, 6443-6448.[150] Chen W., Yuan X.-H., Li R., Du W., Wu Y., Ding L.-S., Chena Y.-C. / Organocatalytic and Stereoselective [3+2] Cycloadditions of Azomethine Imines with α,β-Unsaturated Aldehydes // Adv.Synth.

Catal., 2006, 348, 1818-1822.[151] Izquierdo C., Esteban F., Parra A., Alfaro R., Alemán J., Fraile A., García Ruano J.L. / Controlof the Dual Reactivity (Iminium-Dienamine) of β‑Arylmethyl α,β-Unsaturated Aldehydes in284Organocatalytic 1,3-Dipolar Cycloadditions with N‑Benzoyl C,N-Cyclic Azomethine Imines //J. Org.

Chem., 2014, 79, 10417-10433.[152] Chen W., Du W., Duan Y.-Z., Wu Y., Yang S.-Y., Chen Y.-C. / Enantioselective 1,3-DipolarCycloaddition of Cyclic Enones Catalyzed by Multifunctional Primary Amines: Beneficial Effects of Hydrogen Bonding // Angew. Chem.

Int. Ed., 2007, 119, 7811-7814.[153] Shintani R., Fu G.C. / A New Copper-Catalyzed [3+2] Cycloaddition: Enantioselective Couplingof Terminal Alkynes with Azomethine Imines To Generate Five-Membered NitrogenHeterocycles // J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, 10778-10779.[154] Suárez A., Downey C.W., Fu G.C. / Kinetic Resolutions of Azomethine Imines via CopperCatalyzed [3 + 2] Cycloadditions // J.

Am. Chem. Soc., 2005, 127, 11244-11245.[155] Kawai H., Kusuda A., Nakamura S., Shiro M., Shibata N. / Catalytic Enantioselective Trifluoromethylation of Azomethine Imines with Trimethyl(trifluoromethyl)silane // Angew. Chem. Int.Ed., 2009, 48, 6324-6327.[156] Okusu S., Kawai H., Xu X.-H., Tokunaga E., Shibata N. / N-2-Iodobenzylcinchoninium bromideis effective for catalytic enantioselective trifluoromethylation of azomethine imines in Solkane®365mfc // J. Fluorine Chem., 2012, 143, 216-219.[157] Hesping L., Biswas A., Daniliuc C.G., Mück-Lichtenfeld C., Studer A. / Stereoselective Lewisbase catalyzed formal 1,3-dipolar cycloaddition of azomethine imines with mixed anhydrides //Chem.

Sci., 2015, 6, 1252-1257.[158] Zhou W., Li X.-X., Li G.-H., Wu Y., Chen Z. / Gold catalyzed [3+2] cycloaddition of N-allenylamides with azomethine imines // Chem. Commun. 2013, 49, 3552-3554.[159] Qian Y., Zavalij P.J., Hu W., Doyle M.P. / Bicyclic Pyrazolidinone Derivatives fromDiastereoselectiveCatalytic[3+3]-CycloadditionReactionsofEnoldiazoacetateswithAzomethine Imines // Org. Lett., 2013, 15, 1564-1567.[160] Jing C., Na R., Wang B., Liu H., Zhang L., Liu J., Wang M., Zhong J., Kwon O., Guo H.

/Phosphine-Catalyzed [3+2] and [4+3] Annulation Reactions of C,N-Cyclic Azomethine Imineswith Allenoates // Adv. Synth. Catal., 2012, 354, 1023-1034.[161] Na R., Jing C., Xu Q., Jiang H., Wu X., Shi J., Zhong J., Wang M., Benitez D., Tkatchouk E.,Goddard III W. A., Guo H., Kwon O. / Phosphine-Catalyzed Annulations of Azomethine Imines:Allene-Dependent [3+2], [3+3], [4+3], and [3+2+3] Pathways // J.

Am. Chem. Soc., 2011, 133,13337-13348.[162] Oishi T., Yoshimura K., Yamaguchi K., Mizuno N. / An Efficient Copper-mediated 1,3-DipolarCycloaddition of Pyrazolidinone-based Dipoles to Terminal Alkynes to Produce N,N-BicyclicPyrazolidinone Derivatives // Chem. Lett., 2010, 39, 1086-1087.285[163] Keller M., Sido A. S. S., Pale P., Sommer J. / Copper(I) Zeolites as Heterogeneous and LigandFree Catalysts: [3+2] Cycloaddition of Azomethine Imines // Chem. Eur. J., 2009, 15, 28102817.[164] Chan A., Scheidt K.A. / Highly Stereoselective Formal [3+3] Cycloaddition of Enals andAzomethine Imines Catalyzed by N-Heterocyclic Carbenes // J. Am.

Chem. Soc., 2007, 129,5334-5335.[165] Liu Y., Zhen W., Dai W., Wang F., Li X. / Silver(I)-Catalyzed Addition-Cyclization of AlkyneFunctionalized Azomethines // Org. Lett., 2013, 15, 874-877.[166] Dowling J. E., Hoogsteen K., Arison B. H., Anselme J.-P. / Cyclization and cycloaddition of 1cinnamylidene-5-phenyl-3-oxopyrazolidinium ylide // Tetrahedron Lett., 1992, 33, 4679-4682.[167] Zachová H., Man S., Nečas M., Potáček M.

/ Fused Tetracyclic Heterocycles by Thermally Initiated Intramolecular Criss-Cross Cycloaddition of 3-Substituted Homoallenylaldazines // Eur. J.Org. Chem., 2005, 2548-2557.[168] Guerrand H.D.S., Adams H.,Coldham I. / Cascade cyclization, dipolar cycloaddition ofazomethine imines for the synthesis of pyrazolidines // Org. Biomol. Chem., 2011, 9, 7921-7928.[169] Hoffman P., Hünig S., Walz L., Peters K., von Schnering H.-G. / Azobridges from Azines,XVIIl.

Intra- and Intermolecular [3+2] Cycloaddition between Nonstabilized Azomethineiminesand Alkenes // Tetrahedron, 1995, 51, 13197-13216.[170] Beck K., Hünig S., Reinold P. / [3,3] Valenceisomeric azo bridged carbocycles and cyclic hydrazones: intramolecular [3+2] cycloaddition and [4+2] cycloreversions through N-methylation //Tetrahedron, 1988, 44, 3295-3308.[171] Dolle R.E., Barden M.C., Brennan P.E., Ahmed G., Tran V., Ho D.M.

/ Application of theIntramolecular Azomethine Imine Cycloaddition to the Construction of a Novel, OrthogonallyProtected Spirodiamino Acid Scaffold // Tetrahedron Lett., 1999, 40, 2907-2908.[172] Li Y., Meng Y., Meng X., Li Z. / Stereoselective synthesis of polyoxygenated linear diazatriquinanes via intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition of sugar-derived hex-5-enals //Tetrahedron, 2011, 67, 4002-4008.[173] Chen Y., Wang F., Zhen W., Li X. / Rhodium(III)-Catalyzed Annulation of Azomethine Ylideswith Alkynes via C–H Activation // Adv.

Synth. Catal., 2013, 355, 353-359.[174] Soeta T., Tamura K., Fujinami S., Ukaji Y. / A three-component reaction of C,N-cyclic N'-acylazomethine imines, isocyanides, and azide compounds: effective synthesis of 1,5-disubstitutedtetrazoles with tetrahydroisoquinoline skeletons // Org. Biomol. Chem., 2013, 11, 2168-2174.[175] Soeta T., Ohgai T., Sakai T., Fujinami S., Ukaji Y. / Ring Enlargement Reaction of C,N-CyclicN'-acyl Azomethine Imines with Sulfonium Ylide: An Efficient Synthesis of 3‑BenzazepineDerivatives // Org.

Lett., 2014, 16, 4854-4857.286[176] Zupančič S., Svete J., Stanovnik B. / Reductive ring cleavage of 1-alkyl-4-benzoylamino-5phenyl-3-pyrazolidinones with Raney-Nickel alloy. Synthesis of N-benzoyl-3-alkylamino-3phenylalanine amides from rel-(4R,5R)-4-benzoylamino-5-phenyl-3-pyrazolidinone // J. Heterocycl. Chem., 1999, 36, 607-610.[177] Rutjes F.P.J.T., Udding J.H., Hiemstra H., Speckamp W.N. / Synthesis of bicyclic 3-pyrazolidinones via -cyclization reactions of exocyclic N-acylhydrazonium ions // Recl. Trav.

Chim.Pays-Bas, 1994, 113, 145-152.[178] Pezdirc L., Grošelj U. Meden, A., Stanovnik B., Svete J. / Unexpected cleavage of the N–N bondin the reactions of 3-pyrazolidinone-1-azomethine imines with HCN // Tetrahedron Lett., 2007,48, 5205-5208.[179] Dowling J. E., Anselme J.-P. / Benzylation of 1-benzylidene-3-pyrazolidinium oxides // Bull.Soc. Chim. Belg., 1991, 100, 359-360.[180] Turk C., Golič L., Selič L., Svete J., Stanovnik B. / Stereoselective ring opening of dimethyl5-aryl-2,3-dihydro-3,3-dimethyl-1-oxo-1H,5H-pyrazolo[1,2–a]pyrazole-6,7-dicarboxylates withhydrazinehydrate.Synthesisofrel-(4'R,5'S)-3-[5-Aryl-3,4-bis(hydrazino-carbonyl)]-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-3-methylbutano-hydrazides / ARKIVOC, 2001 (v), 87-97.[181] Wilson R.M., Hengge A. / Nucleophilic Additions to Triazolinedione Ylides, ExtremelyReactive Carbonyl Equivalents: A New Class of Condensation Reactions // J.

Org. Chem., 1987,52, 2699-2707.[182] Shintani R., Duan W.-L., Park S., Hayashi T. / Rhodium-catalyzed isomerization of unactivatedalkynes to 1,3-dienes // Chem. Commun., 2006, 3646-3647.[183] Soeta T., Tamura K., Ukaji Y. / [5+1] Cycloaddition of C,N-Cyclic N'-Acyl Azomethine Imineswith Isocyanides // Org. Lett., 2012, 14, 1226-1229.[184] Shintani R., Soh Y.-T., Hayashi T.

Характеристики

Тип файла
PDF-файл
Размер
2,48 Mb
Предмет
Высшее учебное заведение

Список файлов диссертации

Образование и превращения циклических азометиниминов
Свежие статьи
Популярно сейчас
Почему делать на заказ в разы дороже, чем купить готовую учебную работу на СтудИзбе? Наши учебные работы продаются каждый год, тогда как большинство заказов выполняются с нуля. Найдите подходящий учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6430
Авторов
на СтудИзбе
307
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее